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港股制药板块走强，绿叶制药涨近8%，恒生医疗ETF（513060）成交额超5亿元

10%，云顶新耀涨8.6%，绿叶制药、亚盛医药涨近8%。恒生医疗ETF（513060）走强，涨2.45%，成交额超5亿元，今年来涨超11.85%。兴业证券认为，投融资数据2023年的变化趋势值得重点关注，展望2023年国内外需求端边际向好将是大概率事件；从经营层面来看，CXO板块的扰动因素将逐渐进入验证的时间节点，2023年订单和业绩增速将成为核心观测指标，2023年经营趋势的确认将有望逐步催化CXO板块的边际修复。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-16

港股医药表现亮眼，再鼎医药涨超40%，恒生医疗ETF（513060）近日涨幅显著

康希诺生物涨超5%，诺辉健康涨超4%，亚盛医药、加科思涨超2%。恒生医疗ETF（513060）涨0.47%，成交额近2亿元，盘中交投活跃，近60日涨幅达44.32%，昨日获千万资金流入。再鼎医药宣布，评估肿瘤电场治疗联合标准疗法治疗4期非小细胞肺癌的安全性和有效性的LUNAR研究达到了主要终点总生存期。公司从NocoCureLimited处获得在中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾地区开发和商业化肿瘤电场治疗的独家授权。方正证券认为，生物医药板块当前估值性价比突出，建议持续关注防控放开后复苏及2022Q4戒2023Q1业绩有望高增长的标的。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-06

启航数字文明促进数实融合金融界上市公司创新发展高峰论坛成功举办

新能力较为突出的行业。在数字医疗环节，亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊表示，要推动创新药生态系统建设，聚焦临床需求打造国际化创新企业。他指出，在国内知识产权保护制度、注册制度不断完善并与国际接轨，市场准入、医保相关政策大力支持，资本投入不断加大的背景下，未来创新药将会迎来发展的黄金时代。　　“医疗事业的发展道阻且长，只有不断前行和探索，才能让数字健康真正走进千家万户。”智云健康CPO兼副总裁杨文琳表示，智云健康一直致力于打造数字化慢病管理的“中国样本”，通过科技创新、模式创新，打通医疗价值链上主要参与者，包括医院、药店、药厂、保险、患者以及医生，共同构建有深度的闭环生态，并提供院内解决方案、药店解决方案和个人慢病管理解决方案，覆盖院内、院外、线上、线下的数字化慢病管理全生命周期。　　西南证券所长助理、医药首席分析师杜向阳指出，我国创新药出海目前呈现出量价齐升的趋势，管线数量、临床项目数量、里程碑付款金额显著提升，全球化进程正在进一步加速。细胞治疗、基因治疗等差异化疗法和相关药物的研发进程，以及跟随国际前沿技术发展趋势的研发布局也正在逐步与国际接轨。　　数字消费—增信心，加速新转型　　传统消费企业如何利用数字技术，加速转型，全面提升效率？在这一环节，海尔智家数字业务总经理孙丹凤介绍了海尔智家数智化转型的历程、目标、路径和实践。她表示，海尔智家建立以用户体验为中心的数字化管理体系，过去用户流程存在大量的断点，现在海尔智家建立了统一的用户运营平台，对用户来说，在任何环节有需求，企业都能够感知到，并即时响应，当用户体验出现问题的时候，即时调度企业内研发端、营销端、供应链端、物流端、服务端等的资源快速满足。通过体验统一运营管理，用户体验提升了10％。　　尚品宅配集团·圆方软件副总裁、企业数字化总经理丘权强调，未来一定要抓住数字化的两个方面，一是消费的数字化，另一个是工厂生产的数字化。随着消费者的越来越年轻，他们的消费理念和消费习惯发生重大的变化，那就要通过消费的数字化来去迎合消费习惯的一些变革和挑战，能够更好的满足消费者个性化的一些需求。另一方面，在工厂生产领域，通过数字化应用，提升企业效率、降低制造成本、提升产品品质并获得未来高质量发展。　　潮宏基CMO林佩璇则分享了持续探索数字营销，能够为时尚消费产业的数字化转型升级积极赋能。她指出：“数字化的探索是一个持续性的命题。每个阶段都有不同重点目标。”同时，林佩璇也指出，“要清楚数字化只是手段，本质上要借助数字化进程解决企业从组织、商品、运营到技术产品等在传统管理上所遇到的问题”。　　数字平台—扩应用，创建新连接　　在当下的数字经济不断深化，一批数字平台的崛起功不可没，他们一端链接用户，洞察用户行为和心理，一端洞察企业，了解企业痛点和需求。本次论坛专门邀请了几家各有特色的数字化服务平台。多点DMALL总擦张峰指出，首先需要具备全渠道数字化会员体系搭建与运营能力，以“数字会员、精准营销、全渠道触达、ROI追踪“ 为核心系统的会员运营能力；其次需要用智能化方式实现“以消费者为中心”的需求洞察与经营决策，特别是以“智能选品、可视化陈列、AI自动补货”为核心系统的智能商品决策能力，通过数字体统+AI算法的结合，将用户需求、专家经验数字化结合AI算法为商品运营提供科学数据决策。　　他表示，要能以任务驱动的方式实现门店的数字化高效运营，特别是以“员工在线、智能调度、任务协同、量化管理”为核心系统的店铺经营能力和需要通过流程在线和数据协同实现敏捷供应链能力。　　快手科技副总裁周晓晗指出，作为农业经济、工业经济之后的新经济形态，数字经济最鲜明的特征是促进公平与效率更加统一。凭借在乡村地区的高渗透力，快手通过互联网不断助力数字乡村建设，展现“数字潜能”。而快手把握住数字时代赋予的巨大机遇，在“直播+”生态的基础上，通过数字经济新模式、新理念、新业态，对扩大消费、带动就业、深度融合实体经济、助力国内国际双循环具有重要意义。　　希元宇宙首席执行官刘超则分享了面向未来的数字平台——元宇宙。他认为，“元宇宙+”与各个行业的结合都可以带来许多颠覆式变化，比如“元宇宙+娱乐”、“元宇宙+教育”、“元宇宙+电商”等，带来全新的想象空间，相当于每个人都可以进入到一个虚拟的空间和世界里面，这个全新的空间时代也符合年轻人的想法和理念，因此数字孪生世界的打造可以让整个交互交往的模式发生深刻的变革。　　金融界上市公司研究院发布数字经济报告成立专家委员会　　会议期间，嘉宾们齐聚云端积极建言献策、直抒己见，与此同时，金融界上市公司研究院发布了《预见新趋势——启航数字文明新时代专项研究报告》。该报告分析了多个行业中企业的数字化发展现状、机遇和挑战，总结分析数字化助力特色行业发展的优势作用以及呈现的特征、剖析总结典型实践案例经验，并提出相关对策建议和展望。　　会上，金融界上市公司研究院专家委员会宣告正式成立。中国上市公司协会学术顾问委员会主任委员，同济大学教授、博士生导师黄运成代表专家委员会委员表示热烈祝贺。他在致辞中指出，金融界上市公司研究院专家委员会的成立将是一个新的起点，未来将以推动上市公司高质量发展为宗旨，与其他委员共同推动研究院攀上新高峰。

金融界2022-12-29

亚盛医药董事长杨大俊：推动创新药生态系统建设，聚焦临床需求打造国际化创新企业

在数字经济的蓝海里“乘风破浪”。　　亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊分享以“创新药物的价值、准入和全球定位”为主题的演讲。　　杨大俊指出，创新药发展的核心是拥有全球市场的专利药，即使在医药领域中国已经从全球第二大市场走到全球第一大市场，但整体而言海外市场依然占据主要份额，因此通过创新专利药开拓全球市场是必要的。　　杨大俊表示，在众多创新药治疗领域中，肿瘤药物市场规模增长尤为迅速，其过去几年的复合增长率达到其他药物市场规模复合增长率的3~4倍。就地域来看，国内肿瘤药物市场发展速度相较于国际市场更为迅速，但癌症诊断防治质量仍有所差距。　　药物支付方面，杨大俊认为中国创新药医保准入及创新支付近几年得到快速发展，但建立多层次医疗保障体系还有很多工作要做，特别是对创新药的药物可及性、患者获益以及可持续的保证仍需不断提高。　　杨大俊表示，中国生物医药的发展方向是从早期1.0的模仿、到2.0的跟随、到未来3.0的赶超。亚盛医药的目标就是打造一个全球领先的创新型生物医药企业，始终坚持原创及全球创新，目前已取得诸多成果。　　例如亚盛医药去年上市的奥雷巴替尼（商品名：耐立克）为国内首个且唯一获批上市的针对T315I突变耐药慢粒白血病的药物，在全球市场同样处于领先地位。其中，奥雷巴替尼已连续第五年在国际权威会议美国血液学会（ASH）年会进行口头报告，代表着中国创新药得到全球认可。此外，亚盛医药其他在研管线同样各有所长，在诸多治疗领域均体现出出色的疗效与安全性。　　杨大俊认为，创新药是一个整体的生态系统，需要政策、能力、投资共同支持。同时，他强调，创新药生态系统建设核心是以企业为主的能力建设，要重点根据市场需求，做有临床价值的创新药。最后，杨大俊总结道，在国内知识产权保护制度、注册制度不断完善并与国际接轨，市场准入、医保相关政策大力支持，资本投入不断加大的背景下，未来创新药将会迎来发展的黄金时代。

金融界2022-12-29

共商数字经济潮流，共鉴数字中国大势 | 金融界2022中国上市公司创新发展高峰论坛即将上线

视化的信息时代。在数字医疗讨论环节中，亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊、智云健康副总裁杨文琳、西南证券所长助理、医药首席分析师杜向阳等，将从产业与资本、生物创新与中医药创新等不同角度，展望生物医药行业的发展趋势。　　在数字经济时代中，新型数字消费已经渗透到人们日常生活的方方面面，对塑造新的消费习惯、挖掘新的消费潜能产生了重要而深远的影响。海尔智家数字业务总经理孙丹凤、尚品宅配集团·圆方软件副总裁、企业数字化总经理丘权、潮宏基品牌总监林佩璇等将就科技企业的前沿、多元消费与市场应对策略等展开探讨，立足眼下，洞见未来。　　在数字平台讨论环节中，多点DMALL总裁张峰、快手科技副总裁周晓晗、希元宇宙首席执行官刘超等将会就数字化时代如何扩展企业应用，如何创新企业与用户的连接方式等问题与大家进行交流。　　会议期间，金融界上市公司研究院专家委员会正式成立。中国上市公司协会学术顾问委员会主任委员，同济大学教授、博士生导师黄运成作为专家代表致辞。　　同时，金融界研究院还将重磅发布《预见新趋势——启航数字文明新时代专项研究报告》，《报告》分析了数字技术领域以及传统实业中多个行业的数字化发展现状、机遇和挑战，总结分析数字化助力特色行业发展的优势作用以及呈现的特征、剖析总结典型实践案例经验，并提出相关对策建议和展望。　　以数字技术推动产业化发展，以传统产业提升数字化空间，金融界作为新一代互联网智库媒体，努力为参会各方搭建共享交流的平台。12月29日，金融界邀您共飨时代盛宴。

金融界2022-12-27

恒生医药ETF（159892）近3个月上涨31.5%，近1年份额增长6.04亿份

五分别为：康方生物上涨103.05%、亚盛医药上涨89.68%、阿里健康上涨87.42%、诺诚健华上涨74.41%、和黄医药上涨74.05%。截至2022年12月26日，华夏基金恒生医药ETF最新基金份额达7.59亿份，近1年基金份额增长6.04亿份。截至2022年12月26日，华夏基金恒生医药ETF最新基金规模达5.21亿元，近1年基金规模增长3.98亿元。东海证券认为，随着我国创新药企的快速发展，整体创新实力不断提升，逐步受到全球大型制药企业的认可，迈向高质量发展新阶段，具备优势技术平台和雄厚创新实力的创新药企有望迎来良好发展机遇。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-27

港股医疗板块震荡调整，三叶草生物-B涨近7%，恒生医疗ETF（513060）飘绿

亿元。成分股中三叶草生物-B涨近7%，亚盛医药B、涨2.5%，永泰生物-B、先声药业、赛生药业涨逾1%，医渡科技、启明医疗-B、康希诺生物等维持涨势。近日相关部门联防联控机制发布疫苗第二剂次加强免疫接种实施相关方案，现阶段可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。国金证券表示，全国防控方向仍值得重点关注感冒及解热镇痛常备药物、特效药、疫苗、抗原检测等方向的结构性机会，关注相关产品研发放量进展，持续关注相关板块及龙头标的。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-20

【直击2022 ASH】ORR达98%！亚盛医药口头报告APG-2575联合BTK抑制剂治疗R/R CLL/SLL患者数据亮眼

发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE®（acalabrutinib）及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者的全球II期临床研究初步数据。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。作为日益活跃在国际学术舞台上的“中国声音”，亚盛医药在今年的ASH年会上，通过4项口头报告发布了5项临床研究的最新数据，此外，公司核心品种相关进展还获选4项壁报展示，其中3项为独立研究者基于真实世界的研究。此次口头报告的研究数据显示了亚盛医药的自研Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在R/R CLL/SLL患者中强劲的单药和联合治疗潜力：APG-2575单药治疗的研究结果和前期临床研究结果相似；APG-2575联合疗法显示了超高的客观反应率（ORR），其中联合acalabrutinib在复发难治患者中的ORR达到98%。而在安全性方面，联合治疗保持了与APG-2575单药治疗相当的低肿瘤溶解综合征（TLS）的发生率。值得一提的是，与同类产品的五周梯度递增方案不同，APG-2575采用每日梯度剂量递增给药的方式，在4-6天内完成剂量递增，给药方案简洁便利，且可以让受试者得以更早地接受治疗剂量。 Acalabrutinib是新一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），亚盛医药于2020年6月与阿斯利康血液研发卓越中心（Acerta Pharma B.V.）达成临床研究合作伙伴关系，就亚盛医药在研Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta 的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂acalabrutinib的联合治疗展开临床研究，此次口头报告的数据为该联合研究的数据首次公布。该项临床研究的全球主要研究者，美国马赛诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）的Matthew S. Davids博士表示：“此次公布的结果显示，APG-2575联合BTK抑制剂acalabrutinib客观缓解率达到约98%。此外，该研究还观察到良好的安全性以及每日剂量递增下仍然极低的TLS发生率。这些结果再次印证了这款Bcl-2抑制剂治疗CLL/SLL的临床潜力。” 亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“此次公布的数据再一次展现了APG-2575在R/R CLL/SLL治疗领域的无限潜力，Bcl-2抑制剂与BTK抑制剂的联合治疗前景一直备受关注与期待。此次我们首次公布了APG-2575与BTK抑制剂acalabrutinib联合治疗数据，超高的ORR令人无比振奋。今年，研究人员在ASH年会上通过4项口头报告公布了公司核心品种APG-2575和耐立克®（奥雷巴替尼）的最新数据。对此我感到非常自豪，因为这是亚盛医药全球创新能力的体现。未来，我们将继续秉持初心，坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’这一使命，加快临床开发，让安全有效的药物尽快上市，早日惠及患者。” APG-2575在2022 ASH年会上口头报告的研究摘要如下：（耐立克®相关口头报告研究摘要的详细信息参见亚盛医药在今年ASH年会间发布的另外两篇新闻稿） Lisaftoclax (APG-2575) Safety and Activity as Monotherapy or Combined with Acalabrutinib or Rituximab in Patients (pts) with Treatment-Naïve, Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (R/R CLL/SLL): Initial Data from a Phase 2 Global Study Lisaftoclax（APG-2575）单药或与Acalabrutinib/利妥昔单抗联合治疗在初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者中的安全性和抗肿瘤活性：来自一项II期全球性临床研究的初步数据展示形式：口头报告摘要编号：#160386 分会场：642.慢性淋巴细胞白血病：临床及流行病学：在研药物和新冠病毒感染报告时间：美国东部时间2022年12月12日，星期一，下午5:15/北京时间2022年12月13日，星期二，早上6:15 核心要点： -APG-2575是一种特异性Bcl-2抑制剂，在R/R CLL/SLL患者中具有活性，包括经BTKi治疗后疾病进展（PD）且伴有del（17p）的患者。这是APG-2575联合acalabrutinib或利妥昔单抗用于R/R CLL/SLL患者的数据首次报告。 -患者每天单独口服APG-2575（400mg，600mg和800mg）或与acalabrutinib持续联用/利妥昔单抗联用6个周期，每28天为一周期。主要目的为确定II期研究推荐剂量（RP2D）、安全性和有效性，包括APG-2575单药及联合acalabrutinib或利妥昔单抗的ORR。在监测TLS前提下，患者采用每天梯度递增给药的方式，4-6天后可达到最终目标剂量，随后第1周期第1天（C1D1）APG-2575 的目标剂量为400、600或800mg。联合治疗组中的患者在完成梯度递增给药达到目标剂量后，继续接受额外7天的APG-2575先导治疗，然后在C1D8时加入acalabrutinib/利妥昔单抗，直至PD或者观察到不可耐受的毒性。 -截止2022年12月5日，共入组164例患者。APG-2575单药组共入组46例患者，中位年龄60.5岁（41-80）。利妥昔单抗联合组共入组了39例患者，中位年龄64岁（34-75）。acalabrutinib联合组共入组了79例患者，中位年龄64岁（18-80）。总人群中16例（9.8%）为初治患者，共19例（11.6%）患者既往使用过BTKi治疗。联合组中（n=118），TP53突变和/或伴del（17p）有25例， IGHV未突变有34例。中位治疗时间：单药组APG-2575为16.5（1-36）个周期，利妥昔单抗联合组11（0-21）个周期，acalabrutinib联合组11（1-24）个周期。 -安全性：常见的任何级别的不良事件（AE）包括粒细胞减少、腹泻和感染。APG-2575单药组中3级及以上AE主要包括：粒细胞减少（30.3%）、新冠病毒感染（28%）、贫血（15%）、血小板减少（6.5%）、肺炎（6.5%）；利妥昔单抗联合组3级及以上AE主要包括粒细胞减少（21%）、贫血（8%）、血小板减少（5%）；acalabrutinib联合组中3级及以上AE主要包括粒细胞减少（23%）、新冠病毒感染（11.5%）、贫血（10%）、血小板减少（6.4%）。首次3级及以上的血细胞减少主要发生在梯度递增或C1期间，罕见于C2之后。患者在生长因子支持下≥3级的中性粒细胞减少的不良事件可控。共有4例患者发生TLS（2例临床TLS，2例实验室TLS）。发生临床TLS的2例患者最终均完全恢复，且在600mg剂量组获得疗效。未观察到剂量限制毒性（DLT）。联合治疗组中未发现药物相互作用。 -初步疗效：单药组中，患者的ORR达67%（29/43）其中既往接受BTKi难治或者不耐受患者的ORR达67% (4/6)；在acalabrutinib联合组中，患者的ORR达98.6%（72/73），其中在复发/难治人群中的ORR达98%（56/57），初治人群100%（16/16），既往BTKi难治或者不耐受患者的ORR达88% (7/8)；在利妥昔单抗联合组中，患者的ORR达79%（27/34）。 -结论：在初治及R/R CLL/SLL患者中，每日梯度剂量递增给药的情况下，APG-2575单药或与acalabrutinib/利妥昔单抗联合治疗的安全性可控，并展示出了优异的早期疗效。关于亚盛医药亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。

美通社2022-12-13

亚盛医药：口头报告APG-2575联合BTK抑制剂治疗R/R CLL/SLL患者最新临床数据

2022年12月13日，亚盛医药（06855.HK）宣布，公司已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE®（acalabrutinib）及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤（R/RCLL/SLL）患者的全球II期临床研究初步数据。在初治及R/RCLL/SLL患者中，每日梯度剂量递增给药的情况下，APG-2575单药或与acalabrutinib╱利妥昔单抗联合治疗的安全性可控，并展示出了优异的早期疗效。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-13

亚盛医药-B(06855.HK)于2022美国血液学会年会上口头报告耐立克®中国及海外研究数据

亚盛医药-B(06855.HK)发布公告，昨日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上，就公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)的最新中国及美国的临床进展做了3项口头报告，其中中国的临床进展包括耐立克®的中国关键II期注册临床研究数据和该品种在中国的5年长期随访数据，来自北京大学人民医院血液科的黄晓军教授与江倩教授为其主要研究者。同时，公司也以口头报告形式公布了奥雷巴替尼治疗难治性慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的初步数据，此为耐立克®海外临床数据的首次展示。截至2022年12月9日收盘，亚盛医药-B(06855.HK)报收于25.5元，下跌0.2%，换手率0.81%，成交量214.6万股，成交额5350.86万元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。亚盛医药-B港股市值67.72亿港元，在化学制药行业中排名第13。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-12-11

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