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强生、百时美施贵宝在美国药品价格谈判程序中败诉
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美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生对一项法律的挑战，该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判，否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什成为第四位支持该计划的联邦法官。该计划是反对制药业挑战的标志性举措之一，他驳回了制药业认为这是非法侵占他们财产的说法。
金融界2024-04-30
美股异动｜施贵宝跌6.6%创近四年低 Q1由盈转亏大幅下调今年盈利预期
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每股亏损4.44美元。因收购事项影响，百时美施贵宝下调今年盈利预期，该公司预计全年调整后的每股收益在0.40美元至0.70美元之间，远低于之前预期的7.10美元至7.40美元。
格隆汇2024-04-25
美股异动｜施贵宝跌6.6%创近四年低 Q1由盈转亏大幅下调今年盈利预期
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每股亏损4.44美元。因收购事项影响，百时美施贵宝下调今年盈利预期，该公司预计全年调整后的每股收益在0.40美元至0.70美元之间，远低于之前预期的7.10美元至7.40美元。
金融界2024-04-25
百时美施贵宝Q1由盈转亏大幅下调今年盈利预期
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百时美施贵宝公布2024年第一季度业绩，销售额为118.65亿美元，同比增长4.66%，市场预期为114.58亿美元；每股亏损为4.40美元，较上年同期的每股盈利2.05美元由盈转亏，市场预期为每股亏损4.44美元。因收购事项影响，百时美施贵宝下调今年盈利预期，该公司预计全年调整后的每股收益在0.40美元至0.70美元之间，远低于之前预期的7.10美元至7.40美元，与分析师预期的平均0.67美元相符。百时美施贵宝计划在明年裁减2200个工作岗位，以实现到2025年底减少15亿美元成本的目标。
金融界2024-04-25
百时美施贵宝上涨1.25%，报49.54美元/股
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4月23日，百时美施贵宝(BMY)盘中上涨1.25%，截至01:52，报49.54美元/股，成交2.01亿美元。财务数据显示，截至2023年12月31日，百时美施贵宝收入总额450.06亿美元，同比减少2.5%；归母净利润80.25亿美元，同比增长26.84%。大事提醒： 4月18日，百时美施贵宝获富国银行上调目标价至52美元，最新评级Equal Weight。 4月25日，百时美施贵宝将于(美东)盘前披露2024财年一季报。
金融界2024-04-23
百时美施贵宝上涨1.22%，报48.89美元/股
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4月20日，百时美施贵宝(BMY)盘中上涨1.22%，截至02:19，报48.89美元/股，成交2.45亿美元。财务数据显示，截至2023年12月31日，百时美施贵宝收入总额450.06亿美元，同比减少2.5%；归母净利润80.25亿美元，同比增长26.84%。大事提醒： 4月18日，百时美施贵宝获富国银行上调目标价至52美元，最新评级Equal Weight。 4月25日，百时美施贵宝将于(美东)盘前披露2024财年一季报。
金融界2024-04-20
百时美施贵宝上涨1.21%，报48.87美元/股
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4月15日，百时美施贵宝(BMY)盘中上涨1.21%，截至23:04，报48.87美元/股，成交1.66亿美元。财务数据显示，截至2023年12月31日，百时美施贵宝收入总额450.06亿美元，同比减少2.5%；归母净利润80.25亿美元，同比增长26.84%。大事提醒： 4月25日，百时美施贵宝将于(美东)盘前披露2024财年一季报。
金融界2024-04-15
百时美施贵宝下跌1.23%，报48.52美元/股
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4月13日，百时美施贵宝(BMY)盘中下跌1.23%，截至03:05，报48.52美元/股，成交3.47亿美元。财务数据显示，截至2023年12月31日，百时美施贵宝收入总额450.06亿美元，同比减少2.5%；归母净利润80.25亿美元，同比增长26.84%。大事提醒： 4月25日，百时美施贵宝将于(美东)盘前披露2024财年一季报。
金融界2024-04-13
百时美施贵宝下跌1.22%，报49.68美元/股
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4月11日，百时美施贵宝(BMY)盘中下跌1.22%，截至22:03，报49.68美元/股，成交4995.62万美元。财务数据显示，截至2023年12月31日，百时美施贵宝收入总额450.06亿美元，同比减少2.5%；归母净利润80.25亿美元，同比增长26.84%。大事提醒： 4月25日，百时美施贵宝将于(美东)盘前披露2024财年一季报。
金融界2024-04-11
百时美施贵宝：精神分裂症疗法KarXT临床试验数据向好
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百时美施贵宝：用于评估KarXT效果的Emergent-4临床试验数据结果正面。数据表明，受试对象的精神分裂症状出现改善。按阳性与阴性症状量表的总体评估，经过一年的试验，超过75%的受试病患的症状较参照基准出现高出30%的改善。症状在开始试验的第二周，那些原来被安排在安慰剂对照组的被试的症状显著减轻，但在剩余的时间内保持稳定。
金融界2024-04-07

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