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中航光电大跌2.76%！华泰柏瑞基金旗下1只基金持有

金融界2024-12-13

合盛硅业大跌2.75%！华泰柏瑞基金旗下1只基金持有

金融界2024-12-13

中国人保大跌2.73%！华泰柏瑞基金旗下1只基金持有

金融界2024-12-13

中金黄金大跌2.68%！华泰柏瑞基金旗下1只基金持有

金融界2024-12-13

卫星化学大跌2.66%！华泰柏瑞基金旗下1只基金持有

金融界2024-12-13

武大学霸创出一家IPO，泰格、贝达、金斯瑞押注

今年以来，双抗无疑是国产创新药领域最靓的仔。在9月的WCLC大会上，康方生物凭借PD-1/VEGF双抗积极的III期临床研究结果，击败了默沙东的K药，赢得资本市场的大力追捧，康方生物的股价自5月24日的低点至今涨幅达142%，成为创新药行业的佼佼者。就在11月中旬，海外大药企先后看上国内橙帆医药、康诺亚-B、礼新医药、普米斯生物4家生物医药公司，而且看中的都是各家公司的双抗新药，让国产双抗赛道再次火了一把。近期，又有一家双抗药物研发企业递表港交所。 11月24日，港交所网站显示，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司-B（下称“翰思艾泰”）递表港交所，保荐人为工银国际。 01 武大学霸创业，产业基金加持翰思艾泰成立于2014年12月19日，总部位于武汉，是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司，致力开发新一代免疫疗法，最终帮助世界各地的患者。张发明博士是公司的董事长兼执行董事，今年60岁，他本硕毕业于武汉大学，后获得中国科学院生物物理研究所生物化学博士学位，并于2003年8月获得印第安纳大学凯利商学院工商管理硕士学位。张博士在医药及生物技术行业拥有超过30年的丰富研发经验，曾在得克萨斯大学西南医学中心、礼来制药、印第安纳大学、武汉大学任职或任教多年。除翰思艾泰外，他还参与创办了中美冠科生物技术（北京）有限公司、中美华世通生物医药科技公司。翰思艾泰成立至今，一共进行了3轮融资，吸引了包括泰格医药、北京龙磐、贝达药业、金斯瑞生物科技旗下基金等知名机构的投资；招股书显示，2024年6月，翰思艾泰最后一轮融资的投后估值达16.15亿元。公司融资历程，来源：招股书翰思艾泰致力于发现、研发及商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的同类首创及╱或同类最佳产品，以解决全球未获满足的医疗需求。自2016年起，公司一直打造创新管线，已开发由共10种候选药物组成的管线，包括核心产品HX009及两种主要产品HX044及HX301，其中有八种针对肿瘤学的候选药物及两种针对自身免疫疾病的候选药物。除HX301乃自Onconova Therapeutics, Inc.授权引进外，其余管线候选产品全部为自主研发。 02 公司在研产品和行业情况截至最后实际可行日期，公司的核心产品以及主要产品正在中国及澳大利亚进行临床试验。下图为截至最后实际可行日期公司的管线产品及于往绩记录期间之前已转让的商业化产品的开发状态。公司主要在研产品，来源招股书核心产品－HX009 翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研发的PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验；目前正在中国开展两项HX009临床计划，即HX009-I-01中国研究（Ib期），用于治疗晚期黑色素瘤，以及HX009-II-02中国研究（I/II期），用于治疗R/R EBV+非霍奇金淋巴瘤。主要产品－HX301 HX301是一种多靶点激酶抑制剂，具有独特激酶抑制特性，体现出癌症治疗的重大进步。作为在研多激酶抑制剂，HX301的作用机制是通过靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等关键通路对抗各种癌症。目前公司已完成HX301的I期临床研究，并计划开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。主要产品－HX044 HX044是一种双功能抗CTLA-4抗体╱SIRPα融合蛋白，可用于治疗多种晚期实体瘤恶性肿瘤的创新型临床阶段药物，尤其是治疗PD-1耐药实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌及胃肠癌）。截至最后实际可行日期，公司正在澳大利亚启动用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究，并取得国家药监局就其在中国的临床研究的受理通知。此外，翰思艾泰还拥有7项临床前阶段的候选药物，涵盖抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体（BsAb）和单克隆抗体（mAb）。这些药物的研发将进一步丰富公司的产品管线，增强其在肿瘤和自身免疫疾病领域的竞争力。受生活习惯、环境改变、筛查方式的进步等多种因素影响，肿瘤发病率不断提高，相关治疗药物的市场空间较大。根据弗若斯特沙利文报告，中国肿瘤免疫疗法的市场规模由2019年的11亿美元增长至2023年的35亿美元，预计将于2027年及2031年分别增至142亿美元及415亿美元，即2023年至2027年的复合年增长率为42.0%及2027年至2031年的复合年增长率为30.8%。此外，全球肿瘤免疫疗法市场占全球肿瘤药物市场的比例由2019年的20.2%大幅增加至2023年的26.5%。预计2031年全球肿瘤免疫疗法市场将占全球肿瘤药物市场份额的50.6%。不过，值得注意的是，公司所在的PD-1赛道面临的竞争格局并不乐观。截至目前，国内获批上市的PD1/PDL1已经接近20种。即便是研发难度更大的双抗赛道，在研管线数量也不少。根据弗若斯特沙利文数据，除了HX009之外，目前国内还有7款PD-1/CD47及PD-L1/CD47双特异性抗体/双功能融合蛋白管线正在开展研究，全球其他地区另有4款同类产品正在开展研究。无论如何，后期需要重点关注的还是公司在研药物的临床数据。 03 目前尚无产品在售，急需上市补充资金值得注意的是，翰思艾泰曾将一款产品对外授权给了乐普，即HX008，这是一种与人类IgG4同型的人源化PD-1单克隆抗体。HX008已于2022年获批有条件上市，用于治疗微卫星高度不稳定╱错配修复缺陷的实体瘤及无法手术治疗或转移性黑色素瘤。得益于HX008的成功商业化，截至最后实际可行日期，公司收到2022年及2023年的HX008年度特许权使用费分别约70万元及440万元。财务数据方面，除于往绩记录期间前已转让予乐普的HX008外，公司目前尚无获批准商业销售的产品，因此报告期内无产品销售收入，并录得经营亏损。 2022年、2023年以及2024年1-6月，公司的全面亏损总额分别为2511万元、8462万元、4313万元，亏损主要来自研发成本及行政开支；其中，研发成本达到5868万元、4666万元、4203万元。截至2024年6月30日，翰思艾泰账上现金为1.5亿元，如果仅考虑研发相关的支出，现有资金大概可以支撑未来2-3年的研发活动。公司主要财务数据，来源：招股书翰思艾泰表示，此次港股上市计划将募资金额用于核心产品HX009的研发，主要产品HX301及HX044的研发，其他重要产品的研发以及为商业化及业务发展活动提供资金等。

格隆汇2024-12-13

港股全线回调！创新药纯度最高的港股通创新药ETF(159570)收跌2.68%，连续4日获资金净流入，近60日净流入近3.6亿元！机构：医药跨年行情

有连云2024-12-13

以岭药业董秘吴瑞：中药创新的基础在于理论创新

做好学术工作的同时提升管理水平。中药创新药的研发投入费用不菲，在循证医学研究方面以岭药业进行了大量投入。吴瑞介绍，以岭药业始终持续进行中药创新药研发项目的投入。中药创新药进入新的发展阶段，从政策层面上国家非常重视，在研发审评体系方面也支持中医药的创新。以岭药业一直主张中药创新来自于临床，很多新药研发处方在旗下的三甲医院中进行了长时间的临床验证，与国家新药审评倡导的“理论基础+人用经验+临床试验”结合的模式相契合，研发过程尊重中医药临床和新药研发的客观规律。吴瑞表示，未来希望不断完善产品上市的梯队，保证公司未来的持续增长。中医药的循证试验结果一直受到业内关注，能否通过循证试验的认可是很多中药企业面临的实际困境。吴瑞介绍，西医专家资源大概占到80%左右，如果中药品种要同西药品种竞争，需要让西医专家认可中药产品的疗效，在临床上推荐给病人使用。很多西医专家并不了解组方的组成原因和创新性，但认可产品的实验数据。基于行业现状，以岭药业自1995年起就开始针对主力品种进行循证试验，用公认、最科学严谨的循证试验体系验证中药产品疗效。并针对中医专家介绍组方特色和理论基础，针对西医专家介绍循证试验数据。经过历年的探索，以岭药业进行了40多项循证试验，也建立了"理论、临床、新药、实验、循证”五位一体的发展模式，为很多中药企业和中药行业面临的实际问题创造新的发展路径。吴瑞总结道，一个新产品的获批上市不是结果而是新的开始，通过循证试验的模式积累更多、更严谨的试验数据，能够为临床医生提供更多证据，进而解决病人的实际需求，这也是产品做大、做强的基础。而对于行业未来的发展，吴瑞认为，行业面临一定实际困难，对此业内也有自己的切身感受，在新的一年，中药行业会及时调整和改进，根据行业发展的实际问题和企业自身的发展规划、经营计划进行调整。通过行业的共同努力，中药行业的2025年会更好。

证券之星2024-12-13

明年首要任务“大力提振消费”，中药板块受关注！规模最大中药ETF(560080)回调跌超1%，指数成份股调仓即将生效，盘中持续溢价！

购也值得关注，例如近期康缘药业并购生物创新药企业中新医药、羚锐制药并购银谷制药等交易。（来源：《海通国际药品中药行业跟踪报告：看好行业底部反转，国企改革与并购重组共振发展》，2024/12/12）【中证中药指数调仓：三进三出，12月16日起生效】中药ETF（560080）标的指数拟于12月16日正式调仓。现有指数成分股中，沃华医药、佛慈制药、恩威医药调出。益盛药业、新光药业、维康药业调入。根据中证指数官网，中证中药指数样本每半年调整一次，样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。中证中药指数的选样方法为：（1）对中证全指指数内证券按过去一年的日均成交金额由高到低排名，剔除排名后20%的证券；（2）对样本空间的剩余证券，选取涉及中药生产与销售等业务的上市公司证券纳入中药主题；（3）将（2）中剩余证券按过去一年的日均总市值由高到低排名，选取排名前50的证券作为样本。对于新调入的成分股，据了解，益盛药业是贯穿人参产业链上、中、下游的企业集团，横跨药品、化妆品、健康食品三大行业；新光药业所产药品治疗范围以心血管疾病、外伤科疾病为主，主导产品黄芪生脉饮；维康药业集医药研发、生产、销售于一体，主要产品包括银黄滴丸、益母草软胶囊、益母草分散片等。【看好中药板块，认准全市场规模领先的中药ETF（560080）】看好中药板块长线机会和超跌反弹机会的投资者，不妨关注全市场规模最大的中药ETF（560080），场外可关注汇添富中证中药ETF联接基金（A：501011；C：501012）。公开资料显示，中药ETF（560080）跟踪复制中证中药指数，该指数以中证全指为样本空间，选取涉及中药生产与销售等业务的上市公司股票作为成份股，以反映中药概念类上市公司的整体表现。从中证中药指数权重股来看，重仓股为行业龙头且集中度较高。指数第一大重仓股为云南白药，占比近11%，第二大重仓股片仔癀占比9.95%。此外，前十大重仓股还包括同仁堂、东阿阿胶、华润三九、白云山、吉林敖东、以岭药业、天士力、佐力药业等国内老字号中药龙头。指数前十大重仓股占比达54.46%。来源：中证指数官网，截至2024.12.12，指数成份股不代表个股推荐风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-12-13

中证A500ETF摩根(560530)连续3日获资金净申购，规模突破124亿元！联接基金纳入个人养老金基金名录

(QDII)(513890)、布局A股创新药龙头的摩根中证创新药产业ETF(560900)、捕捉绿色中国投资机遇的摩根中证碳中和60ETF(560960)，以及布局中国核心资产的摩根MSCI中国A股ETF(515770)。注：本文中“A系列”指摩根中证A50ETF及联接基金、摩根中证A500ETF及联接基金。摩根中证A50ETF、摩根中证A500ETF每季度最后一个交易日ETF相对标的指数的超额收益率为正时，会强制分红，收益分配比例不低于超额收益率的60%，摩根中证A50ETF、摩根中证A500ETF分红条款具体内容以基金合同为准。特别提示：摩根中证A50ETF、摩根中证A500ETF的基金分红不一定来自基金盈利，基金分红并不代表总投资的正回报。摩根中证A500ETF联接基金Y份额是摩根中证A500ETF联接基金针对个人养老金投资基金业务设立的基金份额，该份额相关申赎安排、资金账户管理等事项还应遵守个人养老金账户管理的相关规定。具体产品要素和费率结构请参考《基金合同》、《招募说明书》和《基金产品资料概要》等法律文件。本材料为公开宣传材料，受雇于摩根基金管理（中国）有限公司并被授权的员工可基于产品或服务沟通目的通过个人朋友圈转发。未经授权请勿转发。本材料仅在中国内地分发，且仅针对中国内地的有关适格投资者。2024120045 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-12-13

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