可能受美国加征关税影响,目前国内出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性,对美国的出口业务持观望态度,上述情况对公司的影响需要进一步评估。 5、问:2025年公司的产能利用率情况预期? 答:公司一厂区产能8个亿左右,目前产能利用率较高,今年有技改扩产计划,2026年以后有望把一厂区的产能进一步提高,能空出一些装置配合国外CDMO客户的需求;二厂区一期产能5个亿,预计2025年的产能利用率会达到60%左右;二厂区二期7个合成车间已经完成土建,其中的2个车间在春节后开始设备安装,预计在2025年第四季度开始工艺验证,现在新技术新装备发展较快,二期后面5个车间公司希望能用上更新的技术和装备,预计这5个车间在2028年形成产能。 6、问:加巴喷丁目前的全球竞争情况,以及公司对成熟产品的预期? 答:这是一个过度竞争的品种,在整体供大于求的情况下还有新的竞争者加入。依靠技术优化,公司这个品种2024年逆势而上,销量相较去年有较大增长,2024年毛利率也有改善,该产品目前价格仍在下滑,公司其他成熟产品大多价格也还在下滑,该板块今年还是有一定压力。 7、问:内销品种市场需求情况及预期?后续品种规划? 答:虽然由于第十轮集采,国内医药产品整体价格下滑幅度较大,但公司将继续发力国内原料药市场,每年持续提交更多API品种的国内注册申报,提高完成注册转A品种的数量,积极开展推销,实现内销与外销同步增长,推动公司整体收入持续稳定增长。公司已批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆开始加入内销梯队,包括新近批准的阿戈美拉汀、克立硼罗、恩格列净、美阿沙坦钾,这些新产品的加入,将缓解塞来昔布、替格瑞洛、利伐沙班、阿哌沙班价格下滑的影响,改善内销毛利率,提升销售额和内销占比。 8、问:2025年研发投入规划和展望? 答:继续保持较高的研发投入水平,主要还是小分子合成方向的人员会增加,新装备技术如微通道、连续萃取、连续分离等的应用会增加,每年新立项多个原料药研发项目,对老产品工艺持续改进。今年研发大楼投入使用,人员进一步增加,研发投入会相应有一定增长。 9、问:新品注册节奏?与印度的竞争情况? 答:未来第三代新产品将陆续达到可注册状态,公司会继续保持每年有10个或更多新品立项。 大多数品种都有来自印度的竞争。成本控制上双方各有优势,有些品种成本印度低,有些品种同和更低;公司在合成工艺成熟度、研发速度、原料成本方面强于印度,但在安全、环保费用方面处于劣势地位,设备折旧费用也高于印度。目前的竞争策略仍是扬长避短,降本增效,不必过度放大印度的成本优势。 10、问:主要原料药品种2024年法规市场和非法规市场价格变化情况?2025年全年价格展望? 答:主要原料药品种2024年法规市场价格相对平稳,非法规市场价格还处在下跌过程中,目前看来2025年情况与2024年类似。 11、问:CDMO业务原研大客户取消2024Q2及以后订单的报表端销售额影响?CDMO当前在手增量订单情况、2025年展望? 答:较大影响(大几千万);2025年有部分新品少量销售。CDMO对今年的业务贡献非常有限,CDMO业务要恢复增长还有待2026、2027年。lg...
北美站
