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南华生物
医药
股份有限公司
注册资本发生变更
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月16日消息,据公开信息显示,南华生物
医药
股份有限公司
近日发生工商变更,公司注册资本由31157.3901万人民币元变为33002.309800万人民币元。
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金融界
2024-05-16
*ST景峰上涨5.23%,报1.81元/股
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值15.92亿元。 资料显示,湖南景峰
医药
股份有限公司
位于湖南省常德经济技术开发区樟木桥街道双岗社区桃林路661号(双创大厦1703室),公司主要从事心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域的仿创药产业化,拥有22家全资、控股子公司和多个核心大品种及特色中药产品。公司曾荣获“中国医药工业百强”、“中国制药工业百强”等多项荣誉称号。 截至3月31日,*ST景峰股东户数8.07万,人均流通股9781股。 2024年1月-3月,*ST景峰实现营业收入1.01亿元,同比减少42.87%;归属净利润350.53万元,同比增长174.14%。
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金融界
2024-05-16
森萱医药将于5月29日召开股东大会,审议聘任2024年度会计师事务所的议案
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登记日为5月24日,当日收市后持有森萱
医药
股票
的投资者可以参与投票。 会议地点:江苏省南通市崇川区青年中路198号国城广场A座21楼会议室。 本次股东大会共计审计1项议案,具体如下: 1、审议《关于聘任2024年度会计师事务所的议案》。
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金融界
2024-05-15
当代科技产业:公司所持有当代文体及人福
医药
股权
被司法冻结
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武汉当代科技产业集团股份有限公司公告,公司所持武汉当代明诚文化体育集团股份有限公司及人福医药集团股份公司部分股份被法院轮候冻结。截至2024年5月9日,当代科技所持武汉当代明诚文化体育集团股份有限公司累计被冻结及标记的股份共计78,705,094股,占其所持股份比例100%。截至2024年4月29日,当代科技所持人福医药集团股份公司累计被冻结及标记的股份共计386,767,393股,占其所持股份比例100%。
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金融界
2024-05-15
诺瓦瓦克斯医药盘前继续上涨4% 此前2日飙涨近200%
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消退后一度陷入“经营困境”的诺瓦瓦克斯
医药
股价
截至周一美股收盘上涨近50%,自上周五以来的两个交易日累计涨幅接近200%。华尔街投资机构们为该公司与来自法国的制药巨头赛诺菲达成超十亿美元的全新交易感到欢欣鼓舞。
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金融界
2024-05-14
浙商银行:执笔科技金融大文章 呵护生物医药全图景
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满足企业全方位的金融需求。 浙江同源康
医药
股份有限公司
(下称“同源康”)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发差异化癌症靶向疗法。 陪伴企业成长多年,浙商银行金融顾问数次走访企业,了解企业不同阶段的核心金融诉求。得知企业需要投资机构支持后,浙商银行联合证券、基金等多家金融机构共同发力,帮助企业在资本市场“牵线搭桥”,助力企业在创业过程中完成多轮融资。目前,同源康已经获得美国FDA同意开展临床试验的通知。 以支持生物医药产业等为代表,浙商银行已经交出了一份金融服务新质生产力、助力科技创新的亮眼答卷。浙商银行相关负责人表示,截至目前,全行已服务科技企业超1.5万户,融资余额超2100亿元。 据悉,接下来浙商银行将锚定科创企业,聚焦产业升级,不断完善服务体系,持续优化金融供给,全力赋能新质生产力发展。
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证券之星
2024-05-14
港股早评:三大指数高开再刷阶段新高 回港概念股普涨
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造车新势力涨幅居前,昨日高开低走的生物
医药
股
集体上涨,药明系个股飘红,昨日大涨的海运股多数继续上涨行情。另一方面,光伏股、燃气股、互联网医疗股部分下跌,福耀玻璃、信义玻璃均跌2%。
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金融界
2024-05-14
“减肥神药”的next level:来凯医药-B(2105.HK)LAE102揭示肥胖治疗领域的新机遇
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D双批准。受此消息影响,次日开盘,来凯
医药
股价
一度拉升大涨22.29%,充分反映出投资者对于LAE102未来商业化潜力的乐观预期。如此积极的市场反应,不仅为来凯医药带来了资本层面的支持,也为公司未来的研发和市场推广活动注入了强大的信心。公司表示正加速I期临床试验准备工作,即将启动肥胖症受试者招募。 时间倒回2017年年中,吕向阳带着青年博士张瑞鹏,在亲手组建起来的来凯医药实验室开始第一个立项项目——ActRII相关靶点早期研究的时候,完全没有料到减肥药赛道会在2024年如日中天。来凯的实验室很小,和他在外企时完全不能比,但在团队的心中,创业和科研的热情正熊熊燃烧。 如果要回顾并总结吕向阳博士在跨国药企近二十年研发经历,有两点值得被重点提及:一是2012年他荣膺诺华VIVA的“Novartis Leading Scientist”荣誉奖项;另一个是,他是FDA突破性疗法Bimagrumab (ActRII单抗)的共同发明人之一,目前用于潜在减脂保肌适应症,Bimagrumab所在的公司去年约19亿美元被礼来收购。 但吕向阳还是毅然决定走出外企舒适区、自主创业,因为他一直想在自己手里,做成几个真正的新分子、新机制、新概念药。从来凯医药成立至今,一方面他把从诺华引进的抗肿瘤AKT抑制剂推进到临床三期——这是来凯近期收入和盈利的保障;另一方面,来凯的早期团队从未停止过自主发现的步伐。 5月9日来凯医药最新宣布其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)获得CDE的IND批准,用于治疗肥胖症患者。有人说这是“蹭热点”,吕向阳和团队淡然一笑——积累7年,终于厚积薄发。 1、减肥药现状:减重?不够!增肌减脂是未来 先来看到一组数据,根据世界卫生组织,2022年全球肥胖人口已超过十亿,约占全球总人口的八分之一。其中,约1.59亿肥胖人口为5岁至19岁儿童或青少年,8.79亿为成年人。 世卫组织营养和食品安全司司长弗朗切斯科·布兰卡更是表示,“如今肥胖是个世界性问题。”摩根士丹利估算,到2030年全球肥胖药物市场规模有望超过540亿美元。 全球肥胖人口的持续攀升,加上“减肥神药”司美格鲁肽(GLP-1)的爆火、贾玲“热辣滚烫”的减肥热度等因素,直接驱动了减重产品市场的快速发展,礼来、诺和诺德股价持续创出新高。 不过,虽然被称之为“减肥神药”的GLP-1领跑减肥药物市场,但有研究表明,这类药物受试者减掉的体重中近40%为肌肉,而肌肉流失会增加患心血管、骨质疏松症等疾病的风险。 所以,仅仅减脂还不够。作为GLP-1“next level”的配套靶点的价值逐渐浮现,其中ActRII这一新兴靶点崭露头角。 与GLP-1药物单纯的减肥掉肌肉不同,ActRII单抗通过阻断ActRII信号,可以在减少脂肪堆积的同时促进肌肉增加,“一石二鸟”直击痛点问题,无疑为市场带来了全新的想象空间。 2、竞争格局:全球唯二的在研ActRII肥胖适应症潜在药物 Activin通路在肥胖、肌肉萎缩、肺动脉高压和肿瘤学方面均具有重要意义。作为一种在脂肪和肌肉细胞中都有表达的激活素受体,ActRII(activin type II receptor/激活素II型受体,包括ActRIIA/ActRIIB)其传导信号的活化,会引起肌肉萎缩和脂肪的累积。 也就是说,阻断此通路,有望在减少脂肪堆积的同时增加身体的肌肉量。 从全球ActRII靶点的竞争格局来看,虽然针对该靶点的药物研发较多,但大多数在研药物主要针对血液病、肺动脉高压和癌症等适应症,且多以ActRIIA/B融合蛋白的形式存在。在这一领域中,针对肥胖适应症并已进入临床研究阶段的ActRII抗体药物相对稀缺,目前仅有礼来天价购入的Bimagrumab和来凯医药自主研发的LAE102两款药物。 Bimagrumab已初步验证其增肌减脂的效果。据权威医学期刊JAMA Network Open上一项Bimagrumab治疗2型糖尿病合并肥胖或超重患者的II期研究结果表示,与安慰剂相比,Bimagrumab能够减少患者约20.5%脂肪质量,并增加3.6%的无脂体重。 此外,按每四周的给药频率来判断,第44周为Bimagrumab的最后次给药,因此第48周结果为主要终点数据。从下图可以看到,与许多基于肠促胰岛素(incretin)疗法不同的是,患者在停止治疗8周内并未观察到体重的增加。目前为止,Bimagrumab的安全性数据显示其副作用包括肌肉痉挛和腹泻,它们发生在治疗早期,且大多为轻度。 资料来源:公开资料 同时,Bimagrumab联用司美格鲁肽治疗肥胖症的2b期临床研究也已完成患者入组工作,顶线数据有望在2024年下半年读出。 资料来源:公开资料 和 Bimagrumab不同的是,来凯的LAE102是一种选择性靶向ActRIIA的单抗,专门针对ActRIIA靶点,在肌肉再生和脂质代谢中起着至关重要的作用。 临床前研究的积极结果进一步证实了LAE102的潜力:当LAE102与GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽联合使用时,其不仅能够进一步减少脂肪,还能显著减少GLP-1受体激动剂可能引起的肌肉流失。 根据来凯的最新公告和2023年报,LAE102获得了中美两国针对肥胖适应症的IND批准,公司已做好各项充分准备,将尽快启动LAE102临床研究。可以判断,若后续LAE102临床试验顺利,并取得积极结果,将有望成为治疗肥胖症的突破性药物。同时,这也再次认证了来凯医药在生物医药领域的创新能力和研发实力。 3、下一步:来凯的增肌减脂和抗衰老后续产品源源不断 再往下一步,LAE102作为潜在的全球首创ActRIIA单抗,其研发意义不仅局限于肥胖治疗——LAE102的多效性使其在肌肉再生、免疫激活、造血发育,以及肿瘤生长控制等多个领域都具有潜在的应用价值。 此外,还有LAE102的后继产品——来凯自主研发的候选药物产品管线中,至少还有两款用于肌肉再生及其他疾病适应症的抗体,包括ActRIIB选择性抗体LAE103,及ActRIIA/IIB 双靶点抑制剂LAE123。根据公司2023年年报,来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识,并正在开发更多的候选药物,以最大限度地发挥靶向ActRII受体的价值。 年老力衰是人类至今难以抗拒的自然规律,其中一大表现就是肌肉质量的丧失——肌肉组织随着年龄的增长会出现生理性退化,主要表现为肌肉质量的减少,医学上称为肌肉萎缩。 引述北京市卫生健康委员会刊登的一篇研究表明,成年人从40岁开始,肌肉量就会逐渐减少(包括肌肉强度也会逐渐下降),特别是在75岁之后,每过10年肌肉量可能减少15%。在60至70岁的老年人群中,肌少症的患病率大约在5%到13%之间,而80岁及以上的老年人群,患病率则飙升至11%到50%。 中国人口正在迅速向老龄化发展,一个促使肌肉再生的药物靶点,或可助力解决以上担忧和问题。在笔者看来,这预示着LAE102及后续产品在未来的创新药领域中,有望成为一款具有革命性影响的,兼具增肌减脂和抗衰老功能的药物,其未来想象空间或不容小觑。 4、小结 总体而言,在GLP-1Ra等Incretins接下来的减肥赛道竞争中,增肌疗法开始上位,手握全球首创LAE102的来凯医药已展现出其独特优势和增长性。 从投资视角来看,随着来凯医药不断推进LAE102及其他在研药物的临床进展,后续公司在创新药物的开发上,相信还将不断带来更多惊喜,其积极的市场表现和业绩增长最终也将在资本市场上得到体现。
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格隆汇
2024-05-14
“减肥神药”的next level:来凯医药-B(2105.HK)LAE102揭示肥胖治疗领域的新机遇
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D双批准。受此消息影响,次日开盘,来凯
医药
股价
一度拉升大涨22.29%,充分反映出投资者对于LAE102未来商业化潜力的乐观预期。如此积极的市场反应,不仅为来凯医药带来了资本层面的支持,也为公司未来的研发和市场推广活动注入了强大的信心。公司表示正加速I期临床试验准备工作,即将启动肥胖症受试者招募。 时间倒回2017年年中,吕向阳带着青年博士张瑞鹏,在亲手组建起来的来凯医药实验室开始第一个立项项目——ActRII相关靶点早期研究的时候,完全没有料到减肥药赛道会在2024年如日中天。来凯的实验室很小,和他在外企时完全不能比,但在团队的心中,创业和科研的热情正熊熊燃烧。 如果要回顾并总结吕向阳博士在跨国药企近二十年研发经历,有两点值得被重点提及:一是2012年他荣膺诺华VIVA的“Novartis Leading Scientist”荣誉奖项;另一个是,他是FDA突破性疗法Bimagrumab (ActRII单抗)的共同发明人之一,目前用于潜在减脂保肌适应症,Bimagrumab所在的公司去年约19亿美元被礼来收购。 但吕向阳还是毅然决定走出外企舒适区、自主创业,因为他一直想在自己手里,做成几个真正的新分子、新机制、新概念药。从来凯医药成立至今,一方面他把从诺华引进的抗肿瘤AKT抑制剂推进到临床三期——这是来凯近期收入和盈利的保障;另一方面,来凯的早期团队从未停止过自主发现的步伐。 5月9日来凯医药最新宣布其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)获得CDE的IND批准,用于治疗肥胖症患者。有人说这是“蹭热点”,吕向阳和团队淡然一笑——积累7年,终于厚积薄发。 1、减肥药现状:减重?不够!增肌减脂是未来 先来看到一组数据,根据世界卫生组织,2022年全球肥胖人口已超过十亿,约占全球总人口的八分之一。其中,约1.59亿肥胖人口为5岁至19岁儿童或青少年,8.79亿为成年人。 世卫组织营养和食品安全司司长弗朗切斯科·布兰卡更是表示,“如今肥胖是个世界性问题。”摩根士丹利估算,到2030年全球肥胖药物市场规模有望超过540亿美元。 全球肥胖人口的持续攀升,加上“减肥神药”司美格鲁肽(GLP-1)的爆火、贾玲“热辣滚烫”的减肥热度等因素,直接驱动了减重产品市场的快速发展,礼来、诺和诺德股价持续创出新高。 不过,虽然被称之为“减肥神药”的GLP-1领跑减肥药物市场,但有研究表明,这类药物受试者减掉的体重中近40%为肌肉,而肌肉流失会增加患心血管、骨质疏松症等疾病的风险。 所以,仅仅减脂还不够。作为GLP-1“next level”的配套靶点的价值逐渐浮现,其中ActRII这一新兴靶点崭露头角。 与GLP-1药物单纯的减肥掉肌肉不同,ActRII单抗通过阻断ActRII信号,可以在减少脂肪堆积的同时促进肌肉增加,“一石二鸟”直击痛点问题,无疑为市场带来了全新的想象空间。 2、竞争格局:全球唯二的在研ActRII肥胖适应症潜在药物 Activin通路在肥胖、肌肉萎缩、肺动脉高压和肿瘤学方面均具有重要意义。作为一种在脂肪和肌肉细胞中都有表达的激活素受体,ActRII(activin type II receptor/激活素II型受体,包括ActRIIA/ActRIIB)其传导信号的活化,会引起肌肉萎缩和脂肪的累积。 也就是说,阻断此通路,有望在减少脂肪堆积的同时增加身体的肌肉量。 从全球ActRII靶点的竞争格局来看,虽然针对该靶点的药物研发较多,但大多数在研药物主要针对血液病、肺动脉高压和癌症等适应症,且多以ActRIIA/B融合蛋白的形式存在。在这一领域中,针对肥胖适应症并已进入临床研究阶段的ActRII抗体药物相对稀缺,目前仅有礼来天价购入的Bimagrumab和来凯医药自主研发的LAE102两款药物。 Bimagrumab已初步验证其增肌减脂的效果。据权威医学期刊JAMA Network Open上一项Bimagrumab治疗2型糖尿病合并肥胖或超重患者的II期研究结果表示,与安慰剂相比,Bimagrumab能够减少患者约20.5%脂肪质量,并增加3.6%的无脂体重。 此外,按每四周的给药频率来判断,第44周为Bimagrumab的最后次给药,因此第48周结果为主要终点数据。从下图可以看到,与许多基于肠促胰岛素(incretin)疗法不同的是,患者在停止治疗8周内并未观察到体重的增加。目前为止,Bimagrumab的安全性数据显示其副作用包括肌肉痉挛和腹泻,它们发生在治疗早期,且大多为轻度。 资料来源:公开资料 同时,Bimagrumab联用司美格鲁肽治疗肥胖症的2b期临床研究也已完成患者入组工作,顶线数据有望在2024年下半年读出。 资料来源:公开资料 和 Bimagrumab不同的是,来凯的LAE102是一种选择性靶向ActRIIA的单抗,专门针对ActRIIA靶点,在肌肉再生和脂质代谢中起着至关重要的作用。 临床前研究的积极结果进一步证实了LAE102的潜力:当LAE102与GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽联合使用时,其不仅能够进一步减少脂肪,还能显著减少GLP-1受体激动剂可能引起的肌肉流失。 根据来凯的最新公告和2023年报,LAE102获得了中美两国针对肥胖适应症的IND批准,公司已做好各项充分准备,将尽快启动LAE102临床研究。可以判断,若后续LAE102临床试验顺利,并取得积极结果,将有望成为治疗肥胖症的突破性药物。同时,这也再次认证了来凯医药在生物医药领域的创新能力和研发实力。 3、下一步:来凯的增肌减脂和抗衰老后续产品源源不断 再往下一步,LAE102作为潜在的全球首创ActRIIA单抗,其研发意义不仅局限于肥胖治疗——LAE102的多效性使其在肌肉再生、免疫激活、造血发育,以及肿瘤生长控制等多个领域都具有潜在的应用价值。 此外,还有LAE102的后继产品——来凯自主研发的候选药物产品管线中,至少还有两款用于肌肉再生及其他疾病适应症的抗体,包括ActRIIB选择性抗体LAE103,及ActRIIA/IIB 双靶点抑制剂LAE123。根据公司2023年年报,来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识,并正在开发更多的候选药物,以最大限度地发挥靶向ActRII受体的价值。 年老力衰是人类至今难以抗拒的自然规律,其中一大表现就是肌肉质量的丧失——肌肉组织随着年龄的增长会出现生理性退化,主要表现为肌肉质量的减少,医学上称为肌肉萎缩。 引述北京市卫生健康委员会刊登的一篇研究表明,成年人从40岁开始,肌肉量就会逐渐减少(包括肌肉强度也会逐渐下降),特别是在75岁之后,每过10年肌肉量可能减少15%。在60至70岁的老年人群中,肌少症的患病率大约在5%到13%之间,而80岁及以上的老年人群,患病率则飙升至11%到50%。 中国人口正在迅速向老龄化发展,一个促使肌肉再生的药物靶点,或可助力解决以上担忧和问题。在笔者看来,这预示着LAE102及后续产品在未来的创新药领域中,有望成为一款具有革命性影响的,兼具增肌减脂和抗衰老功能的药物,其未来想象空间或不容小觑。 4、小结 总体而言,在GLP-1Ra等Incretins接下来的减肥赛道竞争中,增肌疗法开始上位,手握全球首创LAE102的来凯医药已展现出其独特优势和增长性。 从投资视角来看,随着来凯医药不断推进LAE102及其他在研药物的临床进展,后续公司在创新药物的开发上,相信还将不断带来更多惊喜,其积极的市场表现和业绩增长最终也将在资本市场上得到体现。
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格隆汇
2024-05-14
和黄医药(00013.HK)与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
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尼(surufatinib)、江苏恒瑞
医药
股份有限公司
(“恒瑞医药”)的PD-1 抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。胰腺导管腺癌是一种外分泌肿瘤,也是最常见的胰腺癌形式。首名受试者已于2024年5月8日接受首次给药治疗。 和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示:“包括来自ASCO胃肠癌研讨会上发表的一项研究者发起的临床试验在内的新数据表明,与现有基于化疗的转移性胰腺导管腺癌治疗相比,索凡替尼、卡瑞利珠单抗和化疗的联合疗法具有良好的疗效。 我们希望这项合作将为患者带来有望改变生活的创新治疗选择。 ”
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格隆汇
2024-05-14
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