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占优，全年来看，有色、化工、食品饮料、生物医药、金融和非银金融等行业仍不乏投资机会。

金融界2023-02-01

港股生物医药B类走高，康宁杰瑞制药、腾盛博药涨超12%，恒生医疗ETF（513060）成交额超11亿元

今日，港股B类医药大涨，康宁杰瑞制药-B、腾盛博药-B涨超12%，加科思-B、欧康维视生物-B涨超11%，三叶草生物-B、康诺亚-B纷纷走高，恒生医疗ETF（513060）涨4.04%，成交额近11亿元。银河证券认为，1月医药表现主要是复苏预期下跟随市场的估值修复行情。美有关部门加息放缓预期缓解新兴市场的资本外流压力，有望进一步支撑A股和港股估值，叠加国内复苏预期，医药板块估值修复行情有望持续。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-01

北上资金又对A股下手了

亏为盈，多方面需求将明显恢复，可以关注生物医药ETF（512290）、创新药沪深港ETF(517110)。详见(《梁杏：为什么2023年看好医药多于食品？医药更看好生物医药创新药》)。成长板块来看，估值较低+景气度向好的信创和军工都值得关注，后续等待消费电子数据改善后也可以关注芯片板块。军工：“百年变局”下，国防军工高成长的确定性提升，“备战/2027/建设与第二大经济体相称的强大国防”是既定方向，有望拉动军工行业长期需求。军工央企的关联交易预示2023年军机产业链中的部分细分方向将出现较大改善，航发产业链有望保持稳健增长，导弹产业链或将出现明显放量，可以关注军工ETF(512660)。软件：信创开始全面走向行业，或将迎来新发展机遇期。目前国产信息技术软硬件基础设施产品综合能力不断提升，操作系统、数据库等基础软件在部分应用场景中实现了“可用”，正在向“好用”迈进。信息技术应用创新不仅是各行各业实现数字化转型的关键抓手，同时已成为我国强化网络安全与信息安全的重要手段，是科技自立自强的核心基座，是一个“大事件倒逼+强政策推动”的产业。 2023 年是信创政策+订单双重确定性之下的加速放量之年。数字经济有助于构建国内国际双循环，而信创是支撑数字经济发展的基石，政策持续护航，未来五年行业信创市场空间的偏保守参考范围约为3418-8701 亿元。预计 2023 年信创板块将有较为强势的表现，感兴趣的小伙伴可以关注软件ETF（515230）、计算机ETF(512720)。（详见《梁杏：政策强力支撑下信创产业未来可期》）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-01

中信证券：预计后续制造业PMI和非制造业PMI会延续回暖

电子信息、汽车产业、新材料、智能制造、生物医药健康等行业是主要经济大省都在重点抓的行业，预期能够实现较好效果。在积极的政策信号刺激下，企业生产经营信心明显增强。1月份制造业企业生产经营活动预期指数为55.6％，较上月增加3.7个百分点，升至较高景气区间。　　▍大型、中型、小型企业景气度均有所回升。　　1月份，大型企业、中型企业、小型企业PMI分别为52.3％、48.6％和47.2％。从环比来看，大型企业、中型企业、小型企业PMI分别上升4.0、2.2和2.5百分点，表明不同规模制造业企业生产经营状况均有所改善。中型和小型制造业企业的景气度仍位于收缩区间，表明其生产经营压力仍然较大。　　▍非制造业商务活动指数回到临界点以上，景气水平明显回升。　　1月8日“乙类乙管”措施落地见效后，疫情防控工作保持平稳有序。目前全国整体疫情已进入低流行水平，各地疫情呈现稳步下降态势。　　1月非制造业商务活动指数为54.4％，较上月上升12.8个百分点，恢复节奏明显加快。1月份，春节假日消费较去年大幅回暖，服务业商务活动指数较前值上升14.6个百分点至54.0％。在调查的21个行业中，有15个位于扩张区间，其中铁路运输、航空运输、邮政、货币金融服务、保险等行业商务活动指数位于60.0％以上高位景气区间；对线下消费场景依赖较大的零售、住宿、餐饮等接触性聚集性服务业商务活动指数均较上月提升24.0个百分点以上，重新回到扩张区间。　　建筑业商务活动指数较前值上升2.0个百分点至56.4％，继续保持增长。其中，建筑业业务活动预期指数为68.2％，较上月增加6.7个百分点，连续两个月位于高位景气区间，表明建筑业企业对未来生产经营状况的估计较为乐观。　　近期召开的地方两会中，各省纷纷把恢复和扩大消费摆在优先位置，多地提出支持养老、文旅等方面的消费，并根据地方特色产业，因地制宜地推出消费促进政策，如上海提出全力打造东、西两片国际级消费集聚区、办好“五五购物节”等。我们预计随着政策效力的不断释放，后续非制造业景气将持续恢复，服务业和建筑业的生产和经营将继续回暖。

金融界2023-02-01

君实生物(01877.HK)：就口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片与华海药业建立生产与供应合作

3年1月31日，公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司与浙江华海药业股份有限公司签署了《产品委托生产及供货协议》，就口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(产品代号：VV116/JT001，「VV116」)的生产与供应建立合作。旺实生物授权华海药业生产和供应VV116的原料药，同时委托华海药业生产VV116的制剂。截至2023年1月31日收盘，君实生物(01877.HK)报收于37.85港元，下跌3.69%，换手率1.62%，成交量355.42万股，成交额1.36亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级，近90天的目标均价为44.91港元。安信国际最新一份研报给予君实生物买入评级，目标价46.09港元。机构评级详情见下表：君实生物港股市值83亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第17。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-02-01

1月31日要闻盘点：商务部表态，2023年把恢复和扩大消费摆在优先位置

【地方热点聚焦】　　湖北出台新政支持生物医药产业发展：支持中药传承创新支持医药外贸发展　　湖北省药品监督管理局印发《关于支持生物医药产业创新发展服务“先行区”建设的若干措施》。措施提出，支持中药传承创新。允许中药饮片生产企业采购我省中药材产地加工（趁鲜切制）目录中的品种，允许中药生产企业在中药材产地增加异地车间。支持医药外贸发展。支持本省医药企业申请美国、欧盟等国家和地区的认证、世界卫生组织的预认证，推动优质药械产品取得国际市场通行证。支持境外药品持有人代理机构在我省自贸区落户，可自行设立仓库或委托药品第三方物流企业储存配送。　　苏州轨交11号线预计6月运营与上海地铁在昆山花桥站相接　　沪苏两市将进入地铁同城化时代。据苏州轨道交通集团有限公司消息，苏州轨交11号线（原名S1号线）预计6月开通运营，届时将在花桥站和上海地铁11号线无缝“牵手”。苏州轨交11号线长41.27公里，设站28座，起于苏州工业园区唯亭站，向东止于位于昆山的花桥站，与国内首条跨省地铁——上海地铁11号线在花桥站相接。轨交11号线是苏州首条市域轨交线路，也是连接市区、昆山和上海市的交通走廊，市民未来可在市区乘坐地铁向东，经数次换乘到达上海市区，对促进苏州市域一体化、推进长三角一体化具有重要意义。　　【海外消息速递】　　挪威主权财富基金去年亏损14％损失幅度为金融危机以来最大　　挪威1.3万亿美元的主权财富基金遭遇2008年金融危机以来最大投资亏损，因受到通胀、信用成本上升以及乌克兰战争的冲击。据周二的公告，这家位于奥斯陆的基金在2022年损失14.1％，或约1,640亿美元。总体而言，其表现比参照基准高了0.88个百分点。　　特斯拉去年在华营收181亿美元增速放缓至31％　　特斯拉递交给美国证券交易委员会（SEC）的10-K文件显示，2022年特斯拉总营收为814.62亿美元，同比增加51％。其中，中国市场实现营收181.45亿美元，占比22.27％；美国市场实现营收405.53亿美元，占比高达49.78％，仍旧是特斯拉最大的市场。从占比来看，中国市场营收占比有所下降，2021年中国市场营收占比约为26％，2020年这一数字则为21％。从增速来看，中国市场也落后于整体。美国市场不仅营收占比最高，其同比增幅也最大，2022年营收相较于2021年的239.73亿美元增加69.09％；中国市场营收则较2021年的138.44亿美元同比增加31.07％。然而在此之前，中国市场的增速已经连续两年超过100％。2020年中国市场营收为66.62亿美元，2019年则为29.79亿美元。　　【重要公司动态】　　创维数字：公司VR、汽车电子板块后续计划落地Chatgpt相关应用功能及场景　　创维数字在互动平台表示，公司已密切关注及在研究与规划Chatgpt技术相关的应用。公司VR、汽车电子板块后续有计划落地Chatgpt相关应用功能及场景。公司虚拟现实直播等业务方面，会与AIGC相关机构、平台、内容方等合作，nlp自然语音处理技术也会考虑与相应第三方达成合作。　　上海洗霸：锂离子电池固态电解质粉体先进材料相关产品处于吨级至拾吨级/年工业化标准产线阶段　　上海洗霸发布异动公告，公司与中国科学院上海硅酸盐研究所张涛研究员团队合作试产的锂离子电池固态电解质粉体先进材料相关产品的合作研究处于吨级至拾吨级/年工业化标准产线阶段。最终结果、实际生产情况及产品能否满足潜在客户要求，以及未来实际经营过程中是否面临技术迭代、经营管理、政策调整、宏观经济及市场环境变化等系列风险，均存在重大不确定性，对公司业绩不构成影响。与天津某电池企业达成的初步合作意向，仅为初步阶段，尚未签署任何约束性协议，后续能否达成进一步合作尚有重大不确定性。　　亿纬锂能：子公司拟约108亿元投建60GWh动力储能电池生产线及辅助设施项目　　亿纬锂能（300014）1月31日晚间公告，公司子公司亿纬动力拟与荆门高新技术产业开发区管委会签订《合同书》，在荆门高新区投资建设60GWh动力储能电池生产线及辅助设施项目，项目总投资额约108亿元。　　华海药业：受托生产和供应创新药VV116的原料药同时受托生产VV116的制剂　　华海药业（600521）1月31日晚间公告，公司与旺实生物就口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001）的生产与供应建立合作。华海药业将作为旺实生物的主要供应商之一，受托生产和供应创新药VV116的原料药，同时受托生产VV116的制剂。　　皇氏集团：控股子公司签署钙钛矿/晶硅叠层技术合作协议　　皇氏集团（002329）1月31日晚间公告，公司控股子公司皇氏农光互补与黑晶光电签署了《新一代太阳能电池：钙钛矿/晶硅叠层技术合作框架协议》，双方将共同推进TOPCon/钙钛矿叠层电池产品技术的研发、生产及产品应用，提升皇氏农光互补TOPCon太阳能电池项目的产品效率。　　九安医疗：拟使用不超200亿元自有资金进行委托理财与证券投资　　九安医疗（002432）1月31日晚间公告，公司及子公司拟使用最高额度不超过（含）170亿元人民币或等值外币的自有资金进行委托理财，拟使用最高额度不超过（含）30亿元人民币或等值外币的自有资金进行证券投资。　　ST熊猫：因涉嫌操纵证券市场等持股5％以上股东章奕颖被证监会立案调查　　ST熊猫（600599）1月31日晚间公告，公司持股5％以上股东章奕颖收到中国证监会《立案告知书》和《调查通知书》，因涉嫌操纵证券市场等，中国证监会决定对章奕颖立案调查。　　龙佰集团：2月1日起上调公司各型号钛白粉销售价格　　龙佰集团（002601）1月31日晚间公告，自2023年2月1日起，公司各型号钛白粉（包括硫酸法钛白粉、氯化法钛白粉）销售价格在原价基础上对国内各类客户上调1000元人民币/吨，对国际各类客户上调150美元/吨。　　正邦科技收关注函：要求进一步说明报告期内仔猪压栏导致死亡率偏高等具体情况　　正邦科技（002157）收深交所关注函，要求公司进一步说明报告期内仔猪压栏导致死亡率偏高、肥猪提前出栏导致均重严重偏低等的具体情况，包括但不限于发生原因、发生时点及持续时间、公司已经采取或拟采取的应对措施（如有）等。

金融界2023-01-31

君实生物：旺实生物与华海药业签署产品委托生产及供货协议

易所科创板股票上市规则》以及《上海君实生物医药科技股份有限公司章程》等规定，本次交易无需提交公司董事会及股东大会审议。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-31

晚间公告全知道：龙佰集团2月1日起上调钛白粉售价亿纬锂能子公司拟百亿投建动力储能电池项目

1日晚间公告，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于HER2低表达乳腺癌治疗的临床试验，该子公司还收到国家药监局核准签发的注射用卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》。另外，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。镥[177Lu]氧奥曲肽注射液适用于不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1及G2）、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）的治疗。　　海信视像：取得厦门乾照光电股份有限公司控制权　　海信视像（600060）1月31日晚间公告，公司已投资厦门乾照光电股份有限公司（简称“乾照光电”）的金额为16.05亿元，持有乾照光电人民币普通股2.07亿股，占乾照光电总股本的22.88％，取得乾照光电的控制权并成为乾照光电的控股股东。　　【停复牌】　　昊华科技：筹划重大资产重组事项 2月1日起停牌　　昊华科技（600378）1月31日晚间公告，公司接到控股股东中国昊华化工集团股份有限公司的通知，中国昊华正在筹划涉及公司的重大资产重组事项。公司拟发行股份购买中化蓝天集团有限公司100％股权并募集配套资金，相关方案尚未最终确定。因本次交易尚处于筹划阶段，有关事项尚存不确定性，公司股票于2月1日（星期三）开市起停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。　　英特集团：重组事项获证监会审核通过 2月1日起复牌　　英特集团（000411）1月31日晚间公告，公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项获得证监会并购重组委审核无条件通过，公司股票及可转换公司债券将于2月1日开市起复牌。

金融界2023-01-31

创新药大事件：“双艾”方案获批肝细胞癌一线治疗！恒瑞医药PD-1单抗再下一城！

日，恒瑞医药发布公告称子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。具体为：“注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。” 　　公开资料显示，这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第9项适应症，此前获批适应症包括经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、鳞状NSCLC、食管鳞癌、鼻咽癌等不同的肿瘤。　　2022年5月，卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的上市许可申请获国家药监局受理。时隔八个月后正式获批，这也是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，将为晚期肝癌患者带来用药新选择。　　大名鼎鼎的“双艾”方案　　卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼也被称作“双艾”方案。卡瑞利珠单抗作为我国自主研发的PD-1单抗，已经在霍奇金淋巴瘤、肺癌、食管癌等多个癌种获批适应症，为广大肿瘤患者提供多种治疗选择。其中，卡瑞利珠单抗用于肝细胞癌、海曲泊帕片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的适应症，均已获得 FDA 授予的孤儿药资格认定。　　“双艾”方案的另一主角阿帕替尼是小分子TKI抗血管生成药物，能够高度特异性地结合VEGFR-2受体，有效抑制肿瘤组织新血管生成。同时，低剂量阿帕替尼可延长血管正常化时间，重塑肿瘤免疫抑制微环境，与卡瑞利珠单抗具有良好的协同作用。　　在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，备受瞩目的“双艾”方案一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告的形式亮相。在不久前举行的2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）诊疗指南发布会上，“双艾”方案也获得多项推荐。　　那么，“双艾”方案何以受到业内人士的一致认可呢？这就不得不提到另一款药物——索拉非尼。索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。　　2007年10月，欧洲药品评价局（EMEA）批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，成为肝癌晚期不能手术的患者的普遍治疗选择。　　而“双艾”方案的出彩之处就在于，在一线晚期肝细胞癌患者群体，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼头对头击败索拉非尼！所谓“头对头”，就是将试验药物和有效药物进行直接比较，而不是通过跟安慰剂对比，来评估药物的疗效和安全性，这也是新药或新疗法证明其优效性最有效、最有说服力的途径。　　在上述头对头试验中，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗一线晚期肝细胞癌患者的客观缓释率为25.4％，而索拉非尼仅有5.9％；中位无进展生存期为5.6个月，而索拉非尼为3.7个月；中位生存期“双艾”方案为22.1个月，而索拉非尼为15.2个月。安全性方面，双艾联合治疗整体安全性可控，耐受性良好，暂未发现新的安全信号。资料来源：ESMO、国金证券　　可以说“双艾”方案是全方位碾压索拉非尼，得益于优异的临床数据，2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）诊疗指南发布会上，“双艾”组合用于一线治疗晚期原发性肝癌的推荐等级由II级（2B类证据）更新为I级（1A类证据）。　　广阔的应用前景，可期的市场空间　　“双艾”方案的另一大亮点就是其广阔的市场空间、出色的临床价值以及光明的发展前景。　　肝癌起病隐匿且缺乏早期预测和诊断方法，早期很难发现。资料显示，57％的肝癌患者在第一次诊断时已达晚期或终末期，疾病进展迅速，预后较差，据统计我国5年生存率仅为12.1％。而我国是肝病大国，患病人数基数巨大，2020年中国肝癌新发及死亡病例数分别为38.9万例、33.6万人。新增病例占全球新发病例48％，为肝癌患者提供全新有效的治疗手段成为亟待满足的临床需求。　　从肝癌全球靶向用药来看，第一代靶向药索拉非尼独享市场长达十年，随着第二代仑伐替尼获批上市，索拉非尼市场规模有所下滑。而二线药品瑞戈非尼和卡博替尼临床数据不够出色，市占率并不突出。　　而“双艾”方案的出现或许将重塑药物格局，在目前所有一线治疗晚期肝细胞肝癌的关键III期研究中，“双艾”方案提供了最长的中位生存期，也就是之前提到的22.1个月。因此，“双艾”方案获批上市之后，或将占领更多的市场份额，并有望更快速地实现产品出海。　　据湘财证券测算，2016-2020年，我国肝癌药物市场规模复合增长率达到23.7％，2030年预计市场规模达到452.1亿元。由此可知，“双艾”方案未来的市场空间将会是无比广阔的。 2016-2030E中国肝癌药物市场规模（亿元）资料来源：公开资料、Insight数据库、湘财证券　　除了治疗肝癌之外，恒瑞医药还推进开展了“双艾”方案在多个瘤种的临床研究并取得积极进展。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，“双艾”方案在黑色素瘤、鼻咽癌、头颈肿瘤、肺癌、肝癌、胰腺癌、妇瘤等领域共有10多项研究入选；2022欧洲肿瘤内科学会学（ESMO）年会上，“双艾”方案在食管胃癌、乳腺癌、肝癌、妇瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈肿瘤等7个领域共有近20项研究入选。　　据悉，目前恒瑞医药已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的多轮沟通，计划在美国递交新药上市申请。此前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症已获得美国FDA孤儿药资格认定，有望在后续研发及商业化开展等方面享受政策支持。

金融界2023-01-31

恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书

临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据了解，镥[177Lu]氧奥曲肽注射液适用于不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1及G2）、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）的治疗。原研药品LUTATHERA®是一种由放射性核素镥[177Lu]标记的生长抑素类似物，由法国AdvancedAcceleratorApplications公司开发，2017年在EMA批准上市，后分别于2018年和2021年在FDA和日本批准上市。目前国内尚无原研及同类产品获批上市，原研药品2020年申请进入中国，于2021年4月获得国家药监局的临床批件。经查询EvaluatePharma数据库，2021年LUTATHERA®全球销售额合计约4.75亿美元。截至目前，镥[177Lu]氧奥曲肽注射液累计已投入研发费用约2,057万元。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。经查询，目前国外已上市的同类产品有Ado-trastuzumabemtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumabderuxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由罗氏公司开发，2019年国内已进口上市。Enhertu由阿斯利康和第一三共合作开发。国内外另有ARX788、DP303c、A166、RC48、SYD985、BAT8001等多款产品处于临床试验阶段。经查询EvaluatePharma数据库，2021年Kadcyla和Enhertu全球销售额合计约为27.52亿美元。截至目前，注射用SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约21,173万元。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-31

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