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ETF日报|港股红利指数ETF(513630)连续4日获资金净流入，合计“吸金”3.17亿元，中证A50ETF指数基金(560350)获资金逆市加仓

A50ETF指数基金(560350)、创新药企ETF(560900)分别净流入2327.00万元、685.52万元、79.49万元。其中，港股红利指数ETF近4天获得连续资金净流入，最高单日获得1.70亿元净流入，合计“吸金”3.17亿元，日均净流入达7913.11万元。两融方面，截至2025年3月20日，摩根基金旗下融资净买入额居前的产品为中证A50ETF指数基金(560350)、中证A500ETF摩根(560530)、港股红利指数ETF(513630)最新融资净买入额分别达322.02万元、169.57万元、4.13万元。规模方面，截至2025年3月20日，摩根基金旗下规模居前的产品为中证A500ETF摩根(560530)、港股红利指数ETF(513630)、中证A50ETF指数基金(560350)、恒生科技HKETF(513890)、摩根MSCIAETF(515770)规模分别为98.20亿元、95.56亿元、33.33亿元、3.65亿元、8602.91万元。其中，摩根MSCIAETF近1年基金规模增长918.55万元，新增规模位居可比基金1/2，实现显著增长。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 17:10

2025年FOF市场强势复苏：重仓ETF，多元配置策略成收益“胜负手”

实现12.73%的收益。此外，半导体、创新药等成长板块ETF的配置，也成为部分FOF业绩反弹的重要推手。有基金经理指出，本轮回暖得益于三大因素：一是2024年政策托底推动权益市场估值修复；二是以DeepSeek大模型为代表的AI技术突破，引发科技资产价值重估；三是ETF工具池扩容，为FOF灵活配置提供便利。Wind数据显示，截至2024年末，FOF对被动指数型股票基金和QDII的配置比例分别提升2.5%和1.89%，显示管理人更倾向通过低成本工具捕捉全球化机会。新发市场火爆：规模同比激增397% 投资者信心的回升直接反映在发行端。2025年前三个月，全市场新成立FOF产品14只，合计募集规模达138亿元，较2024年同期的27.78亿元增长近4倍。行业专家建议关注两类产品：一是多资产增强型“固收+”FOF，通过权益、商品、海外资产低相关性实现稳健收益；二是行业轮动型权益FOF，利用ETF高效切换成长与周期赛道。机构展望：从估值修复转向盈利驱动对于后市，机构人士认为，当前A股估值处于历史低位，科技产业的技术突破将形成正向循环，人工智能与机器人双主线或成长期焦点。机构战术建议：短期规避过热交易，但长期仍应作为对冲美元信用风险的底仓配置。 FOF凭借分散风险、专业选基的优势，正成为低利率时代资产配置的核心工具。随着经济数据边际改善和全球流动性拐点临近，兼具多元资产布局能力与主动管理优势的FOF，或将继续引领资管市场结构性机会。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 14:30

港药大幅回调，康方生物跌超9%，恒生生物科技ETF(513280)跌超4%！全球医药投融资企稳回升，后市怎么看？

亦深受资本追捧。【全市场费率最低港股创新药产品：恒生生物科技ETF（513280）】公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）是全市场费率最低的港股创新药产品，管理费仅0.15%/年，托管费0.05%/年，相比其他同类产品（管理费0.5%+托管费0.15%）便宜了三分之二以上，长期看省到就是赚到！从行业板块上看，截至2024年12月，恒生生物科技ETF（513280）标的指数中的创新药占比66.4%，CXO占比15.4%，医药流通占比超9%，医疗器械等其他相关板块占比超9%。创新药占比较高，分布相对均衡，不押注单一赛道，胜率、锐度更强！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。恒生生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于国证生物医药指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 14:29

心血管疾病全国重点实验室揭幕，百洋医药集团助推成果转化加速前行

积累和生态化创新机制打造的“百洋心血管创新药械育新基地”，入选了北京市十大未来产业育新基地。以育新基地的孵化能力为依托，百洋围绕全重室的科研资源与创新成果，整合生态体系中已孵化的十余家创新企业，构建起科研成果转化产业集群，建立国际领先的心血管药械源头创新制高点——中国心谷，加速孵化具有临床价值与国际竞争力的心血管领域源头创新药械产品，切实造福患者。心血管疾病全国重点实验室作为百洋首次参与共建的国家级科研创新平台，将为心血管疾病防治国家战略和自主知识产权的药械研发提供源头创新和技术支撑。未来，百洋仍将继续立足医药健康前沿领域，聚焦国家重大战略和临床实际需求，持续加大对心血管疾病等重大疾病领域的创新投入，探索和拓展更安全、更精准、更高效的创新诊疗方案；努力成为源头创新的策源地、科技成果的孵化器、专业人才的集聚地，推动更多前沿科技成果从实验室走向临床，切实以科技创新优化医疗场景。

金融界03-21 14:29

全球医药投融资市场有望转暖，创新药企ETF(560900)昨日获资金逆市布局，跑赢同类产品

截至2025年3月21日午间收盘，创新药企ETF(560900)回调整固，盘中成交额不断走阔。跟踪指数中证创新药产业指数(931152)下跌1.80%。成分股方面涨跌互现，众生药业(002317)领涨0.89%，步长制药(603858)上涨0.07%，通化金马(000766)上涨0.00%；迈威生物(688062)领跌6.15%，昭衍新药(603127)下跌5.09%，贝达药业(300558)下跌4.44%。拉长时间看，截至2025年3月20日，创新药企ETF近1周累计上涨3.94%，涨幅排名可比基金前二。值得一提的是，创新药企ETF昨日获资金逆市布局，成为同类产品中唯一实现资金净流入的ETF。太平洋证券指出，2024年，全球生物医药类项目占据投融资交易规模与活跃度的首位，器械与耗材类项目紧随其后。值得注意的是，生物医药领域过亿美元融资事件远超其他细分领域，呈现显著领先的态势。在全球生物医药融资TOP榜单中，AI+制药、减重药物及自身免疫药物表现突出。同时，基因疗法、免疫疗法、靶向治疗等项目亦深受资本追捧。创新药企ETF紧密跟踪中证创新药产业指数，中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。此外，摩根旗下相关ETF还有布局港股科技龙头的摩根恒生科技ETF(QDII)(513890)，捕捉绿色中国投资机遇的摩根中证碳中和60ETF(560960)，以及布局中国核心资产的摩根MSCI中国A股ETF(515770)。伴随AI驱动新一轮科技浪潮的兴起，摩根资产管理整合旗下“全球视野投科技”产品线，从主动管理到被动投资产品，助力投资者从全球视野布局优质科技企业，把握时代浪潮下的投资机遇。主动管理方面，摩根新兴动力基金（A类：377240 C类：014642）从长期视角争取把握新兴产业趋势；摩根智慧互联基金（A类：001313 C类：016919）聚焦人工智能相关领域机会；摩根动力精选基金（A类：006250 C类：013137）关注新能源车产业链、人形机器人等领域；摩根慧选成长基金（A类：008314 C类：008315），布局A+H优质成长企业；摩根太平养科技基金（PRC人民币对冲（累计）968061，PRC人民币（累计）968962，PRC美元份额（累计）968063）精选太平洋地区优质科技企业。被动投资方面，摩根恒生科技ETF（QDII）（证券代码：513890 ，联接A类：018577，联接C类：018578），一键布局港股科技资产；摩根中证创新药产业ETF（证券代码：560900）一键布局中国创新药企；摩根纳斯达克100指数基金（QDII）（人民币A：019172人民币C：019173美元A：019174美元C：019175）一键布局全球科技龙头。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 11:50

力生制药2024年财报解析：业绩“腰斩”背后的隐忧与挑战

2024年获得16个批件创历史新高，但创新药布局迟缓，仍以仿制药为主。年报披露的培哚普利叔丁胺盐、阿普米斯特等原料药项目，技术壁垒有限，难以支撑高毛利增长。成本刚性上涨难逆转。环保标准提升、原料药价格攀升、人力成本增加等因素持续挤压利润。公司虽提出“控成本、抓质量、提效益”，但2024年营业总成本同比上升24.96%，降本措施成效存疑。未来出路：战略转型能否破局？面对业绩颓势，力生制药在年报中提出“聚焦主业、双轮驱动”的战略，试图通过研发创新与资本运作扭转局面。然而，现实挑战不容乐观：研发转化周期漫长。公司布局的合成生物学、细胞与基因治疗等前沿领域，需长期投入且风险极高，短期内难以贡献业绩。2024年与中科院合作的鲲01、鲲02项目仍处早期研究阶段，商业化前景不明。资本运作双刃剑效应。公司通过出售田边制药股权、医药财务公司股权等回笼资金2亿元，并计划设立医药产业基金，但频繁的资产处置可能削弱长期竞争力。若未能有效整合并购资源，或进一步加剧财务负担。营销改革成效待考。年报提及“重塑分销渠道”“开拓零售市场”，但2024年业绩表现，显示终端市场开拓阻力重重。新成立的“三鱼大药房”与电商平台能否打开增量空间，仍需时间验证。力生制药的财报，折射出传统药企在行业巨变中的集体阵痛。短期来看，公司需严控成本、加速回款、重塑渠道以摆脱困境；长期而言，唯有打破仿制药依赖、真正转向创新驱动，方能在医保控费与行业洗牌中突围。

证券之星03-21 11:40

港股再度调整，南水加速涌入！港股通创新药ETF(159570)大跌超3%，盘中大举吸金，连续第5日净流入！机构提升关注港药低估值高成长投资机会

有连云03-21 11:20

港股医药板块回调，康方生物跌超5%，恒生医疗ETF(513060)跌超2%，成交额超4亿元

速有超预期/触底反弹机会的子板块，包括创新药、处方药和CXO。我们重点推荐后续政策空间的潜在受益标的。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。拉长时间看，截至2025年3月20日，恒生医疗ETF近1周累计上涨8.52%，涨幅排名可比基金1/3。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长2.06亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。份额方面，恒生医疗ETF近半年份额增长10.93亿份，实现显著增长，新增份额位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达1.83亿元，最新融资余额达5.87亿元。绝对收益方面，截至2025年3月20日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为4个月，最长连涨涨幅为38.75%，上涨月份平均收益率为7.00%。超额收益方面，截至2025年3月20日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为1.94%。截至2025年3月14日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为1.25。回撤方面，截至2025年3月20日，恒生医疗ETF今年以来最大回撤4.74%，相对基准回撤0.45%，在可比基金中回撤最小。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年3月20日，恒生医疗ETF今年以来跟踪误差为0.032%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅26.36倍，处于近1年2.55%的分位，即估值低于近1年97.45%以上的时间，处于历史低位。数据显示，截至2025年3月20日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为药明生物(02269)、百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、阿里健康(00241)、巨子生物(02367)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比55.36%。恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 10:10

泉果基金调研益方生物

司情况及产品管线介绍　　益方生物是一家创新药研发企业。目前公司产品管线包含两款对外授权的上市产品、一款处于注册临床试验阶段的产品、两款处于 II 期临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目。　　（一）贝福替尼：贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼二线及一线治疗适应症于 2023年分别获批上市，目前均已进入《国家医保目录》。　　（二）格索雷塞（D-1553）：D-1553 是公司自主研发的一款KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2023 年 12 月，D-1553 新药上市申请获得 CDE 受理，并于 2024 年 1 月被纳入 CDE 优先审评程序。2024 年 11 月，格索雷塞片（商品名称：安方宁?）获得国家药品监督管理局批准上市。在商业化方面，2023 年 8 月，公司授权正大天晴在中国大陆地区对 D-1553 产品进行独占性的开发、注册、生产和商业化。　　（三）Taragarestrant（D-0502）：D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。　　目前全球首个上市的口服 SERD 产品，Radius 公司的 Elacestrant于 2023 年 1 月获 FDA 批准，用于治疗 ER 阳性，HER2 阴性，并具有 ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌。公司研发的口服SERD 产品是国内首个进入二线治疗 III 期注册临床试验的产品，目前相关临床试验正按计划进行中。　　（四）D-0120：D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛风。市场上的现有痛风产品普遍存在疗效以及安全性方面的问题。随着全球及中国高尿酸血症及痛风患者人群基数的增长，在中国高尿酸血症人群已经超过 1 亿人，市场亟需疗效更优、安全性更好的新产品。　　2022 年四季度，公司在中国启动了 D-0120 针对高尿酸血症及痛风的 IIb 期临床研究，并于 2024 年底完成该临床试验。2023 年4 月，D-0120 在美国展开了联合用药 II 期临床研究。　　（五）D-2570：D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。2023 年12 月公司启动了针对银屑病的 II 期临床试验，该临床试验已于2024 年完成，并取得了积极的临床研究结果。　　目前公司临床前在研管线主要还是聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。　　二、Q&A　　Q：请介绍 TYK2 抑制剂 D-2570 治疗银屑病的 II 期临床研究的背景。　　A：您好！2025 年 3 月 8 日，公司 D-2570 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期临床研究结果以口头报告形式在 2025 年美国皮肤病学会（AAD）年会的最新突破研究摘要（Late-BreakingAbstracts）部分发布。此次报告的 II 期临床试验于 2023 年 12 月启动，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究，旨在评估 D-2570 治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性。共招募 161 名银屑病患者入组，随机分配至 D-2570 低（18 mg，40人）、中（27 mg，41 人）、高（36 mg，40 人）剂量组或安慰剂组（对照组，40 人）。各组间的人口统计学和基线疾病特征具有可比性。患者每日一次口服研究药物，持续 12 周。　　Q：请问 D-2570 的疗效数据和安全性方面怎么样？目前 D-2570 的临床开展情况如何？　　A：您好！在疗效方面，此次针对银屑病的 II 期临床试验取得了积极的临床试验结果：经 12 周治疗后，D-2570 的 18 mg（低剂量）、27 mg（中剂量）、36 mg（高剂量）组分别有 90.0%、85.4%和 85.0%的患者达到 PASI 75（皮损改善至少 75%）的主要终点，显著优于安慰剂组（12.5%，p<0.001）。同时，D-2570 在 PASI 90和 PASI 100 应答率方面也表现突出：D-2570 低、中、高剂量组的 PASI 90 应答率分别为 75.0%、70.7%和 77.5%，PASI 100 应答率分别为 40.0%、39.0%和 50.0%，均显著高于安慰剂组（5.0%和2.5%，p<0.001）。　　D-2570 在治疗早期（第 4 周和第 8 周）即显示出优于安慰剂的疗效，并且随着治疗的进行，效果持续增强。在第 12 周时，D-2570 剂量组 sPGA 0/1（医生总体评估为皮损完全清除或基本清除）应答率也显著高于安慰剂组（D-2570 低、中、高剂量组82.5%、80.5%和 87.5% vs. 安慰剂组 20.0%，p<0.001）。　　安全性方面，D-2570 总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度，未报告严重不良事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的安全性信号。　　上述 II 期临床研究数据显示，D-2570 治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。　　基于本次 II 期临床研究结果，公司将继续开展在自身免疫性疾病中的临床研究。目前 D-2570 溃疡性结肠炎适应症的 II 期临床试验申请已获得 CDE 受理。　　Q：请问 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？　　A：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁?）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　目前，一项评估 D-1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究已完成首例受试者入组，该研究正在顺利进行中。　　D-1553 单药及联合用药治疗其他适应症的临床也在顺利进行中，其中：D-1553 针对胰腺导管腺癌和结直肠癌的两个适应症已于 2024 年 6 月被 CDE 纳入突破性治疗药物程序（BTD）。此前，CDE 已同意开展 D-1553 用于治疗标准治疗失败的二线及以上伴 KRAS G12C 突变晚期胰腺导管腺癌的 II 期单臂注册临床研究。结直肠癌的注册研究也在与监管部门的积极沟通中。2024 年6 月，D-1553 联合勤浩医药 SHP2 抑制剂 GH21 治疗 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的临床试验申请通过CDE 审评。　　2024 年 9 月，上海市胸科医院的李子明教授于世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告形式公布了 D-1553 治疗 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）单臂注册 2 期研究最新数据：客观缓解率（ORR）为 52%，疾病控制率（DCR）为 88.6%，中位缓解持续时间（DOR）为 12.5 个月，中位无进展生存期（PFS）为 9.1 个月，中位总生存期（OS）为 14.1 个月，进一步肯定了D-1553 在该患者人群中的临床价值。　　Q：D-0502 产品的研发进展如何？　　A：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试验。同时，D-0502 正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果显示，D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBR：CR+PR+SD≥24 周）达 47.1%；ORR为 15.7%；在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中，中位PFS 为 7.4 个月。　　Q：目前公司其他产品研发进展情况如何？　　A：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的 IIb期临床试验。公司于 2023 年 4 月在美国启动了一项 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验，目前正按计划进行中。　　谢谢！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 09:40

国办发文！提升中药质量促进中医药产业高质量发展，行业边际持续改善

2025年政府工作报告来看，全链条支持创新药发展，创新药发展的重要性凸显，其中提到继续鼓励中医药发展，为中医药企业提供良好的外部发展环境。得益于政策导向，创新药企业的研发投入回报期有望缩短，仿制药生产企业将在需求和质量中寻求平衡，进而获得合理的利润空间，医药行业内部竞争格局有望持续改善。西部证券认为，中药的投资价值，在于其深厚的文化底蕴、独特的疗效以及不断增长的消费需求。随着时间的推移，这些优势将逐渐转化为企业的盈利和市场份额。因此，中药龙头的投资逻辑是长期持有，享受复利带来的增长。

金融界03-21 09:09

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