市场覆盖面,增加点次收费场景,探索更多收入增长点,形成可持续的商业闭环。 Q5、参股公司芝友医疗业务进展 近期,芝友医疗自主研发的BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)与AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)双双通过国家药品监督管理局(NMPA)审批,斩获III类医疗器械注册证(国械注准20253401029、国械注准20253401026)。此次双证齐发,是芝友医疗在血液肿瘤分子诊断领域实现里程碑式突破,标志着芝友医疗在分子病理诊断领域的技术创新再获国家级认可,进一步巩固了公司在血液肿瘤精准诊疗领域的领先地位。 此次双证获批,标志着芝友医疗在血液肿瘤精准诊疗领域形成完整闭环,并与已上市获批的HER2、ALK等实体瘤伴随诊断试剂协同发力,打造覆盖“血液瘤+实体瘤”双赛道的分子病理FISH产品矩阵: 血液肿瘤:BCR/ABL、AML1/ETO融合基因检测,助力白血病精准分型和个体化用药。 实体肿瘤:HER2扩增、ALK融合等伴随诊断试剂,指导靶向治疗选择。 依托“前处理试剂+全自动设备+快杂探针”三位一体解决方案,芝友医疗已累计获批近200项NMPA及CE认证,全面覆盖肿瘤、遗传病等疾病领域,推动FISH技术从“高端检测”向“临床普及”迈进。lg...