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泰嘉股份(002843.SZ):受消费电子行业持续低迷等影响,公司2023年电源业务营收同比下降14.50%
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国家和地区的经销商建立了销售合作关系,
全球化
布局初现。在全球产能加速向中国转移的行业大背景下,公司作为业内领先企业,相较于国内友商,公司具有先发优势、渠道优势,相较于国外友商,公司产品具有性价比优势,加之公司锯切产品的品质、性能和规模等优势,公司产品出口优势凸显。 (4)产品品质优良,结构丰富。公司拥有完整的生产制造、研发、销售、服务体系,产品品质优良,市场性价比高,品牌知名度高。目前拥有2大品类,7大品牌,10种规格,33大系列,429种齿型,基本覆盖带锯条高端、中端、经济型产品,公司产品丰富,结构优良。 (5)服务优势。公司完成了全国范围内的七大区域布局,并在华东区和华北区建立了物流配送中心和技术服务中心,拥有500多家产品经销服务商。建立了三级技术服务体系,以总部、区域服务中心、经销商体系为核心,以“及时、专业、全周期”为理念,致力于解决用户在售前、售中、售后过程中面临的锯切难题,更好地满足客户提高生产效率、提高生产质量、节能降耗、降低生产成本等需求。 4、公司第二主业为什么不是向相对熟悉的上下游或相关产业拓展,而选择了电源行业? 答:公司凭借双金属带锯条业务成功于2017年初在深交所上市,在上市之后,公司就开始探索在相关多元化的产业发展,也对机床工具等相关产业进行了市场调研。这一过程中发现,对公司而言,向其他业务转型,首先需要有自己的专业团队。 2020年下半年,公司延揽到专业做消费电子和电源业务的团队,聚集了相关行业资源,于2021年初在东莞设立了研发基地,开始自己培育消费电子电源业务。在自我发展的过程中,了解到罗定雅达项目。 经尽调发现,其深耕充电领域,电源业务历史悠久,曾属于世界500强企业美国艾默生公司(Emerson)的全资子公司。且罗定雅达与全球一线消费电子品牌长期保持合作和供应关系,拥有较高行业知名度和先进的大规模制造能力、较深厚的技术沉淀和良好的声誉,是全球消费电子充电器行业的主要生产企业之一,在电源行业有着较为突出的行业地位。其业务符合公司电子电源业务发展方向,加之公司在制造业具有十几年的经营、管理经验,具备对罗定雅达的赋能、整合能力,因此通过所投产业基金参股公司铂泰电子间接持有罗定雅达股权,并与雅达形成战略合作,就消费电子领域的业务协同、技术研发、资源共享、资本运营等多个领域深入合作。 继而于2022年9月完成对铂泰电子的重大资产重组,快速切入电子电源业务,并凭借雅达电子的技术研发、品控、制程等优势,迅速布局户用智能光伏电源,并在2023年下半年拓展至工商业用光伏电源、数据中心电源、站点能源电源等业务,丰富大功率电源产品类别。 5、公司电源业务主要包括哪些产品?经营业绩今年会得到改善吗? 答:目前,公司电源业务主要包括消费电子电源、新能源智能光伏/储能电源,另包含一部分数据中心电源、站点能源电源业务。其中消费电子电源业务主要为给手机充电的电源;新能源智能光伏/储能电源业务主要包含光伏优化器、光伏逆变器、储能变流器等产品;数据中心电源业务主要为服务器电源模块产品;站点能源业务主要为户用直流充电桩和快充充电电源模块产品。 2023年度,公司电源业务实现营业收入117,428.27万元,同比下降14.50%,主要是受消费电子行业持续低迷,而大功率电源处投资建设、产能爬坡期,产能利用率偏低影响。随着消费电子电源业务的恢复和大功率电源业务产能的释放,今年电源业务经营业绩将得到有效改善: (1)消费电子电源业务立足大客户战略,2023年下半年,随着大客户相继推出新品,业务逐渐恢复。此外,加大了包括ODM项目的研发投入,并积极拓展ODM新客户,目前已成功开发一家新客户,完成验厂工作,后续将开展新产品试制,有望带来新的业务增量并改善盈利。(2)大功率电源业务产线处产能爬坡期,稼动率正逐步提升。 目前公司在手订单有保障,随着公司大功率电源等产线产能有序释放,以及在手订单陆续交付,公司大功率电源板块业绩状况将持续改善。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-02
异动拉升!利元亨涨停,翔丰华、瑞泰新材涨幅居前,低费率新能源汽车ETF(516390)午后持续攀升上涨1.29%,冲击4连涨
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自主品牌结构升级,产品价格带覆盖上移;
全球化
,国内整车厂进入海外扩张期,国内优质零部件的海外基地2024年将逐步进入收获期。汽车行业技术变迁,结构升级,海外扩张仍处于高速变化中,中长期角度,汽车优质公司有望在新一轮的产业变迁中持续向上成长。 新能源汽车 LOF(A:501057;C:501058)为全市场规模最大的新能源指数基金! 新能源汽车ETF(516390)则是全市场费率最低的新能源主题ETF,管理费率为0.15%,托管费率0.05%,较市场平均费率(管理费率0.5%,托管费率0.1%)便宜三分之二,省到就是赚到! 对新能源板块中长期看好的投资者,相关产品新能源汽车ETF(516390)、新能源汽车 LOF(A:501057;C:501058),跟踪复制中证新能源汽车产业指数,该指数为定制化指数,综合覆盖整车、电池等新能源汽车全产业链,重仓股包括比亚迪、宁德时代、汇川技术、三花智控、天齐锂业、亿纬锂能、赣锋锂业等。(数据来源:中证指数公司,截至2023.12.27,指数成份股不代表个股推荐) 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-02
年报观察:国产第二个低浓度阿托品要来了,兆科眼科-B(6622.HK)的价值再发现
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科眼科过去一年持续聚焦“研发+商业化+
全球化
”三轮驱动战略,从产品的研发临床、商业化布局,再到全球市场的拓展,呈现出众多积极的边际变化。不妨就此来进一步探讨。 聚焦研发实现临床价值,强化内生造血功能 谈到创新药企,其创新能力无疑是重中之重,它不仅是企业核心竞争力的体现,更是整个医药产业发展的核心驱动力。 财报显示,2023年兆科眼科研发投入3.3亿元,同比增长12.4%,体现出公司稳步推进各核心产品的临床进展和商业化进程,为即将迎来的重磅产品兑现期奠定基础。此外,兆科眼科现金储备15亿元,为其后续研发及商业化提供了坚实的保障。 按产品划分来看: 1)NVK002:高临床价值,申请材料已提交,有望成为国内第二款获批的低浓度阿托品药物 NVK002,一款旨在缓解儿童和青少年近视进展的低浓度阿托品药物,已在全球范围内开展了覆盖了北美、欧洲及中国等多个地区的CHAMP临床试验,是全球市场中阿托品类药物研究规模最大、历时最长且最为全面的项目之一。 国内市场方面,兆科眼科已完成的中国一年期Mini CHAMP试验对象为526人,正在进行的两年期China CHAMP实验对象高达777人。 兆科眼科最新数据显示,NVK002的III期一年临床试验(Mini CHAMP)中,0.01%和0.02%两种浓度的NVK002均成功达到主要有效终点。与安慰剂相比,这两种药物在减缓近视发展方面均显示出统计学和临床意义的显著差异,且耐受性和安全性良好,为NVK002未来的市场推广奠定了坚实基础。 值得一提的是,Mini CHAMP试验的临床质量也受到业内肯定。患者脱落率低于10%、受试者的用药依从性高达95%以上的这些数据,不仅充分表明了临床研究的严谨性和可靠性,也进一步凸显了NVK002在临床应用中的优势。 国外市场方面,NVK002在美国CHAMP的试验对象数量高达600人,拥有3+1年数据支撑,为药物的安全性和有效性提供了丰富的数据支持。目前兆科眼科的合作伙伴Vyluma也在与美国FDA沟通NDA上市进程。 公司在年度业绩报告中提到,公司已向监管部门提交了新药申请文件,由于监管机构近期颁布了相关注册分类的新政策及法规,公司正在等待相关受理及注册指引的细则。 2)环孢素A(CsA)眼凝胶:计划向国家药监局递交新药申请 作为一款自研用于治疗干眼症的产品,相较于市场同类环孢素类药物,环孢素A眼凝胶的优势不仅体现在疗效上,更在于为患者带来的极大便利。 在用药频次上,市场现有环孢素类药物需要每天使用两次,而使用环孢素A眼凝胶的患者每晚仅需使用一次,实现了显著优化,在极大地减轻了用药负担的同时,也提高了患者的用药依从性。 在疗效上,相较于市场现有环孢素类药物需要7至8周的症状改善时间,环孢素A眼凝胶仅需短短2周便能显著改善患者的症状。疗程的缩短不仅为患者带来了更快的康复体验,也进一步增强了产品的市场竞争力。 从商业化角度来看,兆科眼科正积极筹备环孢素A眼凝胶的新药申请工作,计划向国家药监局递交相关资料,迈向商业化。 值得一提的是,环孢素A眼凝胶不仅具有国内市场的潜力,更拥有全球商业权利,并受到全球专利保护。这一优势使得环孢素A眼凝胶能够最大限度地实现其商业化价值,为兆科眼科带来更广阔的市场前景。目前,公司正在积极探索该产品的海外机会,包括与FDA就美国IND申请进行沟通,以及考察邻近亚洲市场的开发可能性,旨在进一步拓展环孢素A眼凝胶的
全球化
机遇。 3)BRIMOCHOL PF:治疗老花眼的潜在同类最佳药物 BRIMOCHOL PF是一款专门用于治疗因老花眼而引发的近距离视力丧失问题的药物,此前由兆科眼科向Visus引进了其在大中华区、南韩及指定东南亚地区开发及商业化权利。 财报显示,今年1月,公司在中国使用BRIMOCHOL PF治疗老花眼的IND申请获得了国家药监局的批准,在老花眼治疗领域中的研究取得一大重要进展。 在此前的海外临床试验中,公司合作伙伴Visus公布了BRIMOCHOL PF在美国III期关键试验Brio-I的正面顶线数据。该数据不仅表明该药物达到了FDA、EMA及MHRA所设定的主要研究终点,实现了统计上的重大显著性改进,而且其效用能够持续长达8小时,确保了每日一次的有效治疗时长,并拥有良好的耐受性,为公司在中国市场的临床试验提供了有效的数据支撑。 4)TAB014:完成III期试验患者入组 TAB014是一款兆科与东曜药业合作用于治疗wAMD(湿性年龄相关性黄斑变性)的药物,为中国首款处于临床阶段用于治疗wAMD的基于贝伐单抗的抗体,也是公司首个进入III期临床试验的专注于眼后疾病的创新药物。 目前,公司已完成TAB014的III期临床患者招募,将在今年内完成该试验。 5)仿制药产品组合取得进一步进展 去年,兆科眼科成功推出首款商业化的眼科仿制药——贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹®),专为治疗青光眼及高眼压症而设计,尤其适用于那些单药治疗效果不佳的原发性开角型青光眼患者。 同时,公司还积极提交了贝美前列素、曲伏前列素、曲伏噻吗、拉坦前列素及拉坦噻吗的ANDA申请,进一步丰富公司的青光眼产品组合,为患者提供更多元化、更高效的治疗选择。 此外,公司的仿制药管线中还有针对过敏性结膜炎的药物盐酸依匹斯汀滴眼液,在2023年完成临床试验后递交了ANDA申请。 不难看出,从前景广阔的低浓度阿托品NVK002和环孢素A眼凝胶,到具备市场吸引力的老花眼药物BRIMOCHOL PF滴眼液,再到成功上市的晶贝莹®及更多仿制药产品,兆科眼科产品管线的潜在价值正在逐渐释放。 创新全渠道生态系统,增强商业化发展动力 兆科眼科注重传统渠道的深耕和拓展,持续建设商业化团队,与全国多家公共医院及私家眼科医院或机构建立紧密的合作关系,逐步形成广泛的销售网络。 身处眼科创新药领域的第一梯队,兆科眼科相信商业化的未来需要覆盖to B to C及线上线下全渠道。因此除了传统的眼科医院,兆科也覆盖了视光中心等新兴渠道,并充分利用互联网平台,包括堡得视®天猫旗舰店、京东药房、社交媒体等,一方面为消费者提供了更加便捷、高效的购药体验,同时深化品牌推广与互动营销,从而提升品牌知名度。 在医生端,为了加强与眼科医生的联系和互动,兆科眼科设立了针对中国眼科医生群体的公众号“兆科博视”,定期发布专业的眼科学术内容、临床案例和最新研究成果,为眼科医生提供了学习交流的平台。自开通以来,该公众号持续涨粉,目前粉丝量已超过1.5万名,占国内眼科医生总数的近一半。 出海迈向全球,开辟新增长点 出海是对企业品牌、产品质量和市场前景的多重验证。凭借优质的产品管线,兆科眼科目前已出海至韩国、马来西亚和泰国,涉及其核心产品包括NVK002、BRIMOCHOL及青光眼药物,和一款医疗器械。 这些合作不仅成功为兆科眼科开辟了新的市场,也进一步提升了公司在东南亚地区以及国际的知名度和影响力,为其日后在海外其他地区的发展奠定了坚实的基石。 据悉,兆科眼科未来还将继续深化对东南亚市场的挖掘,并评估在澳大利亚等更多国家和地区开展活动的潜力。公司将以全球视野布局创新药的研发与商业化,不断提升自身在国际市场的竞争力。 结语 总得来说,创新药行业的“民生”和“科技”双重属性,奠定了其长期稳健发展的基本面。 从兆科眼科交出的这份年报中不难看出,公司锚定眼科创新药潜力赛道,展现出来稳健的持续创新实力和盈利潜能。 作为拥有潜在第二款获批上市低浓度阿托品药物的创新药企,相信随着兆科眼科业绩层面的不断兑现,这一增长最终也将会反映到资本市场上,公司亦具备市场重估的潜力。
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格隆汇
2024-04-02
年报观察:国产第二个低浓度阿托品要来了,兆科眼科-B(6622.HK)的价值再发现
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科眼科过去一年持续聚焦“研发+商业化+
全球化
”三轮驱动战略,从产品的研发临床、商业化布局,再到全球市场的拓展,呈现出众多积极的边际变化。不妨就此来进一步探讨。 聚焦研发实现临床价值,强化内生造血功能 谈到创新药企,其创新能力无疑是重中之重,它不仅是企业核心竞争力的体现,更是整个医药产业发展的核心驱动力。 财报显示,2023年兆科眼科研发投入3.3亿元,同比增长12.4%,体现出公司稳步推进各核心产品的临床进展和商业化进程,为即将迎来的重磅产品兑现期奠定基础。此外,兆科眼科现金储备15亿元,为其后续研发及商业化提供了坚实的保障。 按产品划分来看: 1)NVK002:高临床价值,申请材料已提交,有望成为国内第二款获批的低浓度阿托品药物 NVK002,一款旨在缓解儿童和青少年近视进展的低浓度阿托品药物,已在全球范围内开展了覆盖了北美、欧洲及中国等多个地区的CHAMP临床试验,是全球市场中阿托品类药物研究规模最大、历时最长且最为全面的项目之一。 国内市场方面,兆科眼科已完成的中国一年期Mini CHAMP试验对象为526人,正在进行的两年期China CHAMP实验对象高达777人。 兆科眼科最新数据显示,NVK002的III期一年临床试验(Mini CHAMP)中,0.01%和0.02%两种浓度的NVK002均成功达到主要有效终点。与安慰剂相比,这两种药物在减缓近视发展方面均显示出统计学和临床意义的显著差异,且耐受性和安全性良好,为NVK002未来的市场推广奠定了坚实基础。 值得一提的是,Mini CHAMP试验的临床质量也受到业内肯定。患者脱落率低于10%、受试者的用药依从性高达95%以上的这些数据,不仅充分表明了临床研究的严谨性和可靠性,也进一步凸显了NVK002在临床应用中的优势。 国外市场方面,NVK002在美国CHAMP的试验对象数量高达600人,拥有3+1年数据支撑,为药物的安全性和有效性提供了丰富的数据支持。目前兆科眼科的合作伙伴Vyluma也在与美国FDA沟通NDA上市进程。 公司在年度业绩报告中提到,公司已向监管部门提交了新药申请文件,由于监管机构近期颁布了相关注册分类的新政策及法规,公司正在等待相关受理及注册指引的细则。 2)环孢素A(CsA)眼凝胶:计划向国家药监局递交新药申请 作为一款自研用于治疗干眼症的产品,相较于市场同类环孢素类药物,环孢素A眼凝胶的优势不仅体现在疗效上,更在于为患者带来的极大便利。 在用药频次上,市场现有环孢素类药物需要每天使用两次,而使用环孢素A眼凝胶的患者每晚仅需使用一次,实现了显著优化,在极大地减轻了用药负担的同时,也提高了患者的用药依从性。 在疗效上,相较于市场现有环孢素类药物需要7至8周的症状改善时间,环孢素A眼凝胶仅需短短2周便能显著改善患者的症状。疗程的缩短不仅为患者带来了更快的康复体验,也进一步增强了产品的市场竞争力。 从商业化角度来看,兆科眼科正积极筹备环孢素A眼凝胶的新药申请工作,计划向国家药监局递交相关资料,迈向商业化。 值得一提的是,环孢素A眼凝胶不仅具有国内市场的潜力,更拥有全球商业权利,并受到全球专利保护。这一优势使得环孢素A眼凝胶能够最大限度地实现其商业化价值,为兆科眼科带来更广阔的市场前景。目前,公司正在积极探索该产品的海外机会,包括与FDA就美国IND申请进行沟通,以及考察邻近亚洲市场的开发可能性,旨在进一步拓展环孢素A眼凝胶的
全球化
机遇。 3)BRIMOCHOL PF:治疗老花眼的潜在同类最佳药物 BRIMOCHOL PF是一款专门用于治疗因老花眼而引发的近距离视力丧失问题的药物,此前由兆科眼科向Visus引进了其在大中华区、南韩及指定东南亚地区开发及商业化权利。 财报显示,今年1月,公司在中国使用BRIMOCHOL PF治疗老花眼的IND申请获得了国家药监局的批准,在老花眼治疗领域中的研究取得一大重要进展。 在此前的海外临床试验中,公司合作伙伴Visus公布了BRIMOCHOL PF在美国III期关键试验Brio-I的正面顶线数据。该数据不仅表明该药物达到了FDA、EMA及MHRA所设定的主要研究终点,实现了统计上的重大显著性改进,而且其效用能够持续长达8小时,确保了每日一次的有效治疗时长,并拥有良好的耐受性,为公司在中国市场的临床试验提供了有效的数据支撑。 4)TAB014:完成III期试验患者入组 TAB014是一款兆科与东曜药业合作用于治疗wAMD(湿性年龄相关性黄斑变性)的药物,为中国首款处于临床阶段用于治疗wAMD的基于贝伐单抗的抗体,也是公司首个进入III期临床试验的专注于眼后疾病的创新药物。 目前,公司已完成TAB014的III期临床患者招募,将在今年内完成该试验。 5)仿制药产品组合取得进一步进展 去年,兆科眼科成功推出首款商业化的眼科仿制药——贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹®),专为治疗青光眼及高眼压症而设计,尤其适用于那些单药治疗效果不佳的原发性开角型青光眼患者。 同时,公司还积极提交了贝美前列素、曲伏前列素、曲伏噻吗、拉坦前列素及拉坦噻吗的ANDA申请,进一步丰富公司的青光眼产品组合,为患者提供更多元化、更高效的治疗选择。 此外,公司的仿制药管线中还有针对过敏性结膜炎的药物盐酸依匹斯汀滴眼液,在2023年完成临床试验后递交了ANDA申请。 不难看出,从前景广阔的低浓度阿托品NVK002和环孢素A眼凝胶,到具备市场吸引力的老花眼药物BRIMOCHOL PF滴眼液,再到成功上市的晶贝莹®及更多仿制药产品,兆科眼科产品管线的潜在价值正在逐渐释放。 创新全渠道生态系统,增强商业化发展动力 兆科眼科注重传统渠道的深耕和拓展,持续建设商业化团队,与全国多家公共医院及私家眼科医院或机构建立紧密的合作关系,逐步形成广泛的销售网络。 身处眼科创新药领域的第一梯队,兆科眼科相信商业化的未来需要覆盖to B to C及线上线下全渠道。因此除了传统的眼科医院,兆科也覆盖了视光中心等新兴渠道,并充分利用互联网平台,包括堡得视®天猫旗舰店、京东药房、社交媒体等,一方面为消费者提供了更加便捷、高效的购药体验,同时深化品牌推广与互动营销,从而提升品牌知名度。 在医生端,为了加强与眼科医生的联系和互动,兆科眼科设立了针对中国眼科医生群体的公众号“兆科博视”,定期发布专业的眼科学术内容、临床案例和最新研究成果,为眼科医生提供了学习交流的平台。自开通以来,该公众号持续涨粉,目前粉丝量已超过1.5万名,占国内眼科医生总数的近一半。 出海迈向全球,开辟新增长点 出海是对企业品牌、产品质量和市场前景的多重验证。凭借优质的产品管线,兆科眼科目前已出海至韩国、马来西亚和泰国,涉及其核心产品包括NVK002、BRIMOCHOL及青光眼药物,和一款医疗器械。 这些合作不仅成功为兆科眼科开辟了新的市场,也进一步提升了公司在东南亚地区以及国际的知名度和影响力,为其日后在海外其他地区的发展奠定了坚实的基石。 据悉,兆科眼科未来还将继续深化对东南亚市场的挖掘,并评估在澳大利亚等更多国家和地区开展活动的潜力。公司将以全球视野布局创新药的研发与商业化,不断提升自身在国际市场的竞争力。 结语 总得来说,创新药行业的“民生”和“科技”双重属性,奠定了其长期稳健发展的基本面。 从兆科眼科交出的这份年报中不难看出,公司锚定眼科创新药潜力赛道,展现出来稳健的持续创新实力和盈利潜能。 作为拥有潜在第二款获批上市低浓度阿托品药物的创新药企,相信随着兆科眼科业绩层面的不断兑现,这一增长最终也将会反映到资本市场上,公司亦具备市场重估的潜力。
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格隆汇
2024-04-02
亿联网络与会畅通讯达成战略合作
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会议的机会和前景。此次合作融合了双方在
全球化
、技术、产品、渠道和大客户服务能力等多方面能力,旨在为企业级用户带来更加卓越的音视频会议服务和体验。
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金融界
2024-04-02
复星旅游文化(01992)上涨5.06%,报3.74元/股
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战略投资”双轮驱动,进行全产业链布局和
全球化
资源整合,同时兼顾内生增长和收购兼并。 截至2023年年报,复星旅游文化营业总收入171.52亿元、净利润3.07亿元。
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金融界
2024-04-02
专精特新企业拟批量参与广交会,创业板ETF(159915)一键共享“专精特新”发展红利
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来我国可能支持“专精特新”企业出海迈向
全球化
等方面考虑进一步完善现有政策体系,更好地推动企业发展并助力国家战略目标实现。 相关产品:创业板ETF(159915,场外联接A类110026/C类004744),一键共享“专精特新”发展红利。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-02
BAVARSIS:加密货币市场的创新先锋
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了可观的收益。” 为履行其对业务扩张和
全球化
布局的承诺,BAVARSIS 在俄罗斯、台湾、中国和欧洲等重点区域开设了多个新办事处。这一战略举措体现了该公司在新兴市场立足并触达全球客户做出的努力。 此外,BAVARSIS 还迎来了新交易平台 BAVARSIS 交易所的里程碑式发布,这反映了该公司致力于创新并为其客户提供顶尖解决方案的决心。BAVARSIS 团队表示,“我们很高兴宣布推出 BAVARSIS 交易所,这是一个旨在满足加密货币交易者和投资者多样化需求的平台。凭借先进功能和用户友好型界面,BAVARSIS 交易所将为我们的用户提供流畅的交易体验。” 随着 BAVARSIS 业务的不断扩大并在加密货币领域持续探索新机遇,该公司仍坚定致力于构建长期合作伙伴关系并为股东创造价值。 除了取得令人瞩目的成就和扩张计划之外,BAVARSIS 的运营还得到了两个关键地区的支持,进一步巩固了其战略定位和增长前景。该公司在香港和澳大利亚两个司法管辖区的注册,分别为其业务提供了独特优势。一方面,以其商业友好环境和监管框架而闻名的香港,为像 BAVARSIS 交易所的建立和扩张提供了理想的发展空间。凭借香港健全的基础设施和监管支持,BAVARSIS 旨在扩大其交易所业务并无缝满足全球客户需求。另一方面,澳大利亚因其有利的税收政策,成为 BAVARSIS 套利活动的理想选择。由于对套利活动征税低,该地区为 BAVARSIS 提供了可观的盈利机会,以便其有效优化投资策略,提高市场竞争力,巩固其在加密货币市场的领先地位。 如需了解更多关于 BAVARSIS 及其最新发展的信息,请访问其官方网站 bavarsis.com。 来源:金色财经
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金色财经
2024-04-02
2023全年业绩揭榜,集采大考下创新医疗器械企业表现几何?
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是那些聚焦高价值和差异化创新产品研发、
全球化
战略布局的企业。 实现增长的两大关键能力:丰富管线储备+出海战略 首先看到创新。集采常态化下,市场环境瞬息万变。因此,对于一家医疗器械企业,不仅要看公司的管线布局,更要看公司兑现产品布局的效率。 数据来源:公开数据,各公司财报 以归创通桥为例,无论在上市产品的数量、还是产品研发效率方面,归创通桥的表现都领先行业。作为横跨神介与外周两大核心赛道的创新医疗器械企业,归创通桥展现出了迭代成为一家血管介入医疗器械平台公司的潜质。 2021年-2023年,归创通桥高度重视研发投入,聚焦产品本身的创新,不断推出有差异化的、有临床价值的产品。截至目前,归创通桥已建立64款产品管线,其中39款产品已获得NMPA批准上市,8款产品取得欧盟CE认证。 此外,归创通桥也在积极与全球创新医疗器械公司合作,通过引进前沿医疗科技与突破性创新产品,进一步提升丰富公司的产品管线,提升全球市场竞争力和影响力,为后续长期稳健发展注入更多潜力。例如,公司已与Avinger公司达成战略合作,有望在2025年实现Pantheris OCT图像引导下斑块切除导管等产品的国内市场商业化。 相较于国内其他创新医疗器械厂家,例如,微创脑科学产品管线约30款、先瑞达医疗产品管线约30款、沛嘉医疗产品管线约40款,归创通桥的管线广泛的产品组合使得公司能够覆盖更全面的医疗领域,形成更多业绩增长点,从而扩大其市场份额。同时,这也有助于归创通桥分散经营风险,确保在面对市场波动或单一产品线挑战时,仍然能保持住稳健增长的业绩表现。 其次看到出海。在紧抓国内集采政策机遇的同时,拓展海外市场业务,将有效地拉升公司的价值曲线。 数据来源:公开数据,各公司财报 从海外业务收入增速来看,微创脑科学和归创通桥展现出了更为强劲的扩张势头,2021年-2023年海外收入CAGR均实现三位数增长。对比之下,沛嘉医疗还未实现海外业务收入。而从海外业务占比来看,微创脑科学的海外营收占比最高,但也仅为营收的4.76%。可以预期,广阔的海外市场有望打开国内创新医疗器械企业的赛道天花板。 归创通桥(02190.HK)董事长兼首席执行官赵中博士曾表示,“以前我们是大规模地把基础产品做好,而今后5年到10年,我们的发展目标是真正以独特的和完整的知识产权和技术布局、很高的技术壁垒,让我们的产品真正可以跟欧美的产品在欧洲、美国、东南亚、南美、东欧等市场竞争。” 目前,归创通桥的发展轨迹已充分证明了其正沿着这一战略稳步前行,在欧盟、中东及南美地区呈现出“多点开花”态势。目前归创通桥及其子公司共取得授权专利近百项,并且自研的多款产品已遍布全球超过20个国家和地区。 相较于其他国内同行,归创通桥较为早期就在欧洲搭建了本地化团队,同时建立了意大利本地的物流和仓储中心。更本地化的市场定位和营销策略以及对本地市场需求的深刻理解,令归创通桥的海外业务增长后劲更足。这一增长势头或预示着公司在全球医疗器械市场中的潜力和前景。 结语 总体而言,高值耗材领域集采的常态化,背后是医疗医药领域的供给侧改革逐渐深入。 在这个变革的时代,对于创新医疗器械公司的要求也越来越高。具备强大综合实力、拥有丰富业务管线和庞大体量的企业,才能在市场的波动中稳健前行,展现出“强者恒强”的格局。 可以说,这一轮改革不仅考验着企业的应变能力,也为行业的未来发展指明了方向。对于市场而言,则是寻找到那些拥有丰富的高价值差异化管线、已展现出自我盈利能力、持续推进的
全球化
布局,最终实现持续增长的平台型医疗器械企业,并给予其更多的估值。
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格隆汇
2024-04-02
中创新航(03931)下跌7.72%,报13.38元/股
go
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基地,并在欧洲设立产业基地,致力于打造
全球化
领先企业。 截至2023年年报,中创新航营业总收入270.06亿元、净利润2.94亿元。
lg
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金融界
2024-04-02
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