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上海印发高端医疗器械行动方案,恒生医疗ETF(513060)近2周涨幅居同类首位,成分股佰泽医疗涨超70%
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疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、
信达生物
、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、京东健康、三生制药、翰森制药、阿里健康,前十大权重股合计占比62.87%。 资金流入方面,港股创新药精选ETF最新资金流入流出持平。拉长时间看,近10个交易日内,合计“吸金”1242.13万元。 港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 数据显示,截至2025年9月3日,恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、
信达生物
、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、翰森制药、药明康德、科伦博泰生物-B,前十大权重股合计占比78.87%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 以上产品风险等级为:中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-16 13:20
港药再度大涨!港股通创新药ETF(159570)涨近2%,近3日疯狂吸金超14亿元!创新药再迎出海+会议+政策三重催化
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神州、三生制药、中国生物制药跌超1%,
信达生物
、石药集团微跌。 【创新药的三重催化:出海+新药+政策】 对于外围负面消息,华鑫证券指出,中国创新药出海,首先是海外MNC与中国创新药企业共同分享创新成果,而且MNC依靠市场进入壁垒获得创新大部分利润,中国创新药为MNC提供了高效快速低成本研发管线,是效率促成双方的紧密合作。 中国创新出海的持续增长,是创新成果持续涌现和创新效率驱动的结果,全球新药研发向中国转移,是产业趋势不可逆转。短期创新药板块处于BD的空窗期,估值波动加剧,后续阶段会更注重出海为企业价值提升的边际以及里程碑等持续兑现。2025年上半年,在创新估值修复提升的阶段,国内外的成功交易能带动同靶点管线的估值提升,未来的四季度,市场会更注重对同靶点的竞争优势对比以及分析对外授权的可能性。 会议方面,在今年的世界肺癌大会(WCLC)上,多项中国创新药临床数据公布,其中ADC的临床数据最为靓丽。在IO与ADC组合领域,复宏汉霖发布创新型PD-L1ADCHLX43治疗晚期/转移性实体瘤的临床I期更新数据,HLX43在免疫&化疗经治的NSCLC人群中展现疗效优势——≥4L的鳞状NSCLC患者中,ORR达28.6%;在双抗ADC领域,百利天恒的管线已处于关键临床数据读出阶段,其自主研发并已授权的Eiza-bren(BL-B01D1GFR×HER3双抗ADC)在WCLC上发布联合奥希替尼治疗局晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的II期研究结果,所有患者均为最佳应答。 政策方面,2025年8月12日,医保局发布通过初步形式审查的2025年医保药品目录和商业健康保险创新药品目录,形式审查后,后续经过专家评审、谈判竞价/价格协商等环节才正式发布确定。2025年是商保目录制定的首年,其最终目录品种范围和落实报销幅度对参与谈判企业影响较大。从审核通过121个药品来看,孤儿药、进口PD-1/L-1是通过审核进入程序的主要品种,部分品种继通过了医保目录的审核,也通过了商保创新药目录的的审核。 (来源:华鑫证券20250915《出海趋势不变,注意优中选优》) 【美降息渐近,创新药二级市场好转带动一级市场投融资回暖】 太平洋证券指出,医药从资金面看,美联储降息周期开启,流动性逐步宽裕:根据CME美联储观察,2025年9月美联储降息25个基点的概率为90%,50个基点的概率为10%,2025年10月累计降息25个基点的概率为20.7%,累计降息50个基点的概率为71.6%,累计降息75个基点的概率为7.7%,未来随着美联储降息进程的逐步推进,市场流动性整体有望逐步宽松。 从基本面看,A+H股创新药企市值大幅提升,有望带动本土投融资好转。国内A+H股创新药指数持续上涨,创新药板块交投活跃,赚钱效应明显,创新药二级市场的好转有望带动一级市场投融资回暖。 在行业层面,建议关注:1)美联储利率政策的变化,2)投融资的边际变化,3)海外需求的逐步复苏,4)中美关系及地缘政治,5)医保丙类目录、商业保险以及创新药全产业链支持政策细则等政策的出台。 (来源:太平洋证券20250915《行业企稳向好,回暖曙光已现》) 【关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570)】 港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药! 港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药,截至7月末,2025年内涨幅超109%,港股医药类指数领先! 底层资产是港股,可以T+0交易! 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。 港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数,该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-16 10:41
港股科技ETF(159751)早盘涨近1%,阿里等平台或大幅上调资本开支
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W(3690)、快手-W(1024)、
信达生物
(1801)、药明生物(2269)、小鹏汽车-W(9868) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-16 10:01
ETF日报|宁王,历史新高!智能电动车ETF上探4.6%!美联储降息箭在弦上,资金爆买“港股科技双雄”,513770七连涨
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药涨逾1.8%,康方生物则重挫近5%,
信达生物
跌2.3%。 日前调仓新进成份股多股逆市爆发。药捷安康-B深水区拉起后疯涨115.58%,全天振幅高达142.49%,自6月23日上市以来股价涨超30倍。MIRXES-B、映恩生物-B亦大涨25.91%、13.18%。 图:港股通创新药ETF(520880)涨幅前十成份股(9月15日) 9月8日,港股通创新药ETF(520880)跟踪的恒生港股通创新药精选指数“提纯”修订正式生效,完全剔除CXO,并精选纳入14家创新药研发类公司,晋级成为“不含CXO、100%聚焦创新药研发”的纯正创新药指数,更加精准地反映我国创新药企的整体表现。 产业消息面,政策利好密集袭来!9月12日,国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》,明确提出对符合要求的创新药临床试验申请设立“30日审评审批通道”,进一步推动创新药研发提速,助力我国医药产业高质量发展。据国家卫健委日前介绍,我国在研新药数量占全球数量的比例超过20%,跃居全球新药研发第二位。 同日,国常会审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》。会议指出,要推动我国生物医学技术创新发展,加快技术研发和成果转化应用,促进生物医药产业提质升级,着力塑造发展新优势。 权威财经媒体证券时报最新报道,“除了出海BD的因素之外,国产创新药在营收上也进入快速增长期,中国创新药的内需正在崛起。这种变化,意味着创新药正从‘烧钱不止’的‘吞金巨兽’,转变为拥有持续变现能力的‘现金奶牛’。” 二级市场方面,兴业证券指出,创新药板块景气度可持续,始终是医药板块的核心方向,政策预计持续支持产业,全球竞争力预计持续加强,商业化盈利预计持续兑现。方正证券也认为,创新药长牛行情或远未结束。 就配置工具而言,建议关注不含CXO、100%聚焦创新药研发的核心工具——港股通创新药ETF(520880)。该ETF是全市场首只跟踪恒生港股通创新药精选指数的ETF产品,截至9月12日,基金规模超17亿元,上市以来日均成交额5.21亿元,在同指数ETF中规模最大、流动性最佳,并且支持日内T+0交易,不受QDII额度限制。场外投资者可关注其联接基金:025221。 今年以来,港股通创新药ETF(520880)标的指数在同类指数中进攻力MAX,截至“提纯”修订生效前(9月5日),其年内累计涨幅已达119.75%,领涨一众创新药指数,9月8日修订生效后,将彻底避免CXO对指数走势的干扰,有望在创新药行情启动时展现出更强进攻性。 注:港股通创新药ETF被动跟踪恒生港股通创新药精选指数,该指数基日为2020.12.31,发布日期为2023.7.17,恒生港股通创新药精选指数发布以来各个完整年度涨跌幅为:2021年,-22.72%;2022年,-16.48%;2023年,-19.76%;2024年,-14.16%。指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整,其回测历史业绩不预示指数未来表现。 数据来源于沪深交易所、公开资料等。 风险提示:智能电动车ETF被动跟踪中证智能电动汽车指数,该指数基日为2014.12.31,发布于2021.6.4;港股互联网ETF被动跟踪中证港股通互联网指数,该指数基日为2016.12.30,发布于2021.1.11;港股通创新药ETF被动跟踪恒生港股通创新药精选指数,该指数基日为2020.12.31,发布日期为2023.7.17。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,不作为任何个股推荐,不代表基金管理人和基金投资方向。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等基金法律文件,了解基金的风险收益特征,选择与自身风险承受能力相适应的产品。基金的过往业绩并不预示其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。根据基金管理人的评估,港股通创新药ETF、港股互联网ETF、创业板人工智能ETF华宝、科创人工智能ETF华宝风险等级为R4-中高风险,适宜积极型(C4)及以上的投资者,此外文中提及的ETF的风险等级均为R3-中风险,适宜平衡型(C3)及以上的投资者,适当性匹配意见请以销售机构为准。销售机构(包括基金管理人直销机构和其他销售机构)根据相关法律法规对以上基金进行风险评价,投资者应及时关注基金管理人出具的适当性意见,各销售机构关于适当性的意见不必然一致,且基金销售机构所出具的基金产品风险等级评价结果不得低于基金管理人作出的风险等级评价结果。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎选择基金产品并自行承担风险。中国证监会对以上基金的注册,并不表明其对以上基金的投资价值、市场前景和收益做出实质性判断或保证。基金投资须谨慎。
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金融界
09-15 22:00
创新药“30日通道”,重磅落地!审评加速利好CXO?创新药ETF沪港深(159622)场内价格涨超1%
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为:药明康德、恒瑞医药、百济神州H股、
信达生物
、药明生物、中国生物制药、康方生物、石药集团、药明康德H股、科伦药业。截至2025/9/12,创新药ETF沪港深(159622)跟踪的标的估值(PE-TTM)为27.5倍,距离发布以来的历史巅峰还有60%以上的修复空间。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。以上内容仅供参考,仅代表撰文时市场表现,基于市场环境的不确定性和多变性,不作为任何投资建议,所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考,不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评,选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-15 14:40
政策暖风频吹,国产创新药再迎催化,恒生医疗ETF(513060)午后涨超1%
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疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、
信达生物
、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、京东健康、三生制药、翰森制药、阿里健康,前十大权重股合计占比62.87%。 资金流入方面,港股创新药精选ETF最新资金流入流出持平。拉长时间看,近5个交易日内,合计“吸金”1347.96万元。 港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 数据显示,截至2025年9月3日,恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、
信达生物
、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、翰森制药、药明康德、科伦博泰生物-B,前十大权重股合计占比78.87%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 以上产品风险等级为:中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-15 13:31
重量级调仓!港股通创新药ETF(159570)再涨超1%,标的指数纳入恒瑞医药港股!创新药回归BD确定性,明后年催化可观!
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跌超8%,康方生物跌超4%,百济神州、
信达生物
微跌。 注:成分股仅做展示,不作为个股推介 【为什么恒瑞医药的纳入如此值得关注?】 首先,恒瑞医药于今年5月23日才在香港联交所主板正式挂牌上市,上市首日就收涨超25%,是港股创新药当之无愧的“新晋王者”。上市近4个月后,恒瑞港股较A股溢价超20%,反映了投资者对恒瑞港股的布局热情。 其次,恒瑞医药业绩表现持续优异。从今年中报看,恒瑞医药2025年上半年实现营收157.61亿元,同比+15.88%,归母净利润44.50亿元,同比+29.67%。单二季度实现营收85.56亿元,同比+12.53%,归母净利润25.76亿元,同比+24.88%。 业绩的背后,是恒瑞医药创新药销售和BD出海的双轮强劲驱动。 1、新产品密集落地,创新驱动成长。2025年上半年,恒瑞医药创新药销售及许可收入达95.61亿元,其中创新药销售收入75.7亿元,占总营收比例提升至48%。 东方证券认为,恒瑞医药未来将继续由创新驱动成长:首先,今年上半年共有6款创新药物获批,覆盖多个治疗领域,未来随着这些产品纳入医保,销售潜力有望得到加速释放;其次,恒瑞医药储备了一批优质在研管线,在继续加强肿瘤等强势领域的同时,进一步完善代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学领域的广泛布局;第三,恒瑞医药搭建了多个新技术平台,如新分子模式平台、AI药物研发平台等,多元化的源头创新有望不断产出差异化、具有创新竞争力的产品。 2、出海正当时,对外授权积极兑现。今年上半年,恒瑞医药达成3项对外授权:1)与GSK达成PDE3/4在内的12款创新药合作协议,首付款5亿美元,潜在总金额120亿美元;2)与默沙东达成关于Lp(a)口服小分子的合作协议,首付款2亿美元,潜在总金额17.7亿美元;3)与德国默克达成口服GnRH的合作协议,首付款0.15亿欧元。同时,恒瑞医药继续稳步开展创新药物的国际临床试验。 东方证券认为,持续出海彰显出恒瑞医药强大的自主研发实力,未来随着自研创新药在海外不断推进,全球化布局有望开花结果,最终实现创新产品的价值最大化。 (来源:东方证券20250827《恒瑞医药2025年中报点评》) 【创新药IND审批缩短至30天,持续看好国产创新药】 9月12日,药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》,标志着我国创新药IND审批正式迈入“30天”高效时代。相较于2024年7月药监局出台的《关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》,此次公告进一步放宽了试点项目和试点药物临床试验机构的资质,通过精准支持重点领域、鼓励全球同步研发,极大提升了临床研发的效率和可预期性,为创新药企注入了强劲信心。 光大证券指出,高层支持创新药全链条发展的工作部署正逐个落地,通过研发端、准入与支付、临床应用等多个层次的组合拳,构建了创新药高质量发展的闭环体系,有望推动中国向“创新药强国”跨越,持续看好创新药龙头企业、细分领域特色biotech。 (来源:光大证券20250914《医药生物行业跨市场周报》) 【回归BD确定性,明后年催化可观】 方正证券表示,继上周WCLC及本周CSCO大会召开完毕,本年度内重磅的国际性学术会议基本接近尾声,公开且集中的数据披露催化剂告一段落,创新药仍可坚定看好,当前时点应更加回归BD的确定性。 竞争力仍然强劲,临床速度加持下药物远期价值仍在持续提升。今年以来看到在肿瘤和自免等领域,很多中国创新药的早期或临床I/II的临床数据惊艳全场,且临床推进速度快,在中国速度加持下,药物远期价值仍将持续提升。 大额BD仍有许多未落地,展望明后年仍有可观催化。当期仍然看到海外有高BD需求的很多资产还没有落地,如pd1vegf、egfradc、pde3/4等很多靶点仍有可观交易价值,因此创新药的行情长期持续确定性高,行业远期BD空间可观。当前更多关注已有大BD以及有明确BD预期的公司,均有明确投资价值。已BD的公司确定性高,关注临床进展带来的远期空间;明确BD预期的公司关注数据速度及质量优势。 (来源:方正证券20250914《医药生物行业周报》) 【关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570)】 港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药! 港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药,截至7月末,2025年内涨幅超109%,港股医药类指数领先! 底层资产是港股,可以T+0交易! 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。 港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数,该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-15 11:01
ETF盘中资讯|新进股冰火两重天,MIRXES-B狂飙26%一枝独秀,药捷安康-B回调10%,港股通创新药ETF(520880)高频溢价
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别为中国生物制药、百济神州、石药集团、
信达生物
、康方生物、三生制药、翰森制药、科伦博泰生物-B、再鼎医药、诺诚健华。 数据来源于沪深交易所、公开资料等。 风险提示:以上产品由基金管理人发行与管理,代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等基金法律文件,了解基金的风险收益特征,选择与自身风险承受能力相适应的产品。基金过往业绩并不预示其未来表现,基金投资须谨慎!销售机构(包括基金管理人直销机构和其他销售机构)根据相关法律法规对本基金进行风险评价,投资者应及时关注基金管理人出具的适当性意见,各销售机构关于适当性的意见不必然一致,且基金销售机构所出具的基金产品风险等级评价结果不得低于基金管理人作出的风险等级评价结果。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎选择基金产品并自行承担风险。中国证监会对上述基金的注册,并不表明其对上述基金的投资价值、市场前景和收益做出实质性判断或保证。基金投资须谨慎。
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金融界
09-15 11:01
港股科技ETF(159751)早盘涨近1%,阿里美团领涨成分股,机器人概念驱动板块行情
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W(3690)、快手-W(1024)、
信达生物
(1801)、小鹏汽车-W(9868)、药明生物(2269) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-15 10:11
劲方医药-B招股中,怎么看?
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线治疗的疗效。 2021年,劲方医药与
信达生物
达成合作。
信达生物
获得GFH925在中国的开发及商业化权益。作为回报,
信达生物
一次性支付给劲方医药2200万美元的前期费用,并约定未来若达到特定里程碑,劲方医药还有机会获得总计1.32亿美元的额外款项。 不过,2024年1月,
信达生物
放弃了氟泽雷塞片的海外权益选择权,作为终止的对价,劲方医药已根据GFH925补充协议向
信达生物
支付600万美元,余下终止费用1400万美元将于2026年12月前分两期支付。 从行业来看,RAS药物市场的竞争日趋激烈,主要参与者积极扩展其RAS药物矩阵。KRAS基因中最常见的突变之一是G12C,约占所有KRAS突变的15%,也是NSCLC中最普遍的KRAS突变变体。KRAS G12C在约13%的NSCLC、3%至4%的CRC中发生突变。 随着商业化KRAS G12C抑制剂药物的持续市场渗透和新药的开发,全球KRAS G12C抑制剂药物市场预计将从2024年的4.89亿美元快速增长至2033年的34.91亿美元,复合年增长率为24.4%。 全球KRAS G12C抑制剂药物市场,来源:招股书 从竞争格局而言,KRAS G12C抑制剂的参与者众多。 GFH925 (fulzerasib)是中国首款获批商业化的KRAS G12C抑制剂药物。全球还有另外四种KRAS G12C抑制剂获批。包括安进的Sotorasib、Mirati的Adagrasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。 其中,garsorasib、glecirasib和fulzerasib已在中国获批商业化。此外,目前全球有20多种候选KRAS G12C抑制剂正在进行临床开发。 GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。 除核心产品外,劲方医药致力于进一步丰富产品管线组合以超越RAS药物矩阵,例如GFS202A,公司自行开发的靶向GDF15和IL-6的双特异性抗体。 公司的管线还包括GFH312,一款自主研发的强效小分子药物,能以受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1(RIPK1)为靶点并抑制其激酶活性。目前已获得国家药监局的批准,在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的GFH312 II期临床。 财务状况 过去几年,劲方医药的收入主要来自与
信达生物
就核心产品GFH925的合作、与Verastem就核心产品GFH375的合作及与SELLAS就GFH009的合作。 2023年、2024年、2025年1-4月(报告期),公司的收入分别为7370万元和1.05亿元、8215万元。 在此期间,劲方医药一直处于亏损状态。报告期内,公司的净利润分别为-5.08亿元、-6.78亿元、-6660万元。 根据此前的招股书,公司2022年的收入为1.051亿元,净利润为-2.75亿元. 由于GFH925 已获准在中国商业化,公司预计将根据与
信达生物
的协议从GFH925的销售中实现收入。 与其他研发阶段的创新药企类似,其亏损主要来自研发成本,报告期内公司的研发成本分别为3.13亿元、3.32亿元、6980万元。 截至2025年4月30日,公司账上的现金为3.91亿元。 关键财务数据,来源:招股书
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格隆汇
09-14 16:50
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