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异动快报:普洛药业(000739)10月19日13点18分触及跌停板
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涨股为泽�Z制药。该股为新冠病毒防治,
动物保健
,医药概念热股。 10月18日的资金流向数据方面,主力资金净流出145.72万元,占总成交额0.5%,游资资金净流出3892.25万元,占总成交额13.27%,散户资金净流入4037.97万元,占总成交额13.77%。 近5日资金流向一览见下表: 普洛药业主要指标及行业内排名如下: 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-10-19
国药现代: 我公司阿奇霉素原料药设计年产能约1000余吨
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与欧美发达国家相比,发展相对落后。我国
动物
疫苗市场达到400亿元,近十年来
动物
疫苗市场规模年均增速保持在10%以上,随着逐渐发展,国内
动物
疫苗市场将步入快速发展的黄金时期。青海生物长年亏损,发展极不明确,但有宠物疫苗的根基和厂,建议向公司提议把青海转型重整切入宠物相关疫苗和宠物食品赛道,前景一片光明,做的好每年给公司额外增加1-2个亿利润很轻松的 国药现代董秘:尊敬的投资者:您好!非常感谢您宝贵的建议! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-10-18
海关总署发布数据:9月份中国从日本进口的水产品“归零”
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,中国从日本进口的“鱼及其他水生无脊椎
动物
”没有任何记录。而8月份,中国从日本进口的这一类章商品中的金额还有1.49亿元人民币。数据还显示,前8个月,中国总计从日本进口了20.85亿元,与今天刚刚发布的前9个月的累计数据完全相同,这意味着整个9月份中国没有从日本进口任何水产品。 在海关总署今天发布的统计快报中,9月份,中国从日本进口的肉、鱼及其他水生无脊椎
动物
的制品也没有任何数据记录。
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金融界
2023-10-18
中美最新重要表态!日经:中国驻美公使为“习拜会”设定四个条件
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外交官提供更多的帮助。” 史密森尼国家
动物园
(Smithsonian's National Zoo)的三只大熊猫定于12月初返回中国。徐学渊的言论可能暗示,如果“习拜会”举行,习近平可能会承诺提供新的大熊猫。
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tqttier
2023-10-18
风投大佬安德森:人工智能推动生产力发展,地球未来可容纳500亿人
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道:“我们相信,全民基本收入会把人变成
动物园
里的
动物
,由国家来饲养。人不是用来耕种的;人就是要有用,要有生产力,要骄傲。” 他对全球人口状况也有不同寻常的看法。尽管许多研究人员都认为地球正面临着人口过剩的问题——这导致了全球变暖、污染和自然资源的过度使用——但安德森说,地球实际上“人口严重不足”。 他写道:“我们相信全球人口可以很容易地扩大到500亿或更多,然后随着我们最终在其他星球上定居,这个数字会远远超过这个数字。”对于这位风险投资家来说,在其他星球定居的问题不是“是否”,而是“何时”。 总而言之,安德森相信人类的力量以及来自人类的创新。“我们不是原始人,因为害怕闪电就畏缩,”他写道。“我们是顶级捕食者;闪电对我们有用。”
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金融界
2023-10-18
GLP-1RA减肥新药长风已至?医药赛道有哪些投资工具?
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海外学者找到了一种拥有“吃不胖”体质的
动物
——希拉毒蜥(Gila Monster),其生活在美国和墨西哥,单次进食要吃下自身体重一半的食物,说明其体内存在含量较高的某种物质,使血糖能够在如此高的进食量下还能保持稳定。学者从其分泌的唾液中找到了一种外泌肽Exendin-4(艾塞那肽)。学者进一步发现艾塞那肽是人类GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)的类似物,有着53%的同源性,可刺激胰岛素分泌且不易降解。2005年艾塞那肽被FDA批准用于2型糖尿病,GLP-1成为热门靶点,GLP-1受体激动剂资本市场关注度大提升。(信息来源:中信建投) GLP-1受体激动剂的优势:从有效性维度看,GLP-1受体激动剂是目前最理想的降糖药,能有效改善空腹及餐后2小时血糖,口服其他种类的糖尿病治疗药物(如二甲双胍)治疗失效后,加用GLP-1受体激动剂也可以进一步改善血糖。在降低体重、改善血脂和降低血压方面也有着明显的疗效。 安全性维度看,GLP-1受体激动剂也有着十分亮眼的表现,具体为其心肾保护作用。机制上,GLP-1可以与心肌细胞及动脉平滑肌细胞上的GLP-1受体结合,舒张冠脉血流,增加冠脉血流,同时增加心脏细胞的葡萄糖摄取率,促进细胞能量代谢,增加心肌收缩力,抑制心脏重构和心肌凋亡,减轻冠脉血管内皮炎性和超氧化性损害,从而达到改善心脏功能和保护心脏的作用。 数据上,包括全球56004例患者的7项大型临床研究荟萃显示,GLP-1受体激动剂降低心血管死亡风险12%,减少致死性和非致死性卒中16%,减少致死性或非致死性心肌梗死9%,降低全因死亡风险12%,减少肾脏复合终点17%。(信息来源:西南证券) GLP-1研发及商业化进程:2009-2021年,海外药企积极推进GLP-1受体激动剂研发,各类“鲁肽”、“那肽”们纷纷获批,国内创新药企也积极进行相关管线布局。近期部分药企研发产品获得国家药监局批准进入临床试验阶段,刷新了资本市场对国内企业业绩映射的预期,点燃了板块资金热情。从GLP-1受体激动剂较强的有效性和安全性表现,海内外高认可度来看,GLP-1有望成为PD-1之后的全球大热靶点。 全球医药投融资底部反弹斜率抬升预期酝酿:国庆假期期间,美债收益率超预期上涨。10月3日,美联储副主席率先放“鸽”,表示决策层当前面临最大问题是将利率维持在限制性水平多久,而非年内是否进一步加息。其同时公开表示2024年美国经济增速或将放缓至“低于其潜力值”的水平,并强调美联储加息的全部效应将在几个月感受到。其言论印证了部分投资者认为美联储加息对经济影响具有滞后性的观点。后续亚特兰大、达拉斯、纽约联储主席频频发表鸽派言论,美联储加息预期缓解成为市场共识,全球医药投融资市场处于底部反弹阶段,加息预期的缓解或将使其反弹斜率显著抬升,从而为创新药企注入关乎命脉的融资现金流,板块估值中枢有望迎来提升。 二、自主可控:医疗器械进口替代,中药提升民族文化自信 医疗器械IVD:10月11日,安徽医保局发布关于《二十五省(区、兵团)2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购文件(征求意见稿)》公开征求意见的公告,代表所辖地区相关公立医疗机构开展人乳头瘤病毒(HPV-DNA)检测、人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测等重要体外诊断试剂集中带量采购。 本次IVD重要单品的中选规则较为温和,采购方式、竞价规则、竞价单元、拟中选规则相较此前相关集采变化较小,整体臻于成熟。由于国产IVD试剂成本一般低于进口IVD试剂,集采试剂终端降幅可能导致进口厂家渠道利润低于国产,利好经销商代理国产产品。化学发光是IVD板块的重要细分方向,当前仍以进口厂商为主,化学发光试剂集采能更好帮助国产厂家产品放量。在化学发光试剂专机专用的的背景下,集采也可推动国产化学发光设备装机,加速进口替代。(信息来源:华金证券) 中药:具国盛证券梳理,中药板块当前催化不断,除市场酝酿已久的基药目录催化以外,中药板块三季报业绩确定性较高,估值面也有环境宽松后修复、创新药增量等提振。主题投资思路上,中药板块国央企比例高,医药领域“中特估“差异化价值凸显。此外,长期来看,中药已确认其“治慢病、治未病“的医疗地位,与消费企业合作出圈也在收获年轻人的认可度,更重要的是中药可以提升民族文化自信,成长空间广阔。中药三季报催化值得重点关注。(信息来源:国盛证券) 三、场景复苏:复苏进入后半段 医药商业及流通:据西南证券梳理,医疗需求恢复带来的复苏已经进入下半场,药店、C端消费性医疗包括民营专科医疗服务等领域需求恢复较快,关注联动产业链上游需求回暖带来的板块业绩增量。据西南证券预测,药店板块有望延续业绩持续修复,整体收入增速或在15%-20%之间。 工具选择上,如果大家偏爱医药宽基,想要获取赛道整体贝塔,中证港股通医药卫生综合指数(HKD)(930965.CSI)行业分布覆盖创新药、医药商业、CXO、医疗器械、中药等多个重要医药赛道,优势布局创新成长、自主可控、场景复苏三大医药主线。此外,由于市场制度不同,港股允许符合条件但尚未盈利或无收入的生物科技公司上市,因而有较多创新药企选择在港股完成上市,标的稀缺性较强,对我国创新药板块的表征能力较强。因此,跟踪港股通医药指数C的港股通医药ETF(159776)存在差异化投资价值,值得持续关注。 图:港股通医药C指数行业分布 (数据来源:Wind;数据统计日:20231012) 如果大家更青睐拥有较高弹性的行业主题,更希望专注创新成长主线,主流创新药赛道指数中证创新药产业指数(931152.CSI)除包含国内CXO巨头外,还包含大量仿制药业务集采出清反转、创新药业务提供第二增长点的仿创药企龙头,在当前市场环境下,中长期成长性可期。因此,跟踪中证创新药产业指数的创新药ETF(159992)存在一定投资价值,欢迎大家持续关注。 风险提示 尊敬的投资者:投资有风险,投资需谨慎。公开募集证券投资基金(以下简称“基金”)是一种长期投资工具,其主要功能是分散投资,降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具,当您购买基金产品时,既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。 您在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,认真考虑基金存在的各项风险因素,并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力,在了解产品情况及销售适当性意见的基础上,理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规,银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示: 一、依据投资对象的不同,基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型,您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期,也将承担不同程度的风险。一般来说,基金的收益预期越高,您承担的风险也越大。 二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险,既包括市场风险,也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险,即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例(开放式基金为百分之十,定期开放基金为百分之二十,中国证监会规定的特殊产品除外)时,您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额,或您赎回的款项可能延缓支付。 三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式,但并不能规避基金投资所固有的风险,不能保证投资者获得收益,也不是替代储蓄的等效理财方式。 四、特殊类型产品风险揭示:请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF(交易型开放式基金)投资的特有风险。 五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利,也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则,在做出投资决策后,基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险,由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集,并经中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册,并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证,也不表明投资于基金没有风险。
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金融界
2023-10-18
药康生物(688046):2023年10月17日共有1笔大宗交易,折价率为6.9719%
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元,换手率0.6%。 公司主要从事实验
动物
小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-10-17
农业农村部科教司发布2023年农业转基因生物安全证书批准清单(二)
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基因生物安全证书(生产应用)批准清单(
动物
用转基因微生物)。
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金融界
2023-10-17
A股收盘 | 沪指缩量反弹涨0.32% 通信服务等板块涨幅居前
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3个行业下跌,摩托车及其他、汽车服务、
动物保健
、照明设备、电机跌幅居前。 2023年10月17日,沪深A股共有2136家公司上涨,30家公司涨幅超10%(含),N陕华达、N润本、华峰超纤、致远新能、航天环宇涨幅居前; 有2696家公司下跌,7家公司跌幅超10%(含),硕贝德、*ST天山、卓易信息、福立旺、永贵电器跌幅居前。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-10-17
华东医药:公司控股子公司道尔生物正在积极推进DR10624在国内及新西兰的临床试验进度
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GF21R的长效三靶点激动剂。临床前的
动物
研究显示,DR10624具有明显的降脂、减重、降糖等疗效。公司有无加速该产品在国内以及国外的临床进度,谢谢 华东医药董秘:您好!公司控股子公司道尔生物正在积极推进DR10624在国内及新西兰的临床试验进度。目前,DR10624已完成了用于超重或肥胖人群的体重管理适应症在中国的I期单次给药剂量递增(SAD)临床试验的首个队列给药。同时DR10624正在新西兰开展多次给药剂量递增(MAD)临床试验,并于2023年7月完成了MAD研究的首例受试者的给药。感谢您的关注! 投资者:董秘你好,董秘你好,能否介绍一下,贵公司正在研发的司美格鲁肽注射液、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片和TTP273、双靶点激动剂HDM1005及SCO-094、长效三靶点激动剂DR10624等多款产品减肥降糖药和诺和诺德司美格鲁肽以及礼来的替西帕肽有和区别,公司在这几款GLP-1减肥降糖药物在国内技术是否处于领先地位,谢谢。 华东医药董秘:您好!公司GLP-1靶点在研产品包括小分子、多肽及融合蛋白。其中HDM1002、TTP273为口服小分子GLP-1受体激动剂;司美格鲁肽属于多肽类GLP-1受体激动剂;HDM1005及SCO-094为多肽类GLP-1和GIP双靶点激动剂;DR10624为同时靶向GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)的Fc融合蛋白药物。公司研发的司美格鲁肽注射液为诺和诺德公司司美格鲁肽注射液(商品名:诺和泰®)的生物类似药。礼来公司的替尔泊肽注射液为GLP-1和GIP双靶点激动剂。感谢您的关注! 投资者:董秘你好,请问公司有无在NASH适应症领域布局的GLP-1产品,能否给详细介绍一下,谢谢 华东医药董秘:您好!围绕GLP-1靶点,公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。公司利拉鲁肽注射液是国内首个获批上市的利拉鲁肽生物类似药。公司其他在研的GLP-1产品还包括生物类似药司美格鲁肽注射液、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片和TTP273、双靶点激动剂HDM1005及SCO-094、长效三靶点激动剂DR10624等多款产品。随着GLP-1类药物的继续深入研究和开发,其适应症也开始从糖尿病走向更广阔的领域。基于现有管线的优势,公司将继续探索与GLP-1相关靶点的创新项目,拓展减重、降脂、NASH等相关适应症。感谢您的关注! 投资者:减肥药是国内第一个上市公司,并且多种减肥药都布局比较超前,目前减肥药是否取得阶段性盈利?预计是否对业绩有较大提升 华东医药董秘:您好!在肥胖或体重超重患者的治疗领域,公司目前已上市的医药产品有利拉鲁肽注射液和奥利司他胶囊。作为中国大陆首家也是目前唯一一家拥有利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市批文的企业,公司十分重视该产品的上市推广,目前正积极开展院内和院外渠道的市场覆盖和销售工作。此外,公司在减肥领域围绕GLP-1靶点进行了差异化布局,已构筑包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位产品管线,除了已上市的利拉鲁肽注射液,目前在研的还包括生物类似药司美格鲁肽注射液、全球创新口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002、双靶点激动剂HDM1005及SCO-094、长效三靶点激动剂DR10624等多款产品。因药品的研发及销售受到多重因素影响,存在一定不确定性,敬请投资者注意风险,理性投资。感谢您的关注! 投资者:请问司美格鲁肽专利官司进展到什么程度了。一审是否已经结束? 华东医药董秘:您好!原研司美格鲁肽GLP-1化合物专利于2022年9月被国家知识产权局宣告全部无效,目前正在北京知识产权法院的行政诉讼一审阶段。公司作为本次诉讼的第三人,将持续关注诉讼进展情况。感谢您的关注! 投资者:请问关于司美格鲁肽专利权的一审是否已经结束?公司作为诉讼的第三人,是否有消息? 华东医药董秘:您好!原研司美格鲁肽GLP-1化合物专利于2022年9月被国家知识产权局宣告全部无效,目前正在北京知识产权法院的行政诉讼一审阶段。公司作为本次诉讼的第三人,将持续关注诉讼进展情况。感谢您的关注! 投资者:华东医药全球首创治疗卵巢癌ADC新药Mirvetuximab Soravtansine中国Ⅲ期单臂临床试验目前进程到哪一步了? 华东医药董秘:您好!索米妥昔单抗注射液的中国III期单臂临床试验已达到研究预设的主要终点,目前已进入到BLA申报的准备阶段。感谢您的关注! 投资者:截至目前,公司司美格鲁肽三期临床有多少名成人2型糖尿病受试者入组呢? 华东医药董秘:您好!公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前处于临床Ⅲ期入组阶段,入组受试者数量正在逐步增加,该产品研发具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注! 投资者:董秘您好!请问公司今年百令系列产品实现翻倍增长机会大吗? 华东医药董秘:您好!感谢您的关注! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
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