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恒指再度挑战20000点，恒生互联网ETF（513330)涨超2%
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中国互联网龙头企业外，还投资港股上市的生物医药，通信等其他科技领域。　　国泰君安证券表示，中央经济工作会议为平台经济定调，支持发展与常态化监管并进。居民生活工作已与互联网密切相连，而互联网对于拉动消费、提升社会效率亦有突出贡献。在政策调整的关键时间点，重点推荐已在技术或内容方面取得领先优势的港股互联网头部公司。
金融界2022-12-30
恒指再度挑战20000点，恒生互联网ETF（513330)重拾攻势，涨超2%
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中国互联网龙头企业外，还投资港股上市的生物医药，通信等其他科技领域。国泰君安证券表示，相关会议为平台经济定调，支持发展与常态化监管并进。居民生活工作已与互联网密切相连，而互联网对于拉动消费、提升社会效率亦有突出贡献。在政策调整的关键时间点，重点推荐已在技术或内容方面取得领先优势的港股互联网头部公司。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-30
大盘缩量调整，医药、军工反弹
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ETF(159643)上涨1.84%，生物医药ETF(512290)上涨1.51%，医疗ETF(159828)上涨0.96%，此外创新药沪深港ETF(517110)上涨1.90%。从消息面来看，近期医药板块的利好消息接踵而至。近日，全国多省市相继调整公共卫生防控措施后，居民购药以及购医疗设备的需求得到释放，多地现“购药热”。相关部门表示，目前抗原日产能1.1亿人份，指压式血氧仪日产超25万部，有关部门将继续帮助企业扩大产能，加快满足市场的需求。此外，国家还要求加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群覆盖率，优先采取序贯加强免疫，努力做到“应接尽接”。预计未来随着感染常态化、流感化发生，相关药物及疫苗存在长期需求。在防控政策的不断优化之后，当前不少地方即将迎来第一波感染高峰。后续随着感染高峰过去，人民的生产生活逐步回归正常的节奏，医药的诊疗也重回正轨，此前被公共卫生防控耽误的诊疗需求、消费医疗需求有望加速恢复。医药板块的基本面也将在这多重利好的合力作用下出现边际改善的迹象。医药板块经历了长期深度的调整，整体估值已经非常低，投资的边际安全性较高。而且当前公募基金持仓对于医药板块也处于非常低的水平，换言之后续弹药的供给可以说相当充分。后续可以继续关注医药板块的相关ETF——疫苗ETF(159643)、生物医药ETF(512290)、医疗ETF(159828)以及创新药沪深港ETF(517110)。军工板块12月29日反弹，军工ETF(512660)上涨1.7%。数据来源：WIND 作为曾经的热门赛道，回顾2022年，国防军工板块围绕市场风险偏好变化和基本面情况变化(原材料价格上涨、元器件名录、高基数和增值税改革等)演绎，呈现较大波动。细分到子行业上，航空发动机方面，参考美俄三四代军用战斗机发动机15-25年左右的量产时间，目前我国新机型处于三代批产提速、四代接力关键节点，前端更新需求旺盛;此外军机规模增加叠加实战化训练频率提升，有望打开后端维修空间，三代涡扇处于翻修增长期。航空发动机赛道或迎来前后端需求持续扩容的黄金发展期。航空制造方面，大额订单反映出需求接续释放，或为行业提供持续增长动力。中泰证券研究所统计，2021H1，中航沈飞(战斗机)和航发动力(发动机)大单落地;2022H1，中航西飞(运输机&轰炸机)大单落地;2022Q4，中直股份(直升机)公告预计将在2023年收到客户大额预付款。大额订单使得企业未来业绩的增长确定性增加，十四五开端以来，航空装备终端型号列装需求节奏具备一定的延续性，未来伴随新型号渐进批产，行业有望维持高层长。此外，军工板块还受益于国企改革的逻辑。2022年5月有关部门发布《提高央企控股上市公司质量工作方案》，首次试点将上市公司发展质量纳入央企负责人考核，并明确考核时间表，或将从股权激励和资产整合两个方面看到国有军工上市企业逐步提升经营质量。随着央企改革持续深化，“提质”加速有望进一步提高企业效率、释放企业活力。展望未来，国防安全的保障、“大国博弈下的必选消费”军工板块，或仍具有上升空间。目前军工板块估值处于历史较低水平，感兴趣的小伙伴可继续关注泛国产替代及制造业升级的主线，回看《黄岳：把握“恢复”与“升级”主线》，逢低布局，包括军工ETF(512660)，以及信创相关的计算机ETF(516220)、软件ETF(515230)，高端制造相关的工业母机ETF(159667)。数据来源：WIND （来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-30
采用第五套上市标准！禾元生物闯关科创板IPO拟募资35亿元
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：上交所官网禾元生物公司是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司核心产品HY1001已经完成II期临床研究，预计2023年一季度启动III期临床研究;HY1002正在进行II期临床试验;HY1003已经获得美国FDA批准进入临床阶段，正在进行I期临床试验。公司另有4个药品处于临床前研发阶段。图片来源：公司招股书财务数据显示，公司2019年、2020年、2021年、2022年前6月营收分别为1025万元、2156.59万元、2551.81万元、604.96万元;同期对应的归母净利润分别为-4993.57万元、-5335.16万元、-1.34亿元、-5829.87万元。发行人符合并选择适用《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第五项上市标准：预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。本次拟募资用于植物源重组人血清白蛋白产业化基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金。图片来源：公司招股书公司控股股东及实际控制人为杨代常。禾元生物坦言公司存在以下风险：一、公司是一家采用第五套上市标准的生物医药行业公司公司是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台，建立了具有自主知识产权的水稻胚乳细胞生物反应器表达体系，拥有完善的植物分子医药(MolecularPharming)产业化能力，产品涵盖药品、药用辅料及科研试剂等产品。公司拥有自主知识产权的水稻胚乳细胞生物反应器是全球领先的植物重组蛋白表达体系，该表达体系及其应用于2013年荣获国家技术发明二等奖，采用该表达体系生产重组蛋白药物具有成本低、安全性好、绿色环保和产能易快速放大等优势。公司基于水稻胚乳细胞生物反应器表达体系开发了多款药品：HY1001为植物源重组人血清白蛋白注射液(OsrHSA)，为中美双报产品，目前已完成针对肝硬化低白蛋白血症适应症1的II期临床试验，达到主要临床研究终点，并已完成与CDE的EOP2沟通，获准开展III期临床研究;HY1002为重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液，用于治疗轮状病毒引起的儿童感染性腹泻，目前处于国内II期临床试验阶段;HY1003为植物源重组人α-1抗胰蛋白酶，已经获得美国FDA孤儿药资格认定，正在美国开展I期临床试验。此外，公司还有4个产品处于临床前研究阶段。药用辅料方面，公司植物源重组人血清白蛋白已完成NMPA和FDA登记，可用作药物载体、疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。科研试剂方面，公司植物源重组人血清白蛋白(OsrHSA)、植物源重组人碱性成纤维细胞生长因子(OsrhbFGF)、植物源重组人纤连蛋白(OsrhFN)等产品可用于细胞培养、血浆基质对照、封闭剂、酶保护剂等实验室研究及其他用途。公司产品市场空间大，详细情况参见本招股说明书“第六节业务和技术”部分内容。公司作为一家拟适用《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第五套上市标准的生物医药行业公司，目前尚未实现盈利，公司提示投资者关注公司以下特点及风险： (一)水稻胚乳细胞生物反应器表达体系尚未在人用药品领域得到商业化验证水稻胚乳细胞生物反应器表达体系是在植物遗传转化技术基础上，结合DNA重组技术而发展起来的一门新兴技术。截至本招股说明书签署日，全球尚未有利用水稻胚乳细胞生物反应器表达体系生产的人用药品上市，该技术平台尚未在人用药品领域得到商业化验证。 (二)重组人血清白蛋白尚未有上市药品在售，技术路线尚未得到商业化验证目前临床应用的人血清白蛋白主要来自于血浆提取，其产量受血浆供应影响，通过基因工程技术开发重组人血清白蛋白药物是新的研究和开发方向。 2007年，日本田边三菱制药株式会社研发的通过毕赤酵母表达体系生产的重人血清白蛋白药物Medway注射剂获批上市，但是由于其临床试验数据涉嫌造假，该产品于2009年撤市。截至本招股说明书签署日，尚未有重组人血清白蛋白上市药品在售，重组人血清白蛋白药品的研发技术路线尚未得到商业化验证。 (三)HY1001产品的III期临床试验结果可能不及预期的风险截至本招股说明书签署日，发行人已完成核心产品HY1001针对肝硬化低白蛋白血症适应症的II期临床试验，并达到主要临床研究终点，计划于2023年一季度启动III期临床试验。若核心产品HY1001的III期临床试验结果不及预期或无法得到相关主管部门的认可，可能导致HY1001无法按照原计划递交上市申请及获批上市，进而可能对公司的后续经营产生较大不利影响。HY1001存在临床试验结果不及预期进而导致产品无法获批上市，从而影响公司持续经营能力的风险。 (四)公司在研产品可能无法获准注册上市的风险取得药品注册证书是药品上市的最后一道门槛，由于药物研发具有长周期特征，在研发过程中伴随着国家药事管理制度的不断调整，审评标准的不断提高，同类新产品的不断涌现，公司在研产品存在可能无法获准注册上市的风险。 (五)公司在研产品临床试验进度可能不及预期的风险临床试验的完成进度取决于研究中心的筛选、伦理审查、遗传资源的审查、研究中心的启动、受试者的招募、临床方案的执行、统计分析、与监管机构沟通等各阶段相关事项的进展。任何政策的变动、临床方案的调整、临床合作机构的调整等都可能对公司在研产品临床试验的如期完成造成不利影响。公司在研产品可能存在临床试验进度不及预期的风险。由于III期临床试验所用试验药物通常选择与未来药品上市商业化相同的工艺和规模的产线条件下进行生产，以全面的获取支持药品上市的安全性、有效性的关键数据，故而公司商业化产线的建设进度会对在研药品的III期临床试验进度造成影响。对于HY1001产品，若公司年产10吨OsrHSA原液及100万支制剂cGMP智能化生产线的建设投产进度滞后，将对HY1001产品的III期临床试验进度产生不利影响。 (六)重组人血清白蛋白存在可能无法获得医生和患者认可的风险血浆来源的人血清白蛋白(pHSA)最早应用于第二次世界大战时期，被用于治疗失血性休克等危重症患者，起到扩充血容量的作用，后来在临床上被广泛应用于治疗因失血、烧伤、烫伤、外科手术引起的循环衰竭、脑损伤等引起的脑水肿、以及肝硬化、肾病综合征等导致的低白蛋白血症等。经过数十年的临床实践，pHSA已经获得医生和患者的广泛认同。虽然现有临床数据显示公司植物源重组人血清白蛋白的有效性非劣于血浆来源的人血清白蛋白，安全性良好，且公司产品具有均一性好、可杜绝血源性疾病潜在传播风险等优势，但由于医生用药习惯以及患者认知等原因，植物源重组人血清白蛋白存在可能无法获得医生和患者认可，导致商业化销售不及预期的风险。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-30
博瑞医药：BGM0504注射液获得药物临床试验批准通知书
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SH)发布公告，公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司(简称“博瑞新创”)近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞新创BGM0504注射液开展减重和2型糖尿病适应症临床试验。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-29
西南证券杜向阳：洞察创新药国际化发展前路，锚定美股探索企业合理估值
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股作为估值的锚定进行横向对比，根据国内生物医药企业的市值体量、营收情况、研发投入等指标，采用不同的估值模型，快速有效地找到其合理估值区间，进而确定溢价情况。
金融界2022-12-29
医药股大反攻疫苗ETF（159643）大涨逾2%领涨市场
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幅超2%，医疗ETF（159828）、生物医药ETF（512290）涨幅近2%。医药股今日全线拉升，健之佳涨停，一心堂、益丰药冲击涨停，维康药业涨幅逾14%，康恩贝、太极集团、康缘药业嘉应制药等股涨幅巨大。近期医药及疫苗等板块利好消息接踵而至。国金证券表示，看好特效药等公共卫生防治相关需求的提升。方案要求，加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群覆盖率，优先采取序贯加强免疫，努力做到“应接尽接”。近日期，全国多省市相继调整公共卫生防控防控措施后，居民购药需求释放，多地现“购药热”，药企加班加点生产肺炎相关医药制品。此外，消息面上，日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞病毒口服药成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据官网公布信息显示，在本次与组织签署协议的35家企业中共有5家中国企业，其中包括华海药业和复星医药。基本面来看，医药行业上市公司整体情况：从剔除次新股的数据端口来看，2021前三季度医药上市公司整体的收入增速为17.73%、净利润增速26.35%、扣非净利润增速29.43%，整体在去年公共卫生防控低基数下有着恢复性快速增长。其中，2021Q3医药上市公司整体收入增速为8.21%、净利润增速-2.07%、扣非净利润增速6.25%，环比增速放缓明显，主要是2020Q3的高基数，以及公共卫生防控反复造成的影响。国泰君安分析指，自今年三季度以来，市场已合理下修对医药企业的下半年业绩预期，药企三季报预期向好或进一步提振股价反弹。当前医药板块处于交易和公募基金持仓拥挤度双低位，随着防控政策的不断优化以及市场情绪的回暖，被公共卫生防控耽误的诊疗需求、消费医疗需求有望加速恢复，医药有望重新成为配置型资金的主要选择。中泰证券认为，医药是长坡厚雪的优质赛道，在政策预期改善、自主可控逻辑强化、诊疗需求持续提升等催化下，本轮反弹行情有望持续演绎，板块估值目前仍处于高性价比的历史低位，建议把握当前配置窗口，对于医药板块的布局，投资者可以重点关注创新药沪港深ETF（517110）、生物医药ETF（512290）、医疗ETF（159828）以及疫苗ETF（159643）等医药类ETF，一键布局医药龙头股。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-29
新型冠状病毒口服药物VV116临床效果显著，带动医药板块强势反弹，生物药ETF（159839）涨近3%
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药ETF（159839）配置A股30个生物医药行业龙头；医药ETF（159929）把握医药板块整体行情；中药ETF（560080）聚焦中药生产与销售等相关领域；医疗器械ETF基金（159797）既有医药属性又有高端制造属性，全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域；港股生物科技ETF（513280）聚焦港股生物医药医疗行业；美股生物科技ETF（513290）是全市场唯一一只美股行业ETF，是投资美股生物科技产业最便捷的工具，为投资者提供了一个极佳的全球资产配置标的。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-29
亚盛医药董事长杨大俊：推动创新药生态系统建设，聚焦临床需求打造国际化创新企业
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证仍需不断提高。　　杨大俊表示，中国生物医药的发展方向是从早期1.0的模仿、到2.0的跟随、到未来3.0的赶超。亚盛医药的目标就是打造一个全球领先的创新型生物医药企业，始终坚持原创及全球创新，目前已取得诸多成果。　　例如亚盛医药去年上市的奥雷巴替尼（商品名：耐立克）为国内首个且唯一获批上市的针对T315I突变耐药慢粒白血病的药物，在全球市场同样处于领先地位。其中，奥雷巴替尼已连续第五年在国际权威会议美国血液学会（ASH）年会进行口头报告，代表着中国创新药得到全球认可。此外，亚盛医药其他在研管线同样各有所长，在诸多治疗领域均体现出出色的疗效与安全性。　　杨大俊认为，创新药是一个整体的生态系统，需要政策、能力、投资共同支持。同时，他强调，创新药生态系统建设核心是以企业为主的能力建设，要重点根据市场需求，做有临床价值的创新药。最后，杨大俊总结道，在国内知识产权保护制度、注册制度不断完善并与国际接轨，市场准入、医保相关政策大力支持，资本投入不断加大的背景下，未来创新药将会迎来发展的黄金时代。
金融界2022-12-29
医药股全线回暖，君实生物涨超9%，生物医药ETF（512290）涨近2%
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华兰生物、天坛生物、康希诺等多股拉升。生物医药ETF（512290）涨近2%。成交额超1亿元。国信证券认为，2023年医药板块整体预计比2022年更加积极乐观，投资主线仍坚持内外双循环战略，外循环布局创新药械，内循环布局自主可控。国产高端医疗设备、高值耗材有望打破进口垄断，IVD新技术、新产品层出不穷，国产新型疫苗有望加快上市，满足本土医疗需求升级。上游生命科学服务领域迎来国产化的黄金年代，生物制药耗材、制药装备领域的国产化正快速进行，未来短期看自主可控、长期看横向扩张。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-29

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