构(IARC)发布的数据,乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤1,其中三阴性乳腺癌约占乳腺癌10-15%,三阴性乳腺癌是指乳腺癌组织免疫组化检查雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性的乳腺癌,是一种侵袭性强、预后差的亚型2。 徐兵河院士表示:"乳腺癌治疗领域在过去十年中取得了长足的发展,但与乳腺癌其他亚型比较,耐药三阴性乳腺癌目前的治疗选择相对有限,是迫切需要解决的临床未满足需求。在本研究中,我们观察到接受治疗的转移性三阴性乳腺癌患者ORR达到35.7%, 以及治疗持续时间5例三阴性乳腺癌患者治疗时间超过32周,最长的1例达73周,该联合方案值得进一步研究。" 来凯医药首席医学官岳勇博士表示,AKT通路活性的上调与许多癌症对标准治疗产生耐药性有关,AKT抑制剂通过降低肿瘤细胞的AKT活性,使既往耐药的治疗重新敏感。"凭借我们对AKT通路激活的充分了解及专业知识,来凯医药已启动五项联合疗法临床项目,覆盖乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及PD-1耐药实体瘤等,其中afuresertib联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期关键试验已经启动。我们相信afuresertib有潜力成为耐药性乳腺癌的有效疗法并惠及大量患者。" 两款自主研发候选药物临床前数据同时公布 在本次AACR年会上,来凯医药总共入选了3份壁报。除了上述临床研究外,还有两项均为自主研发候选新药的临床前数据:一种新型选择性PARP1抑制剂 (LAE119),和一种新型选择性USP1抑制剂(LAE120)。 来凯医药首席科学官顾祥巨博士介绍:此次展示的项目针对两个肿瘤合成致死靶点,在动物模型上都显示出了优异的抗肿瘤活性及安全性。其中LAE119选择性靶向PARP1,相比一代pan-PARP 抑制剂及已知的二代PARP1选择性抑制剂,有更强的DNA捕获能力,对PARP1 表达低的肿瘤细胞有更好的抑制活性。LAE120是一款结构新颖的USP1抑制剂,可诱导USP1不同的构象变化,现已进入临床前预研究(IND-enabling)阶段。 注释: 1.Hyuna Sung, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global Cancer Statistics 2020_ GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries 2.KWANG-AI WON,CHARLES SPRUCK Triple-negative breast cancer therapy Current and future perspectives (Review)lg...