FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

港股通占比异动统计|11月23日

)、佳源国际控股(02768.HK)、开拓药业-B(09939.HK)港股通持股占比增加值最大，分别增加0.70%、0.66%、0.46%；恆生中国企业(02828.HK)、盈富基金(02800.HK)、南方恆生科技(03033.HK)港股通持股占比减少值最大，分别减少-3.51%、-1.70%、-0.95%。金科服务（09666.HK）公司简介：金科智慧服务集团股份有限公司是一家主要提供物业管理服务的中国公司。该公司经营四大业务。物业管理服务业务向物业开发商和业主提供物业管理服务，包括清洁、绿化和维修保养等。非业主增值服务业务向物业开发商和物业管理公司提供增值服务，包括案场服务、项目规划和管理咨询服务。社区增值服务业务向业主和住户提供家政服务、园区经营服务和房屋经纪服务等。智慧科技服务业务向物业开发商、物业管理公司和其他公司提供智能解决方案，包括智慧设计服务、智慧案场服务和智慧综合运营平台服务。佳源国际控股（02768.HK）公司简介：佳源国际控股有限公司主要在中国江苏省从事大型住宅小区项目和商业综合体项目的房地产开发业务。该公司主要业务包括开发及销售住宅及商业物业、向政府机构提供房地产开发服务以及出租该公司自有或开发的商业物业。该公司向政府机构提供的开发服务主要包括安置房开发以及其他类型的物业、设施及基础设施的开发或翻新服务。开拓药业-B（09939.HK）公司简介：开拓药业有限公司是一家临床阶段新药开发商，专注于研究癌症药物及其他雄激素受体（AR）相关疾病药物。该公司的主要在研药物是普克鲁胺。该药物正在中国进行转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验。该公司处于临床阶段在研药物还包括一种II期小分子在研药物Pyrilutamide、一种II期单克隆抗体在研药物ALK-1、一种I期mTOR抑制剂Detorsertib、以及一种hedgehog信号转导途径抑制剂GT1708F。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-11-23

港股创新药ETF（513120）涨0.93%，三叶草生物-B涨超8%

物-B涨超8%，绿叶制药涨超4.5%，开拓药业-B、云顶新耀-B等涨超4%。同一时间，创新药ETF（515120）涨0.27%，成分股中，康希诺涨超3.5%。医药卫生ETF（159938）涨0.85%，成分股中，尚荣医疗、太龙药业涨停。浙商证券认为，依托国内/外需求起步的医药CXO，必然在国内仿创升级生态优化的过程中充当越来越重要的角色，迎来越来越好的发展窗口。

有连云2022-11-18

港股通占比异动统计|10月18日

K)、协鑫新能源(00451.HK)、开拓药业-B(09939.HK)港股通持股占比减少值最大，分别减少-0.87%、-0.84%、-0.60%。优然牧业（09858.HK）公司简介：中国优然牧业集团有限公司是一家主要从事生产及出售原料奶以及奶牛养殖产品的贸易、生产及出售业务的中国公司。该公司主要通过两个部门运营。原料奶部门向大型乳制品制造商供应原料奶以进一步加工成优质乳制品。反刍动物养殖系统化解决方案部门开展饲料业务、育种业务及奶牛超市业务。该公司向牧场供应精饲料与粗饲料及配套技术服务、国内外优质奶牛和肉牛冻精，以及奶牛超市养殖耗用品。中手游（00302.HK）公司简介：中手游科技集团有限公司是一家主要从事手游发行、游戏开发以及投资业务的投资控股公司。该公司运营游戏发行、游戏开发和知识产权授权三个业务分部。该公司拥有著名文化产品及艺术作品有关的知识产权储备，如“仙剑奇侠传”、“轩辕剑”、“大富翁”、”明星志愿”及“天使帝国”等，用于开发及授权开发游戏。该公司于国内市场及海外市场开展业务。旭辉永升服务（01995.HK）公司简介：旭辉永升服务集团有限公司（原名：永升生活服务集团有限公司）是一家中国控股公司，与其子公司一起主要提供物业管理服务。该公司还提供社区增值服务，以及对非业主的增值服务。该公司对非业主的增值服务包括向物业开发商或其他物业管理服务商提供的前期规划与设计咨询服务，以及于交付前阶段向物业开发商提供的开荒清洁、安保、绿化及维修保养服务。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-18

开拓药业-B(09939.HK)授出113.995万个受限制股份或受限制股份单位

开拓药业-B(09939.HK)公布，于2022年10月8日，董事会根据于2020年3月31日通过的僱员激励计划的规则批准向承授人授予相当于113.995万股相关股份的合共113.995万个受限制股份或受限制股份单位，惟须待他等接纳。该等奖励已于2022年10月8日授予承授人。截至2022年10月7日收盘，开拓药业-B(09939.HK)报收于11.24元，上涨2.55%，换手率0.68%，成交量277.55万股，成交额3113.85万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为40.1。招银国际最新一份研报给予开拓药业-B买入评级，目标价40.1。机构评级详情见下表：开拓药业-B港股市值44.66亿港元，在化学制药行业中排名第13。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-09

开拓药业普克鲁胺治疗AR+乳腺癌Ib期临床结果在国际期刊EJC发表

-- 北京时间2022年9月29日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，今日宣布其自主研发的普克鲁胺治疗雄激素受体阳性（AR+）转移性乳腺癌（mBC）中国Ib期临床研究结果已于2022年9月28日在国际学术期刊European Journal of Cancer（2021年影响因子10.002，简称EJC）上正式发表，进一步验证普克鲁胺在AR+乳腺癌患者中的治疗潜力和安全性。普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性。普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中表现出良好的安全性。普克鲁胺II期临床试验推荐剂量为200mg，每日口服一次。 AR表达水平、细胞游离DNA（cfDNA）产量、拷贝数变异（CNV）可能与药物应答有关。携带PIK3CA致病突变患者表现出更长的无进展生存期。转移性乳腺癌（mBC）仍然是一种基本上无法治愈的疾病，每年导致全球约50万人死亡。目前，mBC治疗的主要目标是延长患者的生存期和维持其生活质量。任何可能为患者提供生存优势的新疗法都是有价值的。普克鲁胺是开拓药业自主研发的新一代AR拮抗剂。此次发表在EJC期刊上的研究题目为Proxalutamide in patients with AR-positive metastatic breast cancer: Results from an open-label multicentre phase Ib study and biomarker analysis。该研究旨在评估普克鲁胺单药治疗在AR+ mBC患者中的初步疗效和安全性，并确定II期临床试验的推荐剂量。该论文的通讯作者为北京大学肿瘤医院李惠平教授，是普克鲁胺治疗AR+ mBC中国I期临床试验的主要研究者。在这项开放、剂量扩展、多中心Ib期临床试验中，AR+ mBC(免疫组织化学[IHC]AR大于等于1%)患者每日口服一次普克鲁胺。该临床试验依次研究了两个剂量队列，分别为队列A(200 mg)和队列B(300 mg)。其主要终点为第8周和第16周的疾病控制率(DCR)和II期临床试验的推荐剂量 (RP2D)。研究最终纳入了45例患者。30例患者纳入队列A，时间从2018年4月19日至2019年3月7日。15例患者纳入队列B，时间从2019年3月11日至2019年4月16日。结果显示，在39例可评估患者中，第8周和16周的DCR为25.6%(95%置信区间[CI]，11.9-39.4%)，队列A为26.9%，队列B为23.1%。6个月无进展生存率(PFS)为19.6% (95% CI, 10.2-37.5%)。值得注意的是，在三阴性乳腺癌亚组中，第8周DCR为38.5%，在第8周得到缓解的患者(n=5)中位PFS为9.1个月(95% CI, 7.8-NA)。研究对最终纳入的所有患者(45例)均进行了安全性评估。总体而言，普克鲁胺安全性良好。最常见的3/4级不良事件是天冬氨酸氨基转移酶升高(8.9%)和Y-谷氨酰转移酶升高(8.9%)。在两个队列中均未发生与治疗相关的死亡或剂量减少。该研究还进行了探索性生物标志物分析。结果显示，IHC AR中度表达(26%-75%)、携带PIK3CA致病性点突变或血浆cfDNA产量小于等于60 ng/ml的患者显示出更长的PFS。总结来说，普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性，尤其是在三阴性乳腺癌亚组。该研究决定普克鲁胺II期临床试验推荐剂量为200mg，每日口服一次。此外，研究发现AR表达水平、CNVs和cfDNA产量可能与药物应答有关，这强调了对AR+ mBC患者进行基因组谱分析以确定可能受益于普克鲁胺治疗的患者的重要性。这些结果支持进一步临床研究。关于开拓药业开拓药业成立于2009年，专注发展潜在"best-in-class"和"first-in-class"创新药物的研发及产业化，致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展，以雄激素受体(AR)相关疾病为核心，研发多通道产品组合，产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发和痤疮等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线，包括7款正在开展临床研究的产品，如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、ALK-1单抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ双靶点抗体、mTOR激酶靶向抑制剂和Hedgehog抑制剂，以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等。公司在全球拥有已获得及申请中的110多项专利，多个项目被列为国家十二五、十三五"重大新药创制"专项。2020年5月22日，开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：9939.HK。欢迎访问公司网站：www.kintor.com.cn

美通社2022-09-29

港股午评：恒指震荡跌0.28％，兴科蓉医药跳水跌近80％

购买四川能投约7750万股股份。　　开拓药业连续拉升，涨幅扩大19.81%，报15港元。　　港股天齐锂业涨0.7%，商汤涨0.9%，沪港通下港股通调入商汤、天齐锂业。

追风2022-08-15

国产新冠口服药上市在即产业链竞逐百亿市场

国内附条件获批上市，以及包括君实生物、开拓药业等在内的其它在研新冠口服小分子药物不断获得重大进展，抗新冠病毒口服小分子药物在国内大规模上市应用已是指日可待。毫无疑问，新冠口服药将成为新冠疫苗之后又一个超级风口，这也使得与新冠口服药直接相关的原料药和中间体行业成为市场追捧的对象。就在阿兹夫定获批后不久，7月26日晚间，拓新药业宣布，子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能为5吨，未来将根据市场情况进行生产。中泰证券分析认为，阿兹夫定片作为艾滋病药物售价是25.86元/mg（片）。假设新冠适应症产品的售价为15-25元/mg（片），每天5片，5天/疗程，则每人份的治疗费用为375-625元。考虑储备与治疗需求，假设用药人群在0.1-1亿人份之间，则制剂市场规模可达38-625亿元。原料药规模方面，假设API价格在20-60万元/公斤，且原料药到制剂的损耗为30％，则对应API市场规模为0.71-21.43亿元。换言之，随着阿兹夫定作为首个国产新冠口服特效药获批，在后续潜在订单及其他国产口服药临床进展持续催化下，产业链相关公司有望迎来业绩逐步兑现。而更大的市场在于君实生物VV116、开拓药业普克鲁胺等国产新冠口服药也在陆续临床推进中，这也意味着上下游产业链规模将进一步扩大。 CIC灼识咨询合伙人王文华对21世纪经济报道记者表示，从整个疫情角度看新冠口服药的附条件获批更多的是对常态化疫情防控的助力。此次获批的药物是阿兹夫定的适应症拓展，当下的疫情政策下，患者的数量可控。经济社会进一步恢复常态需要有有效的药物支撑作为前提。一款新药带来一条产业链在首个国产新冠口服药获批后，原料药企业也官宣了相关的合作消息。根据拓新药业进一步发布的与阿兹夫定原料药相关情况的公告，子公司新乡制药阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。拓新药业还表示，新乡制药现有阿兹夫定原料药的产能、产量及销量均较小。公司阿兹夫定原料药最近一年一期实现的营业收入占公司营业收入的比例均在5%以下，收入及占比较低。尽管订单量较小，但也丝毫不影响拓新药业的股价攀升。受到新冠概念消息的影响，拓新药业股价已经从最早发行价19.11元/股上涨至目前的132.7元/股，股价上涨近7倍。根据Global Info Research的市场调研报告，化学原料药行业包括API和中间体。上游原材料有两大来源，一是化工行业，另一个是农业。下游主要应用领域为药品行业，目前我国仍以化学药为主，市场可达万亿规模。但需要注意的是，除了是阿兹夫定的原料药供应商，拓新药业此前也曾透露是默沙东新冠口服药Molnupiravir的供应商。在去年11月默沙东宣布其新冠抗病毒口服小分子药物Molnupiravir在英国获批上市前不久，拓新药业在投资者互动平台表示，公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，而EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。公开资料显示，拓新药业是集化学合成、生物发酵核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售为一体的高新技术企业，在国内核苷（酸）类原料药及医药中间体产品的研制、生产等方面具有较强实力。在该消息发布后，市场上引发了不小的热议，拓新药业股票由此开启上涨模式。但在今年1月24日，拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系。另据拓新药业财报，公司2021年1-12月实现营业收入5.02亿元，同比下降4.82%，归属于上市公司股东的净利润为6571.10万元，同比下降41.75%。有不愿具名的医药证券首席分析师表示，之所以会不断有原料药企业透露与新冠口服药生产企业的合作消息，也是受到背后万亿级别的市场吸引。中国原料药企业如果能参与到新冠口服药的生产链条中，推动越来越多新冠口服药走向临床试验成功上市，背后的市场非常庞大。 “市场寄希望于新冠疫苗+新冠病毒治疗药物的组合，无论谁成为下一个‘奥司他韦’都少不了原料药企业的助攻。”该分析师强调，受益于市场需求及利润的推动，未来也有望整体提升中国原料药企业的估值。加速抢占百亿市场东吴证券分析认为，新冠小分子口服药物受毒株变异的影响较小，同时具备生产成本低、服用方便等优势，在新冠疫情防控中具备较大潜力。随着国内获批不断，对中间体、原料药需求量较大，如果按照每人12片、每片300mg，每亿人份需要约360吨原料药、关键中间体49-1约500多吨，估计市场规模80-100亿，相关原料药龙头公司有望获益。另据高盛预计，在一般情况下，新冠口服药市场规模有望达到“150亿美元至200亿美元之间”。不过随着时间的推移，分析师认为将有更多竞争对手获得批准并进入市场，新冠口服药价格会下降，届时市场规模大概会在50亿-60亿美元之间。上述分析师对21世纪经济报道记者表示，不少原料药生产厂商已经收获第一波业务机会，而长远看，随着市场趋于常态，越来越多的小分子药物上市使得价格回归合理区间，假设新冠口服小分子市场在百亿美元规模，5%-6%原料药市场带来新的市场空间约为每年5-6亿美元。实际上，除了原料药企业的获益，自阿兹夫定被确认可用于治疗新冠肺炎、国产治疗新冠肺炎口服药的消息公布后，不少合作企业就纷纷宣布双方合作消息，使得股价大幅拉升，包括华润双鹤、奥翔药业等涨幅惊人。而除了阿兹夫定，目前，海外已经上市的新冠小分子口服药包括辉瑞的Paxlovid，默沙东的Molnupiravir以及吉利德Remdesivir。从国内来看，已有十余个处于研发阶段的新冠口服药，其中的VV116、真实生物的阿兹夫定、开拓药的普克鲁胺等走在前面，更多的新冠口服药正在加速进入市场的过程中。王文华对21世纪经济报道记者介绍，目前国内已经有几家药企的新冠口服药进入临床试验阶段：君实生物的VV116以及开拓药业的普克鲁胺已经进入临床三期，前沿生物的FB2001已获批开展二、三期国际多中心临床试验，先声药业的SIM0417获批开展二、三期临床试验，众生药业的RAY1216已进入一期临床试验，科兴制药与深圳安泰维生物医药合作开发的SHEN26已获批开展一期临床试验，泽璟制药用于治疗重型新冠患者的临床试验也已获批。目前，君实生物和开拓药业进度最快，在上市时间和产能布局上比其他公司具有一定的先发优势。 “未来新冠口服药竞争仍然看中药效，若药效相当的话，那么就是比拼商业化、渠道和药品本身的性价比等诸多要素。当然新冠病毒的变异、疫苗研发接种等因素，也会影响到新冠药物的未来销售预期。”王文华说。

大策策2022-07-28

24小时热点