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主力异动｜机构高位建仓计算机、中字头板块，光伏新能源继续提供流动性
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宁德时代、药明康德、隆基绿能等新能源、医药股。
金融界2023-03-17
港股生物医药股多数上涨再鼎医药涨超6%
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3月17日消息，截至发稿，再鼎医药（09688.HK）涨7.14％、云顶新耀-B（01952.HK）涨4.61％、和珀医药-B（02142.HK）涨3.91％、康诺亚-B（02162.HK）涨3.90％。
金融界2023-03-17
基石药业公布2022年年度业绩及公司近期进展
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应普拉替尼。我们进一步加强与江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞）的战略合作关系。2021年，基石药业与恒瑞建立战略合作关系，通过利用各自的研发及商业专长，加速开发及商业化抗CTLA-4 单克隆抗体(CS1002)以充分释放其商业价值。2022年，恒瑞获得国家药监局关于CS1002 联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期试验的IND批准，并已分别在HCC及NSCLC方面启动了两项研究。 V. 其他业务进展生产。我们正在进行多款进口产品的技术转移，降低成本以提高产品的长期盈利能力。具体而言，我们已在2022年7月完成了向CDE递交有关阿伐替尼的技术转移申请，且生物等效性已经论证以支持技术转移。同时，普拉替尼的技术转移正在顺利进行中。未来及愿景我们正致力于取得多项重大临床及商业成果，加速推进我们2023年的持续增长。 2023年剩余时间的预期进展事项明细如下：商业进展我们的商业团队正在努力加快扩大产品的潜在市场，并最大限度地发挥其商业潜力，主要着重以下方面：通过最大化部署效率及利用数字平台提高市场覆盖率。通过与诊断公司、行业协会（如国家病理质控中心）、患者平台及大数据公司的深度合作，提高诊断率和精准率。通过纳入指南、举办学术活动及开展获批后的临床项目，聚焦临床差异化和安全性，提高品牌影响力及科学领导力。持续推进医院及DTP列名来加强可及性。通过优化定价策略、商业保险/创新支付计划，提高可负担性。通过患者集体参与、教育会议及后续利用数字平台，加强患者教育及支持。研发预期NDA批准：普拉替尼：2023年上半年在中国大陆批准其用于一线治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的NDA。阿伐替尼：在美国有关治疗成人惰性系统性肥大细胞增多症的处方药使用者付费法案（PDUFA）决议日期为2023年5月。艾伏尼布：2023年在欧盟获批用于一线治疗AML及IDH1突变局部晚期或转移性胆管癌的MAA。洛拉替尼：2023年完成ROS1阳性晚期NSCLC注册性试验患者入组。舒格利单抗：2023年下半年在中国大陆批准R/R ENKTL的NDA。舒格利单抗：2023年下半年或2024年上半年在英国批准用于一线治疗IV期NSCLC的MAA。舒格利单抗：于2023年下半年或2024年上半年在中国大陆批准用于一线治疗GC/GEJ的NDA。预期NDA申请：舒格利单抗：于2023年上半年在中国大陆申请用于一线治疗转移性ESCC的NDA。预期主要研究结果发布： Nofazinlimab: 于2023年第四季度或2024年第一季度发布nofazinlimab联合LENVIMA®(lenvatinib)一线治疗晚期HCC患者III期全球试验主要研究结果。早期临床项目： CS2006：在选定实体瘤适应症中继续CS2006单药剂量的概念验证扩展研究。 CS5001：2023年计划在重要会议上展示CS5001的转化数据。 CS5001：2023年第一季度完成中国大陆的首个患者入组。 CS5001：2023年第四季度发布剂量递增的数据。财务摘要国际财务报告准则计量：截至2022年12月31日止年度，公司收入为4.814亿人民币，比截至2021年12月31日止年度的2.437亿人民币增加2.377亿人民币，其中包括药品销售额3.643亿人民币（指本公司销售药品阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布）以及授权费收入8730万人民币及舒格利单抗特许权使用费收入2980万人民币，主要由于药品销售以及舒格利单抗特许权使用费收入增加。截至2022年12月31日止年度，研发开支为6.142亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的13.049亿人民币减少6.907亿人民币，主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。截至2022年12月31日止年度，行政开支为2.491亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的2.976亿人民币减少4850万人民币，主要由于专业费用及其他费用减少。截至2022年12月31日止年度，销售及市场推广开支为3.273亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的3.638亿人民币减少了3650万人民币，主要由于销售团队扩大覆盖范围。截至2022年12月31日止年度，年内亏损为9.027亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的19.201亿人民币减少10.174亿人民币，主要由于收入增加及研发开支减少。非国际财务报告准则计量：扣除以股份为基础的付款开支后，截至2022年12月31日止年度，研发开支为5.591亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的11.821亿人民币减少6.23亿人民币，主要是由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。扣除以股份为基础的付款开支后，截至2022年12月31日止年度，行政以及销售及市场推广开支为4.893亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的5.615亿人民币减少7220万人民币，主要由于2021年推出产品后的市场推广活动减少。扣除以股份为基础的付款开支后，年内亏损为7.606亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的16.974亿人民币减少9.368亿人民币，主要由于收入增加及研发开支减少。关于基石药业基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的十个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。
美通社2023-03-15
医疗器械板块集体走强，医疗器械ETF（159883）早盘大涨1.54％，资金逢低吸筹9日累计买入超亿元！
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3月15日，两市反弹走高，盘面上，医药股涨幅居前，医疗器械板块集体走强，心脉医疗、透景生命分别上涨4.31％、4.13％，新产业、三诺生物、南微医学、开立医疗等涨幅超3％。市场规模最大医疗器械ETF（159883）早盘高开高走，截至发文涨幅1.54％，成交额超1200万元。资金面上，根据公开披露数据，医疗器械ETF已经连续9日获资金净申购，9日累计净流入超1亿元，持续获资金逢低吸筹。爱建证券最新分析指出，一季报预期相对明朗，建议把握回调机遇逢低布局，积极配置相关低估值个股。全年来看，持续看好三条投资主线：创新仍是医疗器械行业持续发展的本源；疫后需求复苏仍为短期主线；政策支持下的医疗新基建亦是关注重点。东吴证券认为，市场波动，医药板块将是抵抗风险最后板块之一，主要原因体现为：其一医药板块季报增长确定性高；其二由于老龄化强劲需求增长；其三医药板块内循环比较明显，风险较低。对于医疗器械细分领域，东吴认为，医疗器械行业百花齐放、黄金投资时代的大趋势不变，核心原因：①受益新基建、贴息及公共卫生防控医疗资源储备等政策，医疗设备装机量加速；②细分领域国产龙头不断突破技术壁垒，进口替代加速；③集采影响逐步出清，行业集中度提升，随着疫后院内手术量恢复，创新器械公司迎来快速恢复；④科创板将加快更多优质器械公司上市。【借道行业代表指数ETF，低位布局医疗器械板块】医疗器械ETF（159883）为目前A股规模最大的一只医疗器械行业ETF。该ETF追踪中证全指医疗器械指数，标的指数除了覆盖眼科、医美等消费医疗，还囊括了院内诊疗有关的高值耗材、以及医疗设备股，可以成为大家布局疫后医疗复苏、创新器械的beta工具。截至2023年3月10日，标的指数最新PE估值20.13倍，处历史4.77％百分位，板块估值已至较低位置，长期来看医药行业仍将不改持续向好的发展态势。场内用户可通过医疗器械ETF（159883），一手仅需70元左右，免缴印花税；场外用户可关注联接基金（A份额013415，C份额013416）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-03-15
医药股持续走强中药方向领涨
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3月15日消息，盘龙药业拉升封板，佐力药业涨超13％，方盛制药、沃华医药、康恩贝、九芝堂、华润三九等涨超4％。
金融界2023-03-15
医药股集体走强，港股创新药ETF（513120）涨3.20%，康诺亚-B领涨8.88%
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截至9:48，港股创新药ETF（513120）涨3.20%，成分股中，康诺亚-B领涨8.88%，信达生物涨8.65%、荣昌生物-B涨7.40%，科济药业-B、金斯瑞生物等涨超6%。东吴证券认为，创新药板块近期持续回调，系短期因素影响，在医保谈判结果符合降价预期的多重利好因素的影响下，2023年创新药将迎来全面估值修复行情，创新药的价值被重新发现。关注港股创新药ETF（513120）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-03-15
科技股、医药股齐发力，港股快速拉升，港股通50ETF（159712）涨超1.6%
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港股快速拉升，京东健康涨超4.1%，快手、龙湖集团、药明生物、美团、中国银行等多股上涨。港股通50ETF（159712）涨超1.6%。近期港股的利好因素除了疫后边际改善，还叠加了数字经济、信创、科技创新、游戏版号下发加快等产业政策。从资金流周期的角度来看，当前港股的上行行情依然没有走完，市场大的宏观交易逻辑将进行逐步切换，从“估值的修复”走向“盈利的修复”，在中国经济和内地经济复苏的背景下，港股基本面也将有所好转，并且还将有相应的投资机会。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-03-15
港股生物医药股再度走强博安生物-B涨超80%
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3月15日消息，截至发稿，博安生物-B（06955.HK）涨82.31％、加科思-B（01167.HK）涨6.71％、诺辉健康（06606.HK）涨6.61％、欧康维视生物-B（01477.HK）涨3.38％。
金融界2023-03-15
快讯：沃华医药涨停报于6.97元
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，沃华医药共计登上龙虎榜0次，表明沃华医药股性不活跃。 (更多龙虎榜查询请点击) 公司主要从事纯天然植物类心脑血管中成药的研发、生产和销售。截止2022年9月30日，沃华医药营业收入7.5285亿元，归属于母公司股东的净利润7912.037万元，较去年同比减少42.1956%，基本每股收益0.14元。（更多个股业绩查询请点击）风险提示：个股诊断结果通过运算模型加工客观数据而成，仅供参考，不构成绝对投资建议。
金融界2023-03-15
微芯生物再下一城，西达本胺乳腺癌适应症在中国台湾获批
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0日，微芯生物发布公告称合作方华上生技医药股份有限公司（中国台湾企业，以下简称“华上生技”）近日收到了中国台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）关于核准西达本胺乳腺癌适应症上市的通知。这是西达本胺在中国台湾的首次获批上市，本次获批微芯生物将获得对应的里程碑收入及未来相应比例的销售分成。　　西达本胺是微芯生物独家发现的新分子实体药物，机制新颖，是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。作为表观遗传调控剂类药物，西达本胺对肿瘤抑制性免疫微环境具有重新激活作用，可单独或联合其他药物解决严重威胁人类健康的恶性肿瘤等重大疾病。　　目前西达本胺在中国已有外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌两个适应获准上市、在日本有成人白血病和外周T细胞淋巴瘤两个适应症获准上市和中国台湾有乳癌适应症刚刚获批准上市。另外，西达本胺也正在中国及国际开展联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究，具有广阔的潜在应用前景。　　乳腺癌主要是指发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，是女性中最常见的恶性肿瘤。乳腺癌可分为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）、三阴性（TNBC）三种类型，其中激素受体阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的70％，属于乳腺癌中比例最高的类型。　　根据西达本胺联合依西美坦治疗乳腺癌的中国台湾地区随机、双盲、安慰剂对照试验结果及中国台湾地区、中国大陆地区合并的数据，西达本胺组的中位无进展生存期为7.4个月，安慰剂组为3.7个月，而根据中国台湾地区55名患者的单独数据，西达本胺组中位无进展生存期为8.6个月，安慰剂组为3.7个月。　　微芯生物在公告中表示，西达本胺本次在中国台湾获批后，华上生技及其分许可商即可在台湾地区商业化生产及销售西达本胺，公司将获得对应的里程碑收入及未来相应比例的销售分成。但具体销售情况可能受到市场环境变化、销售渠道等多种因素的影响，具有不确定性，预期销售分成对公司近期业绩不会造成重大影响。
金融界2023-03-10

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