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香港医药ETF(513700)涨超3%，远大医药破解中国肝癌早诊难题

。国金证券此前认为 2025 年港股创新药是不可错失的主线。驱动逻辑包括 AI 赋能使研发周期缩短、成本下降、效率提升；全球医药产业投融资活动回暖，有利于创新药企融资现金流改善；静待财政发力，“丙类目录” 发布在即，财政或发力 “社保注资”，有望催化板块估值和情绪修复。关联产品：香港医药ETF（513700），联接基金（A类 021088，C类 021089，I类 022844）关联个股：药明生物（2269）、百济神州（6160）、信达生物（1801）、康方生物（9926）、京东健康（6618）、中国生物制药（1177）、石药集团（1093）、再鼎医药（9688）、阿里健康（0241）、翰森制药（3692）以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-22 10:36

成交额快速突破10亿元！港股创新药ETF(513120)早盘涨近3%，冲击4连阳

025年4月22日09:52，中证香港创新药指数强势上涨4.22%，成分股诺诚健华上涨10.76%，荣昌生物上涨10.36%，乐普生物-B上涨9.60%，亚盛医药-B，先声药业等个股跟涨。相关ETF方面，港股创新药ETF(513120)涨近3%。流动性方面，港股创新药ETF盘中换手8.56%，成交额10.37亿元。拉长时间看，截至4月21日，港股创新药ETF近1月日均成交28.05亿元。规模方面，港股创新药ETF最新规模达115.43亿元。资金流入方面，拉长时间看，近5个交易日内，合计“吸金”2.07亿元。数据显示，杠杆资金持续布局中。港股创新药ETF本月以来融资净买额达700.66万元，最新融资余额达5.51亿元。图片来源：Wind 【2024年国产创新药销售业绩可圈可点，看好其广阔发展前景】东方财富证券统计指出，根据Insight 数据库，2024 年我国国产创新药销售业绩有可圈可点之处。其中，泽布替尼在国产创新药销售额榜单上排名第一，2024 年销售收入达到人民币（下同）190.22 亿元，同比+106.46%。和黄医药有三款化药强势上榜，其中与礼来、武田达成合作的呋喹替尼增速高达235.83%，年销售额超29 亿元。肿瘤疗法占据八成市场。在2024 年国产创新药销售榜单中，抗肿瘤药物以压倒性优势占据主导地位，20 款上榜新药中，16 款为抗肿瘤药物，占比达到了80%，合计创造464.7亿元销售额，贡献总榜单 85.8%的销售业绩。看好国产创新药广阔的发展前景。【创新药对外授权交易加速，关注具备高质量创新能力的公司】国信证券表示，从2025年初以来，国产创新药企业已经完成了几十笔对外授权的交易，恒瑞医药、联邦制药、和铂医药等均与海外MNC达成了重磅交易。国产创新药的研发进度和临床数据越来越在全球范围内占到优势。创新药BD出海受关税影响较小，有望继续通过授权出海的形式实现全球的商业化价值。推荐关注具备高质量创新能力的公司。【创新药投资逻辑或不断深化，关注港股创新药ETF(513120)】港股创新药ETF(513120)，支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。具体来看，该指数的优势集中在：中证香港创新药指数在香港市场中选取不超过50家主营业务涉及创新药研发的上市公司证券作为指数样本，以反映香港市场创新药主题上市公司证券的整体表现。 1、业绩表现方面，2月春节后反弹行情中，在现有医药指数基金跟踪的27只对应指数中，港股创新药反弹最多达到21.12%，其他26只反弹中位数约为9%，港股创新药相对来说往往因为波动性更强，向上和向下的弹性都更大。因此在共同利好的情景下，短期反弹的行情下医药赛道港股创新药是值得关注的。 2、估值方面来看，横向看，相较A股和美股生物科技板块，港股创新药企业普遍存在估值折价（如市销率/市研率更低）；纵向对比：恒生香港上市生物科技指数（HSHKBIO）自2021年高点回调超60%，部分优质企业估值已接近历史底部区间，长期配置价值逐步显现。无论是从市盈率还是市净率看，无论是横向还是纵向，港股龙头企业的性价比都值得关注。 3、从整体看，港股关注度依然很高，从节后2月5日起，因“春季躁动”行情触发，截至2月28日，港股创新药大涨15.94%，港股特别是港股创新药久旱逢甘，国内政策全面支持下，AI+鼓励创新有望掀起港股创新药一波资产持续重估，未来港股特别是港股创新药依然值得关注。AI在医药创新方面的研发方面的积极促进作用，近期港股创新药整体行情继续围绕创新持续演绎，包括出海、商业化和早期创新品种价值演绎。港股创新药ETF(513120)：T+0高效布局高弹性港股创新药板块！基金最新规模达115.43亿元，是跟踪中证香港创新药指数的唯一选择。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-22 10:26

创新药产业链表现活跃，恒生医疗ETF(513060)涨近2%，心泰医疗大涨超70%

湘财证券指出，在国家鼓励创新大背景下创新药产业链表现活跃，虽然医药工业复苏仍有待验证，行业受医保控费压力仍在，但多层次的支付体系正在建立，医疗需求的刚性将共同推动行业企稳回升，综上我们看好医疗服务行业，建议关注高成长及预期改善两大方向，具体而言：（1）高成长：医药外包服务中的ADCCDMO、减肥药产业链多肽CDMO等方向公司。（2）预期改善：盈利能力有望触底回升的第三方检验医学实验室，消费医疗中的眼科及口腔等方向的公司。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。规模方面，恒生医疗ETF近2周规模增长6.22亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达3824.56万元，最新融资余额达4.85亿元。截至4月21日，恒生医疗ETF近1年净值上涨38.19%。从收益能力看，截至2025年4月21日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为4个月，最长连涨涨幅为38.75%，上涨月份平均收益率为7.01%。截至2025年4月21日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为2.45%。截至2025年4月18日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为1.34。回撤方面，截至2025年4月21日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.45%，在可比基金中回撤最小。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年4月21日，恒生医疗ETF今年以来跟踪误差为0.043%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅23.17倍，处于近1年2.89%的分位，即估值低于近1年97.11%以上的时间，处于历史低位。数据显示，截至2025年4月17日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、巨子生物(02367)、阿里健康(00241)、翰森制药(03692)，前十大权重股合计占比56.98%。恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-22 10:16

香港医药ETF(513700)涨超2.3%，机构：2025 年港股创新药是不可错失的主线

。国金证券此前认为 2025 年港股创新药是不可错失的主线。驱动逻辑包括 AI 赋能使研发周期缩短、成本下降、效率提升；全球医药产业投融资活动回暖，有利于创新药企融资现金流改善；静待财政发力，“丙类目录” 发布在即，财政或发力 “社保注资”，有望催化板块估值和情绪修复。香港医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年3月31日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为药明生物(02269)、百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、石药集团(01093)、再鼎医药(09688)、阿里健康(00241)、翰森制药(03692)，前十大权重股合计占比59.76%。香港医药ETF(513700)，场外联接A：021088；联接C：021089；联接I：022844)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-22 10:06

港药高开，康方生物涨超3%，国内首个IL-12/23靶点药获批！恒生生物科技ETF(513280)拉升涨超2%冲击3连涨！

，医药板块基本面持续向上复苏，持续关注创新药板块重点品种临床数据读出、BD等里程碑进展。信达生物启动了评估玛仕度肽在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中有效性和安全性的III期临床试验（GLORY-OSA）；礼来口服小分子GLP-1R 激动剂 orforglipron 降糖 III 期成功；辉瑞宣布终止开发口服 GLP-1R 激动剂 Danuglipron；康方生物依若奇单抗作为国内首个 IL-12/23 靶点药物成功获批；诺诚健华泛TRK抑制剂Zurletrectinib上市申请获得受理；恒瑞医药启动了CD79b ADC产品 SHR-A1912 的国内III期临床研究。消息面上，4月18日，国家药监局批准康方生物的依若奇单抗注射液上市。该药适用于对环孢素、甲氨蝶呤等其他系统性治疗或补骨脂素和紫外线A不应答、有禁忌或无法耐受的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的治疗。 4月18日，据海南大学生物医学工程学院官方消息，海南大学正式发布自主研发的植入式脑机接口（BCI）核心技术与系列产品，包括全球领先的脑机接口专用芯片、神经信号采集系统、神经信号调控系统及神经元定位系统。这一突破标志着我国在脑机接口领域实现全链条技术自主可控，为脑科学研究和医疗应用注入“中国芯”动力。国元证券指出，从我国对美国加关税的角度来看，整体有利于国产替代。首先，在血制品领域，美国是全世界最大的采浆国，而我国的人血白蛋白大量依赖进口，对从美国进口的人血白蛋白提升关税有利于我国企业人血白蛋白的进口取代。第二，在高端医疗器械领域，我国市场也以进口产品为主，对来自美国的进口产品提升关税也有利于国产高端医疗器械的进口取代。第三，在创新药领域，目前我国创新药研发逐步加速，部分领域已经达到世界前沿水平，对来自美国的进口药品增加关税，同样有助于国内同类创新药产品的进口取代。第四，看好面向非规范市场出口的药品企业，不受贸易摩擦影响，且市场本身发展潜力巨大。【全市场费率更低港股创新药产品：恒生生物科技ETF（513280）】公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）是全市场费率更低的港股创新药产品，管理费仅0.15%/年，托管费0.05%/年，相比其他同类产品（管理费0.5%+托管费0.15%）便宜了三分之二以上，长期看省到就是赚到！从行业板块上看，截至2024年12月，恒生生物科技ETF（513280）标的指数中的创新药占比66.4%，CXO占比15.4%，医药流通占比超9%，医疗器械等其他相关板块占比超9%。创新药占比较高，分布相对均衡，不押注单一赛道，胜率、锐度更强！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。恒生生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于国证生物医药指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-22 10:06

百奥泰收盘上涨4.59%，最新市净率12.91，总市值91.43亿元

坚持创新驱动发展战略，致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司的主要产品是格乐立（阿达木单抗）、普贝希（贝伐珠单抗）、施瑞立（托珠单抗）和贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽）。公司自主研发的阿达木单抗（格乐立）于2019年11月获得国家药监局的上市批准，是国内首个获批上市、国内唯一获批2个规格及8个适应症的阿达木单抗生物类似药。格乐立上市以前，阿达木单抗原研药的费用高昂；格乐立上市以后，原研药价格大幅降低。格乐立八大适应症已全部纳入国家医保目录，患者可用上优质的生物制剂。报告期内，格乐立荣获2024年广东省省级制造业单项冠军，公司依凭格乐立的突出表现荣获广东省制造业单项冠军企业。最新一期业绩显示，2024年年报，公司实现营业收入7.43亿元，同比5.44%；净利润-510303807.37元，同比-29.34%，销售毛利率69.11%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 18 百奥泰 -17.92 -17.92 12.91 91.43亿行业平均 44.27 43.79 9.24 183.83亿行业中值 38.38 33.06 2.83 74.37亿 1 仁度生物 -199.09 -199.09 1.58 14.69亿 2 诺思兰德 -101.80 -101.80 13.46 46.00亿 3 诺诚健华 -78.00 -78.00 5.11 343.70亿 4 百济神州 -70.46 -70.46 14.51 3507.56亿 5 双成药业 -56.32 -96.52 11.29 48.97亿 6 赛升药业 -54.71 -54.71 1.12 37.67亿 7 益方生物 -53.80 -53.80 7.62 132.15亿 8 四环生物 -47.75 -29.54 4.76 22.24亿 9 海特生物 -43.56 -41.92 1.22 29.07亿 10 近岸蛋白 -41.77 -41.77 1.07 22.89亿 11 艾迪药业 -36.99 -36.99 4.49 48.05亿

金融界04-21 19:56

国产创新药企减肥药研发实力持续增强！可T+0交易的港股创新药ETF(159567)在港股复活节假期期间涨3.04%，市场对节后板块表现较为乐观

复活节休市。复活节假期开始前，美股减肥创新药巨头礼来4月17日晚涨超14%，其4月17日发布了全球首款口服减肥药奥格列仑的三期临床积极研究数据，临床三期是创新药上市前最后一关。国产创新药企在减肥药领域取得积极进展，恒瑞医药减肥药研发进展迅速，目前其GLP-1/GIP双靶点药物HRS9531已进入Ⅲ期临床；联邦制药的UBT251获得诺和诺德授权认可；华东医药的利拉鲁肽注射液2023年7月获批中国首个GLP-1减重适应症，目前已覆盖全国超1000家医院及2万家药店。海外口服减肥药的突破有望对国内形成映射。港股创新药板块高盈利持续消化估值。港股创新药指数2月21日市盈率为64倍，4月21日最新市盈率仅为25倍，不足两个月前的一半，当前布局性价比突出。小而美、高弹性：港股创新药ETF（159567）跟踪国证港股通创新药指数，创新药企业权重90%为全市场医药主题类指数中最高，有望把握AI赋能创新药研发、国产创新药出海、商业健康保险逐步完善的创新药利好浪潮。大而全：创新药ETF（159992）跟踪创新药指数，该指数布局创新药产业链龙头企业，既汇聚全球CXO龙头企业，又包含国内仿创药企龙头，有望同时受益于AI赋能创新药、国产创新药出海、针对高价创新药的医保丙类目录出台等。国金证券表示，从中国创新药企的实际情况来看，中国创新药企在国际市场上主要采取BD（Business Development）方式出海，即通过将药物的海外开发权益授权给国外药企，实现知识产权的交易。这种方式不仅能够帮助国内药企降低海外开发和销售的风险，还能绕过东道国的关税和非关税壁垒，借助当地药企的开发和渠道优势快速实现药物的上市和销售。此外，BD模式还能为国内创新药企带来稳定的里程碑付款和销售分成收入，增强企业的财务实力和市场竞争力。相关产品：港股创新药ETF（159567）、创新药ETF（159992）以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-21 19:06

ETF日报|科创信息技术ETF摩根(588770)震荡收涨近1%，创新药企ETF(560900)近3月累计涨幅居可比基金前二

月21日，摩根基金旗下涨幅居前的产品为创新药企ETF(560900)、碳中和60指数ETF(560960)、科创信息技术ETF摩根(588770)、恒生科技HKETF(513890)、中证A500ETF摩根(560530)涨幅分别为1.57%、1.08%、0.83%、0.70%、0.64%。其中，创新药企ETF近3月以来累计上涨5.59%，涨幅排名可比基金2/7。截至2025年4月21日，摩根基金旗下成交额居前的产品为中证A500ETF摩根(560530)、港股红利指数ETF(513630)、中证A50ETF指数基金(560350)、恒生科技HKETF(513890)、科创信息技术ETF摩根(588770)成交额分别为4.34亿元、1.94亿元、4105.17万元、2420.22万元、614.52万元。规模方面，截至2025年4月18日，摩根基金旗下规模居前的产品为港股红利指数ETF(513630)、中证A500ETF摩根(560530)、中证A50ETF指数基金(560350)、恒生科技HKETF(513890)、科创信息技术ETF摩根(588770)规模分别为94.22亿元、86.65亿元、30.25亿元、3.91亿元、3.58亿元。从估值层面来看，截至2025年4月18日，摩根基金旗下性价比居前的产品为中证A500ETF摩根(560530)、恒生科技HKETF(513890)跟踪指数最新市盈率（PE-TTM）分别处于近1年10.40%的分位、11.15%的分位，估值性价比突出。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-21 17:26

泉果基金调研华东医药

同时，公司的自主研发创新能力持续进阶，创新药管线目前已经突破80项，多项自主研究成果亮相国际权威学术会议。此外，2024年我们还与多家国内外优秀的生物制药企业达成战略合作，不断强化各治疗领域的创新药产品管线纵深布局。 2024年，我们齐心协力推动各板块协同发展。医药工业保持稳健增长态势，医美全球业务持续拓展，医药商业多元化拓展业务形态，工业微生物从探索到实践、国际化客户积累成倍增加。董事会秘书陈波介绍华东医药2024年报情况 2024年公司全年实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%，实现归属于上市公司股东的净利润35.12亿元，同比增长23.72%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润33.52亿元，同比增长22.48%。营收和归母净利润较2021年分别实现了21.24%和52.59%的增长，持续突破历史新高，达成《2022年限制性股票激励计划》设定的2024年度公司绩效总体目标。报告期内公司运营质量继续保持提升，实现综合毛利率33.21%，较上年同期增长0.81个百分点；公司经营活动产生的现金流量净额为37.49亿元。截至2024年底，公司资产总额378.79亿元，归属于上市公司股东的净资产230.60亿元，资产负债率37.79%，净资产收益率（ROE）15.93%。医药工业板块，报告期内，核心子公司中美华东整体经营继续保持稳健增长态势，全年实现销售收入（含CSO业务）138.11亿元，同比增长13.05%，实现扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04%，净资产收益率25.33%，成为公司业绩增长的核心引擎。报告期内公司医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。创新药管线目前已经突破80项。 2024年公司医药商业积极应对支付端控费与消费端偏弱的双重挑战，院内市场与院外市场并举，业务拓展与运营提效并重，依靠内部主动调整和变化以应对外部的冲击和竞争，整体继续保持稳健发展，实现营业收入270.92亿元，同比增长0.41%，实现净利润4.56亿元，同比增长5.58%。报告期内公司医美板块在国内外宏观经济增长放缓、消费需求下降的背景下整体表现稳健。国内医美全资子公司欣可丽美学报告期内实现营业收入11.39亿元，同比增长8.32%，盈利能力持续提升，对公司整体业绩增长持续带来重要贡献。全资子公司英国Sinclair作为公司全球医美业务运营平台，积极拓展旗下医美注射填充类及EBD类产品的全球市场销售，受全球经济增长乏力及EBD业务内部调整和需求波动影响，报告期内实现营业收入约9.67亿元人民币，同比下降25.81%，实现EBITDA-1,261万英镑。工业微生物板块报告期内各业务单元均保持较快增长，整体销售趋势持续向好，合计实现销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。（研发进展情况及其他具体内容详见公司2024年年度报告。）投资者互动交流问题1、爱拉赫?上市后进入医保和销售推广的规划？答：公司正在积极准备相关产品上市工作。同时，公司将会积极参与医保谈判，争取早日进入医保，造福更多患者。问题2、百令胶囊销售情况以及今年销售预期？答：去年底，百令胶囊在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小，在保障核心市场覆盖的同时，也为后续基层渗透奠定基础。此外，去年年底发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，将百令胶囊的限定支付范围扩展至“慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者”，对于该产品今年的市场推广将起到积极作用。同时，公司今年也制定了相应的计划，在基层市场布局了更多力量，后续将继续积极拓展院内和院外市场，力争今年实现该产品的稳定增长。问题3、公司GLP-1系列产品的研发进展？答：（1）口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron），于2024年10月获得体重管理适应症Ⅱ期临床研究顶线结果，研究达到了试验预设目标，具有较好的减重效果，且安全性和耐受性良好。目前最新的进展是：已完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，中期分析盲态结果显示糖化血红蛋白（HbA1c）相比基线，呈线性下降趋势，总体安全性良好。预计2025年Q3获得顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。（2）GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，目前正在中国开展的Ia及Ib期临床试验中取得了积极结果，在健康受试者中进行的Ia期临床研究和超重或肥胖受试者中进行的Ib期研究结果均显示给药后耐受性良好，安全性可控，常见的不良反应为食欲下降和胃肠道不良反应（恶心、呕吐和腹胀），未发生预期外不良事件。两项研究结果均显示出良好的减重效果和降糖信号。Ib期研究将于2025年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行口头报告（OralPresentation）。体重管理适应症II期临床试验正在进行中，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。（3）FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病II期临床研究。与此同时，此前已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果，以支持与CDE沟通未来开展III期临床研究。此外，DR10624在新西兰开展的肥胖合并高甘油三酯血症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验已完成，研究结果入选2025年欧洲肝脏研究协会年会（EASLCongress2025）的最新突破研究（Latebreaker）。（4）司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理。司美格鲁肽注射液体重管理适应症已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。问题4、公司在ADC、PROTAC领域创新产品的布局及进度展望？答：ADC领域，公司通过自主研发与产品引进相结合的方式，同时陆续投资、控股、孵化多家拥有领先技术的生物科技公司，形成ADC全球研发生态圈。目前公司已有ADC管线已达12个以上。（1）索米妥昔单抗注射液（爱拉赫?）已于2024年11月获NMPA附条件批准上市，适应症为适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。同时，公司递交的该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理。（2）公司首个自主研发ADC项目HDM2005，靶向ROR1，用于治疗晚期恶性肿瘤，已于2024年8月完成该产品的中国Ⅰ期临床首例受试者入组，已完成前三个剂量爬坡，均未发生DLT（剂量限制性毒性）。目前在第四个剂量爬坡给药阶段，同步进入第三个剂量组的扩展阶段。2025年2月，公司向NMPA递交本品联合R-CHP治疗既往未经系统性治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的IND申请并获受理。2025年2月，HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）。（3）HDM2027（HDP-101）的中国IND申请已于2024年10月获批，用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤），由人源化抗BCMA抗体与蘑菇毒素α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，其毒素具有全新的作用机制。（4）公司自主研发具特色创新靶点的ADC项目HDM2020、HDM2012和HDM2017均计划2025年Q2/Q3递交中国和美国的IND申请。后续，公司在ADC领域将继续围绕新靶点、多靶点、新毒素、具有自主知识产权的偶联技术等进行布局。 PROTAC领域，公司有多个在研储备项目。其中，小分子抗肿瘤药物HPK-1PROTACHDM2006在中国的IND申请于2024年10月获得NMPA批准，适应症为晚期实体瘤。2025年1月，HDM2006美国IND申请获得FDA批准，适应症为晚期恶性肿瘤。2024年12月，HDM2006片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者入组及给药，目前试验进展顺利。问题5、公司DR30206产品的研发进展？答：靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三靶点抗体融合蛋白注射用DR30206，截至2025年3月已完成了Ia期临床剂量递增阶段七个剂量组的爬坡，并于2025年4月完成非小细胞肺癌的Ib期临床试验首例受试者给药。目前已有的临床数据显示DR30206具有较好的人体耐受性和对多种类型实体瘤患者的初步药效。DR30206联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的IND于2025年4月获得批准，预计上半年启动DR30206联合标准化疗的Ib期临床研究。问题6、口服小分子GLP-1的分子的安全性数据？答：公司口服小分子GLP-1产品HDM1002已完成的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验累计入组超过800例受试者，有效性、耐受性及安全性数据良好，未观察到同类药物研发中出现的严重不良反应。问题7、公司创新药在license-out方面的进展？答：公司创新药管线的研发工作正在稳步推进中，在强化自主研发的同时，公司也积极通过BD部门、学术会议、学术发表等多渠道积极拓展合作机会，目前也和海外企业就授权事项保持交流。目前受国际大环境影响，潜在合作方有观望情绪，当然公司仍在继续积极推进自研产品的临床进度，对后续实现license-out还是抱有信心的。问题8、公司自研新药参加国际学术会议的时间规划，侧重于哪些治疗领域？答：2022年至今，公司累计31项创新研究成果发表于权威期刊及学术会议，侧面说明了公司自主创新能力的持续提升。今年上半年，公司将有10个创新药项目亮相国际大会，包括AACR、ASCO、ADA等，主要集中在内分泌领域和肿瘤领域。（1）在4月25日至30日在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会年会（AACR）上，公司五款自主研发的创新生物药以及小分子药物的研究结果入选大会POSTERPresentation，分别是具有抗肿瘤活性的GSPT1分子胶降解剂HDM2022、口服造血祖细胞激酶1（HPK1）蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）HDM2006、三款新型ADC，分别靶向MUC17（HDM2012）、CDH17（HDM2017）以及FGFR2b（HDM2020）。（2）在5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会（ASCO）上，公司将以POSTERPresentation的形式展示一项自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗肿瘤降解剂HDM2025。（3）在6月20-23日在美国芝加哥举行的2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，公司GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会OralPresentation，自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究以及司美格鲁肽注射液III期研究结果入选大会POSTERPresentation。（4）在5月7日-10日于荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲肝脏研究学会年会（EASL）上，控股子公司道尔生物自主研发的具有三重激动活性，同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的Fc融合蛋白药物DR10624的临床研究结果入选2025年EASL大会Late-Breaker（最新突破研究），非临床研究结果入选大会墙报POSTER。问题9、医药工业版块，利润增速快于收入增速的原因是什么？答：销售增长带来毛利增长是主要的驱动因素，此外，销售费用率和管理费用率的控制和优化，也有效提升了利润结构。总体来说，2024年公司医药工业板块整体表现符合发展预期，未来公司也会持续进行费用优化，提升利润水平及净资产收益率。问题10、公司认为后续集采政策是否会趋于缓和？答：仿制药的集采已呈现常态化趋势，从目前的政策导向来看，后续国家集采有望持续得到优化，疗效确定、具有较高市场占有率与临床认可度的优质品种，将体现出竞争优势，这也有利于更好保障患者的可持续用药，以及保障产品的市场供应，避免出现个别企业的断供问题。公司也将积极应对相关的集采工作。问题11、公司国内医美未来潜力产品储备？答：国内医美方面，今年将进行商业化的新产品有高端玻尿酸MaiLiExtreme及面部皮肤管理设备PréimeDermaFacial。此外，重组A型肉毒毒素、能量源设备V30（射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机）、Ellansé?伊妍仕?M型（改善颞部凹陷适应症）均已在国内递交上市申请，有望陆续在国内获批。此外，多款产品的中国临床正在按计划推进中：MaiLi?Precise（眶下凹陷适应症）已于2024年9月完成中国临床试验全部受试者的主要终点随访，目前正在进行安全性随访中；Ellansé?伊妍仕?S型新增适应症（改善额部轮廓）于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma?已于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；新材料壳聚糖真皮注射填充剂KIO021于2024年12月取得组长单位伦理批件，即将正式进入临床试验阶段。问题12、工业微生物业务经营情况？答：去年工业微生物板块各业务单元均保持较快增长，整体销售趋势持续向好，合计实现销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。后续公司将不断强化产品研发及市场开拓能力建设，加快开拓国际市场，融入全球医药产业供应链，工微业务有望进入快速发展阶段。问题13、公司对2025年海外医美的预期情况如何？答：公司对海外市场的未来表现抱有信心，目前英国全资子公司Sinclair正在积极推进医美产品海外注册工作，尤其是注射类产品在美国等潜力市场的注册上市。公司有信心海外医美能够逐步企稳回升。董事长吕梁作结束致辞非常感谢各位投资者对华东医药的关注与支持。2025年是华东医药第八个三年规划的启幕之年，我们将以“归零”的心态，继续锚定战略目标，持续以优异的成绩回馈广大股东！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-21 15:45

创新药、算力概念股震荡拉升，科创100指数ETF(588030)拉涨超2%，迪哲医药20CM涨停

业正经历深度变革。今日（4月21日），创新药、算力概念股震荡拉升，聚焦“硬科技”的科创100指数震荡走强涨超2%，成分股多数上涨，迪哲医药-U 20CM涨停，奥比中光-UW涨超11%，迈威生物-U涨超9%，荣昌生物、华曙高科、峰岹科技、容百科技、博瑞医药、绿的谐波等股票跟涨。科创100指数ETF(588030)强势拉升超2%，成交额已超1.5亿元。拉长时间看，截至2025年4月18日，该ETF近1年累计上涨超23%。其他相关ETF中，科创AIETF（588790）涨超1.5%，成交额已超1.6亿元。科创综指ETF博时（589900）涨超1.6%，成交额超8000万元。半导体产业ETF（159582）涨近1%，该ETF近一年累计上涨超43%。医药板块方面，4月18日，国家医保局召开“医保部门助力科技创新”分享会，介绍医疗服务价格立项指南推进情况，以及多个高端创新医疗器械临床、市场、支付等相关细节。中泰证券表示建议关注相关药械产业利好及市场空间提升。兴业证券指出，从全球空间维度上，由于新技术领域的突破以及更多更好药物的出现，更广泛的用药收益群体以及用药获益时间的延长带来全球创新药的空间持续提升。国内政策端，从大方向上看，对于差异化创新的品种，有望从上市路径、医保支付、进院、竞争格局等多个层面获得更好的政策支持。从国际化上市路径的角度，真正具备全球疗效差异化的品种路径清晰，国产创新药在TCE、双抗、ADC等领域持续涌现具备全球BIC潜质的产品。长期且持续看好具有差异化创新能力和有全球BIC潜质产品布局的相关公司。半导体板块方面，根据SEMI数据，2024年全球半导体设备市场规模达到1170亿美元，同比增长10.2%，创历史新高。从区域来看，中国大陆、韩国和中国台湾省仍然是半导体设备支出的前三大市场，2024年全球份额分别为42.3%、17.5%、14.1%。中国大陆继续加大资本开支，2024年设备支出达到了495.5亿美元，同比增长35.4%。 2025年4月18日，寒武纪发布了2024年年报。报告显示，公司全年实现营业收入11.74亿元，同比增长65.56%；归属于上市公司股东的净利润为-4.52亿元，较2023年的-8.48亿元亏损收窄46.69%。尽管公司仍处于亏损状态，但营收的显著增长和亏损的收窄表明其在人工智能芯片领域的市场拓展和技术创新取得了一定成效。国联民生证券指出，4月9日，特朗普政府的对等关税政策正式生效。芯片行业的关税充满了不确定性，美国对于中国芯片行业的限制愈发严厉，一方面对美系厂商的出口造成不利影响，另一方面或加速国内半导体行业的自主可控。半导体设备作为芯片行业的基石，国产替代进展直接关系国内芯片产业的发展，半导体设备行业有望率先完成美系厂商的替代。该机构表示，国际形势多变，半导体产业链区域化逐渐凸显，国内半导体自主可控迫在眉睫，建议关注国产替代相关产业链。信达证券指出，当前关税政策不断变化，叠加芯片管制不断趋严，不确定性增强，但确定的是高端芯片领域的自主可控重要性逐日提升，国产替代的进程不断提速，我们持续看好国产算力芯片的进口替代，在国内CSPCapex扩张背景下技术不断突破，市场份额持续提升。科创100指数ETF（588030）紧密跟踪科创100指数，从上海证券交易所科创板中选取市值中等且流动性较好的100只证券作为样本，与上证科创板50成份指数共同构成上证科创板规模指数系列，反映科创板市场不同市值规模上市公司证券的整体表现。文中提及的ETF产品风险等级均为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-21 15:07

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