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大浪淘沙,股海淘金,康臣药业(01681.HK)—医药价值的践行者
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医疗市场的持续增长趋势,叠加政策面支持
创新药
、中药等方向的发展,资本市场对整个医药板块的悲观预期已经充分释放,将迎来市场情绪升温的新拐点。 (来源:iFind) 确定性二,公司业绩增长的确定性。 康臣药业成立至今逾26年,在机遇与挑战中发展、壮大,用稳健增长的业绩向投资者证明其投资价值,也表明公司具有强大的经营能力和适应能力,能够有效地抵御外部的不确定性。 从财报数据来看,2013年上市至今,截止2023年,康臣药业的营收年复合增长率达16.3%,净利润年复合增长率达17.8%。 再从近三年的趋势来看,2021到2023年,康臣药业营收的增速分别在16.6%、14.4%、10.7%,归母净利润增速分别为18.3%、15.7%、14.9%,整体增速均保持在双位数水平,在经济低迷的环境下,尤为难得。 聚焦到各业务板块,康臣药业的业绩增长具备充分支撑。 首先,核心支柱业务方面,2023年,针对尿毒清颗粒的集采,公司摸索适应集采环境下新的业务模式,最大限度降低了负面影响,在集采省份整体实现了销售金额的同比正增长,未来应对集采常态化将更从容。随着价格端的影响边际下降和医院准入条件的放宽,尿毒清颗粒产品放量可期。我们也留意到公司已经启动第二条生产线,以应对未来需要的增长。 另一方面,益肾化湿颗粒作为康臣药业重点培育的独家品种,其在临床推广上已显现出与尿毒清颗粒的协同效应,这也将有助于产品后续的放量。目前该款产品增长势头良好,并已经进入医保,未来成长动能强劲。 其次,妇儿板块,作为公司业绩增长的另一大支柱,其产品源力康正推行大规格产品,从25mg转换成50mg规格,大规格不仅更加契合临床指南推荐剂量,且产品转换及开发表现亮眼,2024年医保解限后,妇科、产科使用也能享受医保报销,后续增长潜力也将持续迎来释放。 此外,影像板块方面,钆喷酸葡胺注射液仍然保持稳健基本盘,且增速状态良好。与此同时,CT造影剂方面,预计碘克沙醇注射液、碘普罗胺注射液将于2024年上市,MRI造影剂方面,预计有2个MRI造影剂将于2025年上市,这些进展也都有望进一步提振公司业绩成长预期。 最后,在玉林制药方面,公司也正持续推动品牌化+专业化发展,不断加强临床研究,以疗效打造竞争优势;优化传播矩阵,保持品牌形象高曝光度;借助数字化管理,深度服务销售一线。基于种种布局下,后续也将助力公司业绩增长提速。 确定性三,公司持续兑现分红的确定性。 正如上文提到的,康臣药业持续保持着稳定的分红状态,兑现对股东的回报。而这背后也有着坚实的支撑,包括公司良好的财务状况、稳健的业绩增长,以及清晰的战略规划和健全的分红政策和机制。这些因素将进一步强化公司持续分红的可靠性和吸引力,为股东创造稳定可靠的投资回报。 在当前不确定性持续升温的外部宏观环境下,各大机构的主流投资策略普遍聚焦于建立稳健的盈利回报和高额现金分红回报的资本配置结构。康臣药业作为一家业绩稳健、分红慷慨的企业,很显然符合这一投资偏好。 确定性四,公司管线兑现预期的确定性。 康臣药业采取“自主研发+外联合作+研发创新联合体”模式,在肾科积极布局中药
创新药
、小分子
创新药
和仿制药,实现CKD1-5期全覆盖,积极探索肾病中西医结合治疗新模式。 过去一年,秉持自主研发及外部合作研发并重方针,康臣药业自主研发取得新突破,合作研发持续打开新局面,多个研发项目取得显著进展。其中,自主研发方面,黄芪散微丸正在II期临床数据统计中;八氟丙烷脂质微球注射液完成药学研究;碘帕醇注射液一致性评价获批通过;碳酸镧、碘克沙醇、钆特酸葡胺按进度推进中。 外联合作方面,与药明康德联合研发的SK-07肾科一类
创新药
获得药物临床试验批准通知书;罗沙司他胶囊成功提交注册申报;碘普罗胺注射液、钆塞酸二钠注射液、恩格列净达成预期进度。 不难预期的是,随着这些项目的逐步推进和成熟,公司持续兑现产品商业化成果,有望为未来业绩增长提供强大的驱动力。 三、结语 从当下来看,目前康臣药业的总市值在45亿港币,距离步入港股通的市值标准仅差临门一脚,考虑到持续升温的医药板块热度,后续公司市值达标后一旦进入港股通,也将进一步对资本市场表现带来支撑与强化作用。 公司目前动态市盈率仅在5倍左右,低估值优势明显,考虑到公司所具备的多重确定性催化,后续表现值得期待。 (来源:富途行情)
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格隆汇
2024-04-01
平安证券:给予京新药业增持评级
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良反应,具备临床优 势。公司其他特色
创新药
管线也在顺利推进,用于精神分裂治疗的JX11502MA胶囊和康复新肠溶胶囊均已完成IIa阶段,获得预期效果。其中,JX11502MA胶囊已经顺利开启IIb阶段的病例入组,优势领域创新在研管线有望背书公司业绩长期增长。 投资建议:受新产品商业化进度较慢影响,我们略微下调公司2024-2026年营收预期分别为43.99/50.19/57.70亿元(原本预计2024/2025年营收分别为45.53/52.24亿元)。由于公司新产能建设增加(23年在建工程合计4.82亿,同比增长69%),预计固定资产折旧仍会对利润端造成短期影响,我们下调2024-2026公司净利润预测至6.98/8.21/9.77亿元(原本预计2024/2025年为7.51/9.21亿元)。考虑在研创新管线持续推进,估值仍有提升空间,维持"推荐"评级。 风险提示:1)药品审批不及预期:受市场环境影响,公司在研创新产品研发进度可能存在延迟。2)新药上市放量不及预期:公司创新产品地达西尼上市后各个节点是否顺利推进对于公司产品销售放量具有显著影响。3)产能建设进度不及预期:受市场环境影响,公司产能建设进度可能存在延迟。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,山西证券魏赟研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为75.2%,其预测2024年度归属净利润为盈利7.54亿,根据现价换算的预测PE为12.42。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有6家机构给出评级,买入评级6家。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-04-01
聚焦新质生产力|生物医药代表企业:百济神州
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0到1的成就 如果未来某天,有人为全球
创新药
行业发展撰写历史,那么至少在2010年后的这段时间里,百济神州将占有一席之地。 事实上,不管从哪个角度评价,以截至当前的成绩而论,百济神州之于中国
创新药
行业的历史地位都是无可争议的。昔年贝达在中国做出首个符合国际标准的Me too药物埃克替尼,已被当时的卫生部长陈竺誉为“民生领域的两弹一星”。对比一下,我们来看一看百济神州这十几年来创造的多个从0到1: 例如与全球制药巨头达成大规模License out交易,并保持最大交易首付金额记录;泽布替尼成为全球首个且唯一一个在CLL中头对头对比伊布替尼取得PFS与ORR双重优效性的BTK抑制剂,为CLL患者带来更有效、变革性的治疗选择;自2022年以来,泽布替尼接连获得包括《柳叶刀》、《临床肿瘤杂志》在内的国际权威期刊的认可,并获得美国NCCN指南最高级别推荐;泽布替尼获批足迹已拓展至包括美国、中国、欧盟在内的 全球60 多个市场,在全球实现
创新药
品种的规模化收入,成为国产
创新药
首个“十亿美元分子”。 而这些从0到1的背后都离不开研发创新。
创新药
企要想保持高质量发展,必须坚持创新发展。对于任何一家制药公司而言,研发创新都是“心脏”,所以一定要重视在研发方面的投入,而且需要持续投入。对于生物科技公司而言,研发投入是一种前期投资,没有对研发的投入,就不可能做出好的产品、有全球竞争力的产品,企业就没有未来可言。
创新药
是典型的研发驱动型行业,耗时长、投资大,行业门槛极高。研发投入和管线布局是企业在长期竞争中胜出的重要指标。也就是说对
创新药
企业来说,做研发不一定有出路,但是不做研发一定没有出路。 事实上,百济神州从来都是一家立足于研发创新,由研发驱动发展的公司——创立之初 如此,如今千亿市值依然如此 。 百济神州上市之前,在A股药企中,研发投入最慷慨的是恒瑞医药。从2013年的5.63亿元增长至2022年的63.46亿元,十年时间研发投入增长超十倍。2022年研发费用占营收比重为29.83%。 百济神州2021年上市后,一举成为行业研发支出的领头羊。2018年至2022年,其研发费用分别为45.97亿元、65.88亿元、89.43亿元、95.38亿元和111.52亿元,5年累计高达408.18亿元。2022年研发费用首次超过百亿,高出恒瑞医药近一倍。2023年前三季度,百济神州研发支出达91.77亿元,占营收逾71%。 而在持续的研发投入后,百济神州也是手握多款重磅产品。其中百悦泽(通用名:泽布替尼胶囊)和百泽安(通用名:替雷利珠单抗)最为大家所熟知。 国产
创新药
首个“十亿美元分子”,百济神州全球化稳步推进 除了研发实力外,商业化和全球化也是一家
创新药
企业能否长存的关键。 商业化上,百悦泽销售额已经迈上十亿美元大关。在全球生物制药领域,年度收入超10亿美元的药物通常被称为“重磅炸弹”药物。统计数据显示,每年出现的“重磅炸弹”药物距离其第一次上市的时间通常需要大约10年。而百悦泽自2019年在美国取得首次批准以来,仅4年便成为“重磅炸弹”药物,速度可谓之快。同时,该药也成为首个销售额破十亿美元的国产
创新药
。 在国际化方面,百济神州同样展现出了强大的全球布局能力。其位于美国新泽西州的生物药生产基地和临床研发中心也即将完工,预计将于2024年7月投入运营。这些生产基地和研发中心的完工,将为百济神州的全球化供应能力提供坚实的支持。 与此同时,以百悦泽为例,其自诞生至现在都具有全球化属性。2019年11月,百悦泽获美国FDA批准,成为国内第一款在美上市的抗癌新药,实现新药出海“零的突破”。2020年,百悦泽在中国获批上市。2022年,百悦泽是第一个和跨国药企产品(伊布替尼)进行“头对头”三期优效性实验,并取得成功的药品,由此,也证明了自己best-in-class的实力。此后,百悦泽的销售额一股飙涨,2023年财报数据显示,百悦泽全球销售额首次突破十亿美元大关,全年销售额达13亿美元。 截至目前,百悦泽已在全球超65个市场获批,包括尼加拉瓜、泰国、厄瓜多尔、乌拉圭等众多发展中国家和新兴市场,并成为适应症覆盖最广泛的BTK抑制剂。 从化学药到生物药,百济神州助力产业高端化升级 科技创新最后还是要向市场和产业服务。发展新质生产力的核心落脚地就是要实现产业的升级。只有让科技创新与产业创新相互促进、同频共振,在生产过程的实践中不断优化生产要素,才能实现以新技术培育新产业、新模式、新业态、新动能,引领产业转型升级,进而实现生产力的跃迁。 而百济神州也代表了生物医药的未来发展方向。国内目前的药企大部分药物还是以小分子化学药为主,百济神州是少有的几款主营药品都是大分子生物药的企业。 纵观生物医药产业的演变,可以大致分为小分子化学药、大分子生物药、生物治疗三大阶段。目前我们正处于小分子化学药高度成熟,大分子生物药蓬勃发展,生物治疗方兴未艾的时间节点。 化学药一个严重的问题,就是无法做到针对性治疗。很多时候虽然只是局部感染需要治疗,但通过口服或者注射的给药方式,让药物随着血液到达全身各处,当然感染的部位受到了治疗,但是,没有感染的部位其实就培养了细菌的耐药性。 如果从体外的角度看,你会发现它有多么荒唐,相当于体外如果有一个伤口,我不是在那个伤口上贴个创可贴,而是把整个人都泡到这个创可贴的液体里。所以具有精准治疗潜力的生物药应运而生。 生物大分子药物与化学小分子药物相比,具有一些明显的优点,例如: 1.特异性强:生物大分子药物通常具有很强的特异性,可以针对特定的病理分子,如蛋白、肽、多糖等,从而在治疗上更为精确。 2.毒性小:相比化学小分子药物,生物药物由于其特异性强,往往降低了对正常细胞的影响,从而减少了毒性反应。 3.治疗效果好:生物大分子药物可以精确打击病源,常常在治疗疾病上取得了显著的功效,特别是肿瘤、自身免疫性疾病等领域。 4.免疫住敏性:生物大分子药物具有的免疫原性较小,因此在长期使用中,对疾病的敏感度大大提高。 因此从化学药转向生物药,对于现在的制药企业来说是未来竞争的重要方向。目前大量的新药研发已经逐渐从化学药转到生物药。 结语:长风破浪会有时,直挂云帆济沧海 百济神州在国内生物
创新药
行业上的地位,不仅仅是输出了多款
创新药
产品,更为重要的是,在中国培育起医药创新的生态系统,并用成熟的商业模式支持这个系统,借助产业价值链的能力,改变全球制药行业不够高效的积弊,用更快速、更可及的方式,将高质量的药物带向全球,并让科学家的价值、让创新的能量最大化。 随着一批本土
创新药
企的崛起,中国正在全球生物医药创新扮演着越来越重要的角色。中国医药创新正在从全球
创新药
物的“跟随者”迈入“并行者”,并向“领跑者”奋进。祝愿中国
创新药
企业未来能更上一层楼。
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证券之星
2024-04-01
华森制药(002907.SZ):自研
创新药
管线主要在肿瘤、肿瘤免疫、自免性疾病等方面进行布局
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.SZ)在投资者互动平台表示,公司自研
创新药
管线主要在肿瘤、肿瘤免疫、自免性疾病等方面进行布局,为公司长期发展提供源动力。近期公司将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布HSN002066及HSN003839的部分研究成果。
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格隆汇
2024-04-01
ETF市场日报:黄金股ETF(159562.SZ)涨停封板!跨境ETF批量回调
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小金属、Sora、小米汽车、消费电子、
创新药
题材活跃。市场成交额突破万亿元。 涨幅方面,黄金股ETF(159562.SZ)涨停封板,游戏板块反弹活跃 具体来看,黄金股ETF(159562.SZ)涨停,黄金股ETF(517520.SZ)跟涨达4.44%。 盘面上,金价周一升至纪录高位,因美国通胀数据走软巩固了美联储将在6月降息的押注。IG市场策略师Yeap Jun Rong在谈及个人消费支出价格指数报告时表示,核心个人消费支出价格指数没有任何意外上行,可能为金价进一步推高纪录区域提供了动力。他表示,核心指数目前处于近两年来的最低水平,可能为美联储尽早启动降息进程提供了一些依据。基金经理的仓位最近可能触及两年高位,但仍未达到2016年或2020年那样的长期水平,这可能意味着有进一步追涨买盘的空间。 兴业研究认为,目前黄金做多热情高涨,屡创新高。金价与美元指数、美债收益率走势均出现一定劈叉,与比特币保持了较高的同步性。下周公布美国3月非农就业,根据先行指标,新增非农就业可能出现回落,但需注意非农数据超预期增加给金价带来的压力。长期来看,政府杠杆率扩张仍将推动金价价格中枢,上海金相对伦敦金仍然更强势。 游戏ETF(159869.SZ)涨幅达4.69%,游戏动漫ETF(516770.SH)跟涨达4.43%。 消息面上,2024年3月2 9 日,国家新闻出版署公布了2 月国产游戏审批信息,共107款游戏获批。其中,有102 款游戏获得了移动端版号, 1 款游戏获得了主机端版号,3 款游戏获得了移动端-客户端双端版号,1 款游戏获得了客户端-主机端双端版号。版号数量连续破百,供给端持续向好:从数量上来看,本次通过审批的国产游戏共107 款,较2 月的111 款略微下降,但仍保持高位。国产游戏版号连续四个月(12 月、1 月、2 月、3 月)的发放数量超过100 款。 中国银河证券认为,近期版号发放数量明显高于2023 年平均水平,这是监管层对行业持续释放的积极信号:2024 年版号稳中有增的发放趋势有望延续,这将推动行业供给端持续向好。 跌幅方面,跨境ETF批量回调 日经相关ETF霸屏跌幅榜。 盘面上,日本股市4月1日多数收跌,日经225指数收报39803.09点,较前收盘价下跌1.4%,近20个交易日下跌0.27%;东证指数报2721.22点,较前收盘价下跌1.71%,近20个交易日上涨0.44%。 华泰证券表示,3月19日,日央行跨出了历史性的一步,17年来首次加息,终结了2016年来的负利率政策。此前,市场为日元套利交易的终结“预热”了近两年的时间,市场观点中不乏对日本退出负利率对日本及全球资产价格影响的担忧。诚然,有关“利率是否过高”这一问题的结论会随着周期和基本面而变化。但是,目前看,日央行上周在多轮预热后的极为审慎的政策调整再次证明,市场此前对日元的“加息恐慌”在当前宏观环境下可能是多虑。 活跃度方面,黄金“多头”情绪高涨,债券市场热度再起 具体来看,黄金相关ETF市场交投活跃,黄金股ETF(159562.SZ)换手率达48.14%,上海金ETF基金(159831.SZ)换手率达45.03%。 基准国债ETF(511100.SH)、政金债5年ETF(511580.SH)、上证可转债ETF(511180.SH)占据换手率榜前三位。 债券市场方面,浙商证券4 月展望: 流动性和存单核心矛盾仍是政府债发行,资金利率和存单价格或呈现前低后高特征。1、流动性部分,核心矛盾仍是政府债发行,整体来看或比 3 月有一定收敛,其中下半月流动性环境有一定扰动可能。2、存单部分,供给看政府债发行,需求看理财货基规模回流以及银行“资产荒”压力, 结合资金利率判断,4月1年期存单收益率波动区间或在[2.20%,2.30%],价格走势呈现前低后高特征。 ETF发行市场方面,明日暂无最新动态 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-01
创新药
概念1日主力净流入2311.9万元,甘李药业、长春高新居前
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4月1日,
创新药
概念上涨1.98%,今日主力资金流入2311.9万元,概念股56只上涨,12只下跌。 主力资金净流入居前的分别为甘李药业(8702.57万元)、长春高新(2769.16万元)、常山药业(1676.9万元)、博瑞医药(1629.79万元)、贝达药业(1457.03万元)。
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金融界
2024-04-01
2023年公募基金全部持股TOP20曝光
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中有4只白酒股,3只来自医药的CXO、
创新药
和医疗器械子行业,1只新能源电池个股,1只消费电子元件个股以及1只互联网港股。整体来看,3家医药公司在2023年下半年均得到机构增持,而新能源产业链相关个股上榜数量有所减少。
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格隆汇
2024-04-01
医疗全线回暖,器械股领衔大涨,大博医疗涨停!医疗ETF(512170)涨逾1%溢价飙升
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两个方向:1)差异化产品放量:包括部分
创新药
、创新器械、疫苗、特色仿制药等;2)行业阶段景气:主要为GLP-1减肥药产业链相关品种。当下前瞻Q2定性趋势来看,上述强调的Q1业绩亮眼板块有望延续,包括差异化产品放量及行业景气赛道;同时由于基数、产业周期等因素带来业绩拐点或改善值得关注,包括低基数的药店、部分医疗服务等,以及基本面底部有望拐点的低值耗材、特色原料药、CRO/CDMO等。 公开数据显示,医疗ETF(512170)跟踪的中证医疗指数成份股全面覆盖了医疗器械和医疗服务领域的细分龙头,其中医疗器械权重约4成,直接受益于后续医疗新基建;医疗服务+医美权重约5成,覆盖10只CXO概念股,直接受益于人口老龄化、医疗消费升级和医美等时代大趋势。 图片来源于沪深交易所、华宝基金,截至4月1日。风险提示:医疗ETF(512170)被动跟踪中证医疗指数,该指数基日为2004.12.31,发布于2014.10.31,指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整。文中指数成份股仅作展示,个股描述不作为任何形式的投资建议,也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的本基金及其联接基金的风险等级分别为R3-中风险、R4-中高风险,分别适宜平衡型(C3)、积极型(C4)及以上投资者,适当性匹配意见请以销售机构为准。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金投资有风险,基金的过往业绩并不代表其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证,基金投资需谨慎。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-01
安科生物(300009.SZ):公司的“AK2017注射液”,力争2024年完成II期临床试验
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企业。苏豪逸明将在多肽药物领域积极布局
创新药
物,持续推动公司发展。 问5:公司未来3-5年的规划战略? 答:未来3-5年,公司将继续聚焦主业,重点发展基因工程药物:以临床、市场为导向,持续优化升级现有产品,持续推进生长激素的规格扩充、剂型升级,扩展相关产能,持续投入干扰素的研发,推进人干扰素α2b喷雾剂、“AK1012吸入用溶液”的临床研究;丰富肿瘤治疗领域产品线,组建肿瘤事业部,加快已上市品种曲妥珠单抗“安赛汀”的医院准入、市场推广和销售,重组抗VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验,公司将着力推进重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液上市申报工作,并按照研发计划积极推进其他抗体药物的研发工作,加快
创新药
“HuA21注射液”等产品的临床进度;积极布局基因编辑、细胞免疫治疗、mRNA药物等前沿生物技术,目前参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”已经进入II期临床试验,与阿法纳公司合作研发的治疗性肿瘤疫苗也在积极推进当中。以精准医疗产业作为公司新的战略增长点,全面推动公司生物医药与精准医疗领域的共同发展。 公司执行总裁姚建平先生对本次会议进行总结:公司自上市以来,一直保持着稳定、健康、较快发展的态势。公司依然会秉持创新引导的发展理念,坚持一主两翼的发展战略,积极推进相关产能扩充和生产线的规划设计、施工验证,大力拓展肿瘤药物的申报产业化以及市场的开发,推动新的生物技术,包含
创新药
的布局、创新生物技术的布局、
创新药
的出海,例如多个国家的临床研究、海外注册等。从生产、研发、销售以及内部管理各个层面出发,竭尽全力地推动公司的高质量发展。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-01
创新药
板块震荡走强 仟源医药冲击涨停
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创新药
板块震荡走强,仟源医药午后冲击20CM涨停,此前海翔药业、未名医药涨停,睿智医药、金城药业、成都先导、美迪西等纷纷跟涨。消息面上,2024年全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议日前召开,会议强调优化
创新药
审评审批机制,加快新药好药上市速度,提高政务服务质量,打好加快发展医药新质生产力“攻坚战”。
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金融界
2024-04-01
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