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机构: 政策边际缓和，医药板块长期配置价值凸显，恒生医疗ETF（513060）开盘上攻！

逻辑的医疗硬科技板块，如高端设备器械、生命科学/制药产业上游等；政策支持的中医药板块；差异化/真正满足临床需求的创新药械。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-24

疫情助推业绩激增，达科为、康为世纪等扎堆上市引质疑，沪深交易所：坚持从严审核

中天国富证券。　　达科为是一家专注于生命科学研究服务及病理诊断领域的提供商。在生命科学研究服务领域，其主要从事科研试剂及仪器的代理销售，以及部分科研试剂的自主研发、生产及销售；在病理诊断领域，主要从事病理诊断设备及试剂的研发、生产及销售。　　值得注意的是，达科为营收和净利润在疫情的助推下均实现激增。业绩的激增也其后续的上市提供了动力与信心。　　达科为本次IPO选择的上市标准为：最近两年净利润均为正，且累计净利润不低于5000万元。达科为2020年、2021年实现的归母净利润分别为8133.45万元、1.04亿元，累计为1.85亿元，扣除非经常性损益后归母净利润累计为1.73亿元万元。不过，若将时间往前推至2019年，该公司实现的净利润仅为1382.96万元，若没有疫情的助推，达科为或很难达到上市标准。　　据悉，2020年，面对新冠疫情的冲击，达科为自主研发了病毒保存试剂，用于病毒样本的收集、运输和储存等。不过，随着新冠疫情逐步被控制以及新冠产品价格下降等因素的影响，达科为收入存在不可持续的风险。　　核酸检测概念企业面临的考验不仅停留在上市前，对这类企业来讲上市后的形势或同样严峻。以康为世纪为例，10月25日，该公司登陆科创板，但上市首日即遭遇破发窘境。　　交易行情显示，康为世纪发行价48.98元/股，上市首日一度破发超过12％，截至11月23日收盘，该公司股价报46.25元/股，仍低于发行价。　　康为世纪核心产品包括分子检测酶原料、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂以及分子诊断试剂盒。2020年及2021年该公司新冠相关产品及服务收入金额分别为1.27亿元和1.77亿元，占比分别为54.38％和52.22％。　　康为世纪业绩表现方面也与达科为类似，均在2020年出现了业绩激增的情况。该公司2019年实现的营收和净利润分别为7393.85万元和897.16万元，2020年上述金额分别增至2.33亿元和1.08亿元，营收和净利润分别实现2.15倍、11.06倍增长。　　在监管趋严、公司可持续经营能力备受关注的背景下，上市对于核酸检测概念企业来讲并非是终点。企业除需要经受住资本市场的审视外，还需思考如何走好上市后的路。

金融界2022-11-23

安旭生物接待机构调研，四季度和明年一季度收益受关注

跃。基于在近段时间建立的诸多优势，聚焦生命科学、毒品检测领域、家庭健康管理、医疗系统，未来公司在上游生物原料、自动化生产线升级、丰富产品矩阵、全球营销网络、产学研合作等方面的持续建设将加速常规业务的增长动力。 2、公司维持着较高的研发投入，公司认为目前最看重的研发方向哪些方面？相应的未来预期是怎样的？回复：公司一直重视并不断加大研发投入，公司综合实力显著提升，研发方向主要有五个方面：第一，体外诊断产品纵深拓展。丰富公司产品矩阵，加速产品更新迭代和新产品线的开发。第二，上游生物原料研发。筑高技术“护城河”，实现自供的同时对外销售。第三，生产自动化设备开发。部分工序“机器换人”，达到降本增效的目的。第四，深化产学研合作，开展基础科学研究，探索前沿科技。第五，生物制药平台建设。带动生物原料技术水平提升，对所研发的项目至少推动到“申请临床研究批件”阶段。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-23

海能技术：接待18家机构调研，毛利率等受关注

展产品线和应用领域，积极探索环境检测、生命科学、航空航天、医疗诊断等新的业务领域。 2、请问2022年高效液相色谱仪预计销售量如何? 回复：公司于2019年正式推出第一代高效液相色谱仪K2025系列，产品关键性能参数及可靠性、稳定性达到国内先进水平，在定位上对标进口厂商主要相关产品，目前产品处于快速成长期，2020-2021年度保持持续、稳定、快速的增长，2022年度相关经营数据，请投资者后续关注公司的定期报告。 3、公司下游客户主要分为企业、政府机构、科研院所及高等院校三类，请问各类客户的分布结构如何? 回复：公司三类终端用户占比由多至少依次为企业、政府机构、科研院所及大专院校。未来，公司将重点开发、拓展国家级与省部级重点实验室、各行业头部企业类用户，积极开发企业用户需求，继续提高企业用户比重。 4、请问杜马斯定氮仪与凯氏定氮仪的区别? 回复：凯氏定氮仪、杜马斯定氮仪都可用于食品蛋白质含量检测领域，但两者方法原理不同。凯氏定氮仪是以凯氏定氮法为原理，在催化剂作用下，用酸碱溶液消化、吸收、滴定，计算出样品中的氮含量。杜马斯定氮仪是通过杜马斯燃烧定氮法，对样品中氮/蛋白质的含量进行定量检测。使用杜马斯定氮仪进行样品测试，反应过程无需使用浓酸浓碱，也不会产生酸雾，安全环保。 5、防控对公司生产经营影响回复：科学仪器行业下游客户涉及的行业类别和应用领域众多，是国民经济高质量发展和基础科学创新的基础，行业整体发展呈现弱周期性，受宏观经济发展因素影响不明显。 6、国家近期出台了支持高校、职业院校设备购置和更新改造的贴息政策等，对公司的影响如何? 回复：国家出台的相关政策对科学仪器行业具有积极影响，也为国产仪器设备进入高端实验室提供了重要契机。但由于政府采购通常需要一定的审批流程，具体对公司经营业绩的影响难以确定，请投资者关注后续公司披露的定期报告。 7、通过参观发现公司目前还有人工装配环节，如果公司遇到偶发刺激性商业机会，请问公司产能能否达到产品市场需求? 回复：公司自2014年开始“全产业链生产运营模式”的规划建设，设立了机加工车间、模具注塑车间、SMT车间、钣金车间、表面处理车间和核心部件部，产品及核心零部件的加工制造体系已基本搭建完成。由于科学仪器行业“多品种、小批量、高要求”的特点，公司产品生产的人工装配环节始终会存在，但随着后续募投项目的建设投产，公司的生产加工能力、加工效率及自动化水平将一步提升，相关零部件自主加工的精度、效率将进一步提高，从而提高产品的可靠性和稳定性。 8、贵司所处行业的毛利率普遍较高，原因为何? 回复：科学仪器作为科研发展及国家科技实力的重要体现，其具有多学科集成、系统复杂、技术难度高等特点，因此整体而言具有较高的附加值，毛利率相对较高。鉴于行业细分产品繁多，不同产品间的技术跨度较大，技术壁垒较高，因此一般企业在发展的前期会集中于自身有优势的产品进行深入研发完善，并在此基础上逐步拓展产品系列，由此也导致企业一般在各自优势产品上具有较高的竞争优势，毛利率也随之高于其他产品，并保证企业的整体毛利率较高。 9、公司如何分配每年产生的利润? 回复：公司经营利润首先用于保持高强度的研发投入，通过持续的自主研发，巩固公司产品竞争力，其次将用于实施积极的利润分配政策，重视对投资者的合理投资回报，同时兼顾公司的长远利益和可持续发展，不断进行市场拓展，扩大公司市场规模和市场占有率，从而保持经营业绩持续、稳定增长，为股东、社会创造更大价值。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-22

第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛召开

于全，中国工程院院士、中国科学技术大学生命科学与医学部基础医学院院长田志刚两位院士在内的学术权威、产业先锋、国内外监管部门代表、临床专家等各界精英，从政策导向、前沿技术、产业创新等多维度解析行业热点，共话细胞基因发展未来。 CAR-T天团齐聚首探索创新药盈利之道与中国相关的CAR-T公司“掌门人”首次齐聚首，是本届论坛的一大亮点。复星凯特、药明巨诺、传奇生物，国内GCT领域三家拔得头筹拿到药物获批的行业巨头，分享了从实践中得来的真知灼见，洞见未来。 2021年，国内两款CAR-T产品的上市开启了我国商业化元年，细胞基因疗法不仅从萌芽阶段进入了快速发展期，也开始逐步向产业化转化。与此同时，来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。本次论坛特别设置主题为 “从GCT商业化实战看创新药破局盈利之路” 的深度对话环节，传奇生物CEO黄颖博士、药明巨诺联合创始人、董事长兼首席执行官李怡平、复星凯特CEO黄海，三位同台展开激烈探讨，就如何降本增效以扩大可触及的人群，药物的安全性和有效性如何进一步优化；如何借助全球优势资源推进中国基因与细胞治疗产业化进程及取得商业化成功等话题进行了深入探讨，探索了创新药如何破局的盈利之路。谈话中，三位频繁碰撞出思维火花，大家共同认为，对于创新药，应当更多关注其价值，而非价格，CAR-T疗法让患者一次治疗、终身受益，这正是药物本身价值的体现。这样的创新需要全社会共同努力支撑其前行，国家医保政策的支持、支付方式的创新、药企的降本增效，三者需要相互配合，才能让创新药长久生存下去。细胞治疗给患者带来的价值已经引人注目。相信未来十年，细胞治疗的前路会更加光明。权威监管代表引领拨云见雾细胞基因治疗的发展离不开监管政策的指引。近年来，我国出台了一系列利好政策，进一步规范、促进了生物药的发展。加强与监管部门沟通，与全球监管趋同，关系到CAR-T的未来之路。本次论坛特邀国家药品监督管理局药品评审中心生物制品临床部主审审评员高建超、FDA生物制品评估和研究中心（CBER）主任Peter Marks博士，请他们各自分享了中国药监审评审批创新进展及成果、FDA视角下的Car-T细胞治疗审批政策导向与最新监管趋势。从顶层思考出发，分析行业内在逻辑，详解当下改革进展及监管成果的科学转化情况，捕捉医药研发新机遇。高建超先生的分享进一步展示了我国对细胞基因治疗的监管环境正在不断改善，将更好地涵养我们的创新药研发生态，为中国本土的创新释放更多机会。Peter Marks博士则分享了不同以往的监管新思路，介绍了 FDA指南中明确加速审评审批的程序，包括快速通道，优先审评，加速审批，以及突破性疗法认定等，有助于GCT领域各方参与者打开视野，走向全球市场。提升CAR-T可及性探索创新支付 CAR-T上市除了与之相伴的商业化难题，还有它的“天价药”标签。无论是企业还是医保的角度，如何提升CAR-T产品的可及性和可支付性成为了亟待解决的难题。让“天价药”飞入寻常百姓家，创新支付模式的探索是最有效且快速的方式之一，只有定价及支付方式的不断优化才是提高患者可及性，真正拉开我国细胞基因治疗商业化序幕的关键。而如何通过相关法规和报销政策，探索能够让更多患者受益的支付方式尤为重要，这也是提升CAR-T产品可及性，实现商业化之路的重中之重。本次论坛特邀众多保险、投资界精英人士，企业权威人物现身说法，站在各自不同角度剖析可能的解决方案。嘉宾们一同探讨了如何通过相关法规和报销政策，鼓励多层次医疗保障体系和创新的医疗支付方式；社会资本贡献力量，联合药企与保险公司来提升治疗的可及性；以及已获上市CAR-T产品的国家推行医疗支付措施。针对患者关心的支付话题，与会嘉宾表示，随着商业保险和政府主导的惠民保不断普及和完善，创新药不再仅仅依靠医保，而是可以在政府的指导下，为患者构建多层次的保障，为患者的用药选择增加信心。而对于CAR-T来说，商业保险的支持与帮助是现阶段需要的。嘉宾们也对药企、商保与患者如何实现共赢表达了看法，一方面，保险公司需要不断扩大投保人群，惠及更多人，以降低基本成本；另一方面，药企需要就CAR-T治疗总体费用可控的特点上加深与保险公司的合作。参与讨论的嘉宾都表示，未来希望能够探索更好的协作机制，用共赢的方式推进患者的可及性，给患者带来更好的就医体验。高质量的科学研究和合作交流是推动生物医药产业发展的基石。作为行业领军企业，金斯瑞一直致力于搭建行业交流的平台，已连续4年举办以细胞与基因治疗相关的行业论坛，为促进科研院所、医药企业与监管部门之间的交流，密切产学医的创新合作，共同推动细胞基因治疗产业的发展贡献自己的力量。同时，金斯瑞也在不断拓展自身产业链的上下游，其生命科学服务及产品业务、生物药CDMO业务、细胞治疗业务三大业务领域均在GCT方面强势发力，全产业链布局已取得阶段性成果。未来，金斯瑞将依托坚实的技术基础和平台优势，继续锚定细胞与基因治疗领域，持续提升产品及服务能力。金斯瑞轮值CEO柳振宇博士表示：“我们带着新理念、新观点、新思路，讨论细胞基因治疗的发展与挑战、政策与机遇、创新趋势与产业化进程，这是我们相聚在此的一个重要原因，也是我们从业人员的责任与使命。” 这是金斯瑞自2020年起，相继在旧金山、上海、南京之后，连续成功举办的第四届细胞基因治疗产业发展与合作论坛。

美通社2022-11-22

经济冷，预期热，该如何布局？

募投项目投产后产能有望提高约150％的生命科学仪器生产商新芝生物；2）在国产率不足20％的分析仪器行业深耕，产品技术水平已经达到国际先进水平，有望实现对进口产品替代的海能技术。

金融界2022-11-22

GenScript高管荣获SBR年度卓越管理奖-生物技术类"最佳高管"称号

cript Biotech是世界领先的生命科学研发和制造技术和服务提供商之一。GenScript亚太分公司的建立旨在扩大GenScript在该地区的业务。建立后，Wang先生推动团队取得了许多里程碑。尽管新加坡团队最初只有5名关键成员，但多年来不断壮大，目前亚太地区已有大约100名员工。与此同时，由于新冠疫情扰乱了全球物流和运营，带来了一些挑战，Wang先生带领团队与新加坡政府学术机构合作，开发新冠中和抗体检测试剂盒cPassTM。在这种前所未有的情况下，该公司已经成功地将外部挑战转化为增长机会。在Wang先生的领导下，该团队过去3年连续实现50%以上的业务增长。 2021年，该团队开始筹备在新加坡建立一个制造工厂，以解决全球重大物流中断问题，并为该地区的客户提供更有针对性的解决方案。Wang先生和他的团队孜孜不倦，在2021年底实现了这一目标。在新加坡建立的GenScript新工厂是在新加坡这个充满活力的城市加强业务的一个重要里程碑。从那时起，这个新生产工厂呈指数级增长，开始成为区域创新和卓越中心，以提高GenScript在四个业务领域的市场份额，特别是基因合成和定制蛋白质/抗体生产的生命科学解决方案。 Wang先生和他的团队已经带领GenScript亚太克服了这些挑战，取得了进一步发展。得益于他们的专注与奉献，团队预计将继续取得成功，目前正在各个方面稳步拓展公司视野。关于GenScript Biotech Corporation GenScript Biotech Corporation（股票代码：1548.HK）是全球领先的生命科学研发和制造技术与服务提供商。该公司利用其领先的基因合成技术，开发了四大平台，包括生命科学服务和产品平台、生物制剂合同开发与制造组织（CDMO）平台、全球细胞治疗平台和工业合成生物制品平台。 GenScript Biotech于2002年在美国新泽西州成立，并于2015在香港证券交易所（Hong Kong Stock Exchange）上市。公司业务遍及全球100多个国家和地区，在美国、中国大陆、香港、日本、新加坡、荷兰和爱尔兰拥有法人实体。公司为超过20万客户提供优质、便利且可靠的服务和产品。截至2022年6月30日，GenScript Biotech在世界各地雇有5500多名员工，其中超过38%的员工持有硕士和/或博士学位。此外，该公司还拥有众多知识产权，包括190多项专利、820多项专利申请以及大量交易机密。 GenScript Biotech秉承"用生物技术使人类和自然更健康"的企业使命，致力于成为世界上最值得信赖的生物技术公司。截至2022年6月30日，GenScript Biotech的服务和产品已被全球74700篇同行评议的期刊文章引用。

美通社2022-11-18

业绩与估值齐驱，恒生医药ETF（159892）底部上涨34%

下医保支出稳步增长、创新药政策端回暖，生命科学服务产业链景气上行，国产替代正当时，消费医疗有望迎来恢复性增长等。

有连云2022-11-17

港股强势反弹，外资心动了，但有所保留

产、食品、饮料与烟草和制药、生物科技与生命科学。　　外资在A/H市场的共同点：均认可防疫政策优化，均担心“稳增长”。均买入消费者服务、运输、医疗服务等行业；均卖出食品与主要用品零售、房地产、制药、生物科技和公用事业等行业。　　外资在A/H市场的不同点：外资更青睐A股的高端制造业等具有时代特征的“核心资产”，在港股更多是买入具有周期性修复的行业。　　总结来讲，国内疫情防控措施优化和稳增长加码后，缓解了外资内心最大的担忧，我们看到外资回来了，但其担心并未完全解除。从资金流向来看，外资资金更多流入疫后修复的行业。然而，由于外资对国内经济的担忧未完全消除，外资目前仍有保留，对房地产和汽车及零部件行业还处于净卖出的状态。　　风险因素：1）地缘政治恶化；2）国内新冠疫情反复；3）美联储超预期收紧货币政策；4）海外金融体系爆发流动性危机。

金融界2022-11-17

Abcam与NanoString扩大合作范围，共同推进空间多组学研究

员合作推动科学进步并加速实现突破的全球生命科学公司Abcam（AIM:ABC; NASDAQ:ABCM）和为发现和转化研究提供生命科学工具的领先供应商NanoString Technologies, Inc.（NASDAQ: NSTG），今日宣布签署一项新协议以扩大双方的长期合作关系，合作营销用于NanoString高重数空间多组学解决方案的Abcam抗体。根据协议条款，Abcam RabMAb™ 重组抗体将作为首个64-plex蛋白panel的一部分进行商业化，用于NanoString的CosMx™空间分子成像系统（SMI）。由Abcam和NanoString联合开发并验证的人肿瘤免疫panel是市场上首个以单细胞和亚细胞分辨率结合的高重数空间蛋白质组学和转录组学分析的蛋白panel。这为免疫细胞、肿瘤及其微环境的研究提供了前所未有的工具，旨在加速肿瘤免疫学研究，以期更好地了解临床反应和耐药机制。 “很高兴看到我们与NanoString的合作进入了新的阶段。过去六年来，双方团队通力合作，加快了生物标志物和临床研究领域的新技术开发”，Abcam营销高级副总裁John Baker表示，“我们希望通过这些创新成果释放空间生物学的全部潜力，最终协助改善对肿瘤患者的诊疗。” “我们与Abcam合作并获取了大量优质、经验证的抗体产品组合，补充了我们的CosMx蛋白panel”，NanoString总裁兼首席执行官Brad Gray表示，“本次合作将进一步扩展NanoString空间生物学产品的深度和广度，实现以单细胞分辨率探索人类生物学的新境界——这是空间生物学领域一次真正的革命。” NanoString于第37届免疫肿瘤治疗学会年会（SITC）上重点介绍了与Abcam联合开发的CosMx蛋白质组合的功能。未来几个月，Abcam将与NanoString共同举办多场网络研讨会和活动，分享将空间生物学应用于肿瘤免疫学和神经科学等其它领域的见解。关于Abcam Abcam坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了130多个国家的75万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、传染病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。如需了解详情，请访问www.abcam.cn和corporate.abcam.com。关于 NanoString 的 CosMx 空间分子成像系统：与GeoMx®数字空间分析系统（DSP）一样，CosMx空间分子成像系统（SMI）也是NanoString业内领先空间分析工具组合中的最新产品。CosMx SMI将整个组织切片的空间研究推进到了单细胞和亚细胞分辨率层面。该平台目前能够对福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）和新鲜冷冻组织中的1000个RNA和64个蛋白靶点进行成像和定量测定。预计商用CosMx SMI仪器将于今年晚些时候开始出货。与此同时，研究人员可以通过NanoString 提供的“SMI 技术获取计划”服务，将 SMI的强大功能应用于他们的组织样本分析中。如需了解详情，请发送电子邮件至 smitap@nanostring.com。如需详细了解 NanoString的CosMx空间分子成像系统，请访问 www.nanostring.com/CosMx。关于 NanoString Technologies, Inc. 作为空间生物学领域的领导者，NanoString Technologies提供了一个创新发现和转化研究解决方案生态系统，让我们的客户能够绘制生物学体系图谱。GeoMx®数字空间分析系统被超过160个经同行评议的出版物所引用，是一种灵活、一致的解决方案。它将全组织成像与基因表达和蛋白质数据进行结合，只需一张FFPE组织切片就能进行空间全转录组学和蛋白质组学分析。CosMx™空间分子成像系统（SMI）是一个与 FFPE 兼容的单细胞成像平台。它使用了空间多组学技术，让研究人员能够在原生环境中绘制单细胞图谱，进而通过单次实验获取深层生物学信息和新发现。AtoMx™空间信息学平台（SIP）是一套基于云端的信息学解决方案，具有先进的分析能力和全球协作能力，能够随时随地提供强大的空间生物学见解。预计CosMx SMI和AtoMx SIP平台将于2022年发布。nCounter® 分析系统为所有研究工具奠定了基础，该系统被6200多个经同行评议的出版物所引用。它可以同时轻松地分析数百个基因、蛋白质、miRNA以及拷贝数变异的表达，而且灵敏度和精度很高。如需了解详情，请访问 www.nanostring.com。前瞻性声明本新闻稿包含1933年《证券法》第27A条、1934年《证券交易法》第21E条和1995年《私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括关于NanoString产品以及新产品和新技术预期发布情况的声明。此类声明基于当前假设作出，这些假设涉及的风险和不确定性可能导致实际成果和结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括市场对NanoString产品的接受程度；国内和全球经济市场的不利条件；进行中的诉讼产生的影响；竞争的影响；扩大销售、营销和产品开发对运营费用的影响；制造和产品开发方面的延误或其他不可预见的问题；以及 NanoString 向证券交易委员会提交的文件中规定的其他风险，其中多种风险超出NanoString的控制。这些前瞻性声明仅以本协议签订之日为准。NanoString没有义务对这些前瞻性声明作出任何更新。

美通社2022-11-16

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