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诺和诺德“减肥针”在中国获批上市！股价大涨3%创历史新高，未来继续涨？
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诺和诺德明星减肥药司美格鲁肽在华获批，股价大涨3%创历史新高，分析称股价还有11%的上涨空间。 6月25日，中国药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。 GLP-1是一种肠促胰素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌、降低血糖，同时能延缓胃排空从而抑制食欲。以「减肥针」之名，司美格鲁肽在中国早已火爆多年，其减重版何时能在中国获批，一直备受关注。目前该获批时间早于6月30日，即意味着诺和盈有资格参与2024年中国医保谈判。对于该药物是否参加今年中国医保谈判，诺和诺德回应称，将在诺和盈获批后立即启动各地的挂网和医院进药等各项工作，以帮助肥胖症患者能够尽快地使用到这一创新药品进行治疗。上述利好消息公布后，诺和诺德欧股和美股应声上涨。诺和诺德美股（NVO）大涨3.25%，报146.91美元，再创历史新高。【图源：TradingView；诺和诺德（NVO）2024年股价走势】值得一提的是，与诺和诺德并称为“GLP-1双雄”的礼来（LLY）也有一款GLP-1类药物替尔泊肽。今年5月，替尔泊肽在中国获批用于糖尿病治疗，替尔泊肽的减重版也有希望今年内获批。摩根大通去年曾预期，在司美格鲁肽和替尔泊肽「双巨头」的推动下，2030年这类药的年销售额将超1000亿美元。仅仅半年后，BMO Capital Markets就又把预期推到了1500亿美元。分析师指出，诺和诺德和英伟达一样，限制业绩增长的核心在于供给。公司产品供不应求，如果加上中国市场，那么需求无疑再上一个台阶。根据最新消息，诺和诺德计划斥资41亿美元，在美建第二家工厂，扩大糖尿病药物Ozempic和减肥药物Wegovy的生产。 BMO Capital分析师给与诺和诺德买入评级，目标价看163美元，即股价还有11%左右的涨幅。原文链接
投资慧眼2024-06-26
“科八条”行情爆发！科创100指数ETF(588030)涨近2%，云从科技-UW 涨超10%
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其研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂。天风证券指出，“科八条”发布助力科创公司发展，优化融资制度，支持并购重组，半导体“硬科技”板块公司或受益。 6月19日，证监会发布《关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》（以下简称“科八条”），分别为1）强化科创板“硬科技”定位；2）开展深化发行承销制度试点；3）优化科创板上市公司股债融资制度；4）更大力度支持并购重组；5）完善股权激励制度；6）完善交易机制，防范市场风险；7）加强科创板上市公司全链条监管；8）积极营造良好市场生态。我们认为“科八条”的发布有助于科技公司高质量发展，其中优化融资制度支持并购重组有助于产业链公司强强联合，打造出大型具有国际竞争力的科技公司，半导体“硬科技”板块公司或受益。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-06-26
司美格鲁肽用于长期体重管理在中国获批上市，创业板ETF博时(159908)飘红，胜宏科技涨近7%
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，2024年6月25日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽用于长期体重管理在中国获批上市。诺和诺德表示，作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，诺和盈（司美格鲁肽注射液）能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。值得注意的是，中国减肥药市场的潜力巨大。据机构预测，未来6年中，中国的糖尿病（和减肥）药物市场规模将增长1倍以上，超过230亿美元（约合人民币1700亿元）。野村预测，中国的GLP-1类药物市场或将以每年23%的速度增长，增速超过全球平均水平。 2024年6月26日，相关ETF方面，创业板ETF博时（159908）盘中震荡走高，截至当前，上涨0.38%，溢价频现。成分股中涨多跌少，胜宏科技涨近7%；鼎龙股份涨超6%；昆仑万维涨超5%；中航电测、我武生物涨超3%；中际旭创、新易盛、深信服涨幅超2%。德邦证券表示，目前全球在研GLP-1项目已经超过200个（包括生物类似药），临床阶段药物超100个，研发赛道看似高度内卷，但研发进展大部分处于临床1/2期，进入3期品种较少。其次，与传统领域创新药不同，GLP-1市场空间与目标人群数量庞大，投资价值更大。根据2023年世界肥胖联盟公布最新版《WorldObesityAtlas2023》，数据显示全球超重/肥胖率将从2020年的38%（26亿人）迅速增加到2035年的51%（40亿人）。对全球超重和肥胖水平（BMI≥25kg/m²）的估计表明，到2035年或有超过40亿人，而2020年这一数字已超过26亿。根据《Diabetes,ObesityandMetabolism》杂志2023年发表的中国成年人群肥胖症及其并发症流行病学研究显示，中国成年人中超重占比34.8%，肥胖占比14.1%。第三，目前全球发生的多起GLP-1并购案发生在临床1期与2期，我们认为GLP-1的2期临床数据指导意义较大。因此，我们认为：即便赛道研发已经高度内卷，但相比于司美格鲁肽与替尔泊肽，绝大数在研创新GLP-1在研品种仍然处于研发前期，未来疗效突出的品种仍然具备很高的投资价值。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-06-26
6月26日财经早餐：英伟达市值重回3万亿美元！巴菲特再出手！
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火“减肥针”要来了诺和诺德（NVO）司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理，可实现体重平均下降17%，股价收涨3.3%创历史新高。是否参与今年中国医保谈判？诺和诺德回应：将立刻启动中国各地挂网和进院。巴菲特减持比亚迪股份，持仓比例降至5.99% 港交所披露易显示，巴菲特旗下伯克希尔哈撒韦于6月19日减持比亚迪H股（01211）201.75万股，套现约4.7亿港元。减持后，伯克希尔哈撒韦持仓比例由6.18%降至5.99%，仍持有比亚迪H股65,853,142股。今日要闻前瞻美国5月新屋销售。美国上周EIA原油库存。德国7月GfK消费者信心指数。英伟达股东大会。美联储理事库克和鲍曼分别讲话。重点财报：美光科技（盘后）原文链接
投资慧眼2024-06-26
每日重要事件盘点：6月26日
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能有望持续翻番。医药： 1.诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理，可实现平均17%的体重降幅。 2.默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。制冷剂：根据氟务在线的最新报价，2024年6月24日R22、R32、R134a市场价分别上调1000、3000、1000元/吨至30500、33500、29500元/吨。旅游： 1.外国人正在扎堆来中国旅游，“China Travel”中国游已经火爆全球。 2.随着高考结束，暑期旅游逐渐升温。观点来源：财联社，数据截至日期：2024年6月26日，以上个股及行业仅供参考，不构成实际投资建议，不代表基金现有持仓和未来持仓基金有风险，投资需谨慎! 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-06-26
减肥药双雄齐刷新高！诺和诺德减肥药在华获批上市，国内已有十余款GLP类创新药或仿制药上市
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6月25日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽用于长期体重管理在中国获批上市。诺和诺德表示，作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，诺和盈（司美格鲁肽注射液）能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。此次获批的司美格鲁肽适用于超重和肥胖症患者，包括初始BMI大于等于30kg/m²或在27kg/m²至30kg/m²之间且存在至少一种体重相关合并症的患者。受到利好消息影响，减肥药双雄均创历史新高，诺和诺德收涨3.25%，报146.91美元；礼来制药收涨1.63%，报904.61美元。中国减肥药市场潜力巨大值得注意的是，中国减肥药市场的潜力巨大。据机构预测，未来6年中，中国的糖尿病（和减肥）药物市场规模将增长1倍以上，超过230亿美元（约合人民币1700亿元）。野村预测，中国的GLP-1类药物市场或将以每年23%的速度增长，增速超过全球平均水平。根据弗若斯特沙利文数据，糖尿病与肥胖作为慢性病大病种，拥有广阔的市场。预计到2028年，全球糖尿病患者人群预计将达到5.61亿人，肥胖患者群体数量将更大，目前全球已有超过6.5亿人受肥胖症状的困扰。据悉，司美格鲁肽与人GLP-1同源性高达94%，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证，已经在全球范围内被540万患者使用。诺和盈最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。近期的研究数据显示，持续使用司美格鲁肽四年，可以有效维持减重效果，平均体重减轻10.2%，腰围缩小7.7厘米，证明了该药物在长期减重治疗中的有效性。此外，司美格鲁肽的使用还与心血管健康改善相关，不论患者的起始体重和减重程度如何，均能带来心血管益处。这项研究结果对于临床实践具有重要意义，也为司美格鲁肽的长期治疗应用提供了科学依据。在全球范围内，司美格鲁肽因显著的减肥效果和名人如特斯拉CEO埃隆·马斯克的公开推荐而广受欢迎，市场需求激增，甚至出现全球供不应求的情况。诺和诺德也因此收益颇丰，2023年司美格鲁肽的销售额高达1540亿人民币，其中诺和盈的销售增长了407%，达到46亿美元。为满足市场需求，诺和诺德宣布投资41亿美元扩大产能，包括在美国建设新的制造工厂，以增强司美格鲁肽相关产品的生产能力。已有十余款GLP类创新药或仿制药上市事实上，司美格鲁肽并非第一款在中国获批用于减肥适应症的GLP-1RA。2023年7月，华东医药（000963.SZ）的利拉鲁肽获批，拿下首个国产GLP-1“减肥针”，国内获批速度反超原研药。同一个月内，仁会生物的贝那鲁肽注射液获批新适应症，用于超重/肥胖。不过，与诺和诺德司美格鲁肽不同的是，华东医药的利拉鲁肽注射液的注射频率为每日1次，而仁会生物的贝那鲁肽的半衰期仅为11分钟，每日需要给药3次。从提高患者用药依从性方面来看，诺和诺德的产品无疑具有更大的优势。光大证券统计显示，截至目前，中国已有十余款GLP类创新药或仿制药上市，其中同时获批减肥药与糖尿病两个适应症的产品，则只有诺和诺德的司美格鲁肽、华东医药的利拉鲁肽和仁会生物的贝那鲁肽。从研发进度来看，国内GLP-1类药物处于上市申请阶段的还有信达生物的mazdutide注射液、常山药业的Aibennatai注射液、派格生物的PEGylated Exenatide注射液等。此外，光大证券还指出，随着司美格鲁肽减肥适应症的拓展，诺和诺德GLP-1多肽药物持续热销，促进了多肽创新药研发热。合成工艺方面，化学合成法中的固相合成法是多肽规模化生产的主要方法，具有提纯难度低、自动化生产程度高等优点。多肽CDMO领域有望受益于多肽创新药研发热，国内相关企业包括药明康德、凯莱英、九洲药业等。多肽API领域有望受益于原研药物专利到期，部分企业亦布局有自主产品，国内相关企业包括圣诺生物、诺泰生物、翰宇药业、海翔药业等。随着国内GLP类药物研发推进，以及海外GLP类药物专利逐渐到期，看好国内GLP创新药企业与原料药及上游产业链相关标的，推荐恒瑞医药药明康德（A+H），建议关注信达生物、圣诺生物、诺泰生物、蓝晓科技、纳微科技等。
金融界2024-06-26
隔夜美股全复盘(6.26)| 英伟达大涨近7%，重回3万亿美元俱乐部；联邦快递盘后一度涨逾16%，年度利润指引超预期，且FY25将回购25亿美元股票
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，诺和诺德涨 3.25%，诺和诺德宣布司美格鲁肽减重适应症国内获批上市，据悉司美格鲁肽在2021年已在国内获批降糖适应症；减重适应症的上市申请则是在去年6月获受理。特斯拉涨 2.61%，美国国家公路交通安全管理局表示，特斯拉将召回11688辆Cybertruck电动皮卡，原因是挡风玻璃雨刮器故障会降低能见度，从而增加撞车风险。美光涨 1.52%。 RIVN盘后一度暴涨近58%，大众拟向Rivian投资50亿美元，并就下一代电车合作组建合资公司。FDX盘后一度涨逾16%，联邦快递年度利润指引超预期，预计FY25将回购25亿美元股票。JNJ跌1.29%，强生宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。PFE跌1.3%，据辉瑞CEO：正开发三款减肥新药，其中一种并非目前可用的GLP-1药理机制。 03 每日焦点 1、联邦快递盘后大涨超14%，年度利润指引超预期 6.26 联邦快递第四财季调整后EPS为5.41美元（vs 5.34）营收221亿美元，符合分析师预期。预计FY25将回购25亿美元股票，调整后EPS为20-22美元（vs 20.85）营收增速将处于0%-10%区间的中下段；资本开支52.0亿美元（vs 55.5） 2、诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理可实现平均17%的体重降幅 6.25 据澎湃，从诺和诺德(NVO.US)中国方面获悉，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。据悉，诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至<30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和盈能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验证。辉瑞正在测试三种新的减肥药物 6.25 辉瑞CEO Albert Bourla表示，辉瑞正在测试三种新款减肥药。其中两种都采用GLP-1一样的科学技术线路，另外一种则不是GLP-1药理机制。辉瑞计划2024年稍晚公布关于（减肥药）Danuglipron的研究进展的数据。随着更多公司涉足减肥药市场，预计Ozempic（由诺和诺德开发）等减肥药的价格将下跌。 3、礼来与OpenAI合作开发新型抗菌药物 6.26 当地时间周二，美国制药巨头礼来公司宣布，已经与OpenAI达成合作，将利用其生成式人工智能(AI)开发新型抗菌药物。美股盘中，礼来股价涨近2%。就在本月，世界卫生组织(WHO)发布报告称，抗微生物药物耐药性(AMR)已成为全球十大公共卫生威胁之一。礼来首席信息和数字官Diogo Rau表示：“我们与OpenAI的合作代表着在对抗日益严重、但被忽视的AMR威胁方面迈出了突破性的一步。”Diogo指出，生成式AI提供了一个新的机会，可以帮助研究人员加速发现新型抗菌药，并在与耐药菌的斗争中开发专用技术，两家公司的合作有助于解决世界各地人民面临的重大卫生挑战。 4、OpenAI停止不支持国家API，7月9日开始执行 6月25日凌晨，有部分开发者收到了OpenAI的信，“根据数据显示，你的组织有来自OpenAl目前不支持的地区的API流量。从7月9日起，将采取额外措施，停止来自不在OpenAI支持的国家、地区名单上的API使用。” 5、英伟达空头周一获利24亿美元 6.25 金融数据分析公司ORTEX：英伟达(NVDA.US)空头卖家周一获利24亿美元，创2019年有数据以来单日最高。在过去三个交易日中共赚取49.7亿美元。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1）22:00 美国5月新屋销售总数年化（2）次日04:30 美联储公布年度银行压力测试结果
格隆汇2024-06-26
美股盘前要点 | 英伟达盘前反弹涨超3% 司美格鲁肽减重适应症在中国获批
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建新的AI聊天机器人。 7. 诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理，可实现平均17%的体重降幅。 8. 辉瑞测试三种新款减肥药，计划2024年稍晚公布关于减肥药Danuglipron研究的数据。 9. 波音提出收购其核心供应商Spirit Aerosystems，报价约为每股35美元。 10. 甲骨文：美国政府对TikTok的“不卖就禁”法案将损害公司的业绩。 11. 沃尔玛回应“筹划面向下沉市场的新业态”：消息不实。 12. 派拉蒙宣布流媒体服务订阅服务月费将涨价1至2美元。 13. 丰田披露上财年出售总值3,259亿日元(约合20.4亿美元)其他上市公司交叉持股。 14. 索尼音乐、环球音乐和华纳音乐起诉人工智能公司Suno和Udio，指存在大规模侵权行为。 15. B站发布精品微短剧领域的内容规划和扶持计划，今年计划推出近20部微短剧作品。 16. 何小鹏：期待特斯拉FSD入华，小鹏XNGP人车交互方面比特斯拉更好。 17. Rivian希望透过采取多项措施，大幅降低生产成本，以达致扭亏为盈。 18. 法拉第未来董事会已提出反向拆股建议，以提高股价以满足纳斯达克上市规定。
格隆汇2024-06-25
ETF甄选 | 培育文旅消费新场景，明确保交房目标与标准，旅游消费、地产类ETF表现亮眼！
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)、金融地产ETF(159940) 【司美格鲁肽国内获批，创新药板块再受催化】消息面上，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理及体重相关合并症。东海证券表示，6月25日，司美格鲁肽注射液在国内获批，是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。受益于个股业绩超预期海内外新药研发数据优秀等利好催化，减重药、艾滋病预防用药、脑机接口等热点主题表现相对活跃。当前医药生物板块整体表现持续低迷，市场情绪有待恢复，建议以中长线视角布局高景气细分领域投资机会。中短期来看，中报业绩开始陆续披露，重点关注基本面稳健，业绩表现良好的优质。相关ETF：港股通创新药ETF(159570)、港股创新药ETF(159567)、恒生医药ETF(159892)、港股创新药ETF(513120)、港股通医药ETF(159776) 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-06-25
民生证券：给予诺泰生物买入评级
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收入4.16亿元，同比增长141%，以司美格鲁肽为首的GLP-1系列原料药快速拓展全球客户；2024年上半年业绩大幅超预期，也得益于自主选择产品的持续放量及收入占比提升。公司在多肽原料药领域已经建立了多重优势：1）质量优势：公司取得司美格鲁肽、利拉鲁肽等原料药的FDAFirstAdequateLetter，可满足下游制剂客户在FDA的申报需求。2）产能优势：106车间多肽原料药产品技改项目顺利投产，配备工业机器人、全自动合成系统、全自动裂解系统、进口液相制备生产线等设备，多肽原料药产能现已达吨级规模。3）成本优势：司美格鲁肽等多个长链修饰多肽原料药的单批次产量已达10公斤以上，远超行业平均的批次生产规模，规模效应持续显现。4）销售优势：从Random模式向mapping模式升级，通过矩阵式商务拓展团队扩大销售面，提升市场占有率，全面覆盖中国、欧美及亚太地区市场。　　磷酸奥司他韦颗粒获得中国上市许可，持续丰富制剂品种和品规。6月3日诺泰生物收到国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦颗粒《药品注册证书》，是公司第8个获批的制剂产品。磷酸奥司他韦为一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，是目前唯一兼具流感预防适应症的口服抗流感药物，先后被纳入国内外权威指南。2023年公司制剂收入2.13亿元，同比增长154%，其中抗病毒类产品收入达1.80亿元，同比增长648%，毛利率提升至55%，主要系磷酸奥司他韦销售的快速放量。目前公司磷酸奥司他韦干混悬剂正在CDE的审评审批中，2024年底诺泰生物有望成为国内前三家拥有奥司他韦全剂型产品的持有人企业，全面覆盖胶囊、颗粒和干混悬剂共三种剂型。　　投资建议：诺泰生物是中国多肽细分领域龙头公司，具有国际标准的质量体系和规模化多肽大生产能力，未来业绩有望持续高速增长。我们预计2024-2026年公司收入分别为16.02/23.03/31.41亿元，同比增长55.0%/43.8%/36.4%，归母净利润分别为3.91/5.90/8.28亿元，对应PE为40/26/19倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：需求下降风险、技术创新风险、行业竞争加剧风险、生产风险、汇率风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，广发证券罗佳荣研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.05%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.13亿，根据现价换算的预测PE为72.8。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有17家机构给出评级，买入评级14家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为54.96。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-06-21

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