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港股通医药ETF（513200）现上涨1.27%，金斯瑞生物科技领涨

物、石药集团、京东健康、信达生物、中国生物制药、国药控股、威高股份、康方生物-B、药明康德，前十大之和为51.4%。（数据来源：中证指数公司，指数成份股不代表个股推荐）光大证券表示，参考近年来ASCO会议对创新药板块的影响，看好有望在本次ASCO年会上披露具有积极临床结果的相关创新药企业。医药需求持续不减，强调2023年医疗硬科技、中医药、创新药将是受政策鼓励、具备高景气度的三大主线。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-16

泽璟制药-U上涨5.21%，生物科技ETF（159837）盘中涨近1%

，该指数从沪深市场中选取涉及基因诊断、生物制药、血液制品及其他人体生物科技的上市公司证券作为指数样本，以反映沪深市场生物科技类上市公司证券的整体表现。图片来源：wind 估值方面，截至2023年5月15日，中证生物科技主题指数最新市盈率（PE-TTM）为30.5倍，处于上市以来11.64%的分位数，即估值低于上市以来88.36%以上的时间区间，处于历史低位。湘财证券认为，自2018年开展集采以来，当前已经进行了八批药品集采，覆盖333种药品，虽然第八批集采降幅比第七批扩大了8pct，但集采总体价格降幅趋缓，且政策明确表示创新药械临床使用尚未成熟、难以实施带量采购，北京DRG支付也将兼具创新、临床获益、且对DRG按病组支付标准有较大影响的创新药械及诊疗产品，可以独立于DRG付费模式之外等都已经表明集采当前已边际缓和且“创新”仍是主旋律。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-16

泽璟制药：盐酸ZG0895临床试验申请获得FDA批准

请获得FDA批准的公告，近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）在研产品盐酸ZG0895 临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，用于治疗晚期实体瘤。公司表示，本次盐酸 ZG0895 临床试验申请获得 FDA 批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-15

桂林三金：5月9日接受机构调研，国海证券、华安证券等多家机构参与

盈利的时间点？答：白帆生物定位为公司生物制药的生产基地，主要从事大分子生物药方面的生产，基地主要是为了满足自身产品的生产需求，在产能富余的情况下接受委托加工。白帆生物目前已经通过欧盟的 QP 认证，并且承接一些订单，今年争取实现盈亏平衡并且逐步盈利。谢谢。问：白帆目前的交付能力与质量和头部企业相比，差距在哪里，如果我们有更多的交付成果出来之后是否会更具吸引力？答：我们目前和头部的 CDMO 企业比较差距还是比较大的，我们有信心，争取在二线的 CDMO 企业中处于领先。之前一直在为宝船项目服务已经积累了相当的经验，我们的管理团队也是经验非常丰富，客户对我们团队的信任度很高。谢谢。桂林三金（002275）主营业务：中成药的研发、制造与销售。桂林三金2023一季报显示，公司主营收入7.16亿元，同比上升38.51%；归母净利润1.69亿元，同比上升40.96%；扣非净利润1.64亿元，同比上升42.86%；负债率27.39%，投资收益8.32万元，财务费用524.48万元，毛利率74.86%。该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级3家，增持评级2家。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出6129.19万，融资余额减少；融券净流入166.91万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，桂林三金（002275）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标2.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-05-15

迈克生物领涨，生物科技ETF（159837）盘中上涨0.18%

，该指数从沪深市场中选取涉及基因诊断、生物制药、血液制品及其他人体生物科技的上市公司证券作为指数样本，以反映沪深市场生物科技类上市公司证券的整体表现。图片来源：中证指数官网估值方面，截至2023年5月12日，中证生物科技主题指数最新市盈率（PE-TTM）为29.86倍，处于上市以来9.92%的分位数，即估值低于上市以来90.08%以上的时间区间，处于历史低位。东海证券分析认为，展望2023全年，常规医疗消费有望持续企稳向好，医药生物板块整体将逐步恢复良好增长态势。坚持年初策略观点，以创新、消费为核心主题，创新药械、连锁药店、血制品、二类疫苗、品牌中药等相关细分子板块及个股长期投资价值显著。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-15

港股通医药ETF（513200）今日已跌0.96%，再鼎医药跌超6%

增长及事件催化的公司。继续关注国内优质生物制药企业，关注具有出海潜力的公司，关注2023Q2及下半年港股创新药投资机会。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-15

成分股泽璟制药-U领跌，生物科技ETF（159837）盘中回调下跌

，该指数从沪深市场中选取涉及基因诊断、生物制药、血液制品及其他人体生物科技的上市公司证券作为指数样本，以反映沪深市场生物科技类上市公司证券的整体表现。生物科技产业的应用场景及市场规模生物科技产业主要分为生物制药、医疗器械以及前沿医疗技术；2016年至2021年，全球生物科技公司数量的年复合增长率在11.0%，高于同期全球医药市场水平；其中中国市场因利好政策、人才引进、生物技术发展等因素影响将进一步扩大。平安证券认为，医药产业升级在大方向上并没有发生改变。符合产业进化趋势的细分赛道及对应公司有更大机会能够穿越周期，实现可持续的发展，创新药及其产业链等细分赛道的长期价值有望在2023年重新得到市场重视，迎来估值回归。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-12

智飞生物：子公司治疗用卡介苗获得临床试验批准通知书

”）于近日收到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（以下简称“智飞龙科马”或“子公司”）报告，由智飞龙科马自主研发的治疗用卡介苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2023LP00861），同意本品开展临床试验。公司将根据临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。膀胱癌是最常见的泌尿系恶性肿瘤之一，超过70%的膀胱癌患者初诊为非肌层浸润性膀胱癌（non-muscleinvasivebladdercancer，NMIBC）。其标准治疗方案为经尿道膀胱肿瘤切除术（transurethralresectionofthebladdertumors，TURBT）。研究表明NMIBC术后存在50%～70%的肿瘤复发率和10%～20%的肿瘤进展率，因此需要辅助膀胱内化药和/或卡介苗灌注治疗，以减少肿瘤复发、防止肿瘤进展，并消除TURBT术后可能存在的残留病变。本治疗用卡介苗系用卡介菌经培养收集菌体，制备高浓度卡介菌悬液，加入适宜稳定剂（成分为明胶、蔗糖、氯化钾、谷氨酸钠）冻干制成的免疫治疗剂。用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发，市场应用前景广泛。截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局官网，仅有一款治疗用卡介苗在国内获批上市。公司治疗用卡介苗获得临床试验批准通知书，是公司深耕主业，自主研发创新的成果，显示出公司研发创新实力与市场推广能力双轮驱动、双向促进的良好局面。若本项目研发进展顺利，将进一步巩固公司在市场竞争中的优势地位，强化公司的核心竞争力。药品研制是非常复杂严谨的科学活动，具有投入大，周期长，风险高的特点，产品的研发和行政审批主要有以下几个阶段：临床前研究；申请临床试验；进行临床试验；申请生产文号；上市销售。公司治疗用卡介苗临床试验申请获得批准对公司近期业绩不会产生重大影响，若未来产品研发顺利，将进一步丰富公司产品，强化公司的市场地位。该项目后续临床试验进度、结果及产品上市情况存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-11

康龙化成涨超5%，药明康德等跟涨，生物科技ETF（159837）今日已涨1.08%

，该指数从沪深市场中选取涉及基因诊断、生物制药、血液制品及其他人体生物科技的上市公司证券作为指数样本，以反映沪深市场生物科技类上市公司证券的整体表现。长期来看，我国人口老龄化及居民消费升级仍将驱动医疗保健市场高速增长。近年来，我国生物科技企业数量持续增加，研发投入快速增长，专利技术积累沉淀，自主创新能力大幅提升，部分细分领域中的企业逐步具备全球竞争力，生物科技领域企业的长期投资及配置价值日益凸显。安信证券近日研报指出，2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于6月2日-6日召开，国内多个药企即将在ASCO 2023上披露多个最新临床数据，涉及小分子、单抗、双抗、ADC和CAR-T等多种疗法，预计本次ASCO年会上相关创新药企业密集披露的临床数据将驱动创新药行业整体行情向上。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-11

经济疲弱的又一力证！美国公司重复申请破产速度创2009年以来之最

财经报社(北美)讯 2020年10月，生物制药公司Akorn Operating Company LLC宣布从第11章破产中解脱出来，这是“一个激动人心的新篇章”的开始。不到3年后，这家美国仿制药生产商就没钱了，把所有人都裁掉了。Akorn又回到了破产法庭——这次是被分拆出售。今年有12家公司第二次甚至第三次寻求破产保护，在法院监督下的初步恢复尝试失败后，它是其中之一。BankruptcyData的数据显示，所谓的第22章破产申请(业内俚语，指重复破产)正以大衰退以来最快的速度堆积。（图源：彭博社）这一趋势既表明美国经济已变得多么脆弱，也表明美国破产制度的失败。美国破产制度被认为是世界上最好的破产制度之一。它专注于让陷入困境的公司恢复元气，而不是迅速让它们倒闭，这每年挽救了数千个工作岗位——但它认为，暂停债务催收、撕毁成本高昂的合同、迫使债权人承担损失，不仅仅是推迟不可避免的清算的一种方式。 “法官并不乐意看到债务人回来，没人希望发生这种事，”佐治亚大学研究破产的法学教授Lindsey Simon表示。“这意味着破产失败。” 根据BankruptcyData的数据，截至4月份的11起重复破产申请已经超过了2021年或2022年全年的破产案数量，而今年头四个月破产法第22章破产案的数量自2000年以来只有一次超过。美国最大的婚礼零售商David's Bridal LLC、著名的优惠券折扣零售商Tuesday Morning的制造商Catalina Marketing、电信公司Avaya和数据公司Inap今年都再次陷入破产。家庭安全和报警公司Monitronics International Inc.计划在5月中旬申请第二次破产，此前该公司于2019年申请了第11章破产保护。这种重复破产遵循着共同的线索。有时，一家公司没有在第一时间从资产负债表上减记足够的债务。或者，它没有在有机会的时候剥离不盈利的业务，从而在利率上升或通胀迫使成本上升时毁掉了自己的前景。 David's Bridal David's Bridal在2018年底破产期间，从资产负债表上削减了约4.5亿美元的债务。但它没能拒绝负担沉重的租赁，也没能关闭表现不佳的门店。法庭文件显示，在婚礼旺季申请破产，损害了该公司在准配偶心目中的形象。此外，David's Bridal也受到了疫情的影响，这场疫情颠覆了婚礼行业。现在，不到五年过去了，David's已经开始了最后的销售努力，但如果没有买家出现，它将永远消失。像David's Bridal这样的情况让重组顾问和法官感到尴尬，因为破产退出计划只有在法院认为重组计划成功的可能性大于失败的情况下才能获得批准。破产专家之间有一场争论，关于第22章是否仅仅是政府安全网的一个不幸但必要的延伸，还是第11章对大公司过于宽容，需要更严格的标志。 “我不希望公司未来的决策者忘记，为了让他们作为一个实体生存下去，有人付出了代价，”休斯顿首席破产法官David R. Jones在接受采访时说。“你不可能神奇地勾销债务。这是有代价的。” Jones说，当一份重复的破产申请摆在他的办公桌上时，他会花相当多的时间分析哪里出了问题。他认为重组“极其脆弱”，不应该被滥用。他说，破产法第11章让社会付出了代价:例如，股东损失惨重，小企业损失应收账款。并非所有法律专家都认为第22章是破产制度的失败。即使破产法第11章没有生效，如果一家公司经营的时间更长，债权人通常也能收回更多的钱。纽约大学金融学教授、广受欢迎的违约预测指标Z-score的发明人Ed Altman表示，企业离开破产法第11章时，往往“看起来像一家濒临破产的公司”，而实际上，债权人在清算中获得偿付会更好。Altman说，第二次破产表明第一次破产是在浪费资金。他说:“这些资源被投入到一家最终会失败的公司，而这些资源本可以投资于生产率更高的企业。”

财经风云2023-05-11

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