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ETF日报|创新药企ETF(560900)收涨超1%，近3月累计涨幅居可比基金前列，港股红利指数ETF(513630)最新规模创成立以来新高
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品表现亮眼，当日大涨5.25%；饲料、动物保健紧随其后，分别上涨2.84%、2.13%。港股方面，恒生指数收跌0.74%，报21909.76点；恒生科技指数收跌1.46%，报4975.89点；国企指数收跌0.73%，报8056.85点。截至2025年4月24日，摩根基金旗下涨幅居前的产品为创新药企ETF(560900)、中证A50ETF指数基金(560350)涨幅分别为1.16%、0.09%。其中，创新药企ETF近3月以来累计上涨8.28%，涨幅排名可比基金2/7。截至2025年4月24日，摩根基金旗下成交额居前的产品为中证A500ETF摩根(560530)、港股红利指数ETF(513630)、恒生科技HKETF(513890)、中证A50ETF指数基金(560350)、科创信息技术ETF摩根(588770)成交额分别为3.84亿元、2.47亿元、9775.55万元、3498.63万元、668.95万元。资金方面，截至2025年4月23日，摩根基金旗下资金净流入居前的产品为港股红利指数ETF(513630)、创新药企ETF(560900)分别净流入3613.86万元、78.07万元。规模方面，截至2025年4月23日，摩根基金旗下规模居前的产品为港股红利指数ETF(513630)、中证A500ETF摩根(560530)、中证A50ETF指数基金(560350)、恒生科技HKETF(513890)、科创信息技术ETF摩根(588770)规模分别为96.50亿元、85.11亿元、30.34亿元、4.05亿元、3.51亿元。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-24 17:16
蜂助手收盘上涨1.99%，滚动市盈率54.93倍，总市值79.01亿元
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“中国移动集团全业务代理商”、“中国移动物联网优秀合作伙伴”、“中国联通价值贡献奖”、“华为最具潜力合作伙伴”、“华为产品合作项目保障奖”、“优酷VIP会员最佳合作伙伴奖”等称号及荣誉，得到了主要客户及渠道的高度认可，在行业内建立了良好的声誉，塑造了良好的企业形象。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入10.95亿元，同比35.75%；净利润9166.83万元，同比1.93%，销售毛利率20.50%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 93 蜂助手 54.93 55.61 4.61 79.01亿行业平均 72.53 69.41 5.12 115.52亿行业中值 79.61 70.98 3.64 56.83亿 1 实达集团 -22416.60 1568.12 23.44 88.66亿 2 荣科科技 -3567.33 -3567.33 12.68 104.15亿 3 岩山科技 -2125.48 932.87 3.07 302.83亿 4 汇纳科技 -557.21 -129.87 3.02 30.99亿 5 ST亚联 -472.78 -68.97 19.36 13.80亿 6 大位科技 -454.92 -454.92 15.12 100.68亿 7 生意宝 -422.86 250.33 5.26 47.81亿 8 每日互动 -218.51 -218.51 9.03 141.50亿 9 金财互联 -216.84 -88.42 5.78 74.49亿 10 南威软件 -189.64 121.77 2.73 68.54亿 11 浙大网新 -169.97 -169.97 3.30 107.99亿
金融界04-23 18:06
关税迷雾未散！恒生医疗ETF(513060)早盘狂飙近4%，生物医药股行情能否持续？
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与此同时，FDA宣布取消单抗等药物的动物实验要求。FDA称此举旨在加速评估流程，减少动物实验，降低研发成本并最终降低药品价格。未来新技术方法将替代动物实验，并使用真实世界数据确定药物有效性。交银国际证券表示，FDA宣布取消动物实验长期有望利好AI制药企业，推动行业技术升级。同时，我们认为市场对于关税对医药板块的影响存在过度担忧，恒生医疗指数仍存在超跌情况。考虑到2H25医保丙类目录等利好政策有望正式落地、板块回调后估值仍处历史低位，叠加A股年报和一季报持续公布，我们建议在短期情绪波动企稳后可重点关注：1）短期催化剂丰富、盈利高增长或盈亏平衡时间点明确、估值有较大修复弹性的创新药标的；2）存在业绩增速+估值倍数共同修复潜力的处方药企；3）后续促消费+鼓励生育政策出台有望推动消费医疗相关标的在下游需求、盈利增长预期和估值上的进一步修复，同时业务本身对关税政策变化免疫。恒生医疗ETF（513060）紧密跟踪恒生医疗保健指数，覆盖创新药、CXO、医疗器械三大核心赛道。指数成分股2023年平均研发投入占比达45%，22家企业进入商业化兑现期。据相关机构预测，2024-2026年板块营收复合增长率将达38%，净利润率有望提升至15%以上。当前板块市盈率（TTM）处于近三年低位，显著低于纳斯达克生物科技指数（NBI）。随着港股流动性改善，创新药企估值修复空间广阔。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-23 14:37
广西俩个倔老头农业科技有限公司成立，注册资本200万人民币
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营活动）许可项目：家禽饲养；牲畜饲养；动物饲养；水产养殖；肥料生产；粮食加工食品生产；乳制品生产；餐饮服务；餐饮服务（不产生油烟、异味、废气）；食品销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）企业名称广西俩个倔老头农业科技有限公司法定代表人李满娟注册资本 200万人民币国标行业农、林、牧、渔业>农业>蔬菜、食用菌及园艺作物种植地址南宁市大学西路88号南宁市相思湖新区高教科技研发中心高教科研中心A座九楼909室企业类型有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）营业期限 2025-4-22至无固定期限登记机关南宁市市场监督管理局高新技术产业开发区分局
金融界04-23 11:06
易瑞生物收盘上涨4.91%，最新市净率4.59，总市值36.00亿元
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外诊断快速检测试剂和快速检测仪器）以及动物诊断业务（包括：动物诊断试剂）三大板块。公司的主要产品有胶体金免疫层析试纸、酶联免疫（ELISA）试剂盒、理化试剂、荧光PCR试剂盒和核酸提取试剂盒、快速检测仪器及相关快检服务。公司及其产品曾获得“国家质量监督检验检疫总局‘科技兴检奖’（一等奖）”等荣誉称号。部分产品取得了欧盟CE认证、美国FDA认证、美国分析化学家协会（AOAC）认证等国际认证，是新西兰、白俄罗斯、法国、比利时、波兰、厄瓜多尔等国家认可的中国大陆快检产品。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入1.58亿元，同比-4.27%；净利润389.70万元，同比103.93%，销售毛利率66.09%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 11 易瑞生物 -43.98 -19.47 4.59 36.00亿行业平均 47.61 46.43 5.52 121.83亿行业中值 28.57 29.48 2.23 51.14亿 1 赛托生物 -4481.31 82.36 1.93 37.56亿 2 泽璟制药 -224.99 -206.65 23.23 284.83亿 3 亚太药业 -146.92 -205.30 4.91 24.38亿 4 共同药业 -130.07 78.82 2.15 18.13亿 5 *ST景峰 -91.55 -18.93 -37.50 44.69亿 6 江苏吴中 -83.61 -43.95 1.76 31.62亿 7 翰宇药业 -69.42 -69.42 17.72 125.24亿 8 微芯生物 -59.65 -59.65 4.50 68.35亿 9 一品红 -50.96 94.93 8.03 175.26亿 10 拓新药业 -47.30 14.16 2.19 34.42亿
金融界04-22 17:46
国邦医药收盘上涨1.02%，滚动市盈率13.24倍，总市值105.62亿元
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医药集团股份有限公司的主营业务是医药及动物保健品领域相关产品的研发、生产和销售。公司的主要产品是抗生素类药、心血管系统类药、呼吸系统类药、泌尿系统类药、抗肿瘤类药、还原剂系列产品、高级胺系列产品、兽用抗生素类动保原料药产品、兽用抗虫杀虫药类动保原料药产品、马波沙星、沙拉沙星、地克珠利、环丙氨嗪、加米霉素。公司先后荣获“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”、全国工商联医药业商会“中国医药工业百强企业”、中国医药保健品进出口商会“中国西药原料行业会员企业出口十强”、“优秀院士专家工作站”、全国工商联医药业商会“2023-2024年度制药工业营业收入前百家企业”等荣誉称号。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入14.40亿元，同比7.57%；净利润2.15亿元，同比8.17%，销售毛利率26.44%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 42 国邦医药 13.24 13.51 1.28 105.62亿行业平均 46.65 45.20 5.43 119.70亿行业中值 27.64 27.64 2.20 50.36亿 1 赛托生物 -4524.31 83.15 1.95 37.92亿 2 泽璟制药 -220.60 -202.62 22.78 279.27亿 3 亚太药业 -146.02 -204.04 4.88 24.23亿 4 共同药业 -130.40 79.02 2.16 18.18亿 5 *ST景峰 -96.23 -19.90 -39.41 46.98亿 6 江苏吴中 -88.50 -46.52 1.86 33.47亿 7 翰宇药业 -67.16 -67.16 17.14 121.18亿 8 微芯生物 -59.69 -59.69 4.50 68.39亿 9 一品红 -52.30 97.43 8.25 179.86亿 10 拓新药业 -46.76 14.00 2.17 34.03亿 11 健友股份 -42.93 -95.86 2.92 181.60亿
金融界04-21 19:46
移为通信收盘上涨2.13%，滚动市盈率34.79倍，总市值55.19亿元
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产管理信息智能终端、个人安全智能终端、动物溯源管理产品。作为中国M2M（机器与机器通信）设备的主要出口供应商之一，移为通信系列产品获得了CE，FCC及PTCRB等认证，远销北美，南美，欧亚等世界各地。在2023年中国电动车产业创新发展高峰论坛和第21届北方国际自行车电动车展览会，获得2023中国电动车产业创新发展高峰论坛“技术创新奖”。5月，受邀参加物联网产业协会主办的2023中国物联网产业领航者峰会，并获“2022年度中国物联网企业100强”授牌。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入6.94亿元，同比6.51%；净利润1.34亿元，同比36.39%，销售毛利率42.51%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 55 移为通信 34.79 34.79 3.01 55.19亿行业平均 65.36 71.49 4.73 130.25亿行业中值 61.24 64.21 3.39 62.76亿 1 澄天伟业 -1096.24 407.17 5.47 36.31亿 2 *ST导航 -945.49 -945.49 3.15 39.43亿 3 国盾量子 -817.78 -817.78 8.04 260.39亿 4 北方导航 -255.58 88.36 6.52 169.85亿 5 汇源通信 -185.93 -185.93 5.36 17.37亿 6 盛路通信 -130.75 111.29 1.78 58.31亿 7 航天南湖 -96.99 -96.99 2.94 75.88亿 8 美利信 -95.69 36.89 1.57 50.12亿 9 海能达 -82.89 -60.67 3.86 235.31亿 10 邦彦技术 -79.89 -79.89 2.00 29.24亿 11 共进股份 -68.77 107.54 1.38 69.60亿
金融界04-21 17:56
泉果基金调研安琪酵母
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食品、饮料、乳制品，未来替代植物蛋白和动物蛋白有优势，成本低，周期短、污染少、不存在宗教禁忌。 Q:24年汇兑损益影响来源，未来影响如何？ A:汇兑损益是财务费用重要的影响因素，财务费用增加主要是利息费用增加，贷款增加，汇兑有应对措施，远期锁汇等，会结合采购和销售业务，缩小风险敞口。 Q:未来海外工厂生产规划？ A:目前考虑的是让海外生产基地分布得更广，规避海运费用和汇率影响，货物的全球调配是下一步的考虑。Q:去年在酵母成本里面运费的金额是多少？ A:公司没有对外披露。 Q:以前收入目标在15%以上，25年年度目标在10%，考虑到了关税问题的影响吗？ A:公告的目标并不代表公司内部目标，10%是股权激励目标，公司有比较详细的内部目标没有对外披露。 Q:竞对有促销行为，对公司有影响吗？ A:目前没有收到公司降价的信息，价格在市场上采取灵活的策略，看市场情况，公司会把握整体形势，目前公司是把产品做好，为客户创造价值。 Q:美国业务主要是从哪些地方出口，关税对此影响如何？ A:公司会根据具体情况择机选择出口地区，也会根据不同产品的利润空间进行调整。 Q:为什么宏裕包材报表上6.4个亿，公司合并报告只有4个亿？ A:关联交易抵消了。 Q:不同海外市场如何去展望？ A:海外市场占比还是比较低的，海外市场通过建设销售渠道去给客户服务，相比对手是有优势的。 Q:各地区增速的排序有吗？ A:公司只披露了国内外两个地区的增速，请查看公司的公告。 Q:酵母蛋白产业会有跨越式发展，公司怎么展望定位？ A:产能在山东、铁岭、宜昌都有建设，在各个方面都有应用，在这方面看见很大的机会，目前是把产能建设好，产品成本可控，做好内部的事情，有好的产品和合适的成本，定位能做好的事情。 Q:酵母蛋白和公司传统酵母有区别，在核心菌种储备上在行业处于什么地位？ A:比植物蛋白和动物蛋白有优势，生产周期短，污染低。 Q:公司酵母蛋白未来如何商业化？ A:在肉制品加工增加蛋白含量、增加乳制品蛋白含量、咖啡中替代奶，未来根据客户需求开发。 Q:成本下降很多，用水解糖多还是糖蜜多？ A:公司投了很多水解糖产能，对原料有需求，未来会根据两者价格分配使用比例，水解糖使用工艺在不断优化，成本也会有波动，水解糖成本还要考虑到运输成本，宜昌有较大的水解糖产能，未来在宜昌肯定还会使用水解糖。 Q:水解糖去年年末产能是多少？ A:45万吨，请看下公司披露的公告。 Q:并购上有什么想法？ A:以公司的公告为准，总体还是要增加全球的产能。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-21 15:46
泉果基金调研华东医药
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%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。（研发进展情况及其他具体内容详见公司2024年年度报告。）投资者互动交流问题1、爱拉赫?上市后进入医保和销售推广的规划？答：公司正在积极准备相关产品上市工作。同时，公司将会积极参与医保谈判，争取早日进入医保，造福更多患者。问题2、百令胶囊销售情况以及今年销售预期？答：去年底，百令胶囊在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小，在保障核心市场覆盖的同时，也为后续基层渗透奠定基础。此外，去年年底发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，将百令胶囊的限定支付范围扩展至“慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者”，对于该产品今年的市场推广将起到积极作用。同时，公司今年也制定了相应的计划，在基层市场布局了更多力量，后续将继续积极拓展院内和院外市场，力争今年实现该产品的稳定增长。问题3、公司GLP-1系列产品的研发进展？答：（1）口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron），于2024年10月获得体重管理适应症Ⅱ期临床研究顶线结果，研究达到了试验预设目标，具有较好的减重效果，且安全性和耐受性良好。目前最新的进展是：已完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，中期分析盲态结果显示糖化血红蛋白（HbA1c）相比基线，呈线性下降趋势，总体安全性良好。预计2025年Q3获得顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。（2）GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，目前正在中国开展的Ia及Ib期临床试验中取得了积极结果，在健康受试者中进行的Ia期临床研究和超重或肥胖受试者中进行的Ib期研究结果均显示给药后耐受性良好，安全性可控，常见的不良反应为食欲下降和胃肠道不良反应（恶心、呕吐和腹胀），未发生预期外不良事件。两项研究结果均显示出良好的减重效果和降糖信号。Ib期研究将于2025年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行口头报告（OralPresentation）。体重管理适应症II期临床试验正在进行中，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。（3）FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病II期临床研究。与此同时，此前已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果，以支持与CDE沟通未来开展III期临床研究。此外，DR10624在新西兰开展的肥胖合并高甘油三酯血症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验已完成，研究结果入选2025年欧洲肝脏研究协会年会（EASLCongress2025）的最新突破研究（Latebreaker）。（4）司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理。司美格鲁肽注射液体重管理适应症已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。问题4、公司在ADC、PROTAC领域创新产品的布局及进度展望？答：ADC领域，公司通过自主研发与产品引进相结合的方式，同时陆续投资、控股、孵化多家拥有领先技术的生物科技公司，形成ADC全球研发生态圈。目前公司已有ADC管线已达12个以上。（1）索米妥昔单抗注射液（爱拉赫?）已于2024年11月获NMPA附条件批准上市，适应症为适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。同时，公司递交的该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理。（2）公司首个自主研发ADC项目HDM2005，靶向ROR1，用于治疗晚期恶性肿瘤，已于2024年8月完成该产品的中国Ⅰ期临床首例受试者入组，已完成前三个剂量爬坡，均未发生DLT（剂量限制性毒性）。目前在第四个剂量爬坡给药阶段，同步进入第三个剂量组的扩展阶段。2025年2月，公司向NMPA递交本品联合R-CHP治疗既往未经系统性治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的IND申请并获受理。2025年2月，HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）。（3）HDM2027（HDP-101）的中国IND申请已于2024年10月获批，用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤），由人源化抗BCMA抗体与蘑菇毒素α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，其毒素具有全新的作用机制。（4）公司自主研发具特色创新靶点的ADC项目HDM2020、HDM2012和HDM2017均计划2025年Q2/Q3递交中国和美国的IND申请。后续，公司在ADC领域将继续围绕新靶点、多靶点、新毒素、具有自主知识产权的偶联技术等进行布局。 PROTAC领域，公司有多个在研储备项目。其中，小分子抗肿瘤药物HPK-1PROTACHDM2006在中国的IND申请于2024年10月获得NMPA批准，适应症为晚期实体瘤。2025年1月，HDM2006美国IND申请获得FDA批准，适应症为晚期恶性肿瘤。2024年12月，HDM2006片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者入组及给药，目前试验进展顺利。问题5、公司DR30206产品的研发进展？答：靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三靶点抗体融合蛋白注射用DR30206，截至2025年3月已完成了Ia期临床剂量递增阶段七个剂量组的爬坡，并于2025年4月完成非小细胞肺癌的Ib期临床试验首例受试者给药。目前已有的临床数据显示DR30206具有较好的人体耐受性和对多种类型实体瘤患者的初步药效。DR30206联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的IND于2025年4月获得批准，预计上半年启动DR30206联合标准化疗的Ib期临床研究。问题6、口服小分子GLP-1的分子的安全性数据？答：公司口服小分子GLP-1产品HDM1002已完成的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验累计入组超过800例受试者，有效性、耐受性及安全性数据良好，未观察到同类药物研发中出现的严重不良反应。问题7、公司创新药在license-out方面的进展？答：公司创新药管线的研发工作正在稳步推进中，在强化自主研发的同时，公司也积极通过BD部门、学术会议、学术发表等多渠道积极拓展合作机会，目前也和海外企业就授权事项保持交流。目前受国际大环境影响，潜在合作方有观望情绪，当然公司仍在继续积极推进自研产品的临床进度，对后续实现license-out还是抱有信心的。问题8、公司自研新药参加国际学术会议的时间规划，侧重于哪些治疗领域？答：2022年至今，公司累计31项创新研究成果发表于权威期刊及学术会议，侧面说明了公司自主创新能力的持续提升。今年上半年，公司将有10个创新药项目亮相国际大会，包括AACR、ASCO、ADA等，主要集中在内分泌领域和肿瘤领域。（1）在4月25日至30日在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会年会（AACR）上，公司五款自主研发的创新生物药以及小分子药物的研究结果入选大会POSTERPresentation，分别是具有抗肿瘤活性的GSPT1分子胶降解剂HDM2022、口服造血祖细胞激酶1（HPK1）蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）HDM2006、三款新型ADC，分别靶向MUC17（HDM2012）、CDH17（HDM2017）以及FGFR2b（HDM2020）。（2）在5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会（ASCO）上，公司将以POSTERPresentation的形式展示一项自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗肿瘤降解剂HDM2025。（3）在6月20-23日在美国芝加哥举行的2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，公司GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会OralPresentation，自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究以及司美格鲁肽注射液III期研究结果入选大会POSTERPresentation。（4）在5月7日-10日于荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲肝脏研究学会年会（EASL）上，控股子公司道尔生物自主研发的具有三重激动活性，同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的Fc融合蛋白药物DR10624的临床研究结果入选2025年EASL大会Late-Breaker（最新突破研究），非临床研究结果入选大会墙报POSTER。问题9、医药工业版块，利润增速快于收入增速的原因是什么？答：销售增长带来毛利增长是主要的驱动因素，此外，销售费用率和管理费用率的控制和优化，也有效提升了利润结构。总体来说，2024年公司医药工业板块整体表现符合发展预期，未来公司也会持续进行费用优化，提升利润水平及净资产收益率。问题10、公司认为后续集采政策是否会趋于缓和？答：仿制药的集采已呈现常态化趋势，从目前的政策导向来看，后续国家集采有望持续得到优化，疗效确定、具有较高市场占有率与临床认可度的优质品种，将体现出竞争优势，这也有利于更好保障患者的可持续用药，以及保障产品的市场供应，避免出现个别企业的断供问题。公司也将积极应对相关的集采工作。问题11、公司国内医美未来潜力产品储备？答：国内医美方面，今年将进行商业化的新产品有高端玻尿酸MaiLiExtreme及面部皮肤管理设备PréimeDermaFacial。此外，重组A型肉毒毒素、能量源设备V30（射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机）、Ellansé?伊妍仕?M型（改善颞部凹陷适应症）均已在国内递交上市申请，有望陆续在国内获批。此外，多款产品的中国临床正在按计划推进中：MaiLi?Precise（眶下凹陷适应症）已于2024年9月完成中国临床试验全部受试者的主要终点随访，目前正在进行安全性随访中；Ellansé?伊妍仕?S型新增适应症（改善额部轮廓）于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma?已于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；新材料壳聚糖真皮注射填充剂KIO021于2024年12月取得组长单位伦理批件，即将正式进入临床试验阶段。问题12、工业微生物业务经营情况？答：去年工业微生物板块各业务单元均保持较快增长，整体销售趋势持续向好，合计实现销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。后续公司将不断强化产品研发及市场开拓能力建设，加快开拓国际市场，融入全球医药产业供应链，工微业务有望进入快速发展阶段。问题13、公司对2025年海外医美的预期情况如何？答：公司对海外市场的未来表现抱有信心，目前英国全资子公司Sinclair正在积极推进医美产品海外注册工作，尤其是注射类产品在美国等潜力市场的注册上市。公司有信心海外医美能够逐步企稳回升。董事长吕梁作结束致辞非常感谢各位投资者对华东医药的关注与支持。2025年是华东医药第八个三年规划的启幕之年，我们将以“归零”的心态，继续锚定战略目标，持续以优异的成绩回馈广大股东！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-21 15:45
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外消息方面，FDA宣布取消单抗等药物的动物实验要求。FDA称此举旨在加速评估流程，减少动物实验，降低研发成本并最终降低药品价格。未来新技术方法将替代动物实验，并使用真实世界数据确定药物有效性。交银国际认为，FDA宣布取消动物实验长期有望利好AI制药企业，推动行业技术升级。同时，市场对于关税对医药板块的影响存在过度担忧，截至4月16日收盘，恒生医疗指数较关税调整前下跌10%，仍存在超跌情况。考虑到2025年二季度医保丙类目录等利好政策有望正式落地、板块回调后估值仍处历史低位，叠加A股年报和一季报持续公布，建议关注医药板块。【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超68%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达84%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；更低估的创新药（截至4月18日，近5年市销率分位数34%）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-21 13:46

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