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12亿美元“卖身”阿斯利康，亘喜生物有何魔力？

前，“资本寒冬”的负面情绪虽依旧笼罩着生物医药行业，但不时传来的合作研发、管线授权等消息却带来了些许暖意。 12月26日，生物医药行业又迎来新消息，亘喜生物公告称，公司已与阿斯利康对其的收购提案达成最终协议。这也意味着亘喜生物或将成为第一家被跨国药企并购的本土Biotech。根据公告，上述交易预计将于2024年第一季度完成。如果交易完成，亘喜生物将成为一家私有化控股公司，其美国存托凭证将从纳斯达克交易所退市。“罕见”的跨境全资并购行为也让外界好奇，阿斯利康到底看中了亘喜生物什么？溢价62%被收购从2017年成立，到2021年登陆纳斯达克，再到如今被12亿美元收购，亘喜生物用不到7年的时间完成了一次又一次的变身。亘喜生物到底是一家怎样的公司，与同行业公司相比又有何特殊之处？公开资料显示，曹卫于2017年5月创立亘喜生物，并担任董事长兼首席执行官。其在创立亘喜生物前，曾是前纳斯达克上市公司西比曼生物科技集团的联合创始人和首席执行官，还曾在Chiron公司（诺华和拜耳）以及全球遗传分析行业领导者Affymetrix（赛默飞世尔）公司先后担任科研领域的高管职位。产品方面，亘喜生物并无产品上市，当前共有GC012F、GC509、GC502、GC508、GC506,5款产品处于临床开发阶段，适应症包括复发/难治性多发性骨髓瘤、难治性系统性红斑狼疮、急性B淋巴细胞白血病、实体瘤等。其中，仅有GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤的研究进度最快，但也仅处于临床一期阶段，距离上市还有较长的距离。图片来源：亘喜生物官网尚无成熟产品，还要持续进行研发投入，亘喜生物因此处于亏损状态。据公开信息，2023年Q3亘喜生物净亏损为6760万元（人民币），同期的研发支出约为9010万元（人民币）。对此，亘喜生物只得通过融资解决资金问题。 2021年1月，亘喜生物登陆纳斯达克，彼时募集资金总额为2.4亿美元。在上市前，该公司就曾历经多轮融资，吸引了淡马锡、礼来亚洲基金等知名投资机构。而就在2023年8月，该公司还宣布完成了最高可达1.5亿美元的私募配售融资。与此同时，截至2023年9月30日，亘喜生物资产负债表上的现金和有价证券总额为2.34亿美元。经粗略计算，该公司账上资金还足够维持几年的研发。亘喜生物的融资能力虽尚可，但登陆资本市场后，该公司并未得到投资者们的认可。该公司上市后股价曾达到33.7美元/股的历史高价，但随后股价下跌，并一度在2023年4月跌至1.4美元/股。值得一提的，本次阿斯利康拟对亘喜生物的收购为溢价收购，此举也拉升了亘喜生物股价。根据协议条款，阿斯利康首付现金部分代表的交易价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，比公告发布前60天成交量加权平均价格（VWAP）每股ADS 3.94美元溢价154%。如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话，合计交易价值约为12亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，比60天的VWAP溢价192%。 12月26日，亘喜生物以9.92美元/股收盘，涨幅达到60.26%，而其前一个交易日，即12月22日的收盘价为6.19美元/股。被看中的GC012F 阿斯利康为何要收购亘喜生物，其实其主要看上的是亘喜生物的核心在研产品——GC012F。阿斯利康公司全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith曾表示，收购亘喜生物将进一步夯实阿斯利康公司在细胞疗法领域的实力，GC012F有望为血液肿瘤患者提供潜在同类最优的治疗选择，助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略等。据了解，GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。目前，该公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究，适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。临床数据显示，GC012F在临床研究中展现出了卓越的有效性和安全性。亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND临床试验，在中国即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外，美国FDA与中国NMPA已经先后分别批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的IND申请，同时，一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。 12月12日，亘喜生物还在第65届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布了一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊（NDMM）患者的由研究者发起的临床试验（IIT）的最新研究结果。亘喜生物称，截至2023年10月1日数据截止日，22例符合移植条件的高危NDMM患者在接受了GC012F治疗后，展现出100%的总体应答率（ORR）和95%的MRD- sCR率。在本针对前线治疗的临床试验中，数据显示GC012F耐受性良好，未观察到新的安全性信号。 GC012F相关适应症阶段性研究结果虽喜人，但亘喜生物对所有适应症的研究均处于临床开发的前期阶段，距离产品成功上市还有很长的路要走。与此同时，复发/难治性多发性骨髓瘤、难治性系统性红斑狼疮等适应症也是当前较为热门的研究领域，国内外竞争对手不容小觑。

金融界2023-12-28

中关村：集采在未来两三年对公司总体业绩影响较小

素片、孚琪等，这部分产品销售份额占公司生物医药业务比重较高。目前，根据相关政策规定国家管制的精神二类药品不受国家集采影响，如曲马多系列产品和麻醉镇痛药羟考酮。

金融界2023-12-27

深圳新兰德投资顾问秦保家：中国经济正处于底部复苏阶段

了全球竞争力，未来将畅销全球。　　在生物医药创新药和医疗器械方面，国产创新药如恒瑞、泰森等企业通过大规模海外专利授权，加速了出海进程。PD1抗肿瘤新药、IDC药物等国产创新药在全球范围内具有竞争力。医疗器械出口方面，随着劳动力素质提升和产业链配套成熟，中国在全球价格链地位不断上升，高附加值产品出口占比在不断提升。文化产业方面，中国文化不断向外辐射，国产动漫、国产电影等在国内外市场上取得了一定的成功。高端制造方面，军工电子、船舶和航海装备等优质企业在国内外市场上取得了良好的出口业绩。　　对于经济和资本市场的本质，秦保家认为周期是不可避免的。面对周期，我们很难预测最终去向何处，但我们需要明白自己身处何处。中国经济正处于底部复苏阶段，只要坚持信心，就能够实现经济的持续增长和发展。　　最后，秦保家感谢金融界举办的启航2023金融强国论坛为各界人士提供了一个交流平台，共同探讨金融如何助力经济活力的提升。在新经济、新动能的推动下，中国经济将迎来更加美好的未来。　　风险提示：股市有风险，入市需谨慎。　　深圳新兰德投资顾问：秦保家-资质编号 A0780623030001

金融界2023-12-27

荣昌生物、智飞生物收涨，生物药ETF(159839)震荡上行收平，近10日吸金超2000万元

6368.35亿元。 ETF方面，国证生物医药指数(399441)下跌0.06%。荣昌生物收涨3.35%，智飞生物收涨2.49%。生物药ETF(159839)多空胶着，最新报价0.43元，收盘成交额达744.70万元。资金流入方面，生物药ETF最新资金净流入322.77万元。拉长时间看，近10个交易日内有9日资金净流入，合计“吸金”2034.28万元，日均净流入达203.43万元。图片来源：Wind，截至2023年12月27日从估值层面来看，生物药ETF跟踪的国证生物医药指数最新市盈率（PE-TTM）仅24.7倍，处于近3年15.93%的分位，即估值低于近3年84.07%以上的时间，处于历史低位。生物药ETF紧密跟踪国证生物医药指数，为了反映沪深市场生物医药产业相关上市公司的整体表现，向投资者提供更丰富的指数化投资标的，推进指数基金产品的开发，编制国证生物医药指数。数据显示，截至2023年11月30日，国证生物医药指数(399441)前十大权重股分别为药明康德(603259)、智飞生物(300122)、长春高新(000661)、沃森生物(300142)、上海莱士(002252)、复星医药(600196)、泰格医药(300347)、凯莱英(002821)、康龙化成(300759)、天坛生物(600161)，前十大权重股合计占比64.92%。消息面上，2023年12月19日，荣昌生物宣布，自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项II期临床试验申请获FDA许可，即将在美国、中国、欧盟等国家和地区开展国际多中心临床研究。这是一项开放标签、剂量优化的治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的II期研究，旨在评估RC88单药治疗目标人群的最佳剂量、有效性和安全性。兴业证券认为，当前医药板块攻守兼备，随着近期板块波动估值性价比进一步提升，继续看好2024年投资机会以及创新主线方向，关注创新药、创新器械、CXO等赛道。政策端，当前政策框架较为稳定，行业影响持续边际缓和。临近年底板块政策进入密集落地期，近期药品领域的创新药谈判结果，器械领域的人工晶体集采结果、安徽IVD试剂集采方案等政策，总体来看结果均较符合预期。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-12-27

康诺亚-B(02162)上涨5.02%，报48.15元/股

/股，成交7607.45万元。康诺亚生物医药科技有限公司专注于研发高质量、可负担的创新疗法，主要业务包括分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。公司自主研发的一类创新药逾30项，其中9项已进入不同阶段临床研发，多项位于中国第一，世界前三，包含一项世界首创ADC新药，两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。截至2023年中报，康诺亚-B营业总收入3.27亿元、净利润4696.7万元。

金融界2023-12-27

和铂医药-B(02142)上涨10.19%，报1.73元/股

临床阶段，和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可。截至2023年中报，和铂医药-B营业总收入2.96亿元、净利润2111.38万元。

金融界2023-12-27

凯因科技上涨5.0%，报32.76元/股

公司是一家专注于病毒及免疫性疾病领域的生物医药公司，主要业务包括创新药物的研发、生产和销售。公司拥有51项境内外发明专利，7个GMP生产车间，多款成熟的商业化品种，并成功开发出国内第一款丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物，打破了进口垄断。截至12月20日，凯因科技股东户数8838，人均流通股1.34万股。 2023年1月-9月，凯因科技实现营业收入10.02亿元，同比增长19.79%；归属净利润9025.46万元，同比增长31.96%。

金融界2023-12-27

恒生医疗ETF(513060)早盘上涨1.63%，盘中成交额已达5.41亿元

额达7.46亿元。兴业证券表示：港股生物医药板块具备稀缺属性，AH公司差价较大。港交所18A政策鼓励未盈利的生物科技公司上市，使其成为越来越多具有大投入、长周期属性创新药企业的首选上市地，因此港股创新药公司具有稀缺属性。以AH两地上市的医药公司作为样本统计，港股相对A股估值更低，更具性价比。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-12-27

百利天恒-U下跌5.02%，报137.5元/股

司是一家集药品研发、生产与营销一体化的生物医药企业，主营业务包括化药制剂、中成药制剂和创新生物药业务。公司拥有全系列药物研究开发生产能力，包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物，同时具备从中间体、原料药到制剂的上下游一体化能力及“研发—生产—营销”的全生命周期商业化运营能力。截至9月30日，百利天恒-U股东户数2221，人均流通股1.57万股。 2023年1月-9月，百利天恒-U实现营业收入3.78亿元，同比减少21.37%；归属净利润-5.15亿元，同比减少112.15%。

金融界2023-12-27

和铂医药-B(02142)上涨7.64%，报1.69元/股

临床阶段，和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可。截至2023年中报，和铂医药-B营业总收入2.96亿元、净利润2111.38万元。

金融界2023-12-27

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