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亿帆医药：感谢您的关注与提问。美国市场的销售预测尚在进行中，但您所说的市场份额难度较大
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法规及时公告。谢谢！投资者：请问公司创新药F627技术是不是领先已上市的同类产品，特宝生物也有类似产品上市，请问和公司产品同属于第三代技术路线吗？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢！投资者：请问公司现在销售过亿的单品为哪几款？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。截止目前，公司境内外药品单品销售过亿元已达七款，具体产品及业绩公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！投资者：祝贺亿一取得FDA批准627，请问公司，对于美国31亿美元的市场，公司的独家合作伙伴有信心取得40%的市场份额吗？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。美国市场的销售预测尚在进行中，但您所说的市场份额难度较大。谢谢！投资者：据查询，亿一生物北京的MAH转移已经提交，相关部门对于办理事项都有时限，请问一下时间有没有超出时限？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。MAH转移工作尚在准备中，后续如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！投资者：公司的投资者关系管理得很不好，董秘有责任，请董秘重视投资者关系管理！亿帆医药董秘：谢谢您的建议和鞭策。投资者：公司感冒药产线产品很多，请问能罗列一下吗？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司清热解毒和止咳类产品有小儿青翘颗粒、复方银花解毒颗粒、麻芩消咳颗粒、蒲地蓝消炎片、布洛芬干混悬剂和咳嗽枇杷糖浆等产品。谢谢！投资者：请问f627在海外开展商业化的相应国家中产品定价是否确定？分别定价多少？谢谢！亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。有关工作尚在进行中。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！投资者：请问截至2023年11月20日的股东人数是多少？亿帆医药董秘：您好，截止2023年11月20日公司股东人数为40,840人。谢谢！投资者：和黄医药的呋喹替尼在FDA获批不到48小时内，于当地时间11月10日已经开出首张处方。F627在FDA获批已过一周，至今未见相关在美销售或开出首张处方的消息，请董秘向投资者解释一下原因或说明一下情况！亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前无确切答复。谢谢！投资者：请问公司创新药伊立舒进入医保了吗？谢谢！亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢！投资者：贵公司用于流感病毒的药有哪些品种，销售额如何？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司流感病毒类药物包括复方银花解毒颗粒、小儿青翘颗粒等产品，其中复方银花解毒颗粒较上年同期有较高增长。具体业绩公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！投资者：亿一生物的F627得到美国FDA的通过这么重要意义的事件，公司除了公众号发了一下，还有对机构基金之类的做推介吗？为什么没有？！亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者。谢谢！投资者：公司创新药中美两地上市，请问专利保护期到哪一年，还有美销售分成百分之多少？中美两地的售价分布是多少？亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）药物专利保护期至2031年。同时，公司将按中美专利期限补偿制度申请专利期限延长，最多延长5年；截止目前，在中国的专利期限补偿申请已于2023年7月份提交；（2）请参阅今日类似问题的回复。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-11-30
华安证券：给予天士力买入评级
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研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。芪参益气滴丸增加心衰适应症、养血清脑丸增加阿尔茨海默病（AD）适应症II期临床试验稳步推进；T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在推进，其中T89-AMS已完成III期临床试验病例入组；普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗最新的III期验证性试验入组顺利；重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDAI期临床完成全部入组，并已提交国内临床申请；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究.　　投资建议：维持“买入”评级　　我们调整了盈利预测，预计公司2023~2025年收入分别为　　91.5/98.5/106.4亿元（前值为93.1/102.2/112.6亿元），分别同比增长6.4%/7.7%/8.0%，归母净利润分别为10.9/12.3/13.3亿元（前值为11.2/13.0/14.4亿元），分别同比扭亏/+12.7%/+8.0%，对应估值为21X/19X/17X。我们维持“买入”投资评级。　　风险提示　　医药行业政策风险，新产品开发风险，原材料价格风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华安证券谭国超研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为73.6%，其预测2023年度归属净利润为盈利11.24亿，根据现价换算的预测PE为20.43。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级7家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为18.59。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-11-30
刚刚，“抄底”资金出手了！
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顶回落过程中，分母端改善，会进一步利好创新药；3)11月末的医保谈判将利好部分创新药，给予一定定价空间，如纳入医保目录，将长期利好公司业绩。第三，每年12月，市场都会为来年主流行业进行尝试。行业轮动中的“困境反转”和“均值回归”在12月的胜率都会激增。因此，在金股选择中特别规避2023年涨幅较大的品种，倾向于过去一段时间表现不佳，但业绩预期仍有增长的公司。
证券之星2023-11-30
英矽智能口服PHD抑制剂ISM5411启动1期临床试验用于治疗炎症性肠病
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疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发。来源：金色财经
金色财经2023-11-30
16年后安眠药领域再添新药，京新药业地达西尼获批上市，券商看好10亿市场空间
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公司（以下简称“京新药业”）申报的1类创新药地达西尼胶囊获批上市。该药适用于失眠患者的短期治疗。图片来源：国家药监局官网国家药监局称，地达西尼属于苯二氮䓬类药物，是γ-氨基丁酸A型（GABAA）受体的部分正向别构调节剂，通过部分激活GABAA受体，产生促进睡眠的作用。该药品的上市为失眠患者提供了新的治疗选择。受上述消息影响，京新药业股价有所提振。11月29日，该公司股价收涨2.94%，报14.73元/股，盘中一度涨超6%。不过11月30日，其股价大幅下挫，盘中-9.98%跌停，截至午间收盘，股价报13.69元/股，跌幅为7.06%，市值为117.9亿元。据了解，中国失眠患者人群数量庞大，但市场竞品较少，且安眠药市场已有16年未有新药推出。国家卫健委精神障碍诊疗规范(2020年版)数据显示，中国人口失眠症发病率在10%-20%，即13亿人中约有2-3亿人患失眠，就诊率不足30%。同时，研报显示，2022年催眠类药物PDB市场份额TOP5分别为咪达唑仑、唑吡坦、佐匹克隆、瑞马唑仑和艾司唑仑，同比增速分别为 25%，12%，13%，23%、25%。京新药业在11月19日回答投资者问题时也曾表示，失眠治疗的药物每年大约有几十亿元的销售规模。而据太平洋证券假设，地达西尼产品上市平均年使用费为 0.15万元/人，远期市场空间有望超过10亿元。事实上，地达西尼最早由Roche研发，随后Evotec获得全球独占权并将其开发用于治疗失眠症；2010年京新药业与Evotec签署协议，获得地达西尼在中国的独家专利许可和开发权；2021年完成III期临床试验，2022年4月申报NDA，2023年年初完成补充资料的提交；此外，在2023年9月11日，该药物被列入第二类精神药品目录。与已上市的治疗失眠类药物相比，地达西尼在不良反应方面优势较为明显。太平洋证券研报表示，安达西尼选择性作用于γ-氨基丁酸A受体α1亚基，既能迅速激活该受体并抑制神经系统活动，又能避免过度激活该受体而产生相关副作用。同时，太平洋证券研报指出，安达西尼消除半衰期约3-4小时，比短效助眠药唑吡坦、扎来普隆(平均半衰期1-3小时)更长，从而其维持睡眠的作用时间相对更久;同时，比右佐匹克隆等中效助眠药(平均半衰期6小时左右)更短，从而其因残留效应产生不良反应的可能性更低。在地达西尼产品商业化方面，京新药业曾在10月28日举行的调研活动中称，公司正在进行全方面的准备工作，会借助已经建成的精神神经销售团队，通过学术推广方式努力获得专家和医生的认可，拓展公立医院、民营医院和有精二类销售资质的院边店等销售渠道，争取更好地实现商业化。值得注意的是，国内关注失眠创新药领域的企业不仅京新药业一家，当前进入临床阶段的药物就包括卫材的Lemborexant、扬子江药业的YZJ1139、东阳光药的HEC83518、翰森制药的HS10506等。
金融界2023-11-30
君实生物(01877)上涨10.07%，报24.05元/股
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、感染类疾病等治疗方面。公司拥有卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术和极具市场潜力的在研药品组合。截至2023年三季报，君实生物营业总收入9.86亿元、净利润-14.07亿元。
金融界2023-11-30
君实生物-U上涨5.05%，报45.39元/股
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、感染类疾病等治疗领域。公司凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术和极具市场潜力的在研药品组合，具有极高的市场潜力。截至9月30日，君实生物-U股东户数3.3万，人均流通股2.19万股。 2023年1月-9月，君实生物-U实现营业收入9.86亿元，同比减少19.04%；归属净利润-14.07亿元，同比增长11.78%。
金融界2023-11-30
重磅发声，降息预期强化！小分子创新药BMEA飙涨28%！纳指生物科技ETF(513290)疯狂吸金，最新规模超3亿元
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美国经济褐皮书对景气前瞻展望下调，美股创新药板块跑赢大盘，表征美股创新药的纳指生物科技指数（NBI）收涨0.92%；指数成份股方面，小分子创新药龙头Biomea Fusion（BMEA）狂涨28%，基因测序龙头因美纳（Illumina）涨超5%，渤健（Biogen）涨超2%，阿斯利康、福泰制药（Vertex）、莫德纳（Moderna）、阿里拉姆制药（Alnylam）涨超1%，安进（Amgen）、再生元制药（Regeneron）小幅上涨，涨幅不足1%。（数据来源：Wind，截至2023.11.29） 2023年11月30日早盘，全市场唯一表征美股创新药的纳指生物科技ETF（513290）高开高走，现涨0.71%，最新规模超3亿元！资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），可T+0交易，有利于投资者捕捉日内交易机会；借助纳指生物科技ETF（513290），投资者也不需要开立美股账户，利用普通A股账户，即可一手起步低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！（数据来源：Wind，截至2023.11.29）在全球医药持续创新的大背景下，美股创新药板块受到利率高企影响，估值却持续收缩，资金开始借道ETF加速重手布局。（数据来源：Wind，截至2023.11.28）上交所权威数据显示，截至11月29日最新数据，纳指生物科技ETF（513290）已连续4个交易日获资金净流入，近60日净流入超1.4亿元，最新规模超3亿元！（数据来源：Wind，截至2023.11.29）资金之所以呈现“越跌越买”态势，或许与美股创新药“估值性价比”不无关系。从估值上看，截至11月28日最新数据，美股生物科技板块最新PE已回调至15.27倍，相对于A股医药和港股医药板块，估值性价比更加凸显！【鹰派代表重磅发声，降息预期再度强化，10年美债收益率连续回调！】 11月28日，FOMC内部鹰派代表沃勒重磅发声，市场认为其与相关人士立场接近，沃勒大幅下调其对四季度景气展望，并降低对2024年的经济展望，认为经济可能正处于足以降低通胀的疲软过程中。“我越来越相信，目前的政策能够很好地减缓经济增长，将通胀率恢复到2%。”他说道，“如果通胀持续下降，没有理由坚持利率保持这么高”。此外，美国经济褐皮书也表明了类似观点。11月29日，FOMC公布了经济褐皮书，褐皮书显示，截至11月7日的六周内，美国经济活动总体放缓，本次报告期内，未来6至12个月的经济前景减弱；劳动力需求继续放缓，但市场供应仍吃紧；物价涨幅基本放缓，不过仍处于高位。在本报告所述期间，未来6至12个月的经济前景减弱。因此，昨晚（11.29）两年美债利率一度下压到4.62%附近，而10年美债收益率则自9月以来首次失守4.3%。【美债利率或见顶，降息预期下，全球创新药终迎曙光乍现】当下利率边际的变化，比绝对值更加重要，美债利率见顶对全球权益市场将产生正向修复，特别是对投融资情绪极度敏感的创新药板块，一旦降息预期打开，投融资情绪改善，表征全球尖端创新药、已回调近3年的——纳指生物科技或迎来一轮波澜壮阔的估值回归。近期，纳指生物科技板块回调，资金也开始加紧布局纳指生物科技ETF（513290）。【全球尖端创新药业绩爆棚，减肥药黄金期或刚开始】纳指生物科技ETF（513290）标的指数成份股——百济神州11月10日早间公告，第三季度公司营业总收入56.24亿元，较上年同比上升111.5%；净利润13.41亿元。前三季度公司营业总收入为128.75亿元，较上年同比上升87.4%。2023年第三季度，产品收入为42.87亿元，上年同期产品收入为23.93亿元。上周，礼来Zepbound（替尔泊肽）获得FDA减肥适应症批准。从全局的角度来看，目前华尔街各大投行对这类GLP-1药物十年后的年销售额预期，大致在大几百亿至上千亿美元左右。因为目前，仍有大量美国企业尚未将其纳入医疗计划，空间依旧相对广阔。作为对比，诺和诺德在11月初提交的财报显示，今年前9个月公司旗下所有GLP-1药物一共卖了853.71亿丹麦克朗（约合122亿美元），其中销售额的大头正是北美地区。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具，截至2022年底，纳指生物科技ETF（513290）标的指数近20年较标普500指数有明显超额收益。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，相关产品纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果你资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低，申购相当丝滑。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF（513290）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-11-30
生物疫苗逆势领涨，生物科技ETF(159837)一键打包生物科技龙头
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等重点人群积极接种相关疫苗。另外，国产创新药加速“出海”，在美定价超30倍，提振国内医药板块情绪。君实生物的合作伙伴Coherus在一份证券文件中表示，Loqtorzi（toripalimab，特瑞普利单抗）在美销售价格为8892.03美元/瓶，折合人民币约6.36万元，这款PD-1在美国的价格是中国的30倍以上。华福证券表示，支原体肺炎、流感的持续流行，使感冒药等终端用药需求、就诊相关检测需求以及流感疫苗接种率提升，有望带动2023四季度疫苗板块业绩超预期。疫苗板块估值充分回调，当前位置性价比突出。生物科技ETF（159837）紧密跟踪中证生科指数，截至2023年11月29日，159837规模超16亿，且管理费低廉，助力一键投资生物科技龙头公司。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-11-30
机构密集加仓医药，港股通医药ETF(159776)盘中交投活跃
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）(930965.CSI)行业分布覆盖创新药、医药商业、CXO、医疗器械、中药等多个重要医药赛道，优势布局创新成长、自主可控、场景复苏三大医药主线。此外，由于市场制度不同，港股允许符合条件但尚未盈利或无收入的生物科技公司上市，因而有较多创新药企选择在港股完成上市，标的稀缺性较强，对我国创新药板块的表征能力较强。因此，跟踪港股通医药指数C的港股通医药ETF(159776)或存在差异化投资价值。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-11-30

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