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股市必读：极米科技（688696）9月12日主力资金净流入675.79万元，占总成交额3.11%
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自公司公告汇总：极米科技拟发行H股并在港交所主板上市，发行数量不超过发行后总股本的15%。来自公司公告汇总：2024年员工持股计划首个锁定期届满，可解锁股份数量为1,715,000股，占公司总股本的2.45%。交易信息汇总资金流向9月12日主力资金净流入675.79万元，占总成交额3.11%；游资资金净流出273.76万元，占总成交额1.26%；散户资金净流出402.03万元，占总成交额1.85%。公司公告汇总 2025年第一次临时股东会会议资料极米科技股份有限公司拟发行H股股票并在香港联合交易所主板上市，旨在满足国际化战略及海外业务布局需要。本次发行H股数量不超过发行后总股本的15%，可授予承销商不超过15%的超额配售权。募集资金将用于全球品牌推广、研发能力提升、补充营运资金等。公司拟转为境外募集股份有限公司，并修订公司章程及相关治理制度。同时，公司计划实施2024年员工持股计划（草案修订稿）及2025年员工持股计划（草案），并授权董事会办理相关事宜。会议还审议了增选独立董事、聘请审计机构等议案。本次股东会决议有效期为18个月。关于2024年员工持股计划第一个锁定期届满暨解锁条件成就的公告极米科技股份有限公司2024年员工持股计划第一个锁定期已于2025年9月13日届满，解锁条件已成就。公司通过大宗交易、集中竞价方式累计买入公司股票3,430,000股，占总股本的4.90%。本持股计划分三期解锁，首期解锁比例为50%。2024年主要产品销量达108.93万台，境外营业收入增长率为18.94%，均达成考核目标，公司层面可解锁比例为100%。208名持有人个人绩效考核结果均为B-及以上，个人层面可解锁比例为100%。第一个锁定期可解锁股份数量为1,715,000股，占公司总股本的2.45%。管理委员会将根据规定进行权益分配。本持股计划在敏感期不得买卖公司股票。董事会薪酬与考核委员会确认本次解锁符合相关规定。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星1小时前
潮宏基递表聚焦珠宝赛道，奇瑞汽车通过聆讯业绩大幅增长引市场瞩目
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基（002345.SZ）于9月12日向港交所主板递交上市申请，中信证券为独家保荐人。作为中国内地珠宝行业的知名品牌，潮宏基自1997年创立旗舰品牌CHJ潮宏基以来，一直强调时尚与创新。根据招股书，公司在2024年实现中国内地市场销售额第一，市占率达1.4%。截至2025年6月30日，公司在全国200多个城市共拥有1542家门店，其中自营店201家、加盟店1337家，覆盖范围广泛。财务数据显示，公司2022-2024年收入从43.64亿元增长至64.52亿元，表现出稳定增长态势；净利润方面则波动较大，分别为2.05亿元、3.30亿元和1.69亿元，但2025年上半年已迅速回升至3.33亿元，显示盈利修复能力。潮宏基的递表看点主要在于：一是品牌认知度高，零售网络覆盖面广；二是盈利能力具备回弹性；三是行业处于调整期，消费升级趋势下中高端珠宝需求存在潜力。奇瑞汽车通过聆讯的业绩表现奇瑞汽车（810711.HK）于9月7日成功通过港交所聆讯，由中金公司、华泰国际、广发证券（香港）担任联席保荐人。根据招股书，按2024年全球乘用车销量计算，奇瑞为中国第二大自主品牌，全球排名第十一。财务表现方面，奇瑞在2022-2024年收入由926.18亿元快速增长至2698.97亿元，三年翻近三倍；同期净利润从58.06亿元增至143.34亿元，展现出显著的盈利扩张能力。这一表现反映了奇瑞在新能源与海外市场拓展上的成果。业内人士指出，奇瑞近年来在新能源车及出口市场的战略使其销量快速提升。随着港股上市推进，公司有望借助融资进一步巩固其在新能源、智能化领域的布局。其他新股动态与市场环境除潮宏基与奇瑞外，本周还有多家公司递表与聆讯：思格新能源：分布式储能系统领域全球领先者，2023-2025年前四个月收入增至12.06亿元。盛威时代：城内网约车及道路客运数字化服务商，2022-2024年收入持续增长。麦科田：医疗器械解决方案提供商，覆盖全球140多个国家，2025年上半年扭亏为盈。不同集团：中高端育儿产品品牌BeBeBus，在中国市场GMV排名第二。同时，招股与新股表现也值得关注：禾赛-W、劲方医药-B、健康160均在本周开启招股，而大行科工首日上市上涨近15%，显示市场对部分成长赛道仍有资金关注。编辑总结整体来看，潮宏基的递表突显珠宝消费赛道的稳定性与潜力，而奇瑞汽车的聆讯通过则展示了自主车企在新能源和国际化背景下的高速成长。当前港股IPO市场依旧保持活跃，不仅有传统消费与制造企业，也有新能源、医疗、科技类成长企业入场，形成结构性投资机会。常见问题解答 Q1: 潮宏基的盈利为何出现波动？A1: 主要与珠宝行业周期性及消费环境波动有关。2024年利润下滑反映行业需求承压，但2025年上半年利润回升显示其渠道与品牌优势帮助其快速修复。 Q2: 奇瑞汽车业绩大幅增长的驱动力是什么？A2: 主要来自新能源车销量扩张与出口市场表现。公司在中东、欧洲、拉美市场的出口增长叠加国内新能源车型销量提升，共同推动业绩快速上升。 Q3: 港股近期IPO市场整体情况如何？A3: 港股IPO保持活跃，覆盖消费、科技、医疗、新能源等多个领域。投资者对具备成长逻辑与行业龙头地位的公司表现出较强兴趣，部分新股首日表现突出。 Q4: 潮宏基递表对行业格局有何影响？A4: 潮宏基凭借线下网络与品牌认知度，将与老凤祥、周大福等形成正面竞争。上市后融资补充有助于扩展渠道、推动数字化与新品类布局，或提升行业集中度。 Q5: 奇瑞汽车未来在港股的估值逻辑如何？A5: 估值将主要取决于新能源车渗透率、海外市场扩张以及盈利可持续性。若能维持收入和利润高增长，其在港股市场有望获得较高估值溢价。来源：今日美股网
今日美股网4小时前
海西新药冲击IPO，用仿制药养创新药，销售费用率较高
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创制股份有限公司（简称：海西新药）递表港交所，由华泰国际、招银国际担任联席保荐人。与其他创新药企业以18A章规则寻求港股上市的情况不同，海西新药已有14款仿制药获批上市，并实现盈利。值得注意的是，海西新药并非首次冲击IPO。2022年11月，公司与海通证券订立辅导协议，并向证监会提交上市辅导备案。不过，后续考虑到港交所可提供一个接触国际资本的平台，海西新药放弃了A股上市，转而拥抱港交所。 2025年1月3日，海西新药第一次递表港交所，因六个月后自动失效未完成上市进程，于不久前第二次递表。 01 贝达药业前员工创业，估值约19.48亿元海西新药的起源可追溯至2012年3月，当时康心汕博士及其配偶FengYan女士在国有股东的支持下创立了公司。 2022年11月，海西新药改制为股份有限公司，总部位于福建省福州市仓山区。截至2025年7月28日，康心汕博士、FengYan女士及泰瑞和投资共同构成公司的一组控股股东。目前，上述控股股东合计拥有公司已发行股本总额约41.17%。公司的主要投资机构包括展鸿达投资、金东石管理、华鑫悦投资、鸿石投资、中天汇富、鸿磐投资、汇富创景等。在2022年7月的增资中，海西新药的估值约19.48亿元。康心汕博士今年54岁，为共同创办人、执行董事、董事长、兼总经理。他先后获得中国科学技术大学高分子化学学士学位、普林斯顿大学化学博士学位。康博士在制药行业拥有超过26年的经验。他曾在加州大学旧金山分校任职，主要负责药物化学和分子设计的研究，后在PTC Therapeutics,Inc.（PTCT）担任计算科学家，在贝达药业（300558.SZ））担任首席药学家等职务。 FengYan女士今年50岁，目前任执行董事兼副总经理。Feng女士先后获得兰州大学生物化学学士学位、中国科学院粒子物理与核物理硕士学位。 FengYan此前曾在麦克马斯特大学担任实验室总监，后在耶鲁大学医学院担任研究经理，在莱必宜科技任董事长。 02 采用仿制药+创新药双轨模式，在研新药面临激烈的竞争海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药的管线。公司采用了双轨模式，包括仿制药及在研创新药。公司已有14款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有4款在研创新药的管线。仿制药产品目前，海西新药已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药；这些治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。在公司已获国家药监局批准的14款仿制药当中，有四款入选国家带量采购（VBP）计划。此外，海西新药还有5款仿制药处于ANDA阶段，主要用于治疗癫痫、高血压、电解质补充、脑功能障碍、外周血循环障碍性疾病、轻度至重度疼痛等领域，预计将于2025年或2026年获批上市。同时，公司还有十余种仿制药处于早期开发阶段。创新药在研管线基于在炎症反应及免疫调节方面的洞察力，海西新药已建立4款在研创新药的产品管线，均由内部开发。公司的创新药管线包括一款潜在属同类首款的在研肿瘤药物、一款潜在用于治疗wAMD/DME/RVO的首款口服药物，以及另外两款处于临床前阶段，用于治疗肿瘤及呼吸系统疾病的创新在研药物。公司主要在研创新药管线情况，来源：招股书在研管线——C019199 C019199为一种靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的多机制免疫调节剂，具备成为同类首款的潜力。 C019199可调节免疫抑制性肿瘤微环境(TME)，并通过选择性抑制CSF-1R、DDR1及VEGFR2三个靶点，发挥协同抗肿瘤效果。其抑制肿瘤血管生成，并抑制涉及肿瘤细胞分裂、生长、迁移及侵袭的多条途径。海西新药正在开发C019199作为单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体等药物治疗多种肿瘤疾病的联合疗法。C019199的适应症包括骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌及腱鞘巨细胞瘤等。 C019199有望成为全球首个专门针对骨肉瘤的突破性疗法，填补二线及晚期骨肉瘤的治疗空白。 2020年7月，C019199获得国家药监局的IND批准。截至2025年7月28日，该管线已完成：1、就骨肉瘤及TGCT的Ia期临床试验并启动Ib/II期临床试验；2、与抗PD-1单克隆抗体联合疗法治疗不同类别实体瘤的I期临床试验并启动II期临床试验。 C019199的临床开发计划详情，来源：招股书值得注意的是，C019199面临激烈的竞争。全球有多家公司正在开发针对实体瘤各自的CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂，包括Pimicotinib、Famitinib及Merestinib。同时，针对相同的适应症，也有多款不同靶点的在研新药。以骨肉瘤为例，全球骨肉瘤创新药的在研管线有10余款，而海西新药的进度并无优势。招股书称，鉴于CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂潜在市场的激烈竞争，即使海西新药成功完成C019199的开发和商业化，也可能无法有效竞争及获得重大市场份额。全球骨肉瘤创新药的临床管线，来源：招股书在研管线——HXP056 HXP056为潜在用于治疗眼底病的首款口服药物，例如湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及视网膜静脉闭塞(RVO)等。 HXP056为一款口服制剂的新型分子药，可解决目前疗法需要玻璃体注射的重大不足，医生就诊玻璃体注射可能会对患者造成意料之外的副作用及不适，导致患者经常不依从，并造成较差的治疗效果。根据灼识咨询，全球目前尚未有已核准的wAMD药物治疗采用口服制剂，而HXP056有潜力成为此领域中首批口服治疗药物，改善现时玻璃体注射的繁琐给药方式。海西新药已于2025年6月启动I期临床试验，现阶段正积极招募患者，预期将于2025年底完成I期临床试验。 03 收入有所增长，仿制药面临集采的压力过往几年，已商业化的仿制药品组合为海西新药的收入带来增长。 2022年、2023年、2024年、2025年1-5月（报告期），公司的收入分别为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元、2.49亿元，净利润分别为6898万元、1.17亿元、1.36亿元、9021万元。关键财务数据，来源：招股书从收入构成来看，海西新药的收益主要来自在中国销售安必力、瑞安妥及海慧通这三款产品。报告期内，这三款产品的收益占公司总收入的比重分别为98.2%、92.9%、82.6%及84%。其中，海西药业的海慧通（氨氯地平阿托伐他汀钙片）在2021年第八批国家集采中以第一顺位中标，此后几年，该产品通过以价换量实现收入的快速增长，2024年销售收入达1.87亿元，市场份额占比59.3%，位居同类产品首位。然而，集采带来的红利期结束后，公司又将可能面临较大的压力。海西新药4款国家集采中标产品中，海慧通和瑞安妥的合约将于2025年底到期，安必力合约将于2026年中到期。未来，若未能续约或中标价大幅下滑，将对营收造成较大的压力。按产品划分的收入占比，来源：招股书海西新药的销售团队有36名员工，以分销模式为主，分销商将产品主要分销给医院，小部分分销给药房。公司与超过18000家医院及其他医疗机构（包括超过5100家三级或二级医院以及超过22000家药店）建立了联系。目前，公司的研发团队由112名研究人员组成。不过，值得注意的是，报告期内公司的研发费用总额为1.61亿元，远低于销售费用总额3.89亿元。销售费用和研发费用对比情况，来源：招股书、格隆汇新股截至2025年5月底，海西新药账上的现金及现金等价物为4625.9万元，主要是因为公司2024年动用现金购买理财产品，导致当年现金及现金等价物减少2.16亿元所致。总体而言，海西新药采用仿创结合的模式，目前仿制药部分已经为公司带来收入和利润，不过仿制药未来还将面临集采的压力，在研创新药的竞争格局也并不乐观。未来，公司能否顺利推进研发和销售，格隆汇将保持关注。
格隆汇昨天16:50
劲方医药-B招股中，怎么看？
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3年7月13日之后的走势。言归正传，港交所又迎来一家18A创新药公司——劲方医药-B，招股日期为9月11日至9月16日，那么能不能参与呢？今天一起来探讨一下。 01 劲方医药-B招股情况股票代码：2595.HK 招股时间：9月11日至9月16日招股，9月19日上市招股价格：每股20.39港元每手股数：200股，入场费4119.13港元集资额：15.82亿港元发行比例：绿鞋前22.47%，绿鞋后27.71%。发行总市值：70.4亿港元招股总数：77,600,000股H股，公开发售10%，国际配售90%；此次发行采用的是B方案，无须采取强制追回或重新分配机制。保荐人：中信证券绿鞋：有，稳价人是中信里昂证券基石投资者：共有9名基石，包括RTW基金、TruMed、OrbiMed、UBS Asset Management、Vivo基金、汇添富基金实体、富国实体、中信证券国际资本管理有限公司、清池实体。基石共认购了1亿美元，占发行总数的49.27%。募资用途：约71%将用作核心产品GFH925及GFH375的进一步开发资金；约38%将用作为GFH375在中国的临床开发提供资金；约19%将用作为其他候选产品（如GFH312、GFS202A、GFH276、GFS784及其他临床前候选药物）的开发提供资金。基本面情况：劲方医药已建立起一条产品管线，包括8款候选产品，其中5款处于临床开发阶段，包括2款核心产品－GFH925和GFH375。核心产品GFH925已在中国实现商业化，而GFH375等产品正在全球范围内推进临床试验。财务情况：2023年、2024年、2025年1-4月（报告期），公司的收入分别为7370万元和1.05亿元、8210万元，净利润分别为-5.08亿元、-6.78亿元、-6660万元。截至2025年4月30日，公司账上的现金为3.91亿元。打新总结：近期创新药新股热度较高，上市表现与基本面并不呈强相关关系；中信证券保荐的18A创新药公司胜率比较吸引人，包括银诺医药-B、中慧生物-B、维立志博-B、药捷安康-B、映恩生物-B、同源康医药-B等，上市首日均录得上涨。同时，劲方医药基石阵容强大，占比达49.27%。截至9月14日下午4点，富途显示融资申购倍数为450倍，预计申购倍数为809倍。考虑到目前港股市场对创新药的追捧，还是值得押注的。 02 核心产品已上市，竞争格局一般劲方医药成立于2017年，专注于肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域的创新药研发。公司的投资者包括弘晖资本、华盖资本、亚投资本、百度风投、深创投、石药集团等。其中2024年3月的C+轮融资中，劲方医药的投后估值为31.24亿元。公司融资历程，来源：招股书截至最后实际可行日期，劲方医药已建立起一条产品管线，包括8款候选产品，其中5款处于临床开发阶段，包括2款核心产品－GFH925和GFH375。核心产品GFH925已在中国实现商业化，而GFH375等产品正在全球范围内推进临床试验。公司在研管线，来源：招股书核心产品——GFH925 GFH925（商品名达伯特）是一款自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂。2024年8月，该药物获中国国家药监局批准上市，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），并被认定为突破性疗法。截至目前，GFH925的专利期限超过15年。作为治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的二线或后线疗法，GFH925是中国首款、全球第三款获批的KRASG12C抑制剂。目前，公司正在欧盟开展KORCUS试验II期研究，评估GFH925/cetuximab联合疗法作为NSCLC一线治疗的疗效。 2021年，劲方医药与信达生物达成合作。信达生物获得GFH925在中国的开发及商业化权益。作为回报，信达生物一次性支付给劲方医药2200万美元的前期费用，并约定未来若达到特定里程碑，劲方医药还有机会获得总计1.32亿美元的额外款项。不过，2024年1月，信达生物放弃了氟泽雷塞片的海外权益选择权，作为终止的对价，劲方医药已根据GFH925补充协议向信达生物支付600万美元，余下终止费用1400万美元将于2026年12月前分两期支付。从行业来看，RAS药物市场的竞争日趋激烈，主要参与者积极扩展其RAS药物矩阵。KRAS基因中最常见的突变之一是G12C，约占所有KRAS突变的15%，也是NSCLC中最普遍的KRAS突变变体。KRAS G12C在约13%的NSCLC、3%至4%的CRC中发生突变。随着商业化KRAS G12C抑制剂药物的持续市场渗透和新药的开发，全球KRAS G12C抑制剂药物市场预计将从2024年的4.89亿美元快速增长至2033年的34.91亿美元，复合年增长率为24.4%。全球KRAS G12C抑制剂药物市场，来源：招股书从竞争格局而言，KRAS G12C抑制剂的参与者众多。 GFH925 (fulzerasib)是中国首款获批商业化的KRAS G12C抑制剂药物。全球还有另外四种KRAS G12C抑制剂获批。包括安进的Sotorasib、Mirati的Adagrasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。其中，garsorasib、glecirasib和fulzerasib已在中国获批商业化。此外，目前全球有20多种候选KRAS G12C抑制剂正在进行临床开发。 GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。除核心产品外，劲方医药致力于进一步丰富产品管线组合以超越RAS药物矩阵，例如GFS202A，公司自行开发的靶向GDF15和IL-6的双特异性抗体。公司的管线还包括GFH312，一款自主研发的强效小分子药物，能以受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）为靶点并抑制其激酶活性。目前已获得国家药监局的批准，在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的GFH312 II期临床。财务状况过去几年，劲方医药的收入主要来自与信达生物就核心产品GFH925的合作、与Verastem就核心产品GFH375的合作及与SELLAS就GFH009的合作。 2023年、2024年、2025年1-4月（报告期），公司的收入分别为7370万元和1.05亿元、8215万元。在此期间，劲方医药一直处于亏损状态。报告期内，公司的净利润分别为-5.08亿元、-6.78亿元、-6660万元。根据此前的招股书，公司2022年的收入为1.051亿元，净利润为-2.75亿元. 由于GFH925 已获准在中国商业化，公司预计将根据与信达生物的协议从GFH925的销售中实现收入。与其他研发阶段的创新药企类似，其亏损主要来自研发成本，报告期内公司的研发成本分别为3.13亿元、3.32亿元、6980万元。截至2025年4月30日，公司账上的现金为3.91亿元。关键财务数据，来源：招股书
格隆汇昨天16:50
单日大涨超131%，上市59个交易日暴涨1811.79%，港股创新药妖股上演疯狂一幕！市值从不足52亿港元暴增至764亿港元
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现盈利。 6月23日，药捷安康同时登陆港交所，发行价为13.15港元，募资总额为2亿港元，上市首日收涨78.7%，不过公司目前并无产品获批进行商业销售，且尚未有进入商业化阶段的产品。从财务数据来看，药捷安康2023年营收118.1万，2024年无营收，研发成本分别为3.44亿、2.44亿元，年内亏损分别为3.43亿元、2.75亿元。尽管目前公司尚未实现盈利，但随着研发成果的逐步转化和产品商业化进程的推进，未来营收有望实现突破。
金融界09-12 18:30
宜品营养港股IPO，为中国第二大羊奶粉公司，上市前多次派息
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集团股份有限公司（简称“宜品营养”）向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，海通国际、中信建投国际为其联席保荐人。宜品营养专注于羊奶粉及特殊医学用途配方食品领域，2024年收入超17亿元，毛利率约50%。卖羊奶粉是门好生意吗？不妨通过宜品营养来一探究竟。 01 山东青岛冲出一家羊奶粉IPO，上市前多次派息宜品营养总部位于山东省青岛市，其历史可以追溯至1956年，当时国有企业北安乳品（北安宜品努卡的前身）创立，后来设立“宜品”品牌，并在2011年开始生产销售自家品牌“爱尼可”产品。 2016年公司推出首个配方羊奶粉产品，并在韩国成立首个海外生产基地；次年爱尼可有机奶粉取得中国、欧盟、美国三重有机认证。2019年以来，公司陆续收购一个位于西班牙的乳清生产设施、及青岛奥特种羊场。宜品营养专注于羊奶粉及特殊医学用途配方食品领域，为全年龄段消费者，特别是易过敏、乳糖不耐受或消化吸收不良人群提供高营养、易吸收、低致敏的解决方案。图片来源于招股书值得注意的是，公司在上市前多次派息，而这些钱大部分进了大股东的口袋。招股书显示，宜品营养在2023年2月向股东宣派股息2.11亿元（派息金额超过同期净利润），2023年3月又宣派额外股息3810万元，并在2025年1月向股东宣派股息3000万元。截至2025年6月底，宜品营养有约1710名员工，其中115名为海外员工。公司存在未为若干员工足额缴纳社会保险及住房公积金的情形，以及未为少量员工缴纳社保及住房公积金的情形。股权结构方面，截至2025年8月25日，牟善波及其全资拥有的康旺投资、员工持股平台启旺投资合计持有约75.11%股份，为宜品营养的控股股东。此外，臻爱投资、长虹投资、天津益旺、鲲鹏共创均为公司股东。宜品营养的董事长、总经理兼执行董事牟善波今年50岁，他1996年毕业于天津轻工业学院（现称天津科技大学），取得乳品技术大专文凭。牟善波曾陆续担任过山东得益乳业股份有限公司技术质量科科长、青岛圣元乳业有限公司供应链与采购部负责人。牟善波还当过圣元营养食品有限公司总经理，自2007年6月及2014年4月起，他分别担任北安宜品努卡的董事长及总经理，在乳制品行业拥有将近30年经验。 02 超5成收入来自婴幼儿配方羊奶粉，依赖第三方经销商羊奶粉主要分为山羊奶粉和绵羊奶粉，其中，山羊奶是目前市场上较常见的羊奶粉来源。近几年，宜品营养过半收入来自婴幼儿配方羊奶粉业务。具体来看，2024年，婴幼儿配方羊奶粉为公司贡献了58.6%的收入，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方牛奶粉、成人及儿童奶粉、OEM及乳制品相关材料的收入占比分别为12.4%、7.9%、6.4%、14.1%。按产品类别划分的收入明细，图片来源于招股书中国奶粉产业链上游主要提供生乳、乳制配料、设备及辅助材料，包括现代牧业、‌优然牧业、‌赛科星、科拓生物等企业。中游由奶粉制造商构成，负责对奶粉进行加工与生产，包括伊利、蒙牛、中国飞鹤‌、君乐宝、贝因美等公司。下游主要通过淘宝、京东、抖音等电商平台，以及母婴专营店、商场超市等销售渠道将产品销售给终端客户。资料来源：弗若斯特沙利文，图片来源于招股书宜品营养在黑龙江和山东经营自有牧场，并在西班牙管有战略采购基地；其产品生产均在国内外的自营工厂内进行。招股书显示，公司业务涉及乳制品可能在采购、运输、生产、包装、储存或分销等各个阶段受到污染或存在缺陷的重大风险，如果不能满足乳制品的储存和运输要求，可能会导致质量风险、运营中断和声誉受损。值得注意的是，原材料在宜品营养整体采购成本中占据极大比重，对盈利能力影响很大。公司向海外供应商采购大部分主要原料，包括脱盐羊乳清粉、乳清蛋白浓缩物、乳糖、油脂、脂肪和微量营养素预混料，采购受到国际商品价格变化、运输和物流成本、关税等影响。宜品营养的主要客户包括大型区域经销商、电商经销商，以及制造商、食品公司、OEM品牌商。其中，公司大部分收入来自向第三方经销商的销售，尽管与经销商合作有助于扩大市场覆盖范围，但公司对经销商日常运营的控制有限，而经销商的定价行为、促销手法等是否遵守合约和法规要求，直接影响到公司的品牌形象和市场表现。此外，2022年至2025年上半年，宜品营养的库存周转天数从276天提升至361天，较长的库存周转期增加库存过多的可能性，可能造成产品过期、陈旧或撇减。由于公司的部分产品敏感度高，保质期相对较短，且受消费者偏好不断转变的影响，这些风险更加突出。 03 为中国第二大羊奶粉公司，2025年上半年业绩下滑近几年，尽管宜品营养的收入呈增长趋势，但净利润存在波动。 2022年、2023年、2024年、2025年1-6月（简称“报告期”），宜品营养的营业收入分别约14.02亿元、16.14亿元、17.62亿元、8.06亿元，毛利率分別为45.2%、49.9%、49.9%、50.9%，对应的净利润分别约2.27亿元、1.68亿元、1.72亿元、0.57亿元。其中，2023年，得益于婴幼儿配方羊奶粉和特殊医学用途配方食品的增长，公司收入也同比增加；但同期净利润却明显下滑，主要由于产品销量扩大导致生产成本上升，电商平台服务费增加拉升了销售及分销费用，以股份为基础的付款增加了行政开支，停用锅炉和舍棚确认的物业、厂房及设备减值损失等导致。 2025年上半年，由于包装更新暂时调整了发货节奏，导致婴幼儿配方奶粉的出货量下降，宜品营养同期收入也出现下滑。公司综合损益表，图片来源于招股书市场规模方面，中国乳制品产量从2020年的2780万吨提升至2024年的2960万吨，复合年增长率为1.6%。预计到2029年将达到3100万吨，2024年至2029年的复合年增长率为0.9%。相比传统牛奶产品，消费者对于配方羊奶粉更温和、更低致敏的认知提高，国内羊奶粉零售额表现优于整体奶粉市场。 2020年至2024年，中国羊奶粉零售额从208亿元增长至250亿元，复合年增长率为4.7%。预计到2029年羊奶粉零售额将达到318亿元，2024年至2029年的复合年增长率为4.9%。资料来源：弗若斯特沙利文，图片来源于招股书竞争格局方面，2024年中国羊奶粉市场前五大企业占零售总值的55.6%，其中，宜品营养是中国第二大羊奶粉公司，市场份额为14%，仅次于澳优乳业。宜品营养的婴幼儿配方羊奶粉产品聚焦对传统乳制品易敏感的婴幼儿，与国内品牌和高端国际品牌直接竞争；特殊医学用途配方食品的目标客户是在医学上体质敏感的消费者，目前该细分市场由知名国际品牌主导。同时，随着跨境电商和代购的发展，国内消费者购买进口替代产品很方便，这也可能挤压对公司产品的需求。受出生率下降、消费者对食品安全期望的提升及严监管等影响，中国羊奶粉市场的竞争日趋激烈，宜品营养面临着来自伊利、澳优乳业、红星美羚、御宝羊奶等同行的竞争，如果行业增长放缓可能会进一步增加竞争压力。整体而言，经过多年发展，宜品营养已经在我国羊奶粉市场占据一定市场地位，近几年，公司收入呈增长趋势，但净利润存在波动，未来公司能否持续维护好与第三方经销商之间的关系，并在激烈的竞争中突围，格隆汇将持续关注。
格隆汇09-12 14:32
374亿巨头万辰集团冲击港股，欲夺 “量贩零食第一股” 宝座
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2025 年 4 月，零食很忙集团向港交所递交了 IPO 申请，也在角逐 “量贩零食第一股” 的宝座。然而，截至目前，港交所尚未公布其上市审核结果，这也为万辰集团提供了先一步抢占 “第一股” 的宝贵机会。万辰集团此次计划发行 H 股股票并申请在港交所主板挂牌上市，有着多方面的战略考量。从公司自身发展角度来看，推进国际化战略是重要目标之一。通过在港股上市，万辰集团可以提升在国际市场的品牌知名度和竞争力，进一步完善公司的供应链体系建设。香港作为国际金融中心，拥有丰富的资本资源和国际化的投资者群体，在港上市有助于万辰集团拓宽融资渠道，吸引更多国际资本的关注，为公司未来的海外市场拓展和业务多元化发展奠定坚实基础。从行业竞争层面分析，“量贩零食第一股” 的头衔不仅具有象征意义，更可能在品牌影响力、市场估值等方面带来实际的竞争优势。在行业竞争日益激烈的当下，这一优势或许能帮助万辰集团在市场份额争夺、供应链优化、人才吸引等方面取得更大的突破。
金融界09-12 11:40
恒大物业股权寻找接盘方：利空出尽还是新一轮考验？
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年8月，中国恒大因未能满足复牌指引，被港交所取消上市地位，股票正式退市。母公司的清盘几乎切断了对子公司的输血通道。恒大物业虽然仍由许家印实际控制，但实质上已被迫走向相对独立的市场化运营。在这种背景下，股权出售几乎是恒大物业必须面对的选项。引入新股东，能否成为公司重获资金支持和发展空间的契机，是资本市场最关心的问题。业绩增长背后的隐忧恒大物业上半年营收66.47亿元，同比增长6.9%，净利润4.91亿元，看似保持增长，但净利率却下滑至7.4%。换句话说，公司收入规模扩大了，但盈利能力却在被侵蚀。更值得注意的是，截至6月底，公司手握的现金及现金等价物仅为27.78亿元，而处于净流动负债状态。这意味着，哪怕在持续盈利的情况下，公司依然面临较大的偿债与流动性压力。没有“母公司输血”，还能撑多久？在中国物业管理行业，承接母公司项目是规模扩张的关键渠道。中指研究院数据显示，TOP50物业企业8月合计新增承接关联方面积近1000万平方米，其中一些央企、国企背景的物业公司在母公司支持下新增规模超过70万平方米。相比之下，恒大物业未来很难再依赖母公司项目带来稳定的增长。没有项目输血，它需要依靠纯市场化竞争来扩大在管面积，而这对一家背负债务、现金紧张的企业而言，是相当严峻的考验。潜在买家是真正的“白衣骑士”吗？清盘人目前已收到若干非约束性要约，但要约本身并不等于成交。即便有投资者愿意入场，他们的目标可能更偏向“低价收购资产”而非长期发展。换言之，新股东究竟能带来战略协同，还是单纯的财务套利，决定了恒大物业未来的命运。如果只是换一个“财务玩家”，公司经营困境未必会迎来根本性改善。资本市场的博弈与投资者心态停牌前，恒大物业股价不足1港元，总市值约99.46亿港元。复牌后股价如何演绎，将取决于市场对潜在股东的判断。若买家背景强大，市场可能解读为利好；若交易迟迟无果，投资者信心则可能迅速回落。当前，恒大物业既是资产甩卖的标的，又承载着外界对恒大系“遗留价值”的最后一丝想象。在情绪驱动下，股价可能出现剧烈波动。
琳琳总总09-12 00:05
恒生科技的修复何时来？
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成为港股市场上一支重要的交易力量。根据港交所统计：2025年8月，港股通（股票及ETF）日均成交额为1551.5亿港元，占大市总日均成交额（2790.98亿港元）的比重已高达55.6%。估值方面，截至9月5日，恒生科技指数ETF（513180）标的指数的最新估值（PETTM）仅21.80倍，处于指数2020年7月27日发布以来约22.5%的估值分位点，即当前估值低于指数发布以来77%以上的时间，恒生科技指数仍处于历史相对低估区间。数据来源：Wind，截至2025-09-05 国泰海通指出，目前港股科技板块估值并不算高，随着AI引领科技周期向上，具有稀缺性的港股科技龙头向上空间或更大。二季度以来港股科技板块表现震荡偏弱，主因互联网资本开支不及预期，以及“外卖大战”对于部分互联网平台企业盈利带来的负面影响。近期这一压制因素或已有所改善：一是中美贸易边际缓和下，科技出口管制松动；二是“外卖大战”对于互联网企业影响可能已接近尾声，发改委等部门起草《互联网平台价格行为规则》规范互联网平台价格竞争。近期港股科技资金面已出现积极变化，长短线外资一致性流入港股科技板块。往后看，港股科技龙头广泛分布于AI产业，随着AI产业趋势进一步确认，港股科技龙头将充分受益于AI产业变革红利，港股科技龙头向上弹性或更大。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。
金融界09-11 21:10
资金动向 | 北水净买入港股189.89亿港元，加仓阿里巴巴、信达生物
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级，目标价为432港元。腾讯控股：据港交所文件，腾讯9月11日以5.5亿港元回购874,000股。此前有消息称，腾讯控股正在考虑最早本月发行离岸人民币债券。如果定价成功，这将是腾讯首次发行“点心债”，也是该公司自2021年4月以来，首次以任何货币发行债券。
格隆汇09-11 20:32

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