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晚间公告全知道：通达动力与比亚迪的合作没有发生新变化完美世界2022年净利同比预增268％-290％

金融界2023-01-17

复星医药：FCN-016滴眼液获临床试验批准

2023年1月17日，复星医药（600196.SH）公告，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液（以下简称“该新药”）用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展I期临床试验。该新药为集团（即公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分子化学药物，为Rho激酶（Rock）抑制剂，拟主要用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压。截至2022年12月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2,640万元（未经审计）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-17

全球首个！复星医药斯鲁利单抗获批广泛期小细胞肺癌一线治疗！

　　1月17日，复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗（初次治疗方案，药物的治疗效果好，对于身体的副作用较小，是首推的治疗方法。）的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。　　汉斯状®为复星医药集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，拟用于多种实体瘤治疗。2022年3月，该药品用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤获国家药监局附条件上市批准；2022年10月，该药品用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗获国家药监局上市批准。　　截至本日，除已获批注册的适应症外，以汉斯状®为核心的10项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验，其中，该药品联合顺铂和氟尿嘧啶（5-FU）一线治疗局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市注册申请已获国家药监局受理。　　目前，除复宏汉霖的汉斯状®外，于中国境内（不包括港澳台地区）已上市的其他靶向PD-1的单克隆抗体药品包括苏州盛迪亚生物医药有限公司的艾瑞卡®、信达生物制药（苏州）有限公司的达伯舒®以及默沙东制药有限公司的可瑞达®等。根据IQVIACHPA最新数据，2021年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于中国境内的销售额约为人民币48.37亿元。　　值得一提的是，汉斯状®为全球范围内首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1的单抗药品，复星医药在公告中表示，本次获批注册可以为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来更多的治疗选择。

金融界2023-01-17

复星医药：注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获药品注册申请受理

2023年1月17日，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯用于治疗上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡或出血性胃炎等引起)低危患者的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-17

业绩惨淡、高管频变，基石药业前舵手能助恒瑞医药扭转乾坤？

倍，远高于同类药企迈瑞医疗、药明康德和复星医药的16倍至40倍，反映其龙头地位仍获投资者认同。　　东吴证券的研报认为，仿制药企的利空消息即将尽出，加上旗下6款创新药有望获批，预计恒瑞医药今年将迎来业绩拐点。在新任首席战略官带领下，其业绩能否回到持续增长轨道，市场将拭目以待。（Bamboo Works）

金融界2023-01-14

鹏华基金生物疫苗ETF（159657）将于2023年1月16日正式首发

股包括：智飞生物、沃森生物、长春高新、复星医药、万泰生物等，权重合计占62.87%。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-11

中金：予复星医药(02196.HK)“跑赢行业”评级目标价30.5港元

中金发布研究报告称，予复星医药(02196.HK)“跑赢行业”评级，预测2022-23年每股盈利将达到1.45/1.68元人民币，复合年增长率为17%，同时看好医疗诊断及设备业务板块的整合已见成效，协同效应将不断增强，目标价30.5港元。截至2023年1月6日收盘，复星医药(02196.HK)报收于26.45元，下跌0.75%，换手率0.73%，成交量400.25万股，成交额1.06亿元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为35.8。中银国际最新一份研报给予复星医药买入评级，目标价35.8。机构评级详情见下表：复星医药港股市值145.99亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第11。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-09

国产新冠药再传捷报、阿兹夫定参与医保谈判成功

关联审评，为真实生物合格供应商；　　复星医药（600196）控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，双方联合开发，并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定。

金融界2023-01-09

复星医药(02196.HK)控股子公司拟增持苏州基金与天津基金份额

复星医药(02196.HK)公布，2023 年 1 月 6 日，公司控股子公司宁波复瀛与关联方复星高科技就标的基金份额转让事宜签订《标的基金份额转让协议》。根据约定，宁波复瀛拟分别以零对价受让复星高科技已认缴但未实缴的苏州基金份额人民币 6400 万元(占截至本公告日苏州基金总财产份额的 6.40%)、天津基金份额人民币 1750 万元(占截至本公告日天津基金总财产份额的 3.50%)，并承担上述标的基金份额的后续实缴出资义务。由于本次交易涉及的苏州基金标的份额、天津基金标的份额均尚未获实缴出资，经转让双方协商，本次交易对价均确定为 0 元。截至2023年1月6日收盘，复星医药(02196.HK)报收于26.45元，下跌0.75%，换手率0.73%，成交量400.25万股，成交额1.06亿元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为35.8。中银国际最新一份研报给予复星医药买入评级，目标价35.8。机构评级详情见下表：复星医药港股市值147.09亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第11。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-06

复星医药：子公司拟以自筹资金承担标的基金份额后续实缴出资义务

2023年1月6日，复星医药(600196.SH)公告，2023年1月6日，该公司控股子公司宁波复瀛与关联方复星高科技就标的基金份额转让事宜签订《标的基金份额转让协议》。根据约定，宁波复瀛拟分别以零对价受让复星高科技已认缴但未实缴的(1)苏州基金份额人民币6,400万元(占截至本公告日苏州基金总财产份额的6.40%)、(2)天津基金份额人民币1,750万元(占截至本公告日天津基金总财产份额的3.50%)，并承担上述标的基金份额的后续实缴出资义务。由于本次交易涉及的苏州基金标的份额、天津基金标的份额均尚未获实缴出资，经转让双方协商，本次交易对价均确定为0元。宁波复瀛拟以自筹资金承担该等标的基金份额的后续实缴出资义务。本次交易完成后，(1)本集团(通过控股子公司/企业宁波复瀛及苏州星晨)持有苏州基金的份额比例将由本次交易前的合计20.20%增至26.60%(其中：宁波复瀛持有苏州基金的份额比例将由本次交易前的19.20%增至25.60%)、(2)本集团(通过控股子公司/企业宁波复瀛、天津星耀及天津星海)持有天津基金的份额比例将由本次交易前的合计19.00%增至22.50%(其中：宁波复瀛持有天津基金的份额比例将由本次交易前的16.00%增至19.50%)。本次交易前后，本集团对各目标基金的财务核算方式保持不变。根据披露，苏州基金与天津基金为平行基金，在同时满足各自决策机制约定的条件下共同对外投资。苏州基金、天津基金专注于培育和孵化具备技术创新性和快速成长潜力的处于初创期、扩展期的以生物医药为主的大健康领域项目。截至本公告日，已投资孵化包括苏州星曜坤泽生物制药有限公司(专注于创新肝病药物研发及生产，以下简称“星曜坤泽”)、天津星魅生物科技有限公司(专注于引进及开发医疗级美容产品)、苏州博奥明赛生物制药有限公司(专注于全人源双特异性纳米抗体产品的研发及生产)等10家企业。其中，截至本公告日，星曜坤泽自主研发的HT-101注射液用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的I期临床试验已启动，其他孵化企业的产品尚处于早期研发阶段。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-06

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