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美股普遍下跌，Darden Restaurants股价飙升近15%，反映餐饮业强劲增长对市场的积极影响
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rmaceuticals（Vertex制药公司）发布的第二阶段临床试验结果表现不一，导致股价下跌11%。尽管该公司治疗腰骶神经根痛（导致腿部和背部疼痛）的药物在试验中达成了减轻疼痛的主要目标，但安慰剂组的表现与治疗组相似。 Accenture业绩超预期，股价上涨 Accenture（埃森哲）发布的财报显示，其业绩超出分析师预期，股价上涨了7.1%。该公司第二财季的收入和净利润均超过预期，并且上调了全年营收预期。人工智能业务的强劲增长，特别是与AI相关的订单，推动了其业绩的提升。 GE Vernova股价上涨，前景看好能源设备制造商GE Vernova股价上涨了4.9%。自从今年从通用电气（GE）分拆以来，GE Vernova的股价表现强劲。市场人士看好该公司在清洁能源领域的潜力，尤其是在AI数据中心对能源需求增加的背景下。GE Vernova还宣布了分红计划、股票回购，并上调了全年销售预期。编辑观点 2024年12月19日，虽然S&P 500指数略有下跌，但个别公司仍表现出色，尤其是Darden Restaurants与Accenture，显示出强劲的增长动力。经济数据的改善以及美联储加息步伐的放缓，提供了市场一定的支撑。然而，像Lamb Weston、Micron Technology和Vertex Pharmaceuticals等公司则面临不同的挑战，股价出现显著下跌，反映出市场对其未来业绩的担忧。名词解释 S&P 500指数：美国标准普尔500指数，是衡量美国股市表现的一个重要指标，由500家大型公司股票组成。 Darden Restaurants：美国一家大型餐饮公司，旗下拥有多个著名餐厅品牌，包括Olive Garden和LongHorn Steakhouse。美光科技（Micron Technology）：美国一家主要从事半导体产品制造的公司，特别是内存芯片。 Vertex制药（Vertex Pharmaceuticals）：一家全球领先的生物制药公司，主要研发治疗囊性纤维化等遗传性疾病的药物。 Accenture：全球领先的管理咨询、信息技术和外包服务公司。 GE Vernova：通用电气公司（GE）剥离的一个子公司，专注于清洁能源和能源设备。今年相关大事件 2024年12月19日：美联储预计将在2025年放缓加息步伐，投资者反应谨慎，股市表现复杂。 2024年12月初：美国经济第三季度GDP增速上调，显示出经济的韧性。 2024年11月：Lamb Weston发布季度亏损并调低全年营收预期，股价大跌。 2024年10月：Micron Technology下调销售预期，股价大幅下滑16%。来源：今日美股网
今日美股网2024-12-21
FDA的一个空子造就了一支翻倍股
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，对这些药物的需求已经超过了这两家大型制药公司的供应能力，导致FDA将这两种药物都列入了全球短缺名单。根据该机构的说法：当FDA批准的药物在医学上不适合治疗病人时，医院、诊所和其他卫生保健机构的从业人员有时会给病人提供复合药物。在这些情况下，复合药物可以满足患者的重要需求。如果复合药物符合联邦法律中详细规定的某些条件，复合药物公司也可以制备FDA药物短缺清单上的药物的复合版本。复合药物没有得到FDA的批准。这意味着FDA在复合药物上市前不会验证其安全性、有效性或质量。消费者和卫生保健专业人员依靠FDA的药物批准程序来验证安全性、有效性和质量。尽管司美格鲁肽和替尔泊肽都在FDA的候选名单上，H&H迅速采取了行动。5月，它报告说：公司现在提供GLP-1注射剂，除了体重管理口服药物套件，以便客户可以真正个性化他们的减肥体验。提供复合GLP-1意味着符合条件的客户可以使用与Ozempic®和Wegovy®相同活性成分的药物，而无需应对目前限制获取品牌药物的短缺和成本。通过与美国领先的非专利药和503B复合注射药物制造商合作，H&H可以帮助数百万寻求安全管理体重的肥胖美国人。 H&H表示，“价格从每月199美元起”，相比之下，Wegovy和Zepbound的月价格超过1000美元。公司此举产生的炒作和兴奋情绪使其股价飙升，从每股约11美元，涨至每股超过25美元。 8月，有投资者认为，H&H正在利用的“漏洞”可能很快就会被关闭，因为诺和诺德和礼来都投入了数十亿美元用于新制造，并准备推出自己的直接面向消费者的平台，而在礼来的情况下，将其药物价格降至每月399美元（尽管没有自动注射器）。但是，H&H的股价还在继续上涨，本月早些时候达到每股34美元，此前报告收入为4.02亿美元，同比增长77%，净利润为7560万美元，并预测2024年全年收入为14.6亿至14.65亿美元，调整后的EBITDA为1.73亿至1.78亿美元。然而，在FDA“根据对所有信息的分析”得出结论，替尔泊肽不再短缺后，H&H的股价今天遭受了重大打击，跌至每股25美元左右，当日跌幅达10%。决策背景 FDA在10月初最初做出了关于此事的决定，但代表生产复合GLP-1药物的公司的一个团体对FDA提起了法律挑战，允许这种做法继续。现在，然而，据说这些公司要到2025年3月19日才能逐步停止运营。简而言之，从明年第二季度开始，很难看到H&H将如何能够通过当前渠道提供复合司美格鲁肽和替尔泊肽。然而，在与分析师举行的第三季度财报电话会议上，H&H的首席执行官坚持认为，GLP-1的销售仍将是该业务的关键价值驱动因素。他评论如下：当你看到减肥业务，我们推出的口服业务，这是我们平台上达到1亿美元运行速度最快的业务，该业务提供了GLP-1药物70%的减肥效果，每月只需70美元。然后还有利拉鲁肽这样的药物，这些药物现在是2025年即将上市的非专利药。在谈到非品牌药物，如司美格鲁肽时，我们有能力为数百万需要减轻肌肉损失和恶心呕吐副作用的患者提供超个性化服务，因此我们认为所有这些不同途径的组合将使体重业务非常持久，而且我真的认为，无论是否在几个月后、明年或几年后出现短缺动态，都是如此。总之，尽管FDA做出了裁决，H&H今天不太可能承认失败。首先，它可以推动消费者转向其口服减肥药的提供，这似乎比GLP-1今天的业务要大得多。其次，它可能能够在明年专利到期时提供非专利利拉鲁肽——另一种由诺和诺德开发的GLP-1药物，第三，它可能能够说服当局，一些患者需要特定剂量的GLP-1药物，这可能允许复合药物的持续销售。 H&H希望它能够继续提供复合GLP-1药物，并吸引数千万患者到其平台上，这些患者将从个性化剂量方案以及公司平台提供的额外监测和接触医生中受益。数据显示，八分之一的美国成年人已经服用了GLP-1激动剂药物。另一方面，礼来和诺和诺德努力确保患者只能获得其FDA批准的药物，而不是未经批准的复合版本，可能会持续不断。两家公司都已经对复方药物提起了法律诉讼，并且 FDA 已经提出了一份“可证明的复合困难清单”，其中包括司美格鲁肽和替尔泊肽，以完全防止复合版本。 GLP-1复合药物并不是H&H的业务核心 H&H股价一直在攀升的部分原因实际上是整个业务的表现，而不仅仅是GLP-1的部分。管理层利用了围绕GLP-1药物的炒作，并吸引了数百万潜在客户到其平台上，否则他们可能永远不会访问。事实是，H&H报告称，截至第三季度末，其平台拥有超过200万订阅者，年初至今的在线收入为9.95亿美元，而去年同期为6.25亿美元，每股收益为0.47美元。如果我们推测2024年最终每股收益为0.63美元，这代表了一个约42倍的预期市盈率，以及一个基于指引约4倍的市销率。这些指标相当令人印象深刻，表明在正常的业务环境中，基于增长、收入和盈利能力，H&H的业务可能比其当前的56亿美元估值更有价值。当然，这不是一个正常的业务环境，因为围绕GLP-1复合的复杂监管网络正在解开。对H&H业务的好消息是，因为它通过订阅费和其他产品及服务赚取了大部分收入，而不是GLP-1，所以它一直处于“双赢”的情况。涌入平台寻找GLP-1药物的患者最终不可避免地会购买其他产品或支付订阅费，因此GLP-1一直是H&H的收入驱动因素和免费宣传来源。在未来的几年里，H&H有可能继续提供GLP-1药物——但在每年超过1500亿美元的市场中，礼来和诺和诺德是否会接受一些患者最终会在其他地方配药的事实，并做出让步？不管怎样，重要的是要记住，H&H不仅仅是一个GLP-1药物商店，这意味着，如果在这个公认的非常有利可图的市场上，事情对公司不利，公司也能够继续存活下去。当这一切展开时，H&H依旧具有投资价值，但也必须承认，在没有听到关于GLP-1复合药物的最终消息，其股价可能会有更多的价格波动。 $Hims & Hers Health Inc.(HIMS)$
老虎证券2024-12-20
美股还能拿吗？福泰制药跌超11%，止痛药不及预期！纳指生物科技ETF(513290)刷新近7个月低点，连续4日获顶格净申购，申购上限再度收紧！
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针对肥胖症的新一轮药物研发成果。美国制药公司礼来将完成其新型口服药物Orforglipron的III期试验，以评估2型糖尿病患者长期使用该药物的安全性。这种药物更容易生产的同时，价格也比现有治疗方法更便宜。该公司的三受体激动剂Retatrutide也将在2025年继续开展试验。此外，2025年还可能成为疼痛治疗的转折点。美国监管机构预计明年1月完成对美国福泰制药非阿片类止痛药Suzetrigine的审批。如获批，该药物将成为20多年来首批治疗急性疼痛的新药之一。中信证券表示，美联储货币政策的“鹰派”转向，更多反映当前宏观经济韧性和通胀黏性，对市场的影响更多以短期扰动为主，基本面才是市场中长期走势的基础因素。未来12个月，我们继续维持对美股科技板块的乐观看法，。同时伴随市场波动性的延续，以及市场“宽度”的不断改善，我们亦需要保持“多看少动”，并不断聚焦个股层面机会的挖掘。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-20
以全球创新为抓手迈向国际化纵深，亚盛医药(6855.HK)获“年度卓越大健康企业”
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时，公司还在全球范围内与多家领先的生物制药公司以及学术机构达成全球合作关系。值得一提的是，在今年上半年，亚盛还与跨国制药企业武田就耐立克签署了一项独家选择权协议，协议总价达13亿美元，刷新了国内小分子肿瘤药物商业交易金额的新纪录。此前中期财报显示，亚盛医药已收到该项交易7.2亿元人民币的选择权付款和5.4亿元人民币的股权投资款项，这为其持续研发和商业化提供了资金保障。深入来看，这也说明，公司不仅有重磅创新药支撑业绩，同时也开辟了一条多元化的盈利之路，不断兑现商业化成绩。几大催化看点，孕育市场机会站在当下来看，随着中国核心资产走强预期的不断升温，低迷已久的医药板块正迎来新的机会。在此背景下，亚盛医药有如下几大催化看点，或将助力公司估值修复乃至价值重估。其一，近期耐立克在原目录内适应症成功续医保的同时，其新增适应症也通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录。很显然，伴随这款核心产品所有适应症被纳入医保，这将大大提升该款药物的可及性，在国家医保体系加持下，其2025年覆盖的患者人数有望大幅增加，核心品种销售增长确定性也将进一步提高。其二，亚盛医药正积极推进临床和BD进度，特别是APG-2575作为继耐立克布局的下一个潜在重磅炸弹，其预计将在2025年上市。伴随公司商业化节奏提速，其业绩亦有望迈向新的高度。其三，公司正计划赴美上市，有望成为国内第4家港美两地上市的创新药企。这一举措不仅有助于亚盛医药进一步拓宽融资渠道，增强资金实力，为未来的研究与开发、市场扩张和商业化活动提供更多的资金支持。同时，在美国上市也将使其更深入地融入全球生物科技产业链，通过与国际投资者和合作伙伴的接触，提升其在全球医药市场中的知名度和影响力，并吸引更多的国际合作机会。总的来看，亚盛医药的研发创新能力在多个维度上均有显著表现，无论是在创新药物的研发、全球战略布局，还是在解决临床需求和国际合作方面，都展现了其作为一家创新药企的核心竞争力。未来，也将顺应这一逻辑，继续夯实市场地位，以卓越大健康企业的姿态持续创造价值。
格隆汇2024-12-18
什么是创新药行业的CXO？
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O企业。据BIO协会调查，124家美国制药公司中约有79%与我国CXO企业有合作，如果这些美国药企要寻找替代合作伙伴，需要耗时8年，生产成本大幅提升。（2）美国居民依赖中国CXO企业。美国当前创新药物供不应求，药物可及性较低，根据调查，有40%的美国受访者认为，如果美国药企与我国CXO企业中断合作，可能影响超过10万的美国人。整体而言，在海外利空《生物安全法案》短期宣告破产，中长期受制于我国CXO企业全球竞争力的背景下，国产创新药板块有望迎来持续估值修复，欢迎大家持续关注。今日指数：（1）创新药指数（931152.CSI）布局A股创新药产业链龙头公司，汇聚我国CXO龙头和A股转型升级中的仿创药企龙头，既有望受益于仿制药否极泰来的逻辑，也有望受益于创新药业绩放量的逻辑。（2）港股通创新药指数（987018.CNI）布局港股通范围内的港股创新药企，港股创新药企受益于18A上市规则，生命周期初期获取较多融资支持，当前企业所处阶段较为成熟，头部创新药企新药放量逐步进入收获期。指数前十大成分股权重占比高达70%，锐度较高。相关产品：创新药ETF（159992）、港股创新药ETF（159567）风险提示尊敬的投资者：投资有风险，投资需谨慎。公开募集证券投资基金（以下简称“基金”）是一种长期投资工具，其主要功能是分散投资，降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具，当您购买基金产品时，既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。您在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书，充分认识基金的风险收益特征和产品特性，认真考虑基金存在的各项风险因素，并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力，在了解产品情况及销售适当性意见的基础上，理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规，银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示：一、依据投资对象的不同，基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型，您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期，也将承担不同程度的风险。一般来说，基金的收益预期越高，您承担的风险也越大。二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险，既包括市场风险，也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险，即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例（开放式基金为百分之十，定期开放基金为百分之二十，中国证监会规定的特殊产品除外）时，您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额，或您赎回的款项可能延缓支付。三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式，但并不能规避基金投资所固有的风险，不能保证投资者获得收益，也不是替代储蓄的等效理财方式。四、特殊类型产品风险揭示：请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF（交易型开放式基金）投资的特有风险。本基金将投资港股通标的股票，需承担汇率风险，并面临港股通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则，在做出投资决策后，基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险，由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集，并经中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册，并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证，也不表明投资于基金没有风险。
金融界2024-12-18
港股继续回调！创新药纯度最高的港股通创新药ETF(159570)逆市收红，已连续6日吸金，近60日资金净流入超3.7亿元！
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竞争市场有望推动企业向创新转型，迫使仿制药公司向高壁垒的剂型或创新药转型，看好仿制药向创新药转型成功的标的。（来源：《东吴证券医药生物行业跟踪周报：仿制药第十批集采，再次驱动向创新药转型》，2024.12.15）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）紧密跟踪国证港股通创新药指数，旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。港股通创新药ETF（159570）标的指数前十大持仓股和对应权重如下：注：仅为成分股展示，不做个股推荐数据来源：国证指数公司，截至2024.11.30 从上述成份股列表中可以看出：港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超70%，龙头属性突出！成份股中进一步细分行业来看，创新药权重占比高达83%，CXO（医药研发外包等）权重占比17%。数据来源：国证指数公司，截至2024.11.30 综合来看，港股通创新药ETF（159570）的创新药含量83%，是全市场医药指数中创新药含量最高的。作为最纯的创新药新品，港股通创新药ETF（159570）以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达83%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；最低估的创新药（截至12月16日，指数市销率处于近5年23%分位点）；底层资产是港股，可以T+0交易！目前，港股通创新药ETF联接基金（A类：021030；C类：021031）也已经正式开放申赎，主流互联网基金销售平台均有售，喜欢场外买基或者定投的投资者可以密切关注。关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-17
康诺亚-B（02162.HK）12月17日收盘下跌2.46%，成交1.67亿港元
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,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）
金融界2024-12-17
默沙东再次变得非常便宜
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默沙东是一家领先的制药公司，拥有一个吸引人的药物组合，其股价近期显著下跌。这使得默沙东的股息收益率上升，而其估值被压缩。有外国分析师认为，这两个因素的结合使得默沙东公司在当前价格下成为一个有吸引力的投资。作者：Jonathan Weber 得益于强大的组合，业务增长吸引人默沙东公司是世界上最大的制药公司之一，年收入在600亿美元左右。像其他规模相当的制药公司一样，它自然拥有广泛的不同药物组合，但它对某些药物的依赖比其他药物更多。近年来，默沙东最大的药物——也是世界上最大的药物——是Keytrude，用于治疗几种肿瘤学适应症。下面这张来自Seeking Alpha新闻报道的表格显示了默沙东Keytrude过去几年的季度收入：来源：Seeking Alpha 我们可以看到，Keytrude在2021年已经是一个巨大的药物，但自那以后它进一步增长，年化收入现在略低于300亿美元，截至最近一个季度末。增长非常稳定，收入在同比和季度环比的基础上都非常可靠地上升。自2021年第三季度以来，没有一个季度Keytrude没有产生任何连续收入增长，这是非凡的。 Keytrude的强劲收入增长，近几个季度接近20%的年增长率，是由几个因素推动的。首先，公司继续获得药物的额外适应症批准，这扩大了Keytrude的市场潜力。例如，最近，Keytrude被推荐作为间皮瘤的一线治疗，同时欧盟也批准Keytrude用于治疗两种妇科癌症，子宫内膜癌和局部晚期宫颈癌。这些对Keytrude的好消息只是来自今年秋天，由于默沙东继续研究该药物作为额外适应症的治疗，无论是作为单一治疗还是与其他药物联合使用，相信未来几年可能会有更多的批准。其次，默沙东可以通过投资其销售网络和增加营销努力，在Keytrude已获批准的适应症中扩大其市场份额。正在进行的研究显示，该药物在治疗广泛适应症方面的成功，有助于说服医生和患者相信Keytrude的能力。第三，默沙东可以随着时间的推移提高其药物的价格。虽然这有时会受到政治家的负面评论，但这在制药公司中是一种常见做法，而且随着许多其他行业的公司随着时间的推移提高其产品和服务的价格，制药行业在提高价格方面的方法并不特别。Keytrude的价格增长，像其他药物一样，意味着默沙东也在每个患者基础上产生越来越多的收入，即使它没有获得任何市场份额，Keytrude也没有获得任何额外的批准。在这些增长驱动因素之间，Keytruda极有可能在短期内继续产生吸引人的结果。事实上，默克公司已经在研发“下一阶段”的Keytruda。目前的Keytruda是静脉注射，但默克公司正在研究Keytruda的皮下注射版本。在最近的III期数据（默克公司的MK-3475A-D77试验）中，默克公司认为其新的皮下版本Keytruda达到了其主要目标。管理层表示，他们计划在近期内提交监管申请。新版本的Keytruda不仅有机会获得市场份额，而且旨在使默克免受即将在2028年发生的美国专利损失的影响。由于新的皮下版本Keytruda包括一种新的成分，透明质酸酶阿尔法，它将不会受到2028年美国专利损失的影响。将新版本的Keytruda推向市场将有助于默克公司的产品组合与竞争隔离开来——在未来几年里，默克公司能够说服越多的医生使用更新版本的Keytruda，“原始”或第一版Keytruda专利损失的影响就越小。当然，Keytrude并不是默沙东唯一相关药物，尽管它是最大的一个。默沙东还有一些其他增长资产，如Gardasil，用于免疫HP病毒。默沙东的Winrevair是一种最近在美国推出的相当新的药物。Winrevair用于治疗肺动脉高压，最近一个季度的收入为1.5亿美元，年化销售额已达6亿美元。随着默沙东计划在2025年下半年在大多数欧盟市场推出该药物，以及在美国的持续增长，我们可以预期Winrevair在可预见的未来将产生显著的收入增长，分析师预测该药物的年销售额峰值约为20亿美元。除此之外，默沙东有一个非常深入的产品管线，有60多个II期项目和30多个III期项目。虽然并非所有这些临床试验都会成功，但投资者仍可以期待这些当前试验中有相当一部分将在未来获得批准。在某些情况下，这将意味着现有药物在新适应症中的额外批准——如Keytrude获得另一种癌症类型的批准——而在其他情况下，默沙东将能够在成功的III期试验后成功推出一种全新的药物。默沙东管线中的一种药物，sac-TMT，刚刚获得了FDA的突破性地位，这表明FDA看到了很多潜力，并且应该会导致更快的批准，其他条件相同。sac-TMT可能会获得肺癌的批准，这是预计每年将以两位数增长的最大制药市场之一，因此这种药物具有显著的收入增长潜力——当然，尽管有突破性地位，成功并不保证。默沙东再次变得便宜不久前，今年夏天，默沙东的股价还在每股130美元以上。然而，在最近的几个月和几周里，股价显著回落，至每股100美元左右。这可能部分是由于投资者转向更具吸引力的行业，如科技和人工智能，一些投资者也对小罗伯特·肯尼迪被提名为卫生部门负责人感到恐慌。与小罗伯特·肯尼迪相关的恐惧被夸大了，其他分析师也认为大型制药公司相对不受政策变化的影响。因此，当前股价的回落提供了一个很好的入场机会——默沙东再次变得相当便宜！根据今年的估计，默沙东的收益倍数是13.2，由于公司预计在未来几年将展示强劲的每股收益增长——在收入增长、利润率提高和回购之间——默沙东在明年的收益仅为10.7倍，在2026年的收益估计仅为9.8倍。对于一个在防御性行业中有着引人注目增长前景的公司来说，这似乎根本不是一个高估值。当我们将默沙东当前的估值与历史上的“正常”估值进行比较时，默沙东看起来也相当便宜：来源：YCharts 默沙东的EBITDA倍数仅为10%，与10年中位数相比，默沙东的交易价格大约有30%的折扣，表明现在的廉价。在最近股价下跌和最近股息增加之后，默沙东现在提供了3.2%的股息收益率，这也为默沙东的总回报前景增添了不错的一笔。需要考虑的风险没有公司是无风险的，但默沙东的风险相对较低。首先，业务不是周期性的，因为即使在经济衰退期间，患者也需要护理。其次，默沙东拥有强大的资产负债表，净债务仅为EBITDA的1.0倍，并且拥有150亿美元的现金头寸。尽管如此，一些风险值得考虑。首先，存在一些政治压力的风险，例如由于小罗伯特·肯尼迪成为美国新政府的一部分。他将专注于食品成分等，但不能排除制药公司也会遇到逆风。其次，默沙东可能会失败，无法将其当前的Keytrude业务转化为“Keytrude 2.0”业务，即其皮下版本。在这种情况下，2028年在美国的专利到期将更加威胁。由于评估Keytrude新版本的研究读出是积极的，默沙东将成功部署“Keytrude 2.0”，但仍有一些风险事情不会按计划进行。在这种情况下，未来的增长将会降低，因为默沙东将不得不在几年后为其最大的药物面对竞争。总结默沙东提供了吸引人的属性，如引人注目的增长前景、抗衰退的业务和不断增长的股息。在最近的股价回落之后，默沙东现在与其历史上的正常估值相比有很大的折扣，而且在绝对意义上也相当便宜。在稳健的股息收益率、多重扩张潜力和基础业务增长之间，相信默沙东未来可能会提供吸引人的总回报。 $默沙东(MRK)$
老虎证券2024-12-16
一周复盘 | 红日药业本周累计下跌0.95%，中药板块上涨1.14%
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射液是第三代双膦酸盐类药物，由瑞士罗氏制药公司研发，于1996年在德国首次上市，主要治疗绝经后骨质疏松症、预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生（包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症）、治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。【同行业公司股价表现——中药】代码名称最新价周涨跌幅 10日涨跌幅月涨跌幅 600518 康美药业 2.68元 0.00% 10.74% 10.74% 600436 片仔癀 223.50元 -1.13% -4.12% -4.12% 002603 以岭药业 17.28元 1.53% 0.35% 0.35% 300147 香雪制药 13.26元 6.68% 7.19% 7.19% 002864 盘龙药业 32.14元 12.65% 9.99% 9.99%
金融界2024-12-15
正义补丁：美国医疗保健系统为何引发众怒
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都致力于维护一个自由的市场体系。医院和制药公司可以提高价格，保险计划可以将涨价转嫁给雇主，反正雇主的健康福利免税，这使得涨价更容易接受。医疗保险和医疗补助计划限制了他们的支出，但市场的私人部分创造了增加利润的机会，他们可以为了这部分利润而暂时团结。但是众所周知，美国的婴儿潮一代迈入老年，而医药研究在取得重要而昂贵的进步，这就导致价格继续上升。如今，即使对有保险的人来说，美国的医疗保健费用也高得令人望而却步。奥巴马医改法案不顾行业反对而获得通过，是私营部门政治势力松动的第一个迹象，保险公司、医院跟制药行业不再是铁板一块。最近拜登政府的《通货膨胀削减法案》(Inflation Reduction Act)包含了一项允许医疗保险与制药商协商价格的条款，在20年前，当大型制药公司游说国会禁止此类政策时，这是不可想象的。这种政治重组使保险公司、制药公司和医院行业相互对立。在这段时间里，战线变得更加清晰，每个部门都把病人对医疗系统的失望归咎于其他部门：医院指责制药公司（收取高昂的价格）和保险公司（限制福利和理赔范围）。制药公司指责保险公司（向患者收取高昂的自付药费）和医院（利用340B等技术项目人为地提高利润）；他们还指责在药品制造商、计划和药店之间进行协调的药品福利管理机构（PBMs）保险公司指责医院和制药公司（对他们的服务和产品收取过高的费用，而患者则需要承担更高的保费和自付费用）。病人指责所有人（因为他们面临的高昂费用，也因为这个复杂的系统让他们痛苦不堪）。美国医疗保健的集体失败需要明确的是，医疗保险公司已经饱受诟病。在《平价医疗法案》之前，他们直接拒绝为有严重既往病史的人承保。《平价医疗法案》出台后，他们受到的约束更大了，但关于保险计划拒绝理赔的报道层出不穷。他们甚至用人工智能来做这件事。联合健康就一直被指该公司利用算法拒绝理赔。这个算法是怎么回事呢？比如一位老人中风后接受治疗，出院后需要接受进一步的康复。算法会根据同龄人的病史和康复情况推算出此人在康复医院里住院的时长，比如说，14天。在超过14天后，即使这位病人仍然无法生活自理，但保险公司将拒绝承担后续的住院、康复和理疗费用。我们也许可以公允地说，大数据可以确保70%的病例都能得到高效管理，确保检查和治疗不被滥用，但是用这个不成熟的系统来处理个体化的病例，就很有可能导致无数的错误和悲剧。同样的情况也发生在制药商身上，他们暂时处在观望状态。他们对医疗保险公司、药品福利管理公司和医院的批评，以及这些实体如何在药品报销过程中窃取资金，有一定的道理。但制药公司也夸大了他们收取的高昂价格对资助新疗法研发的必要性。想想看，当美国人迫于成本压力，必须去墨西哥买胰岛素和EpiPen（过敏急救药）这种专利早就过期的药物，这怎么能证明大型药厂定价的合理性？保险和制药行业指出，医院和医生是美国医疗保健成本的最大驱动因素，这一点没错。大多数医生的报酬都非常丰厚，而且这一行的门槛很高，这就减少了医生的数量，使得获得医疗服务更加困难，每个病人的医疗费用也更高。然而，医疗服务提供者对于医疗保险公司的抱怨也不无道理。比如，医生和医院必须先从保险公司那里获得事先授权，克服其他官僚障碍，才能为病人提供进一步的治疗。美国医生可能挣得更多，但与其他国家的同行相比，他们在行政事务上花费的时间和金钱也更多。这就造就了一个庞大的医疗服务机器，和一个周而复始的恶性循环。人们受够了。在疫情期间，医疗保健行业的人气一度飙升，但盖洛普民调显示，他们的支持率已回落至31%，51%的人表示不满意。只有18%的美国公众对制药行业持好感；60%的人持否定意见。医护人员享有最高的支持率，但是，尽管美国公众对护士的喜爱程度仍然很高，但对医生和医院的好感度却在下降：对医生的好感度从2003年的81%降至2023年的69%，对医院的好感度同期从70%降至58%。美国医疗体系的失败是一个集体问题，这是几十年来整个体系杂乱无章地拼凑在一起的结果。即使是公众也常常有相互矛盾的愿望，比方说，大量民众既喜欢全民医保这个想法，但又希望这个市场不要有政府来参与。这两种冲动之间的冲突，有助于解释美国医疗改革的艰难斗争。需要肯定的是，这些年来美国医疗已经取得了一些进展。未参保率仍然过高，但在平价医疗法案实施十年后，这一比例已经达到了有史以来的最低水平。医疗保险可以协商药品价格，老年人的自付药费现在首次有了价格封顶。没有人应该为美国所有的医疗保健问题负责，即使是医保公司CEO。早在我们大多数人出生前，这些问题就在不断恶化。需要做的工作还有很多，这将需要切断行业的相互指责：每个行业都需要某种改革。但也许，首先需要做的是问责，在选举时，我们需要多问问候选人，他们是否想为美国人的健康状况做出贡献，他们对预防、初级保健和公共卫生有何看法。欢迎在旧金山的你在2025年1月11日参加辟谣吧、正义补丁和美国华人杂谈的首次线下读者聚会！本次活动参会名额先到先得，欢迎扫描下方二维码填写表格报名。美国华人苦谣言与假新闻久矣！作为旧金山华人权益促进会旗下的非营利、无党派中文新媒体平台，过去三年，我们联结了超过30万中文网站读者和6万微信读者，致力于将移民权益、社区安全、教育、经济与社会正义等关乎华人社区的准确信息传递给每一位移民社区成员。终于可以与你“奔现”！我们期待与你深度联结，倾听你的反馈、需求与建议。编辑团队与主创作者也将分享他们的创作理念与幕后故事，并与你一起头脑风暴中文新闻传播的未来方向。有深度，有趣味，有倾听，更有联结。时间：2025年1月11日（周六），5pm-7pm PT 地点：加州旧金山唐人街（详细地址将通过邮件通知）来源：加美财经
加美财经2024-12-15

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