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盛禾生物通过港股上市聆讯
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自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司。财务方面，于2022年及2023年，其年内亏损分别为人民币5200万元及人民币1.327亿元。
金融界2024-04-16
日本小林制药公司问题保健品已致231人住院
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省当地时间15日发布的消息显示，据小林制药公司报告，截至4月14日，与服用该公司含红曲原料保健品相关的住院人数增至231人。
金融界2024-04-15
乐普生物-B(02157.HK)：与ASTRAZENECA就CMG901订立的许可协议的最新进展
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(“AstraZeneca”，一家全球制药公司)就开发及商业化CMG901(公司与康诺亚通过KYM共同开发的候选药物)而订立的全球独家许可协议的最新情况。 2023年2月，KYM与AstraZeneca订立许可协议，以开发及商业化CMG901。于签署许可协议后及在就许可交易取得若干监管批准后，AstraZeneca于2023年2月获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较CMG901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究已于2024年3月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于2024年4月11日完成首次给药。
格隆汇2024-04-15
日本发现上百例食用功能性标示食品后健康受损案例
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日本消费者厅12日称，受小林制药公司含红曲成分问题保健品事件影响，他们对数千种功能性标示食品实施了紧急检查，发现上百例消费者健康受损案例。
金融界2024-04-13
日媒曝出小林制药公司曾将散落在地的红曲原料回收后出货
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月12日报道，已于去年12月关闭的小林制药公司大阪工厂，在去年4月曾因生产过程中的疏忽，导致33公斤红曲生产原料在混合搅拌过程中，散落在地。其中部分原料随后被收集，并与其他红曲原料混合后出货。小林制药公司方面称，发生这一问题的红曲原料是用于食品着色用途，与含红曲成分问题保健品事件无直接关联。大阪市市长横山英幸12日称，大阪市将继续对该工厂的卫生管理体系是否存在问题等情况展开调查。
金融界2024-04-13
小林制药曾将散落在地的红曲原料回收后出货
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台12日报道，已于去年12月关闭的小林制药公司大阪工厂，在去年4月曾因生产过程中的疏忽，导致33公斤红曲生产原料在混合搅拌过程中，散落在地。其中部分原料随后被收集，并与其它红曲原料混合后出货。小林制药公司方面称，发生这一问题的红曲原料是用于食品着色用途，与含红曲成分问题保健品事件无直接关联。大阪市市长横山英幸12日称，大阪市将继续对该工厂的卫生管理体系是否存在问题等情况展开调查。
金融界2024-04-13
小林制药曾将洒地上原料回收后出货
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据日本广播协会今天报道，日本小林制药公司已于去年12月关闭的大阪工厂，“在去年4月曾因‘生产过程中的疏忽’，导致33公斤红曲原料在混合搅拌的过程中洒在地上，其中部分‘未与地面直接接触且确认品质无问题’的原料被收集后，与其他红曲原料混合在一起出货”。对此，小林制药方面解释称，发生这一问题的红曲原料用于食品着色用途，与含红曲成分问题保健品“无直接关联”。另据日本厚生劳动省今天发布的消息显示，据小林制药公司报告，截至4月11日，与服用该公司含红曲原料保健品相关的住院人数增至226人。
金融界2024-04-12
日本小林制药公司问题保健品已致226人住院
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劳动省4月12日发布的消息显示，据小林制药公司报告，截至4月11日，与服用该公司含红曲原料保健品相关的住院人数增至226人。
金融界2024-04-12
云顶新耀-B(01952)上涨5.08%，报26.9元/股
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有限公司是一家专注于后期临床阶段的生物制药公司，主要业务是在全球范围内引进专利许可，开发和商业化创新性疗法，以满足大中华区和其他新兴亚太市场的医疗需求。自2017年成立以来，公司已在肿瘤、免疫、心肾疾病和感染性疾病领域打造了8种临床阶段候选药物，以满足尚未满足的医疗需求，服务于大规模的潜在患者人群。截至2023年年报，云顶新耀-B营业总收入1.26亿元、净利润-8.44亿元。
金融界2024-04-12
康诺亚-B(02162.HK)：与ASTRAZENECA就CMG901(AZD0901)的许可协议更新
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AstraZeneca”，一家全球生物制药公司)就公司管线产品 CMG901 (AZD0901)所订许可协议的最新情况。2023年02月，KYM与AstraZeneca订立了全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901，CMG901乃集团与Innocube Limited(由乐普生物科技股份有限公司控制，于KYM拥有30%权益的少数股东)共同开发的主要产品。于签署许可协议后及在就许可交易取得若干监管批准后，AstraZeneca于2023年02月获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究已于2024年03月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于2024年04月11日完成首次给药。
格隆汇2024-04-12

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