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经济日报:切莫闭门造车
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面都有许多值得学习借鉴的地方。 以生物
制药行业
为例。中国生物
制药行业
起步比欧美发达国家晚20年至30年,由于产品的发展和迭代需要时间,一些研发生产的设备和试剂还需要依赖进口。但是,中国生物制药企业坚持开放合作,不断开发国际市场,通过投资并购、专利授权、产品转让等多种形式扬帆出海,逐步缩短与海外成熟市场的差距。 根据海关总署数据,2017年至2021年我国生物制品进出口总额从587.7亿元增长至2933.5亿元。其中,前4年均呈平稳增长态势,出口额显著低于进口额,2020年仅为357.3亿元,2021年生物制品出口额大幅提升至1872亿元,涨幅超过400%,并实现近5年来首次贸易顺差。 “闭门造车意味着落后和被淘汰,我们要吸收借鉴国外先进经验,在吸收国外先进技术的同时,一定要强化创新体系和自主创新能力建设,跟上甚至超越世界先进水平。”信达生物制药集团首席科学家陈炳良博士介绍,企业自2011年成立以来,一直坚持开放创新,走全球化道路,与国际知名企业达成多项国际合作,其研发、生产标准经受了国际质量标准的考核,也形成了自主研发的知识产权,成为民生领域让外国人掏钱购买中国知识产权的典型案例。 一段时间以来,经济全球化遭遇“顶风逆流”。一些国家企图“脱钩断链”,构筑“小院高墙”,妄想将我国排除在全球价值链分工体系之外。而打破“小院高墙”最有效的方略,不是回归封闭,而是推动更高水平的科技自立自强、扩大更高水平的对外开放。要向世界表明中国参与全球经济的信心和决心,推动更加包容、更加普惠、更有韧性的全球发展。 中国开放的大门只会越开越大 今年是中国改革开放45周年,改革开放发展了中国,也影响了世界。中国经济是一片大海,世界上的大海大洋都是相通的。中国开放的大门只会越开越大,我们将始终站在历史正确的一边,决不被逆风和回头浪所阻。 ——坚持开放合作,构建更符合创新规律的体制机制。 “现代化产业体系是一个科技创新的体系,一定要尊重科技创新的规律。”中科创星科技投资有限公司创始合伙人米磊说,他一直在做科技成果转化工作,但真正的科技前沿项目很难在早期得到融资。一方面,很多靠传统产业起家的民营企业,对高科技不熟悉不理解,钱放手里不敢投向未来;另一方面,不少有实力的国企央企投资决策相对较为保守。 以可控核聚变技术为例,这是能改变世界的革命性新能源技术,中国在该领域的科研工作也居于国际领先方阵。近年来,全球商业资本正加速涌入可控核聚变领域。据不完全统计,截至2020年,全球可控核聚变的私营公司共有23家,而中国可控核聚变领域的私营企业寥寥无几。 “我们在面向未来的风险投资领域,跟美国有很大差距。创新就是有不确定性,要试错,要百花齐放。需要包容,才能鼓励创新。”米磊认为,应该进一步完善鼓励创新的机制,对量子、光子芯片、可控核聚变等需要长线投资的硬科技领域加大投入。建设现代化产业体系,意味着从人才选拔到资金投向,从评估机制到奖惩机制,都要围绕创新规律来建立。 ——鼓励参与竞争,吸引更高质量的全球资源。 2022年,我国实际使用外资金额12326.8亿元,按可比口径同比增长6.3%,折合1891.3亿美元,同比增长8%。这个数据说明,绝大多数外资企业仍然看好在华发展前景,中国仍然是全球投资高地。 在当前全球形势下,我们要在高水平“引进来”、高质量“走出去”方面下更多功夫。马涛说,2021年国外申请人在华取得发明专利授权超11万件。截至2022年底,全国逾1300个技术委员会中,外资企业参与比例超六成。但与此同时,在华外资研发机构多聚焦本地市场开发,偏重医疗医药、先进制造等行业内需,面向全球外需的核心研发任务少,前瞻性基础研究不多。 实现高水平“引进来”,要鼓励跨国公司在我国境内设立研发中心,或与本地机构合作组建国际研发联盟和联合研发机构,鼓励外资企业参与我国标准的预研、起草等工作,支持在华外资研发机构创新发展;要发挥国家重点和重大外资项目牵引作用,引导全球资源积极参与国家新型工业化产业示范基地、先进制造业集群建设;要支持我国企业布局海外开放创新体系,鼓励我国各类创新主体建立海外研发机构、海外科技创新中心、海外创业基地,支持我国企业与国内外合作伙伴和用户积极开展共享式创新合作,通过打造新技术、新产业、新业态、新模式构建创新联合体;鼓励和支持我国企业推动适宜技术和成果的跨国转移转化,推动双向技术合作。 ——强化协同联动,破除地方保护和区域壁垒。 坚持开放合作,不仅要对外,也要对内。与对外开放相比,对内开放面临的问题和挑战也不少。建设实体经济、科技创新、现代金融和人力资源相互协同的现代化产业体系,需要加快建立全国统一的市场制度规则,打破地方保护和市场分割,打通制约经济循环的关键堵点,促进商品要素资源在更大范围内畅通流动。 刘群彦建议深入开展要素资源配置的体制机制改革。加强土地、劳力、人才、技术、资本、数据等要素资源的市场化配置改革,降低对土地、劳力资源的过度依赖;培育、引进创新人才、高新技术,利用资本市场的融资能力,推进实体经济的发展和进步。 全球化是世界经济发展的大趋势,开放性是现代化产业体系的重要特征。在建设现代化产业体系的进程中,中国将坚定奉行互利共赢的开放战略,深度融入全球产业链供应链,高水平参与国际循环,不断以中国新发展为世界提供新机遇。
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金融界
2023-08-13
丽珠集团:8月2日接受机构调研,财通证券、招商基金等多家机构参与
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连续 7 年披露 ESG 报告,是中国
制药行业
中首家获得国际 MSCI ESG 最高 评级的企业。在环境保护、绿色供应链、气候变化管理、碳中和及碳达峰等方面持续提升管理能力。在全球范围内越来越多投资机构重视可持续发展投资及 ESG 投资,公司良好的 ESG 管理水平有助于吸引境内外投资机构的青睐。在公司稳健发展的同时,公司还坚持社会公益事业坚持合作开展“普惠慢病防治公益项目”、“为爱助行”捐资助学活动、“药材种植”精准扶贫助力乡村产业振兴等公益活动,充分展现了医药企业的社会责任担当。 问:丽珠的分红在过去几年很不错,能详细介绍一下公司的分红情况吗? 答:2019 年,公司制定并推出积极的《未来三年股东报规划》,采用现金、股票、现金与股票相结合等分配方式报股东,在满足公司正常生产经营资金需求的情况下,每年以现金方式分配的利润不少于当年度实现的可供分配利润的 80%,建立了对投资者持续、稳定、科学的报规划与机制。事实上,在过去 4 年中,公司实现了每年将当年度实现的可供分配净利润的 80%以上现金分红(含购用于股份注销所使用购资金)。公司近五年股息率保持在 2.3%-4.6%,近十年累计分红约 75 亿元。2022 年 6 月 1 日,中上协发布 股上市公司现金分红榜,包括“上市公司丰厚报榜单”和“上市公司真诚报榜单”各 200 家。两大榜单分别以近一年和近三年的现金分红总额、近一年和近三年的股利支付率等作为主要指标,公司凭借良好的现金分红水平,同时入选两大榜单。 问:请公司研发概况及研发布局的方向是什么呢?请简单介绍生物药研发平台。 答:2022 年,丽珠集团用于研发方面的相关支出总额约为 14.0 亿元,研发投入占本年度本集团营业总收入的比例为 11.1%。丽珠集团视研发创新为可持续发展的基石,聚焦消化道、精神、辅助生殖、抗肿瘤等领域,持续开发并形成了覆盖研发全周期的差异化产品管线。基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂。在创新药布局上,丽珠的着眼点为“以临床价值为导向”,致力于解决患者尚未满足的临床需求,完善现有诊疗方案,满足患者多样化的用药需求。除了关注创新药,改良型制剂也是公司关注的重点。公司在优势领域进行微球等高壁垒复杂制剂布局,不断完善各技术平台和优化产品管线,以提高用药的便捷性、优化治疗方案、提升患者用药满意度。生物药研发平台公司子公司丽珠生物专注于全球领先大分子创新药的自主研发及产业化,涉及肿瘤、生殖、自身免疫性疾病等领域的创新生物药,研发产品管线丰富,包括创新型疫苗、单克隆抗体、重组蛋白药物等,其中,新冠疫苗和托珠单抗注射液的上市,使丽珠在生物药领域实现了跨越式的突破。另外,重点产品重组抗人IL-17/F 人源化单克隆抗体注射液已进入Ⅲ期临床试验。 问:过去几年研发费用增长较快,主要疫苗研发投入比较多,未来几年研发投入如何? 答:公司未来仍将不断加大创新研发投入,研发立项将更聚焦、更侧重产品的创新性与市场潜力及空间,也会更加注重效率与精准,加速重点大品种、核心中后期项目的研发上市进程。 丽珠集团(000513)主营业务:主要从事医药产品的研发、生产和销售业务的中国公司。该公司主要产品包括消化道类、心脑血管类、抗微生物药物、促性激素类等西药制剂产品以及中药制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备。该公司的产品销往中国境内和海外市场。 丽珠集团2023一季报显示,公司主营收入34.13亿元,同比下降1.9%;归母净利润5.82亿元,同比上升5.17%;扣非净利润5.7亿元,同比上升1.59%;负债率39.83%,投资收益3780.06万元,财务费用-875.32万元,毛利率63.07%。 该股最近90天内共有4家机构给出评级,买入评级3家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为44.54。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流出407.88万,融资余额减少;融券净流入281.07万,融券余额增加。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-08-12
金凯生科:相关信息请以公司在深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准
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营能力。国际化的团队有利于公司掌握全球
制药行业
技术的发展动态和趋势,深刻理解跨国制药公司的需求;有利于公司整合资源,按照国际标准建立研发、生产、销售、质量、EHS 和项目管理等运营体系,为客户提供高质量的定制研发生产服务;有利于公司与跨国制药公司进行全面、良好的沟通,从而建立良好的客户关系,构建长期战略合作伙伴关系。以上内容公司已经在招股说明书中详细披露,烦请查阅。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:董秘好。最近美国研究机构hope of city的抗肿瘤药AOH1996成为攻克癌症的热门药物。该药物含有芳烃和萘环结构。请问贵公司有哪些合成含有芳烃和萘环结构药物的技术?未来此种抗肿瘤药需求大增的话,贵公司都有哪些响应能力? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司会持续关注创新药领域的研发动向及其商业机会。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:董秘你好。肿瘤是人类未来要克服的绝症之一。美国机构hope of city研究的抗肿瘤药AOH1996最近有所突破。请问一下,贵公司都与哪些抗肿瘤药机构公司有合作?具体的已完成合作和正在做的抗肿瘤药都有哪些? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!相关信息请以深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:董秘您好!请问公司募投的项目建设投产周期是多久?加大规模降低成本能否实质提升业绩?这个数值大概是多少?谢谢 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!募投项目进展请关注后续公司披露的公告,感谢您对公司的关注和支持! 投资者:请问公司,美国西雅图基因公司的乳腺癌新药妥卡替尼中间体是否由公司供货,目前妥卡替尼正在联合其他药品进行除乳腺癌以外的其他实体癌的临床,如果成功是否会拉动该中间体的市场空间?公司募投产品之一的KDA-1也就是诺和诺德糖尿病及减肥爆品的司美格鲁肽所必须的snac的中间体,目前国内外几十家药企都在研发和上市此类GLP-1类的药物,请问此类领域的药物诸如利拉鲁肽,贝拉鲁肽等是否都需要snac作为增强剂 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司的一种产品是用于合成治疗不可切除性或转移性晚期人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺癌新药妥卡替尼(Tucatinib)的中间体,伴随2020年妥卡替尼的成功上市以及 Seagen 公司在2020年下半年陆续启动了结直肠癌、胃腺癌、胆管癌、胆囊癌等临床一期/二期试验,HER2 阳性胃癌临床二期试验,胃食管癌临床三期试验等,公司该产品的销售额在2021年实现快速增长。另外,SNAC可以较好地将药物(肽类、蛋白质、寡聚糖、寡核苷酸)传递到肠道黏膜,避免被胃酸侵蚀和酶解,同时递送媒介与黏膜脂质双分子层的相互作用、转运药物穿入细胞,且和药物本身不相互作用,取得与大分子蛋白皮下注射相同的给药效果,未来该小分子吸收增强剂可用于更多口服药物,让患者减少对注射药物的依赖。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:诺和诺德爆款的糖尿病及减肥神药司美格鲁肽需要的中间体是snac,请问公司是否生产这种中间体,公司在这个产品领域处于全球及国内什么水平?作为glp-1类的糖尿病药物,国内国外多家药企有上百款glp-1产品在研或陆续上市,比如首款国产的贝那鲁肽,礼来的替尔泊肽等,请问此类glp-1的药品是否都需要snac作为中间体?谢谢 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司的一种产品是用于治疗糖尿病药物司美格鲁肽(Semaglutide)口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。将司美格鲁肽(Semaglutide)与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方,让司美格鲁肽(Semaglutide)在胃部被吸收。SNAC的出现可以让司美格鲁肽(Semaglutide)成为部分控制血糖注射剂的替代品,全面改善全球2型糖尿病患者依靠注射剂维持血糖的生活。SNAC可以较好地将药物(肽类、蛋白质、寡聚糖、寡核苷酸)传递到肠道黏膜,避免被胃酸侵蚀和酶解,同时递送媒介与黏膜脂质双分子层的相互作用、转运药物穿入细胞,且和药物本身不相互作用,取得与大分子蛋白皮下注射相同的给药效果,未来该小分子吸收增强剂可用于更多口服药物,让患者减少对注射药物的依赖。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:.贵公司能否生产长生药? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题,暂无您上述所说的“长生药”。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:金凯生科的一种产品是用于治疗糖尿病药物司美格鲁肽(Semaglutide)口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。该产品将司美格鲁肽(Semaglutide)与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方,让司美格鲁肽(Semaglutide)在胃部被吸收。请问董秘目前该产品能量产吗? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!相关信息请以公司在深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:董秘您好!请问公司产品是否供应美国企业肿瘤研究? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!相关信息请以深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:司美格鲁肽口服剂作为减肥神药受到马斯克的热捧,市场前景极其巨大,请问公司产品是否应用于司美格鲁肽口服剂? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司的一种产品是用于治疗糖尿病药物司美格鲁肽(Semaglutide)口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。将司美格鲁肽(Semaglutide)与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方,让司美格鲁肽(Semaglutide)在胃部被吸收。SNAC的出现可以让司美格鲁肽(Semaglutide)成为部分控制血糖注射剂的替代品,全面改善全球2型糖尿病患者依靠注射剂维持血糖的生活。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:请问公司有生产司美格鲁肽中间体吗?销量如何?增长率如何?司美格鲁肽减肥效果如何? 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!公司的一种产品是用于治疗糖尿病药物司美格鲁肽(Semaglutide)口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。将司美格鲁肽(Semaglutide)与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方,让司美格鲁肽(Semaglutide)在胃部被吸收。SNAC的出现可以让司美格鲁肽(Semaglutide)成为部分控制血糖注射剂的替代品,全面改善全球2型糖尿病患者依靠注射剂维持血糖的生活。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:您好! 请问贵公司有和诺和诺德合作吗?谢谢。 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!相关信息请以深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准。感谢您对公司的关注和支持! 投资者:董秘你好!公司是否生产小分子PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂! 金凯生科董秘:尊敬的投资者您好!相关信息请以深圳证券交易所官网和指定媒体披露的信息为准。感谢您对公司的关注和支持! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-08-05
宝明科技:无人机出口禁令,不会对公司产生直接影响
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投资者:董秘你好,公司是否有产品用于
制药行业
? 宝明科技董秘:尊敬的投资者,您好!公司产品的应用领域,请详见公司披露的定期报告或相关公告。感谢您对公司的关注,谢谢! 投资者:你好,请问公司有光刻胶产品或光刻胶辅助类类产品么? 宝明科技董秘:尊敬的投资者,您好!公司产品的应用领域,请详见公司披露的定期报告或相关公告。感谢您对公司的关注,谢谢! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-08-04
Sirnaomics聘请资深行业领袖Francois Lebel博士为临床开发高级副总裁
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omics Ltd.委任经验丰富的生物
制药行业
高级管理层、医学博士Francois Lebel为集团临床前及临床开发高级副总裁。Lebel博士是一位拥有丰富药物开发经验的战略领导者,其经验涵盖免疫肿瘤学和核酸疗法领域。Lebel博士在其30年生物制药职业生涯中,曾任职于葛兰素史克、辉瑞、百特医疗、MedImmune及Chiron Corporation等公司,其负责设计并管理的国际研发项目,已成功获得多个产品的上市许可。(医药健闻)
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美通社
2023-07-28
Sirnaomics任命Francois Lebel博士为临床前及临床开发高级副总裁
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aomics今天宣布委任经验丰富的生物
制药行业
高级管理层、医学博士Francois Lebel为集团临床前及临床开发高级副总裁。 Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示:"随着公司多个候选药物进入临床研究阶段,包括两项临床试验进入后期研发阶段,Sirnaomics正踏上推动其创新候选药物向终点线冲刺的征程,而这正需要一位经验丰富且业绩卓著的领导者。凭借Lebel博士在新药上市审批方面深厚的知识与经验,其加入Sirnaomics高级领导层将大大提升我们推动候选药物后期开发进程的能力。" Lebel博士是一位拥有丰富药物开发经验的战略领导者,其经验涵盖免疫肿瘤学和核酸疗法领域。Lebel博士在其30年生物制药职业生涯中,曾任职于葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、百特医疗(Baxter Healthcare)、MedImmune及Chiron Corporation等公司,其负责设计并管理的国际研发项目,已成功获得多个产品的上市许可。其近期担任的高级管理层职务包括Spectrum Pharmaceuticals的研发执行副总裁兼首席医务官,负责临床前及临床开发、监管事务与药物警戒/药物安全,并于2022年成功获得美国食品药物管理局(FDA)的新药上市许可。Lebel博士加入Sirnaomics后将担任临床前与临床研发高级副总裁,并将主导本集团RNAi创新候选药物后期研发阶段的产品开发。 Lebel博士表示:"有鉴STP705近期于皮肤癌治疗方面取得积极的数据,加之本集团的多元产品管线不断拓展,我很高兴能在STP705研发的关键时期加入Sirnaomics团队。我期待未来与美国FDA及研究人员紧密合作,更高效地获取支持药物成功上市的数据。" 关于Sirnaomics Ltd. (股份代号: 2257) Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司,公司候选产品处于临床及临床前阶段,专注于探索及开发创新药物,用于治疗具有医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是首家于亚洲和美国均拥有重要市场地位的临床阶段RNA疗法生物制药公司。凭借其专有的递送技术:多肽纳米颗粒递送平台和第二代GalNAc偶联物递送平台,本集团已建立非常丰富的候选药物管线。随着公司STP705和STP707的临床项目取得多项成功,Sirnaomics目前在推进肿瘤治疗的RNAi药物方面处于国际领先地位。STP122G是首款进入临床研发阶段的GalAhead™技术候选药物。随着Sirnaomics临床生产设施的建立,本集团目前正在实现从生物科技公司向生物制药公司的跃进。如欲了解更多关于公司资讯,可浏览:www.sirnaomics.com。
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美通社
2023-07-28
PPI强化暂停加息预期,纳指生物科技四连涨,资金再度增仓ETF!AI赋能创新药能否再腾飞?
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业基本面,AI技术大体能够从两方面赋能
制药行业
: (1)AI技术带给
制药行业
最显著的提升就是药物发现、研发效率的提高。在传统的制药模式中,药物结构设计高度依赖专家经验,筛选失败率高、投资回报率下降。通常来说,一款新药的研发投入超过10亿美元,研发周期超过10年。而生成式AI则能够在药物发现中根据有关目标结构的信息创建分子,预测候选药物元素,并为特定目标生成化学实体,推动药物发现和临床前研究阶段效率提升,从4-6年降低至1-3年,甚至更短。 (2)生成式AI创造新的药物方向。此前DeepMind公司与欧洲生物信息研究所合作开发的AI系统AlphaFold能够预测出超过100万个物种的2.14亿个蛋白质结构,几乎涵盖了地球上所有已知蛋白质。 目前,海内外AI巨头和制药公司纷纷投入AI制药赛道。如知名疫苗厂商莫德纳(Moderna)今年4月宣布与IBM合作,双方将合作利用生成式AI和量子计算来推进mRNA技术;谷歌、英伟达等硅谷大厂也陆续推出AI模型、工具及云服务等,来帮助制药公司加速药物的发现和研发。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿创新药的高效工具,截至2022年底,纳指生物科技ETF(513290)标的指数近20年累计收益748%,较标普500指数有明显超额收益。 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895),同样跟踪纳斯达克生物科技指数,可在互联网代销平台7*24申赎,最低10元即可买入,便捷高效。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-07-14
英伟达向生物技术公司Recursion投资5000万美元,用于人工智能药物研发
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现。” 英伟达的投资是人工智能热潮进入
制药行业
的最新例证。制药商越来越认识到人工智能的潜力,可以更快地为人们提供挽救生命的治疗。
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金融界
2023-07-13
仿制药巨头晖致大涨3%!美股创新药站上10日均线,纳指生物科技ETF(513290)近20日获资金增仓超3300万元
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特许权使用费的最大买家。公司积极与生物
制药行业
内的多家机构和企业合作,进一步巩固了其市场地位。 此外,在当地时间本周一(7.10)诺瓦瓦克斯,这家近乎陷入困境的生物技术公司表示,加拿大已经同意支付3.5亿美元用于支付此前计划交付的Covid疫苗,诺瓦瓦克斯股价跳涨。 近期,美股创新药板块越来越受到投资者关注。海外市场中,以纳指100代表的海外科技成长股今年已取得较大涨幅,成长股中滞涨的生物科技股、创新医药股潜力空间或更大,纳指生物科技ETF(513290)近期受到市场关注。 作为高弹性的成长板块,创新药行情对利率环境高度敏感,考虑到FOMC此轮加息已大概率进入尾声,下半年市场流动性或不再收紧,利于创新药板块估值修复。医药融资有望开启新一轮向上周期,传导到研发、生产端企业订单增速加快可期。 经过前期泡沫挤压,目前全球创新药板块尚处于历史低位,市场近期对创新药的关注度也呈现上升趋势。去年下半年以来,美股生物科技指数多个成分股出现并购重组行为,且多为大型制药企业收购中小型生物创新技术,代表全球医药投融资情绪明显好转,而投融资情绪是美股医药股行情的主要驱动因素,美股医药未来行情值得关注。美股医药与A股医药相关性不到15%,是A股医药投资的有效补充。 机构观点方面,摩根士丹利5月底表示,总体上非常看好美国医疗科技行业的基本面。而对于美股创新药/生物科技板块,东吴证券医药首席分析师朱国广在2023年医药策略《风雨过后,天晴有彩“红”》中认为,“美股创新药/生物科技板块近 20 年共出现 4 次周期性较强的回调,分别为 2001 年、2008 年、2015 年和 2021 年。”叠合各个周期的走势规律,参照过往周期行情的变化,朱国广认为,“当前时点”的美股生物科技板块也正处于 2021 年以来的回调周期底部区间,随着明年(2023年)FOMC加息放缓,在 2023 年有望在加息结尾处迎来上扬的行情。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿创新药的高效工具,截至2022年底,纳指生物科技ETF(513290)标的指数近20年累计收益748%,较标普500指数有明显超额收益。 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895),同样跟踪纳斯达克生物科技指数,可在互联网代销平台7*24申赎,最低10元即可买入,便捷高效。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-07-12
进口药将大举进入中国?商务部部长:制药公司将有“更多发展机会”
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着中国追求本土现代化,政府也将为“包括
制药行业
在内的外资企业提供更多的发展机会”。 值得注意的是,声明中没有提及Moderna (mRNA . o)是否出席了会议。Moderna周三宣布,已签署了一项价值约10亿美元的协议,将在中国研究、开发和生产mRNA药物。 中国总理李强上个月在天津举行的世界经济论坛峰会上与中外商界领袖会面时承认,“政府采购中价格被过度压制了”。但在回答默克公司一位高管的问题时,李强补充说:“你也应该明白,我们的医疗和社会保障体系以及患者无法应对新药的过高价格。” “我可以坦率地告诉你,我个人的智慧不能想出一个相对较好的解决方案,我希望我们能通过集体努力尽快找到一个方案,”李强当时说。 王文涛在周三的会议上表示,商务部将扩大沟通渠道,回应和解决问题,会议产生了25项具体建议。 此前为了赢得中国药品采购计划的合同,制药商不得不将价格下调高达95%。在中国的药品采购计划中,全球制药公司和中国仿制药生产商竞相在公立医院批量销售产品。
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白兔捣药秋复春
2023-07-05
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