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药明康德(02359)下跌10.8%，报68.95元/股

MO”和“CTDMO”业务模式，为全球生物医药行业提供包括化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究、细胞及基因疗法研发、测试和生产等在内的全方位服务。至2022年，公司已与全球30多个国家的6000多家合作伙伴开展研发创新项目，被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级，致力于实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。截至2023年三季报，药明康德营业总收入295.41亿元、净利润80.76亿元。

金融界2024-01-26

金斯瑞生物科技(01548)下跌5.21%，报15.66元/股

供商，主要业务包括生命科学服务及产品、生物医药合同研发生产、工业合成产品和综合性全球细胞疗法。截至2022年12月31日，公司在全球拥有6213名员工，拥有超过210项授权专利与800多项专利申请，业务覆盖全球100多个国家和地区，为20余万客户提供服务与产品。截至2023年中报，金斯瑞生物科技营业总收入28.28亿元、净利润-6.76亿元。 1月25日，交银国际证券维持买入评级,目标价下调至27.6港元。

金融界2024-01-26

复宏汉霖H药首批正式出海印尼开启全球免疫治疗新篇章

D-1单抗，H药的国际之旅备受瞩目。在生物医药领域，H药的研发和应用具有里程碑式的意义，它不仅是中国自主研发的创新药物，更是全球病患的福音。据了解，肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。据GLOBOCAN数据显示，2020年印度尼西亚肺癌新发病例近3.5万例，肺癌死亡病例近3.1万例，位居该国癌症死亡人数榜首。小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总数的15%，是肺癌中侵袭性最强的亚型，分为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。其中约30%-40%的患者确诊时处于局限期，多数患者在确诊时已处于广泛期，临床病情恶化快，总体预后不良。过去20年，依托泊苷联合卡铂或顺铂的化疗方案长期作为ES-SCLC患者的标准一线治疗，但中位OS（总生存期）不到1年，并且绝大多数化疗患者在一年内复发。而免疫检查点抑制剂的出现为SCLC领域的治疗带来新希望，复宏汉霖自主研发的H药也是全球首个且目前唯一获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。截至2023年底，这款国产创新药已惠及逾5.1万名中国患者，并已完成国内所有省份的招标挂网，进入了74个省级、市级定制型商业医疗保险。这也意味着，H药越快走出国门、进入国际市场，就可以越早惠及全球更多患者。此次H药的成功“出海”，不仅体现了复宏汉霖对新兴市场的重视，更是其国际化战略的重要一步。自2019年起，复宏汉霖就携手KGbio陆续在东南亚、中东和北非地区（MENA）22个新兴市场国家推进H药的获批上市，通过与KGbio等合作伙伴的深度合作，复宏汉霖已经全面布局美国、欧洲以及众多新兴国家市场，覆盖全球逾70个国家和地区。这种国际化的视野和布局使得复宏汉霖能够紧跟国际医药发展趋势，加速推动免疫治疗的发展和应用，为全球患者提供更高效优质的治疗选择。值得一提的是，就在2023年12月28日，复宏汉霖宣布H药获得印度尼西亚食品药品监督管理局的批准上市，成为首个于东南亚获批上市的国产抗PD-1单抗，也是H药首次在海外市场成功获批上市。复宏汉霖高级副总裁、首席商务官余诚表示：“实现海外获批上市是H药出海航迹上的一个‘刻度’，而我们全速完成海外发货，确保药品得以迅捷抵达当地市场，这正是我们对‘汉霖速度’和‘以患者为中心’的坚守与承诺。” 如今，H药治疗小细胞肺癌的疗效在临床试验中得到了充分验证。2022年，H药治疗SCLC相继获得美国食品和药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，有助于H药在美国和欧洲的研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持；2023年3月，H药一线治疗ES-SCLC的欧盟上市许可申请获得欧洲药品管理局 (EMA) 受理。同时，复宏汉霖也在稳步推进H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于治疗ES-SCLC的头对头美国桥接试验，以进一步支持H药在美国的上市申报。从中国到欧美再到东南亚，H药的全球商业化正在有序推进。对于复宏汉霖来说，H药的“出海”并非偶然。自成立以来，公司已成功上市四款自主开发的单抗生物类似药，包括首个国产生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗）、汉达远®（阿达木单抗）以及汉贝泰®（贝伐珠单抗），引领了中国生物医药行业的快速发展。这些成果的取得，不仅展示了复宏汉霖强大的研发实力，也证明了公司致力于创新、服务全球患者的决心。作为中国自主研发的创新药物，H药的国际之旅无疑为中国生物医药行业树立了新的标杆。未来，通过合作与创新，复宏汉霖将加速在全球范围内推动免疫治疗的发展和应用，为患者提供更高效优质的治疗选择。随着更多自主研发的创新药物走出国门，走向世界，中国生物医药行业将在国际舞台上发挥更加重要的作用。

金融界2024-01-26

维亚生物(01873)下跌5.33%，报0.71元/股

综合服务，同时也专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司。截至2022年12月31日，公司已为全球2,076家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，并投资孵化了91家生物医药初创企业。截至2023年中报，维亚生物营业总收入11.42亿元、净利润101.3万元。

金融界2024-01-26

美国最新GDP出炉，通胀缓解或提振降息押注！又一只美国50ETF(159577)来了！纳指生物科技ETF(513290)涨近2%，交投屡创新高

浪潮，投融资情绪高涨】 2023年末，生物医药龙头阿斯利康与国内明星CAR-T公司亘喜生物达成协议，拟以约12亿美元的总价格收购后者。早前，百时美施贵宝也宣布将以每股330.00美元现金收购Karuna Therapeutics，总股本价值为140亿美元。据国盛证券统计，2023年全球医药领域发生30亿美元以上的并购事件已有至少11起，其中4起发生在近一个月内。肿瘤ADC、神经科学、自免为交易热点领域。因此，去年也被业内认为是医药领域“并购大年”；而从目前来看，对于并购的热情已延续至2024年。相关人士表示，这与经济环境的变化密切相关。“2023年底，美联储议息会议的召开对利率指引做出重大改变，宣告美国加息周期结束，未来将进入降息周期，这十分利好创新药行业发展和融资；同时，各创新药企估值都经历了一番调整，普遍有所下降，趋近合理水平，是收购的较好时机。并购是跨国药企常用的市场竞争战略，可以扩大产品线、增强研发实力和市场竞争力。” 全球市场的创新药投融资情绪得到明显改善。【纳斯达克生物科技指数（NBI）——主流的美股创新药指数】纳斯达克生物科技指数（NBI）之所以成为美国主流的创新药板块代表性风向指标，主要有以下三大比较优势： 1、全球优选。纳指生物科技（NBI）不仅包含了美国的创新药生物科技公司，也基本垄断了全球的生物科技龙头，而标普生科指数选股范畴仅局限于在美国注册的上市公司，故纳指生物科技指数选股范畴更广。 2、“大小”兼顾。纳指生物科技指数采用市值加权，前十大权重股合计占比达56.76%，均为大家耳熟能详的行业“领头羊”，享受大市值生科龙头“强者恒强”优势，同时，指数成份股多达225只，因此也兼顾中小市值“黑马”弹性。（来源NASDAQ，截至2023.12.29） 3、风险收益特征更优。纳指生物科技指数夏普比率高达0.14，是标普生科指数的1.3倍，这意味着在承担相同单位风险的情况下，纳指生物科技指数的收益特征明显更优。数据来源：Wind，2000.12.29-2023.12.15 EarlETF也从“五年之锚”的维度来对比了纳指生物科技和标普生物科技，相比而言，纳指生物科技走势规整，中长期向上曲度斜率更高。数据来源：Wind 公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）是国内唯一布局全球创新药龙头的ETF，也是创新药的行情风向标。纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具。医药是人类永恒刚需，全球医药创新不断，而创新药皇冠上的明珠，更是汇集了全球创新药龙头的纳指生物科技。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，相关产品纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。纳指生物科技ETF（513290）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-01-26

主力资金积极抢筹TMT，板块情绪回暖了？分析人士：或有三点利好值得关注！

正在如火如荼的展开，新能源、电子信息、生物医药、人工智能等领域创新成果不断涌现，TO B、TO C产品已经渗透到人们工作、生活的方方面面。 ②科技安全提至国家战略高度，国产自主创新技术前景广阔。科技安全是国家强盛的基础，国际严峻形势下，各国都将科技安全提升到国家战略高度。网络安全、数据安全、供应链安全，需要上、中、下游共同努力，协同合作。科技安全、自主可控有望成为行业的核心成长逻辑。 ③科创创业50指数估值处于历史低位，左侧配置的性价比凸显。中证科创创业50指数估值25.06，位于历史上的1.49%分位点，处于极低水平，当前进行左侧配置，性价比优势明显。图片来源：Wind 海通证券表示，白马成长的估值已经开始上升，2024年值得重视的是白马类公司机会。因为它估值见底了，如果利润能够改善，它的性价比就会上升。其中包括硬科技和以医药为代表的广义消费，硬科技中尤其以电子为代表的行业，恢复会更明显一些。看好科技股增长潜力的投资者，相关产品双创龙头ETF（588330）。公开资料显示，双创龙头ETF（588330）紧密跟踪中证科创创业50指数，覆盖科创板、创业板市值较大的50只新兴产业股票，囊括光伏、储能、锂电、半导体、医药生物等行业。其权重股汇聚宁德时代、迈瑞医疗、中芯国际、阳光电源等细分赛道的龙头公司。图片来源：Wind 风险提示：双创龙头ETF被动跟踪中证科创创业50指数，该指数基日为2019.12.31，发布于2021.6.1。文中指数成份股仅作展示，个股描述不作为任何形式的投资建议，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的本基金风险等级为R4-中高风险，适合适当性评级C4以上投资者。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金投资有风险，基金的过往业绩并不代表其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证，基金投资需谨慎。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-01-26

赛诺医疗上涨5.1%，报11.13元/股

有限公司位于天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层，公司是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，主营产品包括冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等，累计使用超过140万个，服务于全球数十万患者。公司拥有8项关键技术，已上市产品19款，全球专利数200余件，承担国家级、省级科研项目7项，产品临床研究结果已在国内国际核心期刊发表31篇。截至9月30日，赛诺医疗股东户数9806，人均流通股4.18万股。 2023年1月-9月，赛诺医疗实现营业收入2.45亿元，同比增长47.42%；归属净利润-4174.62万元，同比增长61.68%。

金融界2024-01-26

商务部副部长凌激会见强生公司执行副总裁温格尔

是中国引进外资的重点领域，中国政府鼓励生物医药领域外资项目在符合有关法律法规的前提下加快落地投产，希望强生公司继续深耕中国市场，共享发展机遇。温格尔表示，中国是强生全球业务中发展最快的市场之一，也是全球创新战略市场，强生公司愿持续扩大对华投资，推动医疗健康领域研发创新，更好服务中国消费者。

金融界2024-01-25

医疗器械ETF(159883)午盘拉升2.37%，机构投资者对底部高估值性价比已达共识？2023Q4医疗器械的公募配置比例明显提升！

》，其中明确提出支持创新药及器械发展，生物医药新产品可参考国际同类药品定价。随着2023年基金四季报浮出水面，刚需复苏之下，2023Q4医疗器械的公募配置比例也明显提升。图片来源：Wind，截至2024年1月25日【《浦东新区综合改革试点实施方案（2023－2027年）》支持创新药及器械发展，生物医药新产品可参考国际同类药品定价。】本次政策明确表示，建立生物医药协同创新机制，推动医疗机构、高校、科研院所加强临床科研合作，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗器械产业发展。支持建设符合国际医学伦理和管理运营规则的长三角医用组织库。建立以企业家为主体的重点产业首席制造官制度。制定场景创新计划并面向科技创新企业开放，举办场景驱动的全球技术转化大赛。充分发挥专利导航决策机制作用，鼓励企业开展关键技术专利布局。【刚需复苏之下，2023Q4医疗器械的公募配置比例明显提升。】从二级行业仓位变动来看，2023Q4主动偏股型基金加仓较多的二级行业是半导体、医疗器械、化学制药、养殖业、生物制品，加仓比例分别为1.74pct、1.20pct、0.70pct、0.64pct、0.58pct。2023Q4，SW生物医药行业公募重仓持股占比14.3%、相较于2023Q3环比提升120bp；医药行业超配比例6.4%、相较于2023Q3环比提升63bp。对于医疗器械板块，2023Q4持仓占比3.65%、相较于2023Q3环比提升112bp，显示出机构投资者对医疗赛道底部估值性价比高的共识。西南证券提出，继续看好医药板块国际化主线。1月16日微电生理的第四代Columbus三维心脏电生理标测系统获欧盟MDR认证，进入欧盟市场销售。西南证券认为医疗器械是成体系性具备出海潜力的细分板块，低值耗材、高值耗材和医疗设备都具有出海逻辑。高值耗材是全球医疗器械企业的兵家必争之地，进入发达国家市场面临着与头部MNC的直接较量，而新兴国家市场的相关术式渗透率仍有待提升。目前已有部分企业先行探索，针对不同市场特点，结合自身产品特色，因地制宜，未来中国高值耗材企业有望进一步打开国际市场。资料显示，医疗器械ETF(SZ159883)为目前A股规模最大的医疗器械行业ETF，追踪中证全指医疗器械指数，已纳入互联互通范围。一指覆盖医疗设备、高低值医用耗材、IVD、医美四大细分领域，全面表征A股医疗器械行业发展，迈瑞医疗作为第一权重股占比近15％，联影医疗作为第二权重股占比近8％。在最新调样后，医疗器械ETF的科创板股票含量最新突破41%，踏上了科创板的快车道，指数创新属性突出。图片来源：Wind 截至2024年1月25日，标的指数最新PE估值35.28倍，低于指数发布以来近73%的时间区间，投资性价比凸显。未来，在“疫后复苏”、创新迭代、国产替代进程加速、创新出海国际化升级的逻辑共振中，国内医疗器械市场将开启万亿规模之路，各细分赛道全面开花，从跟跑到领跑，国产器械黄金时代或正在到来。场内可通过159883高效交易，场外也有联接013416可布局。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-01-25

申联生物上涨5.1%，报6.6元/股

，总市值27.1亿元。资料显示，申联生物医药(上海)股份有限公司位于上海市闵行区江川东路48号，公司是一家专业从事兽用生物制品研发、生产、销售的高科技企业，是农业农村部指定的口蹄疫疫苗生产企业。公司在全国范围内建立了30个省级服务中心和28个合作服务机构，产品合格率和监督抽检合格率均达到100%，在口蹄疫合成肽疫苗市场保持第一地位，位列全国猪用生物制品市场第三。截至9月30日，申联生物股东户数1.06万，人均流通股3.86万股。 2023年1月-9月，申联生物实现营业收入2.39亿元，同比减少16.46%；归属净利润3712.43万元，同比减少48.70%。

金融界2024-01-25

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