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晚间公告全知道:两市首份一季报出炉!百合股份净利同比增44%,全志科技称芯片产品服务于端侧智能终端应用
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程序 复星医药公告,控股子公司上海
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生物技术股份有限公司的HLX208(即BRAFV600E抑制剂)用于治疗BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)已被纳入突破性治疗药物程序。另外,公司增发境外上市外资股或/及发行可转换为境外上市外资股的公司债券获得中国证监会批复,核准公司发行不超过1.1亿股境外上市外资股,每股面值人民币1元,全部为普通股,可分次完成发行。 宇通客车:3月客车销量2390辆 同比增长4.96% 宇通客车公告,公司3月客车销量2390辆,同比增长4.96%;本年累计客车销量4439辆,同比下降10.23%。 天奇股份:拟2000万元参与认购基金份额 天奇股份公告,公司拟参与认购苏州朝希优势壹号产业投资合伙企业(有限合伙)基金份额,合伙企业目标认缴规模为9亿元。本轮募集完成后基金规模为4.9亿元,公司作为有限合伙人以自有资金认购合伙企业份额2000万元,持有合伙企业4.0816%份额。合伙企业将专注于新能源产业(包括但不限于材料、电子、装备、技术、应用等)、电子信息及半导体产业上下游未上市公司的股权投资。 牧原股份:3月生猪销售收入87.49亿元 牧原股份晚间公告,3月份,公司销售生猪500.1万头(其中商品猪474.5万头,仔猪23.9万头,种猪1.6万头),销售收入87.49亿元。其中向全资子公司牧原肉食品有限公司及其子公司合计销售生猪85.0万头。3月份,公司商品猪价格相比1-2月略有上升,商品猪销售均价15.00元/公斤,比1-2月份上升3.52%。 安凯客车:3月客车销量为136辆 安凯客车公告,安凯客车公告,3月客车销量为136辆;本年累计销量为508辆,同比减少26.80%。 侨源股份:子公司与华友钴业控股子公司签订长期高纯度管道氮气日常经营重大合同 侨源股份公告,全资子公司与华友钴业控股子公司成都巴莫科技签订长期高纯度管道氮气日常经营重大合同,合同金额约人民币10.23亿元。 启迪环境:收到湖北证监局行政处罚事先告知书 启迪环境公告,公司收到湖北证监局《行政处罚事先告知书》,经查明,启迪环境披露的2017年、2018年年度报告存在虚假记载;启迪环境2019年公开发行绿色公司债券募集说明书存在虚假记载。 金时科技:公司并未触及应实施其他风险警示的情形 金时科技回复深交所关注函称,子公司金时印务的停产不会影响公司及其他子公司的正常经营活动,目前公司正在洽谈相关业务,新产业的培育也在稳步推进中,故公司目前并未触及“公司生产经营活动受到严重影响且预计在三个月内不能恢复正常”的情形。公司并未触及《股票上市规则》9.8.1条规定的应实施其他风险警示的情形。 【停复牌】 丹化科技:筹划涉及所持公司股份对外转让的重大事项 4月7日起停牌 丹化科技公告,丹化集团正在筹划涉及所持公司股份对外转让的重大事项,该事项可能导致本公司的控制权变更,股票停牌。
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金融界
2023-04-06
复星医药:控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序
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司(以下简称“本公司”)控股子公司上海
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生物技术股份有限公司(以下简称“
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”)的HLX208(即BRAFV600E抑制剂,以下简称“该新药”)用于治疗BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)已被纳入突破性治疗药物程序。 该新药为
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自苏州润新生物科技有限公司许可引进的靶向人类BRAF蛋白V600E突变的小分子抑制剂,潜在适应症包括结直肠癌、甲状腺瘤、黑色素瘤、肺癌、脑癌等在内的多种肿瘤及成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)。截至本公告日,该新药单药或联合治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性的晚期实体瘤的Ib/II期临床试验申请已获国家药监局批准、该新药用于BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)的治疗于中国境内(不包括港澳台地区、下同)处于II期临床试验阶段、该新药联合汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗于中国境内处于Ib/II期临床试验阶段。 截至本公告日,于中国境内已上市的BRAF突变靶向药主要包括RochePharma(Schweiz)Ltd.的佐博伏®、NovartisAG的泰菲乐®,于中国境内尚无BRAF突变靶向药获批用于治疗BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)。根据IQVIACHPA数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商;IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异),2022年度,BRAF突变靶向药于中国境内的销售额约为人民币1.26亿元。 截至2023年2月,本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币29,651万元(未经审计;包含许可费)。 根据中国相关法规要求,该新药尚需在中国境内完成一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。根据新药研发经验,新药研发均存在一定风险,例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。 新药研发及上市是项长期工作,存在诸多不确定因素,敬请广大投资者注意投资风险。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-04-06
谈医论药观财报 | 左手创新,右手出海,解密复星医药稳健增长两大法宝
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值最大化。报告期内,复星医药控股子公司
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先后与 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球领先企业达成多款产品许可协议,借助国际领先的合作伙伴覆盖增量市场。 从营收的地域分布来看,2022年复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元,占营业收入比重达31.71%。超过三成的海外营收比重足以证明复星医药的国际化战略已取得重大成效,已经获得了国际市场的认可。 图3:复星医药2022年各地区营业收入占比示意图 资料来源:复星医药2022年年报;金融界上市公司研究院制图 从国际化布局来看,2022年12月,复星医药获
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授予在美国对
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自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在内的适应症进行独家商业化的权益。 2022年10月,复星医药成员企业Tridem Pharma法国新总部及欧洲物流中心奠基,打造欧洲领先的智能化药品分销平台。2022年11月,复星医药科特迪瓦园区项目奠基,未来将实现非洲本地化药品制造及供应。 图4:复星医药科特迪瓦园区项目示意图 资料来源:复星医药公众号 此外,复星医药子公司Gland Pharma拟出资收购Cenexi,战略布局欧洲CDMO(研发外包)业务。旗下医美器械公司Sisram积极布局全球直销渠道,新增英国及迪拜直销区域,2022年实现收入354.5百万美元,其中直销业务收入提升至66%。 从海外临床试验角度看,截至年报发布,复星医药以汉斯状为核心的 11 项联合疗法正在全 球开展临床试验,广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症。因此,无论从营收占比、业务布局、海外临床还是对外合作情况来看,复星医药均取得了出色的成就,公司国际化进程正高速向前。 结语 2023 年,中国医药医疗行业仍将处于重要的发展转型阶段,严峻挑战与创新及国际化的机遇并存。在激励的市场竞争中,复星医药无疑已经走在了行业前列,连续十五年业绩稳健增长的背后是公司紧跟时代步伐、敢为人先、砥砺前行的艰辛。复星医药在新一轮战略里提出的目标是,让自己真正成为一个跨国公司,成为一个全球性的创新驱动的以制药为核心业务的医药企业。对于中国医药企业来说,未来如何成长为与国际巨头比肩的跨国药企?创新成效和业绩持续增长的奇迹将如何续写?让我们拭目以待。
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金融界
2023-03-30
白马股复星医药2022年财报公布,核心盈利指标稳健增长
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在非肿瘤领域的创新产品布局;控股子公司
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先后与 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球领先企业达成多款产品许可协议,借助国际领先的合作伙伴覆盖增量市场。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-03-27
晚间公告全知道:中国平安去年归母营运利润1484亿元!国联证券控股股东国联集团91亿元竞得民生证券部分股权
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试验批准 复星医药公告,控股子公司
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于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 东吴证券:未能成功竞得民生证券34.71亿股股份 东吴证券公告,根据网络拍卖竞价结果显示,公司未能成功竞得民生证券347066.67万股股份。 中国国航:2月旅客周转量环比上升6.7% 中国国航公告,2月集团合并客运运力投入(按可用座位公里计)同比上升51.7%,环比上升2.7%;旅客周转量同比上升71.2%,环比上升6.7%;平均客座率为72.6%,同比上升8.2个百分点,环比上升2.7个百分点。 南方航空:2月旅客周转量同比上升43% 南方航空公告,2月集团客运运力投入(按可利用座公里计)同比上升27.51%;旅客周转量(按收入客公里计)同比上升43.04%;客座率为76.59%,同比上升8.32个百分点。 华光环能:成功研发并下线产氢量1500Nm3/h的碱性电解槽 华光环能公告,成功研发并下线产氢量1500Nm3/h的碱性电解槽。公告同日,华光环能控股股东无锡市国联发展(集团)有限公司拟通过公开征集转让方式协议转让其持有的不高于公司总股本25%,本次转让价格不低于8.70元/股;本次转让不会导致公司第一大股东和实际控制人发生变更。 海陆重工:公司控股股东收到行政处罚事先告知书 海陆重工公告,公司控股股东、实际控制人徐元生收到江苏证监局下发的《行政处罚事先告知书》,经查明,徐元生未能及时告知公司其签署的有关公司控制权转让的协议,导致公司未能及时披露相关信息,违反了《上市公司信息披露管理办法》的相关规定。江苏证监局拟决定:对徐元生给予警告,并处以六十万元罚款。 中大力德:拟设立新加坡全资子公司及泰国全资孙公司 中大力德公告,为满足东南亚市场对减速电机、减速器等产品的日益增长需求和技术服务要求,公司拟在新加坡设立全资子公司新加坡中大力德智能传动公司,投资总额不超过3680万美元,全部用于投资设立泰国孙公司;同时,公司拟通过新加坡全资子公司在泰国设立全资孙公司泰国中大力德智能传动制造公司,总投资额不超过3680万美元。 中国天楹:拟在乌拉特中旗落地重力储能项目 中国天楹公告,拟在乌拉特中旗落地重力储能项目,服务于乌拉特中旗新能源基地建设,以及矿山治理和生态修复。该项目总装机容量不低于2GWh,其中第一期为100MWh,二期和三期分别为1GWh。 宝地矿业:主营业务为铁矿石的开采、选矿加工和铁精粉销售 未发生重大变化 宝地矿业发布股票交易异常波动公告,公司从事的主营业务为铁矿石的开采、选矿加工和铁精粉销售,公司的主营业务与主要产品没有发生重大变化。 金力泰:董事辞职 金力泰公告,景总法先生因个人原因辞去公司第八届董事会董事职务及董事会战略委员会委员职务,辞职后不再担任公司任何职务。 ST花王:收到江苏证监局行政处罚事先告知书 ST花王公告,公司于3月15日收到江苏证监局《行政处罚事先告知书》,经查明,ST花王涉嫌2019年年度报告存在重大遗漏。江苏证监局拟决定:对公司给予警告,并处以一百二十万元罚款;对公司实际控制人肖国强给予警告,并处以一百五十万元罚款;对时任董事长肖姣君给予警告,并处以六十万元罚款;对时任财务总监林晓珺给予警告,并处以六十万元罚款。 东安动力:拟3.4亿元收购北京智悦60%股权 东安动力公告,与福田汽车签订《产权交易合同》,收购福田汽车持有的全资子公司北京智悦发动机有限公司60%股权,收购价格为3.4亿元。 紫鑫药业:公司副总经理兼董事会秘书辞职 紫鑫药业公告,由于个人身体原因,秦静女士向公司董事会提出辞去公司副总经理兼董事会秘书职务,该辞职申请自送达公司董事会之日起生效。秦静女士辞职后,将不在公司担任任何职务。 凯普生物:子公司取得医疗器械注册证书 凯普生物公告,公司的全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品名称为人ALDH2基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)。 雷迪克:拟700万元受让投资基金份额 雷迪克公告,公司通过自有资金700万元受让刘冰持有的宁波利云合伙财产份额700万元(实缴出资700万元)。宁波利云设立总规模3000万元,合伙财产份额受让完成后,公司成为宁波利云的有限合伙人之一,投资后公司出资额占比合伙企业总出资额的23.34%。宁波利云投资领域为通过股权投资汽车、新能源、新材料等相关产业。 海新能科:收到乌达区工信和科技局函件《关于加快推进焦化企业淘汰关停的提醒函》 海新能科公告,收到乌达区工信和科技局函件《关于加快推进焦化企业淘汰关停的提醒函》,要求公司于3月20日前制定并上报具体关停退出方案、职工安置方案、风险管控应急预案等配套方案,明确具体关停、拆除日期,确保按时间节点完成焦化产能关停退出工作。公司暂未获悉《实施方案》关于退出补偿措施、职工安置等配套方案内容,且向乌达区反馈的具体方案须履行国资及上市公司相关程序,公司预计无法于2023年03月31日之前向乌达区反馈具体方案。 【停复牌】 三星新材:控股股东筹划公司控制权变更事项 16日起停牌 三星新材公告,公司于近日收到公司控股股东、一致行动人杨敏、杨阿永的通知,获悉其正在筹划股权转让事项,该事项可能会导致公司控制权发生变更。公司股票自3月16日(星期四)上午开市起连续停牌,预计停牌时间不超过两个交易日。
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金融界
2023-03-15
复星医药最新公告:控股子公司获药品临床试验批准
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复星医药公告,控股子公司
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于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 截至2023年3月15日收盘,复星医药(600196)报收于32.35元,上涨0.97%,换手率0.62%,成交量13.19万手,成交额4.29亿元。3月15日的资金流向数据方面,主力资金净流出936.95万元,占总成交额2.19%,游资资金净流入1354.11万元,占总成交额3.16%,散户资金净流出417.16万元,占总成交额0.97%。融资融券方面近5日融资净流出7563.7万,融资余额减少;融券净流出9.75万,融券余额减少。 根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,复星医药(600196)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星,好价格指标3星,综合指标2.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)该股最近90天内共有6家机构给出评级,买入评级5家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为43.5。 复星医药(600196)主营业务:制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务。公司董事长为王可心,吴以芳。公司总经理为文德镛。 重仓复星医药的前十大基金见下表: 其中持有数量最多的基金为招商国证生物医药指数(LOF)A,目前规模为126.01亿元,最新净值0.5956(3月14日),较上一交易日上涨0.25%,近一年下跌15.49%。该基金现任基金经理为侯昊 许荣漫。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2023-03-15
亿胜生物科技:与上海
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订立经修订协议
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属公司)作为受许人(「受许人」)与上海
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生物技术股份有限公司作为特许人(「特许人」)订立共同开发许可协议,以根据共同开发许可协议之条款共同开发许可产品及向受许人授出有关许可产品之独家权利。 于二零二三年二月二十二日(交易时段后),Essex Bio-Investment及珠海亿胜各自与特许人订立经修订协议(「经修订协议」),据此,各方同意修订共同开发许可协议的若干条款,其中包括:(i)监管及商业销售里程碑付款;及(ii)开发成本,自订立经修订协议日期起生效。 由于(i)临床试验操作的成本增加;(ii)临床试验计划的患者招募成本增加;(iii)全球经济出现普遍通货膨胀及医疗保健行业人力短缺;及(iv)与在美国及欧洲建立新临床试验场所以支持及平衡各监管部门对临床试验施加的要求有关的成本增加,开发成本自签署共同开发许可协议以来已大幅增加。 因此,为应对增加的开发成本及进一步支持许可产品的持续研发,受许人同意通过订立经修订协议向特许人提供额外资助。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-02-22
港股盘前速览 | 绿叶制药拟折让约8.25%配售2.12亿股,净筹约7.94亿港元
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肝表面抗原(HBsAg)抗体应答 3、
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:HLX02用于乳腺癌辅助治疗等生物制品许可申请获美国FDA受理 4、中国平安:1月经由平安财险、平安人寿、平安养老保险、平安健康保险获的原保费收入合计约1397.62亿元,同比增长2.4% 5、飞天云动:预计2022年营收10-11亿元,同比增长68%-84.8%;除税前净利润2.1-2.6亿元,同比增长141.1%-198.5% 6、国联证券:拟以7.22亿元购买上海融晟所持中融基金49%股权中的24.5% (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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2023-02-15
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:HLX02用于乳腺癌辅助治疗等生物制品许可申请获美国FDA受理
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2023年2月14日,
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(02696.HK)宣布,近日,美国食品药品监督管理局(FDA)受理了Accord BioPharma Inc.(Intas的附属公司)提交的150mg/瓶规格HLX02(注射用曲妥珠单抗)用于(1)辅助治疗HER2过表达乳腺癌;(2)治疗HER2过表达转移性乳腺癌;及(3)治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌的生物制品许可申请(BLA)。 本次申报主要是基于对于中国境内(不包括港澳台地区,下同)被称为汉曲优®的HLX02(注射用曲妥珠单抗)对比其参照药(Herceptin®)一系列研究数据的审查,包括分析相似性研究及临床研究等。 这些数据都证明了HLX02(注射用曲妥珠单抗)与其参照药(Herceptin®)在质量、安全性和有效性方面的高度相似。 根据IQVIA MIDASTM提供的资料(IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2021年度及2022年上半年度,曲妥珠单抗于全球范围内的销售金额分别约为47.34亿美元及20.74亿美元。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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2023-02-15
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:自主研发的HLX07联合化疗完成1b/2期临床研究
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2023年2月2日,
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(02696.HK)宣布,公司自主研发的HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(「HLX07」)联合化疗已于中国境内(除港澳台地区,下同)完成1b/2期临床研究,其在一项于晚期实体瘤患者中开展的1b/2期临床研究中展现了良好的安全性及耐受性。 截至本公告日,于中国境内上市的靶向EGFR的单克隆抗体药品有默克公司的爱必妥®和百泰生物药业有限公司的泰欣生®。根据IQVIACHPA提供的资料(IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供者;IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异),2021年及2022年上半年,靶向EGFR的单克隆抗体药品于中国境内的销售额分别约为人民币21.28亿元及人民币10.32亿元。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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