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格隆汇基金日报 | 英伟达遭对冲基金巨头暴力砍仓!
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一、知名基金经理最新动态 葛兰:减仓
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医药
5月15日数据显示,
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医药
最新公布的前十大流通股东名单中,葛兰的中欧医疗健康混合现身,比一季度末减少212.03万股。 傅鹏博:减仓新宙邦 根据新宙邦最新公布的前十大流通股东名单,傅鹏博和朱璘共同管理的睿远成长价值混合基金,减持新宙邦至905.9万股,占流通股的1.67%,较一季度末减少356万股。 刘莉莉所管次新基金限购 5月20日,富国基金公告,刘莉莉管理的富国价值发现混合,自5月21日起限制1000万元以上的大额申购等业务。值得关注的是,该基金于今年2月6日成立,发行规模3.14亿元,是年内次新基金中仅有的处于限购状态的主动权益基金。 二、今日基金新闻速览 法院判决投资者状告基金公司案件 日前,裁判文书网公布了一起投资者与基金管理人之间的证券投资基金交易纠纷。投资者张某因购买基金亏损,状告基金公司要求其赔偿损失及利息。一审法院裁定驳回起诉,认为基金合同成立,争议应通过基金合同约定的仲裁解决。张某不服上诉,但二审法院维持原裁定,认为仲裁条款有效,上诉请求不能成立。 已有4家公募上报30年期国债基金 昨日,首期超长期特别国债上市交易,引发广泛关注。债市迎来新供给,公募基金也在超长期国债产品上加速布局。数据显示,自今年3月19日以来,已经有4家基金公司上报了30年期国债基金,其中既有ETF,也有ETF联接基金。 浮动费率基金业绩亮眼 去年四季度,20只浮动费率基金先后成立。从成立以来的业绩表现看,截至5月21日,有10产品回报率超过6%,最高超过28%;仅4只产品未取得正收益,但跌幅均在3%以内。 超百只主动权益基金年内浮盈超20% A股持续震荡上行,带动主动权益基金业绩走强。数据显示,截至5月20日,已有超百只主动权益基金(份额合并计算)年内业绩突破20%。 公募密集布局发起式基金 近期,发起式基金密集发行。Choice数据显示,目前正在发售中的权益类发起式基金数量达28只(不同份额分开计算),12只为偏股混合型基金,16只为指数型基金。仅5月22日一天,就有10只此类基金进入发售期,另外,还有6只权益类发起式基金即将发售,如中泰红利量化选股股票发起式等。 多只QDII密集提示风险 日前,一只纳斯达克科技QDII再次提示二级市场溢价风险,这是该基金今年以来第55次发布溢价风险提示公告。近期还有多只QDII密集提示溢价风险,据不完全统计,这些QDII的投资主题或区域主要集中在原油和日本。 中植基金销售公司脱离中植系 据悉,作为中植集团旗下的基金销售平台,中植基金销售有限公司存续规模400多亿元的标类资产(相关公募与私募产品),已“脱系”成功,由华源证券通过招标形式竞购。 华羿恒信被注销公募基金销售许可证 根据四川证监局公告,华羿恒信在今年4月因违反相关规定被罚款30万元,并责令其停止基金服务业务。5月17日华羿恒信被正式注销基金销售牌照。 英伟达遭对冲基金暴力砍仓 杜肯大学的13-F文件显示,斯坦利·德鲁肯米勒(Stanley Druckenmiller )的对冲基金在今年第一季度抛售了英伟达72%的股份,该对冲基金近30年的平均年回报率为30%。对冲基金巨头、杜肯资本管理公司创始人斯坦利·德鲁肯米勒认为,人工智能(AI)已经过度泡沫。当ChatGPT首次推出时,斯坦利·德鲁肯米勒就大量买入英伟达,但他现在认为,英伟达涨势已经失去动力。 Brevan Howard关闭旗下部分对冲基金 Brevan Howard Asset Management已经关闭了Alfredo Saitta和Louis Basger管理的对冲基金,作为削减成本的一部分,这两位交易员先前的利率押注遭受损失。知情人士表示,这两只基金的规模都较小,且营运成本高昂。Saitta将离开Brevan Howard,而Basger将继续在该公司管理资金。 三、基金产品最新动态
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格隆汇
2024-05-23
上海
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医药
有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
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5月21日,据CDE官网消息,上海
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医药
有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司联合申请药品“SHR-9539注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400177。 公示信息显示,药品“SHR-9539注射液”适应症:多发性骨髓瘤。
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金融界
2024-05-21
市场低开,中证A50指数ETF(562890)震荡调整
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北方华创涨超1%,京东方A、美的集团、
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医药
、中国建筑、长江电力等跟涨。紫金矿业、比亚迪、紫光股份等跌幅靠前。 消息面上,美国就业通胀双降,降息可行性提升,2024年4月我国制造业PMI录得50.4,已经连续两月站上荣枯线上方,经济基本面驱动的稳定人民币汇率有望促使外资回流A股市场。 上周五中国人民银行、国家金融监督管理总局宣布一系列房地产利好政策,东吴证券研报指出周五的重磅地产政策比较超预期,较“三支箭”更为积极,四部委在地产去库存、解决流动性、保交付和降首付降利率方面做出了重要安排,地产链流动性折价有望缓解。 中证A50指数ETF(562890)紧密跟踪中证A50指数,该指数从各行业龙头上市公司证券中,选取市值最大的50只证券作为指数样本,行业配置相比其它A50指数更均衡且龙头效应显著,是配置A股核心资产的上佳之选。
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金融界
2024-05-21
创新药ETF(159992)今日小幅调整,底部区间投资价值显著,机会待发
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态势。成份股中,荣昌生物涨1.92%,
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医药
、泽璟制药-U、海思科、康弘药业等微涨。 消息面上,近日医药企业2023年年报以及2024年一季报悉数披露。东海证券最近一篇针对医药生物板块的研报中提到,“2023年受宏观环境、行业政策、疫情高基数等因素影响,行业整体表现欠佳;2024年随着前期各种负面因素的持续弱化,板块整体有望逐季回暖向好。当前医药生物板块处在多重底部区间,投资价值显著。” 此外,研报也强调创新药等细分子板块保持了良好增长势头和潜力,建议关注创新药链、特色器械、品牌中药、连锁药店、医疗服务、二类疫苗、血制品等板块及个股。 此时选择适宜的个股如创新药ETF(159992)进行投资买入,将有可能在未来行业好转后享受到更好的收益。
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金融界
2024-05-21
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医药
(600276.SH):SHR-1905注射液临床试验获批
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医药
(600276.SH)发布公告,公司子公司广东
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医药
有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传导,最终改善炎症状态并控制疾病进展。
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金融界
2024-05-20
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医药
:子公司SHR-1905注射液获得药物临床试验批准通知书
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医药
公告,子公司广东
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医药
有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
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金融界
2024-05-20
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医药
(600276.SH):SHR-1905注射液获得药物临床试验批准通知书
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格隆汇5月20日丨
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医药
(600276.SH)公布,子公司广东
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医药
有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传导,最终改善炎症状态并控制疾病进展。
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格隆汇
2024-05-20
A股盘前公告淘金:长城人寿举牌两家公用事业股,
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医药
收到FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
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太科技:子公司通过美国FDA现场检查
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医药
:收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信 三六五网:相关政策预计会对公司所服务的房地产市场产生一定影响 *ST新联:公司股票交易撤销退市风险警示及其他风险警示 盛和资源:全资子公司拟收购SRUL公司100%股权 众合科技:与零创科技签署战略合作协议,共同推动低空经济领域创新发展 滨江集团:公司项目开发建设、销售、拿地、融资等各项经营工作稳步有序开展 钧达股份:发行不超8716.78万股H股获中国证监会备案 汇绿生态:拟不超1.95亿元收购武汉钧恒30%股权 光威复材:子公司竞得土地拟建设碳纤维原丝生产线 威海广泰:近日中标多个项目中标金额合计约1.78亿元 拓维信息:子公司预中标中国移动新型智算中心采购项目 【业绩】 韵达股份:4月快递服务业务收入39.22亿元,同比增长10.88% 雾芯科技:2024年第一季度净营收达5.5亿元,同比增长192.1% 【增持】 国瑞科技:控股股东拟增持3000万元-5000万元 科林电气:国投集团增持1.18%股份,持股比例达到11.18% 【回购】 鱼跃医疗:参股公司美诺医疗将回购公司所持股份 兰花科创:拟1亿元-2亿元回购股份并注销
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金融界
2024-05-20
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医药
(600276.SH)收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
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医药
(600276.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(Biologics License Application)的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家的旅行限制,FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查。公司计划积极与FDA保持密切沟通,并尽快重新提交上市申请。
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金融界
2024-05-17
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医药
(600276.SH):收到关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
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格隆汇5月17日丨
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医药
(600276.SH)公布,收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家的旅行限制,FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查。公司计划积极与FDA保持密切沟通,并尽快重新提交上市申请。
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格隆汇
2024-05-17
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