者人数呈增 长趋势。根据弗若斯特沙利文分析，全球膀胱癌新发患者 人数由 2016年的 52.0万人增长到 2020年的 57.3万人，预 计至 2025年增长到 65.1万人，至 2030年达到 73.6万人； 中国膀胱癌新发患者人数由 2016年的 7.7万人增长到 2020 年的 8.6万人，预计至 2025年增长到 10.1万人，至 2030年 达到 11.8万人。由于 NMIBC患者生存周期较长，存量患者 人数远大于每年新发患者人数。问：请公司大致介绍一下主要的管线情况，公司预计能 够在 2026年内实现商业化的项目主要有哪些？谢谢。答：尊敬的投资人您好，公司结合多年的药物临床研发实 践，围绕专科化战略布局，形成以靶向免疫调节正常化 （TIMN）技术平台、靶向和 AI驱动的药物发现技术平台 （TAIDD）、药械联用技术平台（DDC）三大支柱性平 台。同时，公司积极探索具有高度创新性的抗体药物偶联 技术（ADC）、原位膀胱肿瘤模型技术（IOBC）等前沿技 术，持续为公司输出有竞争力的候选药物。截至 2024年年PAGE \* MERGEFORMAT2度报告披露日，主要产品管线拥有 12个产品、16个在研项 目，主要包括女性健康领域的 APL-1702，乳腺癌及妇科肿 瘤的 APL-2302、 APL-2501，泌尿系统肿瘤的 APL-1706、APL-1202、APL-2401等，公司正积极推进相关产品 的研发进程。问：2024年研发费用：3.12亿元，占收入 154.75%， 聚焦 Ⅲ期临床推进及新药发现，不过同比下降的原因公 司没有披露，请问具体是什么原因？公司对于研发的布局 战略是否有所调整？答：尊敬的投资人您好，2024年度，公司持续围绕专注领 域进行深度布局，进一步优化资源配置，将资源集中于优 势研发项目并加速推进。公司研发投入同比减少主要是在 研产品临床阶段进展不同的影响，临床试验费用、临床前 研究费及权益授权同比下降。公司将维持稳健的研发投 入，着力提升研发效率，持续形成有竞争力、有梯度、有 深度的产品管线。问：APL-1702目前发补后续的进展如何？公司预计何 时可以完成该产品的商业化？2025年能否上市销售？谢 谢。答：尊敬的投资人您好，公司收到书面发布通知后，全力 组织相关回复工作，加快推进其上市审评审批工作，以期 尽快获得上市批准。公司将按有关规定及时对后续进展情 况履行信息披露义务。问：培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替 尼片（商品名：欧优比®）销售数据在 2025Q1的增长情况 如何？2025年的预期情况如何？谢谢。答：尊敬的投资人您好，公司已于上交所网站披露了 2025 年第一季度报告，公司 2025年第一季度实现营业收入 6,110.11万元，同比增长 151.24%。截至 2024年 12月底， 欧优比®和迪派特分别覆盖了 1,000和 500多家目标医院，PAGE \* MERGEFORMAT2销售快速放量，期望在 2025年实现迪派特、欧优比®销售收 入增长，打造公司在同行业中领先的商业化能力和运营效 能。 亚虹医药（688176）主营业务：专注于泌尿生殖系统(UrogenitalSystem)肿瘤及其它重大疾病领域,致力于为患者提供诊疗一体化解决方案。 亚虹医药2025年一季报显示，公司主营收入6110.11万元，同比上升151.24%；归母净利润-8353.07万元，同比下降0.82%；扣非净利润-8935.22万元，同比上升4.16%；负债率12.6%，投资收益539.47万元，财务费用206.39万元，毛利率78.87%。 该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为11.73。 以下是详细的盈利预测信息： 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1478.22万，融资余额增加；融券净流入0.0，融券余额增加。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。lg...
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