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平替版来了!Hims隔夜暴涨超27%,预计2025年底减肥产品收入超1亿美元
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50%。 在此背景之下。由减重药带起的
创新药
投资边愈加火热。 据统计,目前全球在研GLP-1相关类型的新药超过100款,中国药企开发的GLP-1类药物也有数十款在研发。 来自灼识咨询的资料显示,通过GLP-1受体治疗T2DM(2型糖尿病)的全球市场规模于2022年为198亿美元,预计2032有望达到632亿美元。 德邦证券指出,2030年GLP-1在2型糖尿病和肥胖领域的全球市场规模可达900亿美元。其中2型糖尿病药物市场约占350亿-400亿美元,减肥药物市场约占500亿-550亿美元。
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格隆汇
2024-05-21
基石药业-B(02616)下跌5.07%,报1.31元/股
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瘤候选药物组成的产品管线,并已获得四款
创新药
的八项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 截至2023年年报,基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。
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金融界
2024-05-21
创新药
ETF(159992)今日小幅调整,底部区间投资价值显著,机会待发
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金融界5月21日消息,
创新药
ETF(159992)今日价格小幅下跌1%,达到0.693,盘中交投活跃,截至10:18成交额达到6369万元,形成整体底部区间内的调整态势。成份股中,荣昌生物涨1.92%,恒瑞医药、泽璟制药-U、海思科、康弘药业等微涨。 消息面上,近日医药企业2023年年报以及2024年一季报悉数披露。东海证券最近一篇针对医药生物板块的研报中提到,“2023年受宏观环境、行业政策、疫情高基数等因素影响,行业整体表现欠佳;2024年随着前期各种负面因素的持续弱化,板块整体有望逐季回暖向好。当前医药生物板块处在多重底部区间,投资价值显著。” 此外,研报也强调
创新药
等细分子板块保持了良好增长势头和潜力,建议关注
创新药
链、特色器械、品牌中药、连锁药店、医疗服务、二类疫苗、血制品等板块及个股。 此时选择适宜的个股如
创新药
ETF(159992)进行投资买入,将有可能在未来行业好转后享受到更好的收益。
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金融界
2024-05-21
海翔药业(002099.SZ):目前公司CMO/CDMO业务战略客户存量业务保持良好的增长势头
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商业化放量。新增原研药企的 1.1 类
创新药
CDMO 项目已经进入实施阶段,有望成为公司首个 1 类无菌
创新药
CDMO 项目。特色平台配套产品方面已成功切入原研产业链并实现少量商业化供货。
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格隆汇
2024-05-21
抗体细胞因子第一股来袭!盛禾生物-B(2898.HK)有何看点?
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。作为一家致力于开发抗体细胞因子产品的
创新药
企,盛禾生物通过调节免疫微环境,聚焦肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病领域,致力于在全球范围内开发具有创新性的First-in-Class产品,从而打造独特的竞争优势 目前,公司旗下拥有9条在研产品管线,其中6条已进入临床阶段,包括3款中美双报的抗体细胞因子管线,皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。 图表二:盛禾生物产品管线 数据来源:招股说明书,格隆汇整理 从市场空间角度来看,抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性,正在加速其商业化规模的扩张步伐,增长潜力可期。 根据Frost&Sullivan数据显示,预计到2026年及2030年,细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元,2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中,中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元,2030年将达到人民币741亿元,2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。 而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中,IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子,同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件,已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验,预计2024年二季度进行非小细胞肺癌(NSCLC)的临床II期试验,同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。 从适应症范围上来看,盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年,全球非小细胞肺癌(NSCLC)新发病例数达到1.98亿例,预计2030年将达到2.45亿例,患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案,但存在诸多局限性,目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)发病率达到42.4万例,预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言,目前现有治疗方案复发率高,不良反应率高,治疗方案有限,市场需求缺口较大。当前,全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市,中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子,同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件,正在进行结直肠癌(CRC)和头颈鳞癌(HNSCC)的临床II期试验。目前,已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验,并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。 在2022年,全球头颈鳞癌(HNSCC)的发病率已攀升至87.6万例,据预测,到2030年这一数字将可能增至103.5万例,这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前,尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用,但其客观缓解率(ORR)相对较低,急需更有效的治疗方案。目前,在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市,这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。 此外,凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解,盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。 以核心产品IAH0968为例,IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前,盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌(CRC)及胆道癌(BTC)的II期临床试验,预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验,预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。 当前,在结直肠癌(CRC)和胆道癌(BTC)的一线治疗中,尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着,IAH0968有望填补这一重要的治疗空白,为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测,到2030年,中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元,展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市,不仅将为患者带来福音,也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。 小结 让我们再次回到起始的问题:为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实,答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。 在众多陷入同质化竞争的biotech企业中,盛禾生物独树一帜,采取了“差异化创新”的策略,从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目,不仅进展迅速,未来也更容易在市场中占据一席之地,其发展潜力自然不容小觑。 除了差异化的产品管线布局,盛禾生物还拥有强大的科研实力,这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来,盛禾生物的前景无疑值得期待。
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格隆汇
2024-05-21
抗体细胞因子第一股来袭!盛禾生物-B(2898.HK)有何看点?
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。作为一家致力于开发抗体细胞因子产品的
创新药
企,盛禾生物通过调节免疫微环境,聚焦肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病领域,致力于在全球范围内开发具有创新性的First-in-Class产品,从而打造独特的竞争优势 目前,公司旗下拥有9条在研产品管线,其中6条已进入临床阶段,包括3款中美双报的抗体细胞因子管线,皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。 图表二:盛禾生物产品管线 数据来源:招股说明书,格隆汇整理 从市场空间角度来看,抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性,正在加速其商业化规模的扩张步伐,增长潜力可期。 根据Frost&Sullivan数据显示,预计到2026年及2030年,细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元,2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中,中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元,2030年将达到人民币741亿元,2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。 而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中,IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子,同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件,已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验,预计2024年二季度进行非小细胞肺癌(NSCLC)的临床II期试验,同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。 从适应症范围上来看,盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年,全球非小细胞肺癌(NSCLC)新发病例数达到1.98亿例,预计2030年将达到2.45亿例,患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案,但存在诸多局限性,目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)发病率达到42.4万例,预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言,目前现有治疗方案复发率高,不良反应率高,治疗方案有限,市场需求缺口较大。当前,全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市,中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子,同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件,正在进行结直肠癌(CRC)和头颈鳞癌(HNSCC)的临床II期试验。目前,已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验,并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。 在2022年,全球头颈鳞癌(HNSCC)的发病率已攀升至87.6万例,据预测,到2030年这一数字将可能增至103.5万例,这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前,尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用,但其客观缓解率(ORR)相对较低,急需更有效的治疗方案。目前,在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市,这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。 此外,凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解,盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。 以核心产品IAH0968为例,IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前,盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌(CRC)及胆道癌(BTC)的II期临床试验,预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验,预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。 当前,在结直肠癌(CRC)和胆道癌(BTC)的一线治疗中,尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着,IAH0968有望填补这一重要的治疗空白,为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测,到2030年,中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元,展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市,不仅将为患者带来福音,也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。 小结 让我们再次回到起始的问题:为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实,答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。 在众多陷入同质化竞争的biotech企业中,盛禾生物独树一帜,采取了“差异化创新”的策略,从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目,不仅进展迅速,未来也更容易在市场中占据一席之地,其发展潜力自然不容小觑。 除了差异化的产品管线布局,盛禾生物还拥有强大的科研实力,这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来,盛禾生物的前景无疑值得期待。
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格隆汇
2024-05-21
【ETF动向】5月20日广发中证
创新药
产业ETF基金跌0.38%,份额增加5400万份
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证券之星消息,5月20日,广发中证
创新药
产业ETF基金(515120)跌0.38%,成交额8940.8万元。当日份额增加了5400万份,最新份额为59.19亿份,近20个交易日份额减少1.65亿份。当日资金净流入2930.16万元(资金流向是当日计算的资产净值和上一交易日计算的资产净值相减得出的),最新资产净值计算值为30.83亿元。广发中证
创新药
产业ETF基金跟踪标的为中证
创新药
产业指数,成立(2020-12-03)以来超额回报为-2.4%,近一个月超额回报为-0.06%,管理人为广发基金公司,基金经理为罗国庆。
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证券之星
2024-05-21
广州:督促定点医疗机构及时将国谈药品、
创新药
械纳入医疗机构采购范围
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和医疗机构自主议价。对于议价挂网品类的
创新药
械,广州GPO平台常态化开展价格联动。督促定点医疗机构召开药事会并及时将国谈药品、
创新药
械纳入医疗机构采购范围,相关情况纳入医保考核评价。对国谈药品等
创新药
实行单独支付管理,提高医保报销比例,不纳入普通门诊、门诊特定病种待遇限额。支持企业参加国家基本医疗保险药品目录谈判,支持中药饮片、医院制剂以及创新医疗技术、医用耗材纳入省基本医疗保险目录。
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金融界
2024-05-20
百洋医药并购制药版块,持续丰富产品矩阵
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承接First in Class水平的
创新药
和突破“卡脖子”技术的医疗器械产品商业化运营。 随着本次收购制药业务,百洋医药将从商业化平台升级为支持源头创新的医药产业化平台,承接源头创新成果的生产制造和商业化运营。该战略举措不仅为上市公司带来持续增长的营收和利润,也将进一步提升公司可持续发展的核心竞争力,为股东创造更大价值。
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金融界
2024-05-20
大行评级|大摩:下调中生制药目标价至4.8港元 下调2024至26年每股盈测
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r后研发费用增加,致盈利下降。今明两年
创新药
+生物仿制药合计销售料占总销售分别约41%及47%。该行称,公司具稳固销售及推广能力,正加大国际布局。该行将其目标价由5港元降至4.8港元,评级“增持”。
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金融界
2024-05-20
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