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3月30日上市公司晚间重要公告一览
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润4.4亿元,同比增长705.74%
恒
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医药
:2024年净利润63.37亿元,同比增长47.28% 振芯科技:2024年净利润同比下降44.91% 海信视像:2024年净利润22.46亿元,同比增长7.17% 中航重机:2024年净利润同比下降52.19% 中国石油:2024年净利润1646.76亿元,同比增长2.19% 扬杰科技:2024年净利润同比增长8.5% 拟每10股派发4元 青岛啤酒:2024年净利润43.45亿元,同比增长1.81% 华鑫股份:2024年净利润3.65亿元 同比下降8.03% ST天邦:2024年实现净利润14.59亿元,申请撤销其他风险警示 弘信电子:2024年净利润5681.57万元,同比扭亏为盈 卓胜微:2024年净利润4.02亿元,同比下降64.20% 鞍钢股份:2024年净利润亏损71.22亿元 广大特材:2025年第一季度净利润同比预增1504.79% 圣诺生物:2025年第一季度净利润同比预增137.97%至190.85% 【增减持】 深科达:董事、副总经理、财务负责人张新明拟减持不超83万股,副总经理秦超拟减持 华亚智能:股东拟合计减持不超过3%公司股份不超7.4万股 春风动力:部分董事及高级管理人员拟集中竞价减持股份 聚杰微纤:股东计划减持不超过3%公司股份 嘉和美康:股东赛富璞鑫和国寿成达计划合计减持4.5%公司股份 勤上股份:股东瑞众人寿保险拟减持不超过1%公司股份
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金融界
03-30 21:49
爆了!这个赛道大逆转?
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冲击。 如今中国创新药出海交易频现,从
恒
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医药
19.7亿美元“出海大单”、君实生物的特瑞普利单抗登陆东南亚、联邦制药的20亿美元“减肥药新贵”出海,再到和铂医药与阿斯利康的44亿美元“技术联姻”,本质是中国医药产业从“仿制跟随”迈向“全球创新”的缩影。 随着全球资本重新定价中国药企创新能力+政策全力支持+低估值+机构持仓历史最低+市场风险偏好回升+老龄化,医药会是下一个迎来“DeepSeek时刻”的行业吗? 上下滑动查看完整风险提示: 上述内容仅反映当前市场情况,今后可能发生改变,不代表任何投资意见或建议。基金过往业绩不代表其未来表现,亦不构成基金投资收益的保证或任何投资建议。基金运作时间较短,不能反映市场发展的所有阶段。基金过往业绩不代表未来表现。购买任何基金产品前请阅读《基金合同》《招募说明书》等法律文件,请根据自身风险承受能力、投资目标等选择适合自己的产品。市场有风险,投资需谨慎。
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格隆汇
03-30 16:40
营收、净利创新高,创新国际化双轮驱动
恒
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医药
2024业绩显著增长
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3月30日,
恒
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医药
发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元,同比增22.63%,归属于上市公司股东的净利润63.37亿元,同比增47.28%,归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元,同比增49.18%,公司业绩显著增长,营收、净利均创新高。 报告分析,
恒
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医药
创新成果持续获批,临床价值凸显,驱动收入增长。2024年创新药销售收入达138.92亿元(含税,不含对外许可收入),同比增30.60%,创新药销售收入占公司总销售收入(不含对外许可收入)一半以上。同时,创新药出海取得成效,成为业绩增长第二引擎,报告期内,公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价,确认为收入,利润增加较多。 为保证创新产出,恒瑞持续加大创新力度,报告期内累计研发投入82.28亿元,创历史新高,其中费用化研发投入65.83亿元,研发投入占销售收入比重达到29.40%,至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。 申万宏源证券分析认为:
恒
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医药
始终将创新和国际化作为战略发展目标,持续坚持高比例研发投入,创新药重回快速增长轨道,创新药BD授权交易为公司贡献了新的利润增长点,同时受一批国际领先新技术平台驱动,持续进行创新升级,公司稳健发展,值得期待。 新药新适应症持续获批,驱动业绩显著增长 在持续高强度研发投入的驱动下,
恒
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医药
优质创新成果持续获批,在研管线快速推进,创新发展动能强劲。 2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市,其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市,涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域,目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物(1类创新药)、4款其他创新药(2类新药)。新适应获批方面,氟唑帕利2个新适应症(用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗;单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗)获批上市。阿帕替尼的第4个适应症(联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗)与恒格列净的第2个适应症(与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病)获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。 在研管线加速推进,截至目前恒瑞共有18项上市申请(含新增适应症)获NMPA受理,90多个自主创新产品正在临床开发,约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个,共有24项临床推进至Ⅲ期,27项临床推进至Ⅱ期,26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。共有9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单,4个品种被纳入优先审评品种名单,3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定,1项临床试验获得EMA孤儿药资格认证。专利申请和维持方面,截至2024年底,公司于大中华区累计申请发明专利2609件,PCT专利704件,拥有大中华区授权发明专利1084件,欧美日等国外授权专利753件。 未来三年预计47项创新成果获批上市,收获可期
恒
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医药
管线储备丰富,发展后劲足。特别值得关注的是,此次年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果,覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域,其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可见,恒瑞创新药研发已形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。 根据公告,2025年预计上市项目11项,备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)有望获批用于非小细胞肺癌,该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定,另有6项Ⅲ期临床在研。此外,NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液,也有望造福患者健康;已上市产品中,中国首个自主研发JAK1抑制剂艾玛昔替尼(艾速达®)用于类风湿关节炎、特应性皮炎2个适应症,重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗(安达静®)用于强直性脊柱炎也有望获批,值得期待。 2026年预计上市项目13项,另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α(SHR-1701)有望获批胃癌适应症,经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市,具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤,PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。已上市产品中,中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)海曲泊帕乙醇胺(恒曲®)用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症,中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利(艾瑞康®)用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗,都有望进入临床应用。 2027年预计上市项目23项,热门的GLP-1药物或将迎来上市,具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应症,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病均有望获批。此外有望上市的还有:具备First-in-Class潜力的HER3 ADC创新药SHR-A2009用于非小细胞肺癌、URAT1抑制剂SHR4640用于痛风伴高尿酸血症。在已上市产品中,中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮®)用于HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗,艾玛昔替尼用于放射学阴性中轴型脊柱关节炎,有望进一步拓展应用。 创新BD出海模式,国际化稳步推进
恒
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医药
稳步推进国际化战略,坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作,其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中,2024年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权,创新了国内药企BD出海模式。 国际临床试验稳步开展。目前恒瑞已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验;SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。 公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家,在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内,公司在美国获批上市3款首仿药品,分别为:他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型),其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。 同时,恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ(英国医学杂志)、JAMA(美国医学会杂志)、Lancet Oncology(柳叶刀·肿瘤学)等全球顶级期刊发表,累计影响因子达2869.2分。其中,艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》,发表时影响因子达105.7分;卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》(JAMA),发表时影响因子达63.1分,该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。此外,公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会、欧洲肺癌大会(ELCC)、世界肺癌大会(WCLC)等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报;多项慢病产品研究亮相国际学术舞台,被美国血液学会(ASH)、美国肾脏病学会(ASN)、美国心脏病学会科学年会(ACC)、美国皮肤科学会年会(AAD)等国际会议录用为口头报告。 持续优化运营管理,提升组织效能 报告期内,
恒
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医药
坚持创新驱动,完善科学管理机制,努力实现可持续稳健发展。一方面优化组织结构,促进运营提效。夯实医学、市场双引擎驱动机制,打造公司创新药品牌。同时,持续强化商业化体系建设,并致力于拓展DTP药房等渠道,从战略层面深入布局零售市场,加快创新药销售渠道覆盖。公司还加强推动应用AI等新兴技术赋能公司研发、生产及各类经营管理活动。 恒瑞持续完善质量管理体系,公司上市产品的所有生产线均通过GMP检查,建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。公司聘请拥有丰富制药行业质量管理经验的徐学健博士担任首席质量官,全面负责质量管理工作。报告期内顺利通过了国内药品监管部门以及欧盟等国际官方药品监管部门对各分子公司进行的各类官方检查共计59次,今年1月上海恒瑞顺利通过美国FDA现场检查,公司质量管理体系再获国际权威认可。 在人才建设方面,恒瑞始终坚持“人才是第一资源”理念,推进人才转型升级。一方面持续引入具备国际视野的领军人才。公司全球研发团队达5500余人,其中接近60%的成员拥有硕士及以上学位,许多成员拥有在跨国制药企业和知名研究机构工作的经验。截至报告期末,公司超过30%的中层及以上管理人员拥有海外教育或工作经验。另一方面积极推进分层分级人才培养项目,如恒星计划、瑞鹰计划、新晋总监训练营,高管经营管理能力提升项目等,推进高潜人才快速培养,促进人才能力提升。 积极践行社会责任,坚持可持续发展之路 作为中国医药创新代表性企业,
恒
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医药
始终切实履行社会责任,贯彻可持续发展理念,力求将发展成果惠及民生、回馈社会。 去年底,恒瑞12款产品通过新版国家医保目录调整。至此,恒瑞累计纳入国家医保的产品已有106个,其中有15款已上市创新药进入国家医保目录,不断提升优质药物的可及性。 恒瑞还积极参与社会公益慈善,2024年7月,恒瑞提供公益支持的2024年度“爱卫新征程 健康中国行”科普专项行动启动。2024年8月,恒瑞公益支持的“体重管理年”活动启动会在北京举行。 年报发布同时恒瑞还披露了2024年度环境、社会及管治(ESG)报告,展现在造福患者健康、绿色可持续发展、员工福祉、社会责任等方面的优秀表现。凭借优秀的ESG管理绩效,恒瑞MSCI ESG评级连续第二年获评“A”级,在中国医药行业处于领先水平。 凭借创新、国际化高质量发展的成果,
恒
瑞
医药
屡获国内外权威认可。连续6年上榜美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,
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医药
连续3年上榜,2024年排名跃升至第8位;
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医药
参与的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目荣获2023年度国家科学技术进步二等奖,这是
恒
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医药
继2016年度、2017年度之后第3次获得国家科技进步奖;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,
恒
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医药
已12次登顶榜首。
恒
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医药
还连续4年荣膺“中国杰出雇主”认证,人力资源管理领域成就再获肯定。
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金融界
03-30 16:39
上证180AH优选指数下跌0.75%,前十大权重包含
恒
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医药
等
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2.75%)、紫金矿业(2.61%)、
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医药
(2.33%)、长江电力(2.06%)、药明康德(1.84%)、京沪高铁(1.6%)、中国电信(1.51%)。 从上证180AH优选指数持仓的市场板块来看,上海证券交易所占比62.61%、香港证券交易所占比37.39%。 从上证180AH优选指数持仓样本的行业来看,金融占比21.37%、工业占比19.46%、信息技术占比14.49%、原材料占比10.29%、主要消费占比8.28%、医药卫生占比7.07%、可选消费占比6.21%、公用事业占比4.20%、通信服务占比3.93%、能源占比3.32%、房地产占比1.38%。 资料显示,(1)半年度定期调整同上证180指数。(2)月度成分股股份类别转换上证50AH优选指数及上证180AH优选指数成份股股份类别转换每月进行一次,转换实施日期为每月第二个周五收盘后。成份股份类别转换以转换实施日前两天经汇率调整后的A股收盘价格除以H股收盘价格的价格比率作为转换依据。若该价格比率大于1.05,而指数持有的股份类别为A股,股份类别将转换成H股;若该价格比率小于1,而指数持有成份股股份类别为H股,股份类别将转换成A股;若该价格比率介于1和1.05之间时,成份股股份类别维持不变。月度成分股类别转换时,权重因子也将进行相应调整。特殊情况下将对指数样本进行临时调整。当样本股暂停上市或退市时,将其从指数样本中剔除。样本股公司发生收购、合并、分拆、停牌等情形的处理,参照计算与维护细则处理。若上证50指数或上证180指数样本发生变化,上证50AH优选指数及上证180AH优选指数样本也做相应调整。
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金融界
03-28 22:30
上证50AH优选指数下跌0.8%,前十大权重包含紫金矿业等
go
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3.12%)、工商银行(3.06%)、
恒
瑞
医药
(2.63%)。 从上证50AH优选指数持仓的市场板块来看,上海证券交易所占比55.27%、香港证券交易所占比44.73%。 从上证50AH优选指数持仓样本的行业来看,金融占比33.14%、主要消费占比16.38%、工业占比11.80%、信息技术占比10.03%、原材料占比5.90%、公用事业占比5.06%、能源占比4.78%、医药卫生占比4.71%、通信服务占比3.97%、可选消费占比3.49%、房地产占比0.74%。 资料显示,(1)半年度定期调整上证50AH优选指数及上证180AH优选指数每半年调整一次指数样本,调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。(2)月度指数样本类别转换上证50AH优选指数及上证180AH优选指数样本类别转换每月进行一次,转换实施日期为每月第二个周五收盘后。指数样本类别转换以转换实施日前两天经汇率调整后的沪深市场证券收盘价格除以香港市场证券收盘价格的价格比率作为转换依据。若该价格比率大于1.05,而指数持有的样本类别为沪深市场证券,样本类别将转换成香港市场证券;若该价格比率小于1,而指数持有指数样本类别为香港市场证券,样本类别将转换成沪深市场证券;若该价格比率介于1和1.05之间时,指数样本类别维持不变。月度指数样本类别转换时,权重因子也将进行相应调整。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本暂停上市或退市时,将其从指数样本中剔除。样本发生收购、合并、分拆等情形的处理,参照计算与维护细则处理。若上证50指数或上证180指数样本发生变化,上证50AH优选指数及上证180AH优选指数样本也做相应调整。 跟踪50AH优选的公募基金包括:华夏沪港通上证50AHC、华夏沪港通上证50AHA。
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金融界
03-28 22:30
中证沪港深科技100指数下跌0.4%,前十大权重包含
恒
瑞
医药
等
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(8.7%)、美团-W(7.75%)、
恒
瑞
医药
(4.05%)、快手-W(2.95%)、京东方A(2.9%)、理想汽车-W(2.57%)、海康威视(2.13%)。 从中证沪港深科技100指数持仓的市场板块来看,香港证券交易所占比74.72%、深圳证券交易所占比12.95%、上海证券交易所占比12.33%。 从中证沪港深科技100指数持仓样本的行业来看,可选消费占比33.89%、信息技术占比25.67%、通信服务占比19.59%、医药卫生占比13.07%、工业占比7.68%、原材料占比0.10%。 资料显示,指数样本每半年调整一次,样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。每次调整的样本比例一般不超过40%。权重因子随样本定期调整而调整,调整时间与指数样本定期调整实施时间相同。在下一个定期调整日前,权重因子一般固定不变。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时,将其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理,参照计算与维护细则处理。当港股通范围发生变动导致样本不再满足互联互通资格时,指数将相应调整。 跟踪SHS科技100的公募基金包括:华安中证沪港深科技100ETF、摩根中证沪港深科技100ETF。
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金融界
03-28 21:20
中证沪港深创新药产业指数上涨0.44%,前十大权重包含康方生物等
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.24%)、药明康德(10.71%)、
恒
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医药
(9.17%)、药明生物(6.69%)、信达生物(4.52%)、康方生物(3.26%)、科伦药业(2.71%)、中国生物制药(2.56%)、石药集团(2.51%)、华东医药(2.11%)。 从中证沪港深创新药产业指数持仓的市场板块来看,香港证券交易所占比39.17%、上海证券交易所占比37.39%、深圳证券交易所占比23.44%。 从中证沪港深创新药产业指数持仓样本的行业来看,医药卫生占比100.00%。 资料显示,指数样本每半年调整一次,样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。权重因子随样本定期调整而调整,调整时间与指数样本定期调整实施时间相同。在下一个定期调整日前,权重因子一般固定不变。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时,将其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理,参照计算与维护细则处理。当港股通范围发生变动导致样本不再满足互联互通资格时,指数将相应调整。 跟踪SHS创新药的公募基金包括:国泰中证沪港深创新药产业ETF联接A、国泰中证沪港深创新药产业ETF联接C、西藏东财中证沪港深创新药A、西藏东财中证沪港深创新药C、富国中证沪港深创新药产业联接A、富国中证沪港深创新药产业联接C、西藏东财中证沪港深创新药产业ETF、富国中证沪港深创新药产业ETF、国泰中证沪港深创新药产业ETF、华泰柏瑞中证沪港深创新药ETF。
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金融界
03-28 21:20
上证50指数下跌0.41%,前十大权重包含紫金矿业等
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(3.3%)、工商银行(3.03%)、
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医药
(2.72%)、中芯国际(2.31%)。 从上证50指数持仓的市场板块来看,上海证券交易所占比100.00%。 从上证50指数持仓样本的行业来看,金融占比32.72%、主要消费占比17.04%、工业占比11.99%、信息技术占比9.02%、原材料占比6.02%、公用事业占比5.24%、医药卫生占比4.86%、能源占比4.80%、通信服务占比3.83%、可选消费占比3.72%、房地产占比0.77%。 资料显示,指数样本每半年调整一次,样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。每次调整的样本比例一般不超过10%,定期调整设置缓冲区,排名在40名之前的新样本优先进入,排名在60名之前的老样本优先保留。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时,将其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理,参照计算与维护细则处理。对新发行证券的发行总市值(总市值=发行价×总股本)和沪市证券自该新发行证券上市公告日起过去一年的日均总市值进行比较,对于符合样本空间条件、且发行总市值排名在沪市市场前10位的新发行证券,启用快速进入指数规则,即在其上市第十个交易日结束后将其纳入指数,同时剔除原样本中过去一年日均总市值、成交金额综合排名最末的证券,科创板上市证券不适用该规则。
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金融界
03-28 15:29
吸引中长期资金入市!A500ETF(159339)今日成交额突破6亿元,实时净申购超1500万份
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超1%,紫光股份、小商品城、美的集团、
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瑞
医药
、长江电力逆势上涨。 A股核心资产代表,“A股的标普500”:A500ETF(159339)跟踪的A500指数以不足A股市场10%的成份股数量,覆盖全市场63%的总营收和70%的总净利润,或是大家长期布局我国资本市场高质量发展趋势的有力工具。 各行业超级龙头,“漂亮50”:A50ETF基金(159592)跟踪的A50指数布局各行业超大市值龙头股,这些绩优大白马在供给侧改革的趋势下受益于市场集中度提升,在业绩披露期或更受资金青睐。 华金证券认为,A股的投资价值呈现出一定的阶段性特征。在经历了前期科技股的估值重构之后,市场正面临积极信号兑现后的获利了结需求,这导致了市场情绪的降温。同时,随着财报季的到来,投资者对于企业的实际业绩表现更加关注,这可能会促使市场偏好转向那些具有低估值和高股息特点的红利板块。因此,尽管短期内A股可能面临调整的压力,但从长期角度来看,选择具有稳定收益和较低估值的股票,或是采取防守型的投资策略。 相关产品:A500ETF(159339)、A50ETF基金(159592) 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-28 15:20
自带杠铃型配置的上证180ETF指数基金(530280)连续4天获资金净流入,近1周新增份额居同类产品第一
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1318)、招商银行(600036)、
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医药
(600276)、紫金矿业(601899)、长江电力(600900)、中芯国际(688981)、药明康德(603259)、京沪高铁(601816)、寒武纪(688256),前十大权重股合计占比24.19%。 上证180ETF指数基金(530280),场外联接(平安上证180ETF联接A:023547;平安上证180ETF联接C:023548)。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-28 13:30
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