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四维度确定性，把握复宏汉霖(2696.HK)的价值成长路径

除“B”标记，成港交所第四只甩去“B”生物科技股，对外展现了公司的盈利实力。如果说，当时业绩更多的是依靠国内首款生物类似药汉利康的销售收入和利润分成扛起大旗，如今随着首款中欧双批国产生物药汉曲优和公司自研创新药汉斯状等多个产品陆续获批上市和商业化快速放量，公司的经营现金流持续从2021年的0.9亿元一路增长至2023年达到10.48亿元，盈利能力也得到了全面的巩固，与行业内一众还处在高投入高风险状态的公司形成鲜明对比。可以说，公司已经构筑了一个由研发、销售、盈利等环节相互支持和促进的良性发展循环，即，研发投入带来优质产品——产品推动销售增长——销售增长反哺研发——研发成功带来更多创新产品——盈利增加促进持续投入。研发创新为商业化提供了充分的支撑，而商业化的成功又为进一步的创新研发提供了资金和市场基础。在这一循环下，使得复宏汉霖能够持续不断地提供新产品，满足市场需求，实现持续增长和盈利。分析来看，这一关键能力的构建正是复宏汉霖能够完成从biotech到biopharma高效蜕变与进化的原因。一方面，公司通过早期的前瞻性选品和国际化的质量开发标准，奠定了良好的研发实力和自主平台能力。也让公司在研发方面具有较高的自主性和延续性，有望持续不断地推出新的药物候选物和疗法。根据披露，2023年公司推进HLX42、HLX43、HLX6018（创新抗GARP/TGF-β1单抗）和HLX99（多重药理学小分子）等多款潜在first/best-in-class产品进入临床/临床注册申报阶段，并成功获得多款产品的突破性疗法认定和快速通道资格认定。另一方面，在坚实的研发实力支撑和“生物类似药和创新药”双轮驱动的战略导向下，公司积极推进如高潜力大品种生物类似药的临床，同时围绕未满足的临床需求，坚持投入创新研发，今年亦有两款处于临床中后期的消化道肿瘤积极研究结果在ASCO GI上发表。产品多样性和完备性使得公司的盈利模式更加稳健，降低了市场风险。最后，公司坚持国际化开发和市场拓展，注重商业化的可行性和市场落地，在全球范围内加速推进多款产品的临床研究和市场布局，累计已就管线中8个产品达成海外授权，携手合作伙伴开拓全球市场，潜在分担了产品的开发风险和费用，并为公司带来了可观的授权许可收入。报告期内，公司亦引进一款处于全球III期临床阶段的新型乳腺癌内分泌疗法lasofoxifene，对公司的管线形成了有效补充。 2、产品、创新、技术、出海构筑四维确定性在笔者看来，复宏汉霖的价值成长路径可以从如下四个方面的确定性来解析：确定性1：产品复宏汉霖的产品管线丰富多样，涵盖约60个分子，覆盖抗体、抗体偶联药物、融合蛋白、小分子药物等药物形式，其中超过80%的产品为自主开发。目前公司已经在国内上市5款产品，在国际上市2款产品，触达40多个市场，覆盖亚洲、欧洲、大洋洲和拉丁美洲。这些商业化的产品，持续的营收增长和不断兑现的盈利能力，能够为公司提供稳定的现金流，支撑公司业务基本盘。以自研的生物创新药汉斯状（俗称“H药”）来看，产品于2022年3月获批上市，2023年实现营收已经达到11.20亿元，同比增长230.2%。此外，早在2020年就已上市的汉曲优仍然保持高增速状态，去年实现营收26.44亿元，同比增长56.1%。不难看到，公司2023年业绩的快速增长，汉曲优、汉斯状可谓功不可没。与此同时，其他在研管线也正加速成果转化落地，多款产品管线更是获得突破性疗法认定和快速通道资格认定，上市进程持续加快。在这些高潜力、高价值管线后续的商业化兑现预期下，公司的业绩成长路径清晰且潜力巨大。确定性2：创新复宏汉霖不断投入研发，并已反复验证了自身的创新能力。公司始终以创新为核心驱动力，在产品开发和市场拓展中持续保持领先地位。一开始，公司以生物类似药为市场突破口，聚焦海外重磅药巨大的可替代市场。这一策略不仅为公司打开了相对清晰的产品研发成功路径，同时也为其提供了明确的市场机会。通过自主研发和创新，公司成功推出了汉利康、汉曲优等一系列高质量的生物类似药，目前管线里面已有11个生物类似药，如帕妥珠单抗、地舒单抗等，满足了市场对质量、价格和供应的需求，实现了产品的商业化并取得了可观的市场份额。同时，随着公司产品商业化的不断兑现，公司也持续强化了自身的销售、渠道和生产能力。通过不断优化销售策略、拓展销售渠道，并加大生产线投入，注重技术和产品的持续改进与优化，确保产品的供应稳定和质量可控，以满足市场和消费者的不断变化的需求。仅从产能层面来看，截至23年底，复宏汉霖具备的商业化产能合计达4.8万升，能够全面支持境内外获批上市产品的商业化需求。从质量层面来看，公司一直以来对标国际最高标准构建质量管理体系，公司生产基地此前已获得中国和欧盟GMP认证，23年内先后就汉曲优、H药、汉利康等重磅产品获得药品检查合作计划（PIC/S）成员印尼和巴西GMP认证，并就H药相关产线获欧盟GMP认证，并接受美国FDA对汉曲优的上市许可前检查。通过持续的创新投入和积极的市场导向策略，复宏汉霖不断提升自身的创新能力，从而实现了产品的商业化和市场拓展，为公司未来的发展奠定了坚实的基础。确定性3：技术复宏汉霖拥有成熟的技术平台和丰富的行业经验，使得公司能够在技术复用和累积效应下，不断推出具有强竞争力的产品，这些经验的积累和技术研发体系为公司的长期发展提供了保障。公司注重技术平台的打造，同时重视多方优质资源整合以及差异化的布局。如，在ADC领域，公司打造了具有独立知识产权的ADC技术平台“汉联”（Hanjugator），其备开发高安全性、高选择性和高效能等优势的ADC产品，并能有效拓展ADC产品的应用场景，为公司在研发具有差异化优势和显著临床价值的抗体偶联药物方面提供强有力支持。同时复宏汉霖亦积极与宜联生物、诺灵生物等国内ADC Biotech进行合作，依靠扎实的研发内功和前瞻性的布局策略，公司正持续在ADC领域取得突破。确定性4：出海复宏汉霖已经具备成熟的出海经验和多个产品在海外的落地，为全球布局持续扩张提供了确定性和更广阔的增长空间。继续以其自研的“拳头产品”汉曲优来看，2023年新增泰国、菲律宾和巴西获准上市。截至目前，汉曲优已在40多个国家和地区获批上市，也是目前获批上市国家和地区最多的国产生物类似药。此外该产品被纳入中国、英国、法国和德国等国家医保。值得一提的是，在去年年底，复宏汉霖首个创新型单抗汉斯状也在印尼获批，实现了国产抗PD-1单抗首次在东南亚国家成功获批上市。目前，复宏汉霖也正与合作伙伴就H药在超过70个国家进行合作。基于复宏汉霖在海外市场的积极布局和持续拓展以及被持续验证的落地能力，有充分理由预期其在全球范围内将进一步扩大市场份额，实现更加稳健的增长。 3、结语当下，伴随国家层面持续加大对医药创新的支持，行业利好不断涌现。经历了长时间的调整，整个医药板块在低估环境下的回升预期已经愈发强烈，情绪修复也已经在演绎当中。在此背景下，那些具备持续兑现盈利增长与安全高效经营的药企有望获得市场资金的关注。聚焦到复宏汉霖，公司构建了稳固的发展根基持续经受住市场考验，同时，通过在产品、创新、技术和出海四个维度为外界也展现了公司清晰可见的发展路径，这一点相信对市场投资人而言，已足够具备吸引力。

格隆汇2024-03-22

港药重挫，药明生物跌超7%，信达生物、药明康德跌超6%，创新药高纯度的港股通创新药ETF(159570)大跌3.71%！

瑞制药-B、药明康德、泰格医药、金斯瑞生物科技等个股跟跌。拉长时间看，截至2024年3月21日，港股通创新药ETF近2周累计上涨5.33%。从去年下半年起，随着国产创新药开始真正出海，行业信心有所恢复，景气度也开始回升。国金证券表示，2024年是创新药持续突破之年。西南证券指出，在全球降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，医药行业仍有结构性机会，其中，“创新+出海”是值得看好的路径。 $港股通创新药ETF(SZ159570)$ 跟踪的指数国证港股通创新药指数（987018）的全部持仓股和对应的权重，具体如下：数据来源：国证指数公司，截至2024.2.29 从成份股列表中可以看出：港股通创新药ETF（159570）的前十大权重合计占比72.17%，龙头属性突出。成份股中，创新药31只，权重合计占比88.24%，CXO（医药研发外包等）6只，权重合计占比11.44%，疫苗1只，权重0.32%。综合来看，港股通创新药ETF（159570）的创新药含量高超88%，是全市场医药指数中创新药含量最高的，作为最纯的创新药新品，港股通创新药ETF（159570）以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（超88%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；较低估的创新药（最新估值历史分位数为2.63%）；底层资产是港股，可以T+0交易！港股通创新药ETF紧密跟踪国证港股通创新药指数，国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。数据显示，截至2024年2月29日，国证港股通创新药指数(987018)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、金斯瑞生物科技(01548)、康哲药业(00867)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比72.17%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-22

京东健康跌超10%，恒生医药ETF(159892)大跌超3%

)，港股医药板块大幅下挫，恒生香港上市生物科技指数跌近4%，恒生医药ETF（159892）跌超3%，持仓股中仅三生制药、联邦制药等上涨，京东健康跌超10%，康诺亚、荣昌生物、药明生物、信达生物、百济神州等大幅下挫。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-22

港股医药持续走低，京东健康领跌，荣昌生物跌超7%，费率最低的恒生生物科技ETF(513280)连续15天实现资金净流入，合计“吸金”近2300万元

年3月22日 11:07，恒生香港上市生物科技指数(HSHKBIO)下跌3.99%。成分股方面涨跌互现，三生制药(01530)领涨7.37%，联邦制药(03933)上涨0.84%；京东健康(06618)领跌9.50%，荣昌生物(09995)下跌7.57%，康诺亚-B(02162)下跌6.61%，药明康德、药明生物、金斯瑞生物科技、云顶新耀-B等多股跟跌。恒生生物科技ETF(513280)下跌3.41%，最新报价0.62元，盘中成交额已达2045.04万元，换手率14.11%。拉长时间看，截至2024年3月21日，恒生生物科技ETF近2周累计上涨4.19%。规模方面，恒生生物科技ETF最新规模达1.47亿元创近1年新高。从资金净流入方面来看，恒生生物科技ETF近15天获得连续资金净流入，最高单日获得260.20万元净流入，合计“吸金”2276.60万元，日均净流入达151.77万元。图片来源：Wind 国金证券表示，2024年是创新药持续突破之年。西南证券指出，在全球降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，医药行业仍有结构性机会，其中，“创新+出海”是值得看好的路径。从行业板块上看，恒生生物科技ETF（513280）标的指数创新药占比65%，CXO占比15%，医疗器械及医美占比9%，医疗服务等其他相关板块占比11%。公开数据显示，百济神州目前为恒生生物科技ETF（513280）标的指数（恒生生物科技指数）第一大重仓股，占比超过10%，信达生物、石药集团占比超8%，中国生物制药占比超5%，康方生物占比超4%，金斯瑞生物科技占比超3%，药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）是全市场费率最低的港股创新药产品，管理费仅0.15%/年，托管费0.05%/年，相比其他同类产品（管理费0.5%+托管费0.15%）便宜了三分之二还多，长期看省到就是赚到。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-22

三生制药领涨近8%，恒生医疗ETF(513060)震荡走低，成交额已超3亿元

99)、阿里健康(00241)、金斯瑞生物科技(01548)，前十大权重股合计占比53.05%。 2024年3月20日，三生制药公司发布2023年年度报告，2023年公司实现营业收入78.16亿元，同比增长13.8%，归母净利润实现15.49亿元，同比下降19.1%，经调整的经营性归母净利润为19.52亿元，同比增长17.7%。同时，公司董事会建议宣派截至2023年12月31日止年度的末期股息每股0.25港币。国信证券认为医药行业当前处于低增长、低盈利能力、低估值、低交易关注度，正在进入中长期向上拐点的重大布局区间。建议积极型投资者布局两类企业：一类是创新药、创新医疗器械企业，第二类是有国际化能力及潜力的公司。短期看，预计院内诊疗相关尤其是刚需属性较强科室如心脑血管、肿瘤、血液净化、感染等有望率先走出行业整顿的短期影响，实现业绩环比加速，建议优先布局。恒生医疗ETF(513060)，场外联接(A类：014424；C类：014425)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-22

宜明昂科-B(01541)上涨5.0%，报15.54元/股

用。该公司曾获得多项荣誉，包括“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”等。截至2023年中报，宜明昂科-B营业总收入8.6万元、净利润-1.71亿元。 3月25日，宜明昂科-B将披露2023财年年报。

金融界2024-03-22

和元生物下跌5.12%，报6.48元/股

9号楼，公司是一家专注于基因治疗领域的生物科技公司，主要提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务，以及基因药物的工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司拥有近5000平米的研发中心和超过10000平方米的基因治疗载体GMP生产中心，并正在上海自由贸易试验区临港新片区建设77,000平方米的精准医疗产业基地。截至9月30日，和元生物股东户数1.17万，人均流通股3.69万股。 2023年1月-9月，和元生物实现营业收入1.37亿元，同比减少36.38%；归属净利润-7109.96万元，同比减少309.65%。

金融界2024-03-22

回盛生物下跌5.02%，报11.74元/股

值19.48亿元。资料显示，武汉回盛生物科技股份有限公司位于武汉市东西湖区张柏路218号，公司主要从事动物保健领域的研发、生产和销售，是国内首家以兽药制剂为主体业务的上市公司。截至2023年8月，公司拥有100余名在职科研人员，获得授权专利52项，新兽药证书13项，产品和服务覆盖全国及东南亚、欧洲、南美洲等国际市场。截至9月30日，回盛生物股东户数1.26万，人均流通股1.31万股。 2023年1月-9月，回盛生物实现营业收入6.91亿元，同比增长2.96%；归属净利润1487.74万元，同比减少43.66%。

金融界2024-03-22

三生国健(688336.SH)：近一年股价领跑同行88%，它做对了什么？

47%）实现了扣非净利润的增长，其中，生物科技领域实现扣非净利润翻倍增长的就有6家，利润增幅最大的就是三生国健，2023年实现营业收入10.14亿元，同比增长22.84%，净利润2.95亿元，同比增长497.63%。三生国健到底做对了什么？让我们一探究竟。核心产品益赛普焕发新活力、赛普汀加速放量三生国健属于国内首批专注于抗体药物的创新药企业，但同时又是少数具备研产销一体化能力的Biotech企业。 2023年，公司共计实现10.14亿收入，其中83%来自于生物药品销售收入，为8.42亿，6%来自于CDMO业务，为0.64亿；10%来自于授权许可业务，为0.99亿。来源：2023年财报药品收入主要由三款已上市的治疗性抗体类药物“益赛普”、“健尼哌”、“赛普汀”构成，其中，益赛普依然是公司的核心产品，贡献着56%的收入，但从收入占比情况来看，公司对益赛普的依赖程度在逐年降低，赛普汀开始加快放量，对药品收入的贡献度在提升，健尼哌收入规模稳定增长。来源：根据各年财报整理医药制造是公司毛利率最高的业务，近年来稳定在78%左右，其中，抗排异药品“健尼哌”毛利率最高，免疫药品“益赛普”和肿瘤药品“赛普汀”毛利率较为接近。来源：公司财报 2023年，因为由于抗肿瘤用药赛普汀收入和毛利率大幅提升、益赛普的收入及毛利率增长，使得公司的综合毛利率较上年提升了近2个百分点。自2020年公司净利率降至历史最低点以来，近几年呈现稳步上升趋势，至2023年已成功恢复至历史较好水平，达到了28%。任何一款创新药从初次上市到参与医保谈判、纳入医保目录，都会经历价格调整的过程。益赛普也不例外。自2005年上市，益赛普在国内的市场份额从2006年起就一直占据领导地位，2017年，益赛普进入了国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类，进一步放量增长，作为中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，益赛普被广泛用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病，填补了国内药企在全人源治疗性抗体类药物的空白。其因为良好的疗效和安全性在国内市场得到了广泛的临床验证和认可，积累了很强的品牌效应。 2023年3月，益赛普的升级产品“预充针”获批上市，患者可实现在家或社区医疗单位注射，进一步扩大了患者覆盖，给公司带来新的收入增长；除此之外，公司通过国家强直健康乡村项目进行渠道下沉，扩大在地、县级市场的覆盖，以及在中医科室加大推广等等共同提升了益赛普的销量，拳头产品“益赛普”再次焕发了新的生机活力，2023年，益赛普销售收入实现了10.5%的恢复增长。除此之外，公司另一款核心产品赛普汀(伊尼妥单抗)也开始加速放量。这款药2020年6月获批上市，并于2020年底纳入医保，2021年3月正式执行。上市之后就获得多项诊疗指南和专家共识，目前被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物，在2023版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。 2023年赛普汀成功地完成了国谈续约，同时作为晚期乳腺癌I级治疗推荐，增加了准入医院的机会，公司加快了对医院的覆盖，使得更多的患者有机会使用赛普汀，医生和患者认同度的提升、药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长，2023年赛普汀收入同比增加41.8%。 2021年-2023年，赛普汀分别实现销售收入0.67亿、1.62亿、2.3亿，以150%的复合增速增长，本期实现同比增加41.8%。来源：根据各年财报整理赛普汀目前还属于上市新药品种，导入期相对长，同样生命周期也较长，未来一旦在医院推广，能在很长一段周期内能为公司带来可观收入。 2019年已经上市的健尼哌，属于国产独家CD25单抗，主要用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案联用，显着提高移植器官存活率。销售规模不大，但各年保持着高增长，从2019年的190万增长到2023年的4365万，年复合增速达53%。2023年，健尼哌聚焦头部医院和重点科室，不断增强其在移植领域的治疗地位，收入同比增长59.38%。目前制约这块市场规模增长的主要因素在于没有被纳入国家基药目录、国家和省级医保目录，价格高昂限制了患者对该药物的选择与使用。未来一旦纳入医保目录，随着临床用药经验和肾移植手术的数量增加，健尼哌的市场有望进一步打开。研发聚焦“狂飙突进” 自免管线逐渐进入收获期核心产品实现了全面增长，在研发上公司正在聚焦资源。医药行业的激烈竞争中，创新是永恒的主题，然而，近年来创新药企业陷入同质化内卷，广泛布局，追逐热门靶点和适应症，导致市场竞争进一步加剧。这种做法在一定程度上可以带来新的增长机会和收入来源，但同时也需要投入更多的研发资源和资金。但近3年医药行业仿佛陷入了漫长的寒冬，Biotech企业面临着前所未有的挑战。一方面市场需求疲软，另一方面，研发创新及临床仍需要高昂投入，更难的是市场交易低迷，融资环境很不理想。基于此，公司在2022年初市场环境变差的时候，提出聚焦自免领域的研发战略，以临床需求为导向、精准研发。2022年-2023年则是屡次在财报中提到持续贯彻实施，将一些在研肿瘤项目剥离，专注免疫疾病及炎症领域的药品研发、生产及商业化。作为深耕免疫疾病20余年的一家创新药企，三生国健在免疫领域一直是业界的标杆之一。2023年，公司进一步成为“免疫与炎症全国重点实验室”的依托单位之一。该全国重点实验室以原创性发掘重要细胞和分子靶点，及对重大疾病进行精准预防、诊断和治疗等为重点研究方向，致力于成为免疫与炎症的理论创新高地、新疗法与新技术的创新策源地、国家生物安全的保障基地，以及助力“健康中国2030”建设的高端智库，具有打造国家生物医药领域的战略科技力量，提高重大疾病的防控能力和重大疫情应对能力的战略意义。由于自身免疫疾病难以治愈，且多数患者需长期甚至终身用药，再加上自免疾病种类繁多、患者众多，自免疾病领域已成为仅次于肿瘤领域的全球第二大药物市场。据弗若斯特沙利文的数据，2017-2022年，中国自身免疫疾病药物市场规模由17亿美元增长到36亿美元，复合增长率为16%，其中生物制剂市场规模由3亿美元增长到14亿美元，复合增长率为36%，估计到2030年生物制剂的市场规模将增加至166亿美元，2022-2030年的复合增长率达36%。以公司目前已有的正处于临床III期的608（银屑病）、611项目（特应性皮炎）为例：中国银屑病患者预计2030年将达到690万人，其中20%至30%的患者患有中重度银屑病。Frost&Sullivan测算，中国的银屑病药物市场年复合年增长率为21.5%，估计于2030年将增至94亿美元，其中生物药占比将接近50%。特应性皮炎(AD)，数据显示，中国的AD药物市场从2017年的4.6亿美元增至2021年的8亿美元，复合年增长率为14.9%，之后将快速增长至2030年的71亿美元，2021年至2030年的复合年增长率为27.5%。2021年，生物药物占中国AD药物市场的10.9%，估计于2030年将增至75.9%。由此可见，自免领域的市场空间巨大，行业前景较好。更重要的是，在自免领域，公司已经积累了成功经验，为未来发力自免奠定扎实基础。 2023年公司整体研发投入接近30%，公司在投资者会议交流上明确表示公司的研发投入会稳步增加。来源：根据各年财报整理公司表示，公司临床团队克服重重困难通过多种方式保障了公司核心自免项目的顺利推进，依然达成了全年临床进展目标。 2023年度，公司有1个新产品益赛普预充针（301S）获批上市，除此之外，还取得7个临床批件，分别是：抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)治疗放射学阴性中轴型脊柱炎和强制性脊柱炎、抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”)儿童和青少年特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、COPD、抗IL-33人源化单克隆抗体注射液(“621”)的中国和美国COPD的临床批件。截至2023年，公司研发管线中共开展14个自免项目（较去年同期增加8个临床新项目），其中包括4个临床III期项目（608、610、611、613），6个临床II期项目，2个临床I期项目，2个临床项目处于IND获批阶段。来源：公司财报其中，专注银屑病领域的608项目预计今年就将申报NDA，较大的市场空间预期将会成为下一个重磅产品，给公司带来可观收益。结语综上所述，三生国健这样亮眼的成绩并非偶然，而是公司精准战略和扎实执行的结果：核心产品上稳扎稳打，通过产品升级和扩大市场覆盖，增厚收入：在研发上聚焦自免领域，开源节流。最终也在业绩上得到显着成效：净利润同比大幅增长497.63%。今年以来，创新药领域备受鼓舞。2024年3月5日的政府工作报告首次提及“创新药”，强调促进战略性新兴产业融合集群发展，并制定未来产业发展规划。3月13日，一份名为《全链条支持创新药发展实施方案的征求意见稿》的国家发改委办公厅秘密文件在市场掀起波澜。种种表明“创新药”这一领域已经得到了国家层面的确认和重视。此外，美联储也在逐渐释放降息信号，也将助力创新药估值提升，当前医药生物行业整体估值已经属于历史低位，在政策、市场、业绩三重底支撑之下，生物医药公司股价有望触底回升。数据来源：WIND 我们相信，在股价上遥遥领先的三生国健，在未来医药行业的发展中仍将继续发挥引领作用。

格隆汇2024-03-22

FX168日报:“黑天鹅”突袭市场瞬间“大变脸”！金价巨震近57美元这一货币暴跌百点

0.89%，金融业ETF涨0.82%，生物科技指数ETF、能源业ETF及可选消费ETF各涨至少0.5%。中国市场方面，周四指数午后震荡走弱。总体来看，个股跌多涨少，超2900只个股下跌，沪深两市成交额连续第四个交易日突破1万亿元。截至收盘，沪指报3077.11点，跌0.08%；深成指报9682.51点，跌0.36%；创指报1897.09点，跌0.64%。盘面上，猪肉、低空经济、贵金属板块涨幅居前，汽车拆解概念、减肥药、AI手机板块跌幅居前。商品市场周四(2月21日)早些时候，由于市场相信美联储将在今年降息，金价首次突破2200美元/盎司，但随后出现回落。现货黄金周四收报2181.16美元/盎司，当日下跌4.90美元，跌幅0.22%。金价盘中剧烈震荡，最高触及2222.90美元/盎司，刷新历史高位，最低触及2166.30美元/盎司。分析师指出，美元反弹引起金价回调，此外，从技术面来看，金价在跌破2200美元/盎司关口后抛售加剧。美元在跌至一周低点后反弹近0.6%，增加非美元买家投资黄金的机会成本，进而降低其购买兴趣。道明证券(TD Securities)大宗商品策略师 Daniel Ghali表示，周三激进买盘似乎已经失去动力，金价正在回调。其它金属交易方面，现货白银周四下跌3.26%，报24.736美元/盎司；现货钯金下跌1.16%，报1009.10美元/盎司；现货铂金下跌0.11%，报907.46美元/盎司。纽约商品交易所5月交割的西德州中质(WTI)原油期货价格周四收跌0.20美元，跌幅超过0.24%，收于81.07美元/桶。5月交割的布伦特原油期货价格价格下跌17美分或0.2%，报85.78美元/桶。 XS.com市场分析师Samer Hasn表示，此次下跌是由于“以德国和法国为首的欧元区，全球最大原油进口地区之一的制造业活动意外加速收缩”。瑞穗能源期货主管Bob Yawger表示，一项呼吁巴以双方停火并释放40名以色列人质以换取数百名被拘留在以色列监狱中的巴勒斯坦人的联合国决议，也使油价受到压力。周五(3月22日)关注重点（北京时间）： 15:00 英国2月季调后零售销售月率 17:00 德国3月IFO商业景气指数 19:00 英国3月CBI工业订单差值 20:30 加拿大1月零售销售月率 21:00 美联储主席鲍威尔在活动上致辞 22:00 美联储副主席杰斐逊主持小组讨论次日00:15 美联储理事巴尔发表讲话更多重要事件请点击此处

tqttier2024-03-22

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