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司的长期成长前景，但考虑到关键仿制药和创新药品种仍面临竞争压力、以及相对有限的潜在股价升幅，评级中性。

金融界2024-03-27

山市玉山镇晨丰路209号，公司主要从事创新药物的自主研发、生产和商业化，目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司已成功建立了小分子药物研发及产业化平台、复杂重组蛋白新药和抗体新药研发及产业化平台，拥有三个新药研发中心，已累计申请发明专利312项，其中有117项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。截至9月30日，泽璟制药-U股东户数1.04万，人均流通股1.38万股。 2023年1月-9月，泽璟制药-U实现营业收入2.82亿元，同比增长42.55%；归属净利润-2.02亿元，同比增长44.44%。

金融界2024-03-27

翰森制药(03692.HK)2023年总营收破百亿净利润同比增长26.9%

.9%。报告显示，2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元，同比增长约37.1%，占总收入比例提升至67.9%，创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。领先的创新实力背后是持续的研发投入，2023年翰森制药研发开支约为20.97亿元，同比增长约23.8%，占总收入比例增至20.8%。截至目前，公司已储备30多个创新药正在开展超过50项临床，研发势能强劲。在深耕自主研发的同时，翰森制药加速推进全球合作，在license out方面，2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可，充分体现了公司高潜管线的创新价值。在license in方面，2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议，独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名：希维奥)在中国大陆的商业化；2024年3月，翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作，加码EGFR/cMet—ADC药物研发，持续巩固公司肿瘤领域优势地位。截至报告期末，翰森制药已累计引入两个在商业化阶段的项目，9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。创新药业绩再创新高打造可持续增长动能 2023年，翰森制药第7款创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)获批上市，创新药产品组合进一步扩容，截至目前，公司7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录。凭借多个创新产品高价值的临床表现和差异化优势，2023年翰森制药持续提升运营效能，组织架构高效协同，全面推进产品商业化，公司创新药与合作产品收入约68.65亿元，同比增长约37.1%，占总收入比例提升至67.9%。分领域看，2023年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其它疾病领域分别录得收入约61.69亿元、12.69亿元、13.67亿元、12.99亿元，占收入比分别约为61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。在肿瘤领域，翰森制药目前已上市阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。阿美替尼是国内首个自主研发的三代EGFR-TKI，已获批二线治疗EGFR T790M+晚期NSCLC、一线治疗EGFR+晚期NSCLC两个适应症，均为国产首家获批。围绕阿美替尼，翰森制药全面布局肺癌领域，持续展开包括术后辅助，以及一线化疗联用在内的多个适应症。目前阿美替尼多项临床数据都显示了优异的疗效，并作为I级或首选推荐，被包括《中国临床肿瘤学会(「CSCO」)非小细胞肺癌诊疗指南(2023版)》在内的8份国家级诊疗指南收录。2023年阿美乐的发明专利「EGFR 抑制剂及其制备和应用」也荣获第二十四届「中国专利金奖」。出海方面，翰森制药将继续推进英国药品和医疗保健用品管理局(「MHRA」)及欧洲药品管理局(「EMA」)对阿美替尼上市许可申请审评的监管程序。氟马替尼是首个中国原研慢性髓性白血病新型二代 TKI，用于治疗慢性髓性白血病(CML)适应症。氟马替尼已被《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南(2020版)》及《CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐用于慢性髓性白血病一线治疗。抗感染领域，翰森制药拥有恒沐(艾米替诺福韦片)和迈灵达(吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。恒沐是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物，已被纳入《CSCO肝癌诊疗指南(2022年版)》并作为I级推荐，被纳入中华医学会肝病学分会和感染学分会联合发布的《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》并作为首选药物推荐。2023年，恒沐 Ⅲ 期关键注册临床研究的144 周数据更新在第74届美国肝病研究学会年会入选LBA并发布，研究结果再次验证了长期治疗慢乙肝患者的疗效和安全性。此外，恒沐Ⅲ 期关键注册临床研究48周数据发表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》，96周数据发表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》，均证明了恒沐良好的抗乙肝病毒疗效及骨、肾安全性。中枢神经系统领域，翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液)于2022年获批上市，这是全球唯一治疗AQP4抗体+NMOSD的人源化抗CD19单抗。昕越现已被纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021年版)》，并获得A类推荐。目前合作方正在进行IgG4相关疾病(IgG4-RD)及重症肌无力 (gMG)的含中国中心在内的全球多中心临床研究。代谢及其它疾病领域，翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱(培莫沙肽注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。培莫沙肽是全球唯一获批上市的EPO模拟肽，已获批适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者。2023年，圣罗莱Ⅲ 期关键临床试验数据在《柳叶刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》发表，显示出其作为EPO受体高特异性月激动剂，相比短效ESAs药物，其半衰期较长，每四周给药一次，给患者带来更多便利，有助于提高治疗依从性。孚来美是国产首款原研创新的GLP-1RA周制剂，也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制剂，为中国糖尿病患者提供新的用药选择。孚来美已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》。差异化拓展研发管线深度挖掘临床价值领先的药物创新研发能力、科学的开发策略和高效的执行力，正在成为翰森制药长期可持续竞争力。2023年，翰森制药持续强化自主研发，加速链接全球资源，公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线，专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成，深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线，取得多项研发进展。根据年报，公司1款创新药艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)上市申请获受理；8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会，或登上《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。切实践行ESG承诺始终坚定负责任创新凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现，2023年，翰森制药MSCI(明晟)评级跃升至AA级，达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》，ESG评分位列中国大陆制药行业第一；并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，获得"行业最佳进步企业"殊荣。

格隆汇2024-03-27

午评：A股震荡下行创业板指跌1.46%，北向资金净卖出超90亿元，食品饮料、医药行业逆势活跃

靠前。NMN概念、乳业、维生素、流感、创新药、黄金概念等题材相对活跃。重要板块综述 NMN概念走强，雅本化学、金达威、兄弟科技涨停，尔康制药、银禧科技、友阿股份、雪榕生物不同程度上涨。食品饮料板块崛起，麦趣尔、良品铺子、盐津铺子涨停，品渥食品、骑士乳业、熊猫乳品、洽洽食品、李子园等跟涨。低空经济概念午前发力，中信海直、科瑞股份涨停，金盾股份、安邦护卫、深城交、长源东谷等跟随走高。铜缆高速连接概念大跌，得润电子、新亚电子跌停，奥飞数据、胜蓝股份、鼎通科技等跌超10%。小米汽车概念调整，凯众股份跌停，津荣天宇、中捷精工、雅创电子、鹏翎股份等跌幅靠前。焦点公司解析中标赛力斯1.2亿元项目，天永智能涨停。退市博天进入退市整理期，股价暴跌56%。机构最新解读中信建投证券分析称，近期市场由超跌反弹逐步进入震荡调整阶段，指数分歧有所增大。从盘面看高位科技股方向出现明显的资金高低切换迹象，而低位的房地产、新能源板块反弹对指数有所支撑。总体上板块间呈现有序轮动走势，指数下行空间或相对有限。另外理性分析来看，2023年的市场是一个对于过度乐观的经济预期逐步纠偏的过程，而今年与去年的预期和节奏恰恰相反，年初对于经济复苏预期抱有较低的预期。但从1-2月宏观经济数据等方面，我们已经看到一些积极信号出现。叠加国常会再提优化房地产政策，政策支持持续加码，市场悲观预期有望边际改善。此外从资本市场政策角度，监管层不断加强投资者保护，投融资平衡进一步改善。在多重因素的加持下，市场中期向好趋势不变，而投资者更多的需要考虑短期调整后如何把握后续进场机会。国盛证券认为，近日市场表现为高位题材股分化加剧出现退潮迹象，短期获利回吐压力较高，市场风格进行高低切换。人民币汇率短期出现波动，汇率市场出现短期分歧，但随着我国经济基本面预期的改善，外汇市场表现或趋于平稳。北向资金本周加速流入，给市场提供有效助力。操作上，高股息红利品种或在市场调整周期内有较好表现，可调整部分仓位进行防守型配置。继续重点关注低估值的新能源方向，产能去化幅度加快的养殖业亦存在一定布局机会。

金融界2024-03-27

中国发展高层论坛研讨生物医药产业发展，专家称创新药生态渐趋完善，部分创新药企业受关注

多年发展已打下了扎实的基础，尤其在鼓励创新药研发与发展的政策环境营造上取得了显著成效，一个有利于创新药蓬勃发展的生态系统正在逐步形成和完善。在此背景下，国内创新药板块的相关企业尤为值得关注，其中包括奥赛康、香雪制药、首药控股、药石科技以及成都先导等企业。这些企业均在生物医药创新研发方面积极布局，有望在良好的政策环境下充分发挥自身优势，推动中国生物医药产业的创新发展，同时也为投资者带来了新的市场机遇。随着政策支持力度的不断加大以及创新能力的持续提升，中国创新药产业有望迎来更为广阔的发展前景。

金融界2024-03-27

科伦博泰生物-B(06990)下跌5.11%，报152.4元/股

伦博泰生物医药股份有限公司是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司，主要致力于内部开发差异化的治疗方法，以支持提高现有的医疗健康水平。公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力，能够战略性地快速推进33款差异化且具有临床价值的资产管线，其中14款处于临床阶段，并已签署了九项对外许可协议，前期及里程碑付款合共高达118亿美元。截至2023年年报，科伦博泰生物-B营业总收入15.4亿元、净利润-5.74亿元。 3月25日，2023财年年报归属股东应占溢利-5.741亿人民币，同比增长6.81%，基本每股收益-2.84人民币。

金融界2024-03-27

创新药板块震荡反弹奥赛康涨停

创新药板块震荡反弹，奥赛康涨停，香雪制药、首药控股、药石科技、成都先导等跟涨。

金融界2024-03-27

异动快报：奥赛康（002755）3月27日10点30分触及涨停板

圣达生物。该股为幽门螺杆菌概念，医药，创新药概念热股，当日幽门螺杆菌概念概念上涨0.87%，医药概念上涨0.57%，创新药概念上涨0.36%。 3月26日的资金流向数据方面，主力资金净流出308.06万元，占总成交额7.05%，游资资金净流入284.76万元，占总成交额6.52%，散户资金净流入23.3万元，占总成交额0.53%。近5日资金流向一览见下表：奥赛康主要指标及行业内排名如下：以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-03-27

复星医药(600196.SH)：2023年全年实现净利润23.86亿元，同比下降36.04%

资基金、上海银行股份有限公司-银华中证创新药产业交易型开放式指数证券投资基金、中国工商银行股份有限公司-华泰柏瑞沪深300交易型开放式指数证券投资基金、云南齐家投资有限公司、中信证券股份有限公司，持股比例分别为33.17%、20.63%、1.45%、1.40%、0.90%、0.69%、0.43%、0.35%、0.30%、0.23%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-27

联邦制药(03933.HK)：2023年纯利增长70.9%达到27.01亿元研发投入同比上升36.2%

场潜力。围绕GLP-1靶点，集团布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线。年内，1类创新药UBT251注射液先后获得中、美两国药物临床试验批准，集团成为国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激动剂获批临床的企业；司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液也取得积极进展。集团聚焦代谢、自身免疫、眼科及抗感染等领域，持续扩展在研新药管线。治疗乾眼症的1类新药TUL12101滴眼液、治疗中重度特应性皮炎的1类新药TUL01101片相继于年内获批药物临床试验。本年度，集团研发投入达人民币8.08亿元，同比上升36.2%。

格隆汇2024-03-27

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