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辉丰股份上涨5.14%，报2.25元/股
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氟环唑原药等。公司还积极拓展石化仓储、生物医药等板块，调整产业布局，并与多家全球农药行业排名前10位的跨国公司建立了战略合作关系。截至2月8日，辉丰股份股东户数4.41万，人均流通股2.66万股。 2023年1月-9月，辉丰股份实现营业收入2.27亿元，同比增长11.67%；归属净利润-1.02亿元，同比减少53.90%。
金融界2024-03-22
新宙邦下跌5.15%，报37.18元/股
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于新能源汽车、消费电子、城市轨道交通、生物医药、5G通讯、光伏储能、工业制造等领域。公司于2010年在深圳证券交易所上市，股票代码为300037。截至9月30日，新宙邦股东户数2.57万，人均流通股2.11万股。 2023年1月-9月，新宙邦实现营业收入55.83亿元，同比减少23.83%；归属净利润7.97亿元，同比减少44.73%。
金融界2024-03-22
三生国健(688336.SH)：近一年股价领跑同行88%，它做对了什么？
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倍之余，涨幅领先A股创新药标的以及整个生物医药板块。近一年，公司的股价表现以自身72.4%的涨幅大幅跑赢同行，相对涨幅为87.9%。来源：WIND 股价并不会说谎，近一年公司是怎么做到跑赢同行的？公司披露的2023年财报似乎给出了答案。 3月初，113家科创板医药公司中有89家发布了业绩快报，其中有42家（占比47%）实现了扣非净利润的增长，其中，生物科技领域实现扣非净利润翻倍增长的就有6家，利润增幅最大的就是三生国健，2023年实现营业收入10.14亿元，同比增长22.84%，净利润2.95亿元，同比增长497.63%。三生国健到底做对了什么？让我们一探究竟。核心产品益赛普焕发新活力、赛普汀加速放量三生国健属于国内首批专注于抗体药物的创新药企业，但同时又是少数具备研产销一体化能力的Biotech企业。 2023年，公司共计实现10.14亿收入，其中83%来自于生物药品销售收入，为8.42亿，6%来自于CDMO业务，为0.64亿；10%来自于授权许可业务，为0.99亿。来源：2023年财报药品收入主要由三款已上市的治疗性抗体类药物“益赛普”、“健尼哌”、“赛普汀”构成，其中，益赛普依然是公司的核心产品，贡献着56%的收入，但从收入占比情况来看，公司对益赛普的依赖程度在逐年降低，赛普汀开始加快放量，对药品收入的贡献度在提升，健尼哌收入规模稳定增长。来源：根据各年财报整理医药制造是公司毛利率最高的业务，近年来稳定在78%左右，其中，抗排异药品“健尼哌”毛利率最高，免疫药品“益赛普”和肿瘤药品“赛普汀”毛利率较为接近。来源：公司财报 2023年，因为由于抗肿瘤用药赛普汀收入和毛利率大幅提升、益赛普的收入及毛利率增长，使得公司的综合毛利率较上年提升了近2个百分点。自2020年公司净利率降至历史最低点以来，近几年呈现稳步上升趋势，至2023年已成功恢复至历史较好水平，达到了28%。任何一款创新药从初次上市到参与医保谈判、纳入医保目录，都会经历价格调整的过程。益赛普也不例外。自2005年上市，益赛普在国内的市场份额从2006年起就一直占据领导地位，2017年，益赛普进入了国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类，进一步放量增长，作为中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，益赛普被广泛用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，填补了国内药企在全人源治疗性抗体类药物的空白。其因为良好的疗效和安全性在国内市场得到了广泛的临床验证和认可，积累了很强的品牌效应。 2023年3月，益赛普的升级产品“预充针”获批上市，患者可实现在家或社区医疗单位注射，进一步扩大了患者覆盖，给公司带来新的收入增长；除此之外，公司通过国家强直健康乡村项目进行渠道下沉，扩大在地、县级市场的覆盖，以及在中医科室加大推广等等共同提升了益赛普的销量，拳头产品“益赛普”再次焕发了新的生机活力，2023年，益赛普销售收入实现了10.5%的恢复增长。除此之外，公司另一款核心产品赛普汀(伊尼妥单抗)也开始加速放量。这款药2020年6月获批上市，并于2020年底纳入医保，2021年3月正式执行。上市之后就获得多项诊疗指南和专家共识，目前被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物，在2023版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。 2023年赛普汀成功地完成了国谈续约，同时作为晚期乳腺癌I级治疗推荐，增加了准入医院的机会，公司加快了对医院的覆盖，使得更多的患者有机会使用赛普汀，医生和患者认同度的提升、药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长，2023年赛普汀收入同比增加41.8%。 2021年-2023年，赛普汀分别实现销售收入0.67亿、1.62亿、2.3亿，以150%的复合增速增长，本期实现同比增加41.8%。来源：根据各年财报整理赛普汀目前还属于上市新药品种，导入期相对长，同样生命周期也较长，未来一旦在医院推广，能在很长一段周期内能为公司带来可观收入。 2019年已经上市的健尼哌，属于国产独家CD25单抗，主要用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案联用，显着提高移植器官存活率。销售规模不大，但各年保持着高增长，从2019年的190万增长到2023年的4365万，年复合增速达53%。2023年，健尼哌聚焦头部医院和重点科室，不断增强其在移植领域的治疗地位，收入同比增长59.38%。目前制约这块市场规模增长的主要因素在于没有被纳入国家基药目录、国家和省级医保目录，价格高昂限制了患者对该药物的选择与使用。未来一旦纳入医保目录，随着临床用药经验和肾移植手术的数量增加，健尼哌的市场有望进一步打开。研发聚焦“狂飙突进”，自免管线逐渐进入收获期核心产品实现了全面增长，在研发上公司正在聚焦资源。医药行业的激烈竞争中，创新是永恒的主题，然而，近年来创新药企业陷入同质化内卷，广泛布局，追逐热门靶点和适应症，导致市场竞争进一步加剧。这种做法在一定程度上可以带来新的增长机会和收入来源，但同时也需要投入更多的研发资源和资金。但近3年医药行业仿佛陷入了漫长的寒冬，Biotech企业面临着前所未有的挑战。一方面市场需求疲软，另一方面，研发创新及临床仍需要高昂投入，更难的是市场交易低迷，融资环境很不理想。基于此，公司在2022年初市场环境变差的时候，提出聚焦自免领域的研发战略，以临床需求为导向、精准研发。2022年-2023年则是屡次在财报中提到持续贯彻实施，将一些在研肿瘤项目剥离，专注免疫疾病及炎症领域的药品研发、生产及商业化。作为深耕免疫疾病20余年的一家创新药企，三生国健在免疫领域一直是业界的标杆之一。2023年，公司进一步成为“免疫与炎症全国重点实验室”的依托单位之一。该全国重点实验室以原创性发掘重要细胞和分子靶点，及对重大疾病进行精准预防、诊断和治疗等为重点研究方向，致力于成为免疫与炎症的理论创新高地、新疗法与新技术的创新策源地、国家生物安全的保障基地，以及助力“健康中国2030”建设的高端智库，具有打造国家生物医药领域的战略科技力量，提高重大疾病的防控能力和重大疫情应对能力的战略意义。由于自身免疫疾病难以治愈，且多数患者需长期甚至终身用药，再加上自免疾病种类繁多、患者众多，自免疾病领域已成为仅次于肿瘤领域的全球第二大药物市场。据弗若斯特沙利文的数据，2017-2022年，中国自身免疫疾病药物市场规模由17亿美元增长到36亿美元，复合增长率为16%，其中生物制剂市场规模由3亿美元增长到14亿美元，复合增长率为36%，估计到2030年生物制剂的市场规模将增加至166亿美元，2022-2030年的复合增长率达36%。以公司目前已有的正处于临床III期的608（银屑病）、611项目（特应性皮炎）为例：中国银屑病患者预计2030年将达到690万人，其中20%至30%的患者患有中重度银屑病。Frost&Sullivan测算，中国的银屑病药物市场年复合年增长率为21.5%，估计于2030年将增至94亿美元，其中生物药占比将接近50%。特应性皮炎(AD)，数据显示，中国的AD药物市场从2017年的4.6亿美元增至2021年的8亿美元，复合年增长率为14.9%，之后将快速增长至2030年的71亿美元，2021年至2030年的复合年增长率为27.5%。2021年，生物药物占中国AD药物市场的10.9%，估计于2030年将增至75.9%。由此可见，自免领域的市场空间巨大，行业前景较好。更重要的是，在自免领域，公司已经积累了成功经验，为未来发力自免奠定扎实基础。 2023年公司整体研发投入接近30%，公司在投资者会议交流上明确表示公司的研发投入会稳步增加。来源：根据各年财报整理公司表示，公司临床团队克服重重困难通过多种方式保障了公司核心自免项目的顺利推进，依然达成了全年临床进展目标。 2023年度，公司有1个新产品益赛普预充针（301S）获批上市，除此之外，还取得7个临床批件，分别是：抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)治疗放射学阴性中轴型脊柱炎和强制性脊柱炎、抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”)儿童和青少年特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、COPD、抗IL-33人源化单克隆抗体注射液(“621”)的中国和美国COPD的临床批件。截至2023年，公司研发管线中共开展14个自免项目（较去年同期增加8个临床新项目），其中包括4个临床III期项目（608、610、611、613），6个临床II期项目，2个临床I期项目，2个临床项目处于IND获批阶段。来源：公司财报其中，专注银屑病领域的608项目预计今年就将申报NDA，较大的市场空间预期将会成为下一个重磅产品，给公司带来可观收益。结语综上所述，三生国健这样亮眼的成绩并非偶然，而是公司精准战略和扎实执行的结果：核心产品上稳扎稳打，通过产品升级和扩大市场覆盖，增厚收入：在研发上聚焦自免领域，开源节流。最终也在业绩上得到显着成效：净利润同比大幅增长497.63%。今年以来，创新药领域备受鼓舞。2024年3月5日的政府工作报告首次提及“创新药”，强调促进战略性新兴产业融合集群发展，并制定未来产业发展规划。3月13日，一份名为《全链条支持创新药发展实施方案的征求意见稿》的国家发改委办公厅秘密文件在市场掀起波澜。种种表明“创新药”这一领域已经得到了国家层面的确认和重视。此外，美联储也在逐渐释放降息信号，也将助力创新药估值提升，当前医药生物行业整体估值已经属于历史低位，在政策、市场、业绩三重底支撑之下，生物医药公司股价有望触底回升。数据来源：WIND 我们相信，在股价上遥遥领先的三生国健，在未来医药行业的发展中仍将继续发挥引领作用。
格隆汇2024-03-22
三生国健(688336.SH)：近一年股价领跑同行88%，它做对了什么？
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倍之余，涨幅领先A股创新药标的以及整个生物医药板块。近一年，公司的股价表现以自身72.4%的涨幅大幅跑赢同行，相对涨幅为87.9%。来源：WIND 股价并不会说谎，近一年公司是怎么做到跑赢同行的？公司披露的2023年财报似乎给出了答案。 3月初，113家科创板医药公司中有89家发布了业绩快报，其中有42家（占比47%）实现了扣非净利润的增长，其中，生物科技领域实现扣非净利润翻倍增长的就有6家，利润增幅最大的就是三生国健，2023年实现营业收入10.14亿元，同比增长22.84%，净利润2.95亿元，同比增长497.63%。三生国健到底做对了什么？让我们一探究竟。核心产品益赛普焕发新活力、赛普汀加速放量三生国健属于国内首批专注于抗体药物的创新药企业，但同时又是少数具备研产销一体化能力的Biotech企业。 2023年，公司共计实现10.14亿收入，其中83%来自于生物药品销售收入，为8.42亿，6%来自于CDMO业务，为0.64亿；10%来自于授权许可业务，为0.99亿。来源：2023年财报药品收入主要由三款已上市的治疗性抗体类药物“益赛普”、“健尼哌”、“赛普汀”构成，其中，益赛普依然是公司的核心产品，贡献着56%的收入，但从收入占比情况来看，公司对益赛普的依赖程度在逐年降低，赛普汀开始加快放量，对药品收入的贡献度在提升，健尼哌收入规模稳定增长。来源：根据各年财报整理医药制造是公司毛利率最高的业务，近年来稳定在78%左右，其中，抗排异药品“健尼哌”毛利率最高，免疫药品“益赛普”和肿瘤药品“赛普汀”毛利率较为接近。来源：公司财报 2023年，因为由于抗肿瘤用药赛普汀收入和毛利率大幅提升、益赛普的收入及毛利率增长，使得公司的综合毛利率较上年提升了近2个百分点。自2020年公司净利率降至历史最低点以来，近几年呈现稳步上升趋势，至2023年已成功恢复至历史较好水平，达到了28%。任何一款创新药从初次上市到参与医保谈判、纳入医保目录，都会经历价格调整的过程。益赛普也不例外。自2005年上市，益赛普在国内的市场份额从2006年起就一直占据领导地位，2017年，益赛普进入了国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类，进一步放量增长，作为中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，益赛普被广泛用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，填补了国内药企在全人源治疗性抗体类药物的空白。其因为良好的疗效和安全性在国内市场得到了广泛的临床验证和认可，积累了很强的品牌效应。 2023年3月，益赛普的升级产品“预充针”获批上市，患者可实现在家或社区医疗单位注射，进一步扩大了患者覆盖，给公司带来新的收入增长；除此之外，公司通过国家强直健康乡村项目进行渠道下沉，扩大在地、县级市场的覆盖，以及在中医科室加大推广等等共同提升了益赛普的销量，拳头产品“益赛普”再次焕发了新的生机活力，2023年，益赛普销售收入实现了10.5%的恢复增长。除此之外，公司另一款核心产品赛普汀(伊尼妥单抗)也开始加速放量。这款药2020年6月获批上市，并于2020年底纳入医保，2021年3月正式执行。上市之后就获得多项诊疗指南和专家共识，目前被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物，在2023版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。 2023年赛普汀成功地完成了国谈续约，同时作为晚期乳腺癌I级治疗推荐，增加了准入医院的机会，公司加快了对医院的覆盖，使得更多的患者有机会使用赛普汀，医生和患者认同度的提升、药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长，2023年赛普汀收入同比增加41.8%。 2021年-2023年，赛普汀分别实现销售收入0.67亿、1.62亿、2.3亿，以150%的复合增速增长，本期实现同比增加41.8%。来源：根据各年财报整理赛普汀目前还属于上市新药品种，导入期相对长，同样生命周期也较长，未来一旦在医院推广，能在很长一段周期内能为公司带来可观收入。 2019年已经上市的健尼哌，属于国产独家CD25单抗，主要用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案联用，显着提高移植器官存活率。销售规模不大，但各年保持着高增长，从2019年的190万增长到2023年的4365万，年复合增速达53%。2023年，健尼哌聚焦头部医院和重点科室，不断增强其在移植领域的治疗地位，收入同比增长59.38%。目前制约这块市场规模增长的主要因素在于没有被纳入国家基药目录、国家和省级医保目录，价格高昂限制了患者对该药物的选择与使用。未来一旦纳入医保目录，随着临床用药经验和肾移植手术的数量增加，健尼哌的市场有望进一步打开。研发聚焦“狂飙突进” 自免管线逐渐进入收获期核心产品实现了全面增长，在研发上公司正在聚焦资源。医药行业的激烈竞争中，创新是永恒的主题，然而，近年来创新药企业陷入同质化内卷，广泛布局，追逐热门靶点和适应症，导致市场竞争进一步加剧。这种做法在一定程度上可以带来新的增长机会和收入来源，但同时也需要投入更多的研发资源和资金。但近3年医药行业仿佛陷入了漫长的寒冬，Biotech企业面临着前所未有的挑战。一方面市场需求疲软，另一方面，研发创新及临床仍需要高昂投入，更难的是市场交易低迷，融资环境很不理想。基于此，公司在2022年初市场环境变差的时候，提出聚焦自免领域的研发战略，以临床需求为导向、精准研发。2022年-2023年则是屡次在财报中提到持续贯彻实施，将一些在研肿瘤项目剥离，专注免疫疾病及炎症领域的药品研发、生产及商业化。作为深耕免疫疾病20余年的一家创新药企，三生国健在免疫领域一直是业界的标杆之一。2023年，公司进一步成为“免疫与炎症全国重点实验室”的依托单位之一。该全国重点实验室以原创性发掘重要细胞和分子靶点，及对重大疾病进行精准预防、诊断和治疗等为重点研究方向，致力于成为免疫与炎症的理论创新高地、新疗法与新技术的创新策源地、国家生物安全的保障基地，以及助力“健康中国2030”建设的高端智库，具有打造国家生物医药领域的战略科技力量，提高重大疾病的防控能力和重大疫情应对能力的战略意义。由于自身免疫疾病难以治愈，且多数患者需长期甚至终身用药，再加上自免疾病种类繁多、患者众多，自免疾病领域已成为仅次于肿瘤领域的全球第二大药物市场。据弗若斯特沙利文的数据，2017-2022年，中国自身免疫疾病药物市场规模由17亿美元增长到36亿美元，复合增长率为16%，其中生物制剂市场规模由3亿美元增长到14亿美元，复合增长率为36%，估计到2030年生物制剂的市场规模将增加至166亿美元，2022-2030年的复合增长率达36%。以公司目前已有的正处于临床III期的608（银屑病）、611项目（特应性皮炎）为例：中国银屑病患者预计2030年将达到690万人，其中20%至30%的患者患有中重度银屑病。Frost&Sullivan测算，中国的银屑病药物市场年复合年增长率为21.5%，估计于2030年将增至94亿美元，其中生物药占比将接近50%。特应性皮炎(AD)，数据显示，中国的AD药物市场从2017年的4.6亿美元增至2021年的8亿美元，复合年增长率为14.9%，之后将快速增长至2030年的71亿美元，2021年至2030年的复合年增长率为27.5%。2021年，生物药物占中国AD药物市场的10.9%，估计于2030年将增至75.9%。由此可见，自免领域的市场空间巨大，行业前景较好。更重要的是，在自免领域，公司已经积累了成功经验，为未来发力自免奠定扎实基础。 2023年公司整体研发投入接近30%，公司在投资者会议交流上明确表示公司的研发投入会稳步增加。来源：根据各年财报整理公司表示，公司临床团队克服重重困难通过多种方式保障了公司核心自免项目的顺利推进，依然达成了全年临床进展目标。 2023年度，公司有1个新产品益赛普预充针（301S）获批上市，除此之外，还取得7个临床批件，分别是：抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)治疗放射学阴性中轴型脊柱炎和强制性脊柱炎、抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”)儿童和青少年特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、COPD、抗IL-33人源化单克隆抗体注射液(“621”)的中国和美国COPD的临床批件。截至2023年，公司研发管线中共开展14个自免项目（较去年同期增加8个临床新项目），其中包括4个临床III期项目（608、610、611、613），6个临床II期项目，2个临床I期项目，2个临床项目处于IND获批阶段。来源：公司财报其中，专注银屑病领域的608项目预计今年就将申报NDA，较大的市场空间预期将会成为下一个重磅产品，给公司带来可观收益。结语综上所述，三生国健这样亮眼的成绩并非偶然，而是公司精准战略和扎实执行的结果：核心产品上稳扎稳打，通过产品升级和扩大市场覆盖，增厚收入：在研发上聚焦自免领域，开源节流。最终也在业绩上得到显着成效：净利润同比大幅增长497.63%。今年以来，创新药领域备受鼓舞。2024年3月5日的政府工作报告首次提及“创新药”，强调促进战略性新兴产业融合集群发展，并制定未来产业发展规划。3月13日，一份名为《全链条支持创新药发展实施方案的征求意见稿》的国家发改委办公厅秘密文件在市场掀起波澜。种种表明“创新药”这一领域已经得到了国家层面的确认和重视。此外，美联储也在逐渐释放降息信号，也将助力创新药估值提升，当前医药生物行业整体估值已经属于历史低位，在政策、市场、业绩三重底支撑之下，生物医药公司股价有望触底回升。数据来源：WIND 我们相信，在股价上遥遥领先的三生国健，在未来医药行业的发展中仍将继续发挥引领作用。
格隆汇2024-03-22
战略转型后持续兑现稳健增长，东曜药业(01875.HK)静待重估时刻
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生物医药行业历来被视为是一个周期波动较为明显的行业，过去几年行业高点之后步入下行轨道，市场的不景气和悲观情绪持续在蔓延。资本市场同样也鲜有亮点，从港股生物医药B类股的月K线来看，整个指数自21年后接连下挫，如今更已在低位徘徊多时。 (来源：富途行情) 随着过去对医药股高估值的消化，不可否认当下整个行业的机会已经愈渐明朗。站在当下而言，行业的分化仍然不可避免，此时被低估、但具有高投资价值安全资产往往更具有性价比。这之中东曜药业(01875.HK)就是一个兼具投资价值与低估的例子。 1·一份亮眼的年度成绩单最近东曜药业公布财报，数据显示，公司实现总收入为7.81亿元人民币，同比增长77%，若剔除2022年授权金收入一次性影响，收入同比增长率达101%。不难看到，东曜药业继续交出了一份非常亮眼的年度业绩。从战略转型之后可以说东曜药业持续用实实在在的业绩增长展现了公司的转型成绩。从核心业务来看，自2021年CDMO业务成为公司收入增长新动能，当年度来自CDMO/CMO的业务收入达5369万元人民币，到2022年收入提升到7254万元，2023年进一步突破1亿大关，达到1.4亿元，同比增幅更是接近翻倍，达94%。过去一年，ADC CDMO板块业务继续取得突破。数据显示，公司全年新增项目39个，其中30个为ADC项目，占比高达77%；此外，公司在手项目65个中，ADC项目年度收入及在手项目数占比均提升至65%，这也说明东曜的ADC CDMO差异化优势获市场认可。值得一提是，公司CMC开发及商业化生产能力凸显，去年新增4个pre-BLA(上市前临床申报)项目，此类关键项目助力公司锁定潜在商业化订单，为其后续现金流转化带来有力支撑。从财报来看，东曜药业盈利能力持续提升，经调整EBITDA为4004万元，同比增长274%。此外，经营活动现金净额在无授权金收入前提下仍保持正向，至5643万元人民币。全年净亏损收窄25%，缩小至3776万元。不难发现，东曜药业已经逐步建立了良好的造血能力，在当前整个行业一众公司现金流面临压力的背景下，公司稳健的经营和有效管理，为其未来的可持续发展提供了有力支持。 2·"技术复利+商业化平台+高效运营"构筑核心价值壁垒站在当下来看，东曜药业实际上已经在行业中建立了颇为深厚的壁垒，而反映到长期价值上，笔者认为公司有如下几大支撑。其一，技术复利效应。东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发，在ADC 领域位于国内第一梯队。通过长期的技术积累和布局，公司构建的庞大而完善的技术体系也为公司持续赢得了技术复利效应，使其CDMO差异化竞争力凸显。值得一提的是，公司先后与乐普生物、诗健生物、博锐生物、智核生物及皓元医药等合作伙伴达成ADC药物、放射性核素偶联药物(RDC)及其他更广泛的生物偶联物等领域的全方位合作，并成功获得多个pre-BLA ADC项目，充分展示公司在ADC CDMO领域的卓越能力。另外，在去年7月，东曜药业还宣布与糖岭生物基于ADC糖定点偶联技术达成战略合作，共同开发DisacLinkTM ADC糖定点偶联技术平台，加速客户创新偶联药物的开发及商业化。其二，高质量的商业化平台。公司产能规模大、产线灵活，商业化布局完善，能够满足客户多元化的需求。东曜药业一方面完善产能建设，建成高规格的集抗体、ADC原液及制剂于一体的ADC CDMO商业化生产线。去年上半年，东曜药业其国内大规模的ADC制剂商业化生产线建成并投入使用，冻干制剂年产能达530万瓶，展现出公司在生产效率上取得的显著进展。此外，公司已建设完成四条完整的商业化生产线，其中ADC、抗体各两条，产能及产线灵活性亦大幅提高。另一方面，致力于打造完善的"一地化·端到端"ADC产业化平台，不断提升平台技术竞争力，增强客户粘性，建立长期合作关系，为未来承接商业化项目奠定了良好的合作基础。透过聚焦ADC CDMO差异化竞争赛道，构建高质量的商业化平台，东曜药业不论是承接项目的能力还是对合规性的保障都具有显著的优势。得益于公司从药物到商业化生产的完整经验以及ADC CDMO产业平台差异化优势，截至2023年底，东曜药业三年未完成订单总额已经增长至5.05亿元，其中，公司已在手未完成服务订单总额为1.37亿，同比增长率达163%。此外，截止23年底，公司在手CDMO项目达65个，其中ADC项目亦达到42个。这些均为公司后续业务发展以及兑现业绩增长提供了强有力的保障。其三，高效的运营实力。通过搭建ADC一体化平台，东曜药业展现了高效的运营实力。公司具备核心研发技术优势，实现了ADC抗体、原液、制剂等关键生产环节的集中化，从而降低了转移成本并减少了监管风险。这种高效运营模式也使得公司能够更灵活地应对市场变化，提高了项目的执行效率，为业务发展奠定了坚实基础。值得一提的是，在去年十月，东曜药业全球研发服务中心在苏州工业园区也已正式落成并投入运营。作为公司新的服务中心和新的研发重点区域，这一中心的运营，进一步强化CDMO业务的技术研究、工艺开发、质量研究等能力。同时意味着公司将能够更好地整合研发资源，提高项目执行效率，从而在市场上更具竞争力。 3·结语从东曜药业交出的年度成绩单不难看到，一系列优异成绩的取得均立足于公司多年的行业深耕，形成的平台和技术优势之上。作为ADC赛道上的先行者，公司锚定潜力赛道，展现出来稳健的持续经营实力和盈利潜能，随着业绩层面的兑现，公司亦具备市场重估的潜力。截至目前，东曜药业公司市值仅不到约13亿港元，考虑到公司的成长性以及在ADC CDMO领域的综合竞争力，当前低估值下的吸引力相信已经足够诱人。
格隆汇2024-03-22
华安证券：给予纳微科技增持评级
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(688690)　　主要观点：　　聚焦生物医药领域，高性能纳米微球领先企业　　公司专门从事高性能纳米微球材料研发、规模化生产、销售及应用服务，是目前少数几家可以同时规模化制备无机和有机高性能纳米微球材料的公司之一。公司为生物医药、平板显示、分析检测及体外诊断等领域客户提供核心微球材料及相关技术解决方案，其中生物医药领域业务是公司的主要营收来源。　　下游需求旺盛，国产替代空间广阔　　全球色谱填料市场规模稳步增长，中国市场在全球占比逐年提升。近年来，随着全球生物制药尤其是单抗药物的快速发展，色谱填料的市场需求不断增加。一直以来，中国用于生物制药生产的关键设备和耗材如色谱填料和色谱柱系统基本依赖进口。近年来国产色谱填料产品技术壁垒逐渐缩小，在市场响应和定制化服务上也具有明显的竞争优势，进一步加快国产替代趋势。　　产品性能、供应链布局优势突出，率先实现国产替代　　公司突破微球材料底层制备技术难题，在国内市场上具有技术领先地位，产品性能表现高于市场普遍水平，满足了复杂的商业化应用需求。此外，公司产品应用项目储备丰富，随着客户新药研发项目的推进，有望进一步增大订单量，截至1H23，公司累计有102个产品应用至临床Ⅲ期阶段，198个产品应用至商业化阶段，仅1H23公司新增12个三期临床项目和3个商业化阶段项目。基于这些优势，公司积极推进国产替代还不断拓展海外市场，现已设立美国纳微和印度纳微两家海外子公司用于产品销售和技术服务，有望进一步提升品牌在海外影响力。　　投资建议　　我们预计2023-2025年公司实现营业收入5.87亿元、9.74亿元、12.30亿元（同比-16.9%/+66.1%/+26.3%）；实现归母净利润0.69亿元、1.58亿元、2.80亿元（同比-74.9%/+128.1%/+77.4%）。首次覆盖，给予“增持”评级。　　风险提示　　新产品研发失败或无法产业化的风险，市场竞争加剧的风险，生物医药市场拓展风险，产能释放不及预期风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券孙建研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达89.07%，其预测2024年度归属净利润为盈利5400万，根据现价换算的预测PE为176。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-03-21
格隆汇ETF日报 | 猪周期拐点来了？畜牧养殖相关ETF大涨超3%
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F跌1.76%。医药板块再次下挫，科创生物医药ETF跌1.61%。电池板块走弱，电池ETF基金跌1.39%。二、今日ETF交易情况全市场ETF基金今日共有374只上涨，有132只涨幅超1%，共有467只下跌。从成交额方面来看，全市场ETF基金今日合计成交额1152.49元，较上个交易日增加104.38亿元，有17只ETF成交额超过10亿元，151只ETF成交额超过1亿元。在股票型ETF中，华夏基金科创50ETF罕见夺得第一，成交额接近25亿元。科网股上涨，华夏基金恒生科技指数ETF、华泰柏瑞基金恒生科技ETF等多只产品成交额位居前列。回顾上个交易日的ETF规模变化，在3月20日的非货币ETF中，份额增加最多的三只产品分别是：国泰中证全指证券公司ETF，基金份额增加2.35亿份，净流入额为2.12亿元。华夏上证50ETF，基金份额增加2.33亿份，净流入额为5.73亿元。易方达沪深300ETF，基金份额增加1.84亿份，净流入额为3.21亿元。份额减少最明显的三只ETF为：易方达上证科创板50ETF，基金份额减少2.97亿份，净流出额为2.47亿元。易方达沪深300非银ETF，基金份额减少2.65亿份，净流出额为1.59亿元。易方达创业板ETF，基金份额减少2.47亿份，净流出额为4.58亿元。三、今日行情点评今日A股大盘全天震荡，三大指数均小幅下跌。截至收盘，沪指跌0.08%，深成指跌0.36%，创业板指跌0.64%。全市场超2900只个股下跌。量能有所增加，两市今日成交额10677亿，较上个交易日放量677亿。北向资金全天净卖出60.2亿。盘面上，低空经济板块持续活跃，双一科技、四创电子、永悦科技、立航科技等10余股涨停。 AIGC概念持续走高，游戏、传媒等应用方向领涨，华策影视、读客文化、中广天择、掌阅科技等涨停。猪肉股午后涨幅持续扩大，天邦食品、湘佳股份、神农集团等涨停。存储芯片概念股一度冲高，大为股份、德明利涨停。受国际金价大涨影响，贵金属板块上涨，中润资源涨停。消息面上，美联储维持今年将进行三次25个基点的降息预期后，美元指数回调，金价走强，伦敦金现盘中首次突破每盎司2200美元，最高至2222.9美元，再创历史新高。今日市场整固调整，三大指数小幅下跌，但量能在连续回落后再次放量，稳稳守住万亿关口，AI应用、低空经济等热点持续活跃。来到年线压力区附近，后续突破要看能否放量上涨，短线可以震荡向上的结构看待。中信证券认为，经济数据、政策应对以及海外流动性三大右侧信号将在二季度陆续得到检验，预计市场生态的三大变化推动A股呈现整体上移、杠铃占优和小票修复三大特征，红利加新质生产力主题构成的杠铃结构仍将贯穿整轮春季行情。四、今日ETF新闻速览中证1000成长ETF超额收益4.28% 今年以来，A股市场先抑后扬，不少指数已经出坑，填平年初跌幅。中证1000成长ETF（562520）最新价格0.932元，已收复失地、涨幅转正。截至发稿，今年以来上涨0.54%，同期中证1000指数下跌3.74%，超额收益达4.28%。1000成长创新指数2005年以来连续19年跑赢中证1000指数，胜率达100%。五、基金产品最新动态
格隆汇2024-03-21
ETF英雄汇(2024年3月21日)：养殖ETF(516760.SH)领涨、纳指科技ETF(159509.SZ)溢价明显
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达52%。行业主题指数方面，上证科创板生物医药指数、中证光伏产业指数跌幅居前，分别下跌1.99%、1.61%。非货币ETF跌幅TOP10：排名证券代码证券名称跌幅基金管理人投资类型 1 159730.SZ 龙头家电ETF -1.82% 博时基金股票型 2 516880.SH 光伏50ETF -1.76% 银华基金股票型 3 516180.SH 光伏ETF平安 -1.63% 平安基金股票型 4 588700.SH 科创生物医药ETF -1.61% 嘉实基金股票型 5 159857.SZ 光伏ETF -1.61% 天弘基金股票型 6 159864.SZ 光伏50ETF -1.60% 国泰基金股票型 7 159828.SZ 医疗ETF -1.58% 国泰基金股票型 8 515790.SH 光伏ETF -1.47% 华泰柏瑞基金股票型 9 516290.SH 光伏龙头ETF -1.45% 汇添富基金股票型 10 159859.SZ 生物医药ETF -1.45% 天弘基金股票型数据来源：沪深交易所，2024年3月21日光伏50ETF（516880.SH）最新份额规模达11.68亿份。该产品紧密跟踪中证光伏产业指数，布局电力设备行业。指数权重股包括隆基绿能、阳光电源、TCL科技、特变电工、通威股份、TCL中环、晶澳科技、天合光能、晶盛机电、正泰电器等公司。中证光伏产业指数近1年已经累计下跌35.71%。而光伏50ETF同期累计下跌34.39%。截至今日收盘，纳斯达克科技市值加权指数溢价居前，纳指科技ETF收盘溢价9.65%；日经225指数情绪高涨，日经ETF、日经ETF、日经225ETF易方达、日经225ETF，分别收盘溢价5.41%、4.09%、3.65%、3.52%。非货币ETF溢价率TOP10：排名证券代码证券名称溢价率基金管理人投资类型 1 159509.SZ 纳指科技ETF 9.65% 景顺长城基金 QDII 2 513520.SH 日经ETF 5.41% 华夏基金 QDII 3 513500.SH 标普500ETF 4.28% 博时基金 QDII 4 159866.SZ 日经ETF 4.09% 工银瑞信基金 QDII 5 513000.SH 日经225ETF易方达 3.65% 易方达基金 QDII 6 513880.SH 日经225ETF 3.52% 华安基金 QDII 7 513050.SH 中概互联网ETF 3.41% 易方达基金 QDII 8 513390.SH 纳指100ETF 3.02% 博时基金 QDII 9 159612.SZ 标普500ETF 2.85% 国泰基金 QDII 10 513080.SH 法国CAC40ETF 2.56% 华安基金 QDII 数据来源：沪深交易所，2024年3月21日以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-03-21
ETF市场日报：农业板块年内跌幅继续收窄，ETF发行市场降温明显
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产的吸引力。跌幅方面，光伏板块回调，生物医药相关ETF持续走低关于光伏，五矿证券认为，弃电率标准或将放开，带来光伏装机量的上修，预示中国对新能源电源侧发展的支持态度依旧。产业链价格的小幅反弹，预示行业进入价格底部区间，叠加供给释放缓速，行业供需结构有所好转。关于生物医药，平安证券认为，2023年国产新药IND/NDA/获批均创出历史新高，NDA申请数量高达128个，有望带来密集获批；此外，海外授权首付款和里程碑付款事件不断增加，大批公司依靠国际化打开新的成长空间，各领域有望出现新的龙头公司。同时，美元预计将迎来降息周期，创新药有望迎来较好投资机会。活跃度方面，科创50ETF(588000.SH)成交额居股票类ETF首位，基准国债ETF(511100.SH)换手率再超5倍具体来看，华宝添益ETF(511990.SH)成交额达139.32亿元，科创50ETF(588000.SH)成交额居股票类ETF首位，恒生科技指数ETF(513180.SH)、恒生互联网ETF(513330.SH)、恒生科技ETF(513130.SH)成交额回升。换手率方面，基准国债ETF(511100.SH)一枝独秀，达532.70%。其他ETF换手率均在100%以下。关于国债，申银万国期货认为，继续上涨！10年期国债活跃券收益率下行0.35至2.335%。央行公开市场操作完全对冲到期资金，Shibor短端品种表现分化，资金面保持稳定。1-2月份工业增加值同比继续回升，但房地产投资和销售继续回落，各城市二手住宅销售价格环比继续下降，房地产市场仍处于调整中，受政府债券和企业债券同比少增，居民短期和长期信贷减少影响，社融存量增速降至9%。央行党委扩大会议上表示要综合运用多种货币政策工具，保持流动性合理充裕，加强总量和结构双重调节，促进社会综合融资成本稳中有降。美国2月未季调CPI同比升3.2%，PPI同比升1.6%，均高于市场预期，通胀继续顽固，惠誉将2024年全球GDP增长预测上调0.3个百分点至2.4%，美债收益率集体收涨。在货币政策宽松和地产市场尚未企稳的背景下，总体上预计国债期货价格将继续维持强势，不过利率降至历史低位后，市场波动加大，注意控制风险，随着超长特别国债供给加大，关注做陡曲线跨品种套利机会。 ETF发行市场方面，明日暂无最新动态。10只中证A50ETF发行后，市场明显遇冷。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-03-21
猪肉股领涨，养殖ETF涨超3%
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F跌1.76%。医药板块再次下挫，科创生物医药ETF跌1.61%。电池板块走弱，电池ETF基金跌1.39%。
金融界2024-03-21

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