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雪湖科技生命科学超算总部落户合肥市高新区
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市高新区建设生命科学超算总部,打造面向
生物医药
和新材料研发的专用高性能计算集群。
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金融界
2024-03-06
药明康德(02359)上涨5.06%,报57.05元/股
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MO”和“CTDMO”业务模式,为全球
生物医药行业
提供包括化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究、细胞及基因疗法研发、测试和生产等在内的全方位服务。至2022年,公司已与全球30多个国家的6000多家合作伙伴开展研发创新项目,被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级,致力于实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。 截至2023年三季报,药明康德营业总收入295.41亿元、净利润80.76亿元。
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金融界
2024-03-06
宜明昂科-B(01541)上涨10.24%,报16.58元/股
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/股,成交125.62万元。 宜明昂科
生物医药
技术(上海)股份有限公司是一家以科研为导向的生物技术公司,主要致力于开发肿瘤免疫疗法,特别是对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用。该公司曾获得多项荣誉,包括“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”等。 截至2023年中报,宜明昂科-B营业总收入8.6万元、净利润-1.71亿元。
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金融界
2024-03-06
宜明昂科-B(01541)上涨5.32%,报15.84元/股
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/股,成交116.64万元。 宜明昂科
生物医药
技术(上海)股份有限公司是一家以科研为导向的生物技术公司,主要致力于开发肿瘤免疫疗法,特别是对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用。该公司曾获得多项荣誉,包括“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”等。 截至2023年中报,宜明昂科-B营业总收入8.6万元、净利润-1.71亿元。
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金融界
2024-03-06
南京吉盛澳玛
生物医药
有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
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月6日,据CDE官网消息,南京吉盛澳玛
生物医药
有限公司联合申请药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2301398。 公示信息显示,药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”适应症:治疗成人季节性过敏性鼻炎。 。
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金融界
2024-03-06
宜明昂科-B(01541)下跌5.59%,报14.2元/股
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/股,成交102.79万元。 宜明昂科
生物医药
技术(上海)股份有限公司是一家以科研为导向的生物技术公司,主要致力于开发肿瘤免疫疗法,特别是对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用。该公司曾获得多项荣誉,包括“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”等。 截至2023年中报,宜明昂科-B营业总收入8.6万元、净利润-1.71亿元。
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金融界
2024-03-06
“创新药”首现政府工作报告,药明生物、荣昌生物、药明康德纷纷大涨,高锐度的港股通创新药ETF(159570)反弹涨超1%!
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前的政府工作报告中,更多是提及到推进“
生物医药
”等新兴产业的发展,促进产业升级。 业内人士指出,此番表态可以证明创新药已是我国未来创新产业发展规划中,可以单列出来重点建设发展的重要组成部分。报告中提及“创新药”、“生物制药”、“生命科学”,并使用“加快”、“积极发展”等字眼,表明政府最高层已经肯定了创新药对中国创新发展战略的重要性。毫无疑问,加速发展创新药的号角已由政府最高层吹响。 全市场首只成立的(159570)已上市交易,跟踪国证港股通创新药指数(987018),成分股精简至38只,创新药为31只,CXO为6只,疫苗为1只,权重占比分别为88.24%、11.44%、0.32%。与其他医药指数基金比,(159570)的创新药纯度和集中度是全市场最高的,弹性最大,在上涨周期中的表现预计将更加凌厉! 港股通创新药ETF紧密跟踪国证港股通创新药指数,国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。 数据显示,截至2024年2月29日,国证港股通创新药指数(987018)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、金斯瑞生物科技(01548)、康哲药业(00867)、翰森制药(03692)、药明康德(02359),前十大权重股合计占比72.17%。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-06
政府工作报告首提“创新药”,港股医药ETF(159718.SZ)涨逾1%
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前的政府工作报告中,更多是提及到推进“
生物医药
”等新兴产业的发展,促进产业升级。 有市场人士表示,政府工作报告首提“创新药”,意义深远。在该人士看来,“创新药”行业作为新兴产业重要一环的地位已经得到高层确认,共同推动国家创新战略。其次,后续制度措施将会次第展开,创新空间将彻底打开。 某长期关注创新药领域的投资人士指出,此番表态可以证明创新药已是我国未来创新产业发展规划中,可以单列出来重点建设发展的重要组成部分。报告中提及“创新药”、“生物制药”、“生命科学”,并使用“加快”、“积极发展”等字眼,表明政府最高层已经肯定了创新药对中国创新发展战略的重要性。毫无疑问,加速发展创新药的号角已由政府最高层吹响。 从估值层面来看,港股医药ETF跟踪的中证港股通医药卫生综合指数最新市盈率(PE-TTM)仅13.87倍,处于近1年7.23%的分位,即估值低于近1年92.77%以上的时间,处于历史低位。 展望后市,医药创新+国际化预计是今年弹性方向,细胞治疗、减肥药研发上的进展不断,将持续催化创新板块行情。港股医药ETF 70%权重在创新药产业链,有望受益。港股医药本轮回调已持续两年半,尽管近期有所修复,港股医药较23年反腐低点仍低10%,依旧处于性价比较高的位置。进入3-4 月,我们建议关注药企的年报/1季报业绩表现。随着中国权益资产估值修复、外资呈持续流入,港股医药行情有望延续,相关产品港股医药ETF(159718.SZ)及其联接基金(A类:019598,C类:019599)。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-06
阿为特(873693.BJ):受宏观经济影响,2023年医疗器械领域营收下降
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江苏硕世生物科技股份有限公司、上海之江
生物医药
科技有限公司等客户的产品销售有所下降。公司也在积极开拓国内医疗器械领域的其他客户, 其他医疗器械领域客户的收入基本稳定,未来公司会继续开拓医疗器械领域的业务。 2023 年度,公司科学仪器、交通运输等领域的收入总体稳定,重点开发了柴油发动机零部件产品。此外,在半导体领域,也实现了对华海清科等客户的量产业务收入。 问题 2: 公司向迈瑞医疗提供的产品的主要品类有哪些? 回答: 公司向迈瑞医疗提供的主要产品有血氧分析仪结构件、注射泵结构件等。迈瑞医疗与我司合作多年,业务关系比较紧密。为了更便捷地服务包括迈瑞医疗在内的华南地区客户、快速响应客户需求以及开拓华南市场业务, 公司于2020 年在深圳设立了深圳阿为特工厂,深圳阿为特于设立当年投产运营,未来阿为特将继续加大力度为迈瑞医疗提供更优质的产品。 问题 3: 公司研发团队建设情况以及技术来源情况? 回答: 公司专注于精密机械零部件的研发、设计、生产及销售,自设立以来一直高度重视研发工作。经过十余年的积累,至今公司已取得各类专利 70 项,其中发明专利 9 项,实用新型专利 61 项;软件著作权 1 项。近年来,公司突破多项行业内技术难关,两次荣膺“上海市科学技术奖”三等奖,部分技术人员荣获国务院特殊津贴、全国五一劳动奖章、全国总工会职工技术成果二等奖等多项殊荣。公司拥有经验丰富的研发人员 60 余人,已形成较完善的研发组织流程,即根据项目需求,组成核心研发小组,提升沟通效率并推进研发进程,不断进行技术升级和迭代。在研发团队建设方面,公司高度重视人才储备工作,制定并实施了详细、健全的管培生管理体系,每年从高校招聘一定数量的应届毕业生,从生产一线到技术研发实行逐步、系统的培养。此外,公司计划通过与名校之间的校企研发项目合作,向阿为特研发团队中注入新思想、新理念、新技术,促使阿为特的研发技术水平提升到更高层次。 问题 4: 公司募投项目建设进展如何? 回答: 公司的募投项目分为两部分,“年扩产 150 万件精密零部件智能制造生产线项目”以及“研发中心建设项目”。公司正在积极推进募投项目建设,预计 2024 年下半年,公司“年扩产 150 万件精密零部件智能制造生产线项目”将会逐步释放产能;“研发中心建设项目”的建设主体在上海, 2024 年开始正式开展建设工作。 问题 5: 公司确认收入的时点? 回答: 公司的收入构成按区域分为内销和外销。公司内销产品以产品交付客户并经客户验收,取得经客户确认的签收单为收入确认时点。对于外销产品,分为 VMI 模式及非 VMI 模式。 VMI 模式是指供应商管理库存的模式,目的是为了配合客户零库存管理,提升公司的供应链效率、客户响应能力以及降低成本,公司仅针对部分销售量较大或预计销售量稳定的产品提供 VMI 服务。 VMI 模式下,客户领用后,产品控制权转移给客户,确认客户已领用产品收入;非 VMI 模式下,以产品报关离境为产品销售收入确认时点。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-06
康弘药业(002773.SZ)子公司KH801注射液获批临床试验
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发布公告,近日,公司全资子公司北京康弘
生物医药
有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。
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金融界
2024-03-05
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