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格隆汇公告精选(港股)︱腾讯音乐-SW(01698.HK)拟议收购喜马拉雅控股

售金额为32.16亿元【医药创新】石药集团(01093.HK)：SYS 6040(抗体偶联药物)在美国获临床试验批准复宏汉霖(02696.HK)：HLX43用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究于中国境内完成首例患者给药中国生物制药(01177.HK)：TQB2868注射液“PD-1/TGF-β双功能融合蛋白”获CDE批准开展III期注册临床研究【收购出售】温岭工量刃具(01379.HK)耗资5206万元成功竞投浙江温岭地块使用权佰达国际控股(01949.HK)拟1280万港元出售环球财富(香港)全部股份 KLN(00636.HK)出售嘉里化工储运(上海)100%股权雅视光学(01120.HK)拟1120万元收购五彩司徕柏光学科技(江苏)10%股权【股权激励】绿城服务(02869.HK)授出合计1923万份购股权【增发供股】中国港能(00931.HK)拟折让约1.96%配发4370万股净筹1088万港元中国金属利用(01636.HK)建议股本削减及股份拆细时富投资(01049.HK)发行2000万港元特别授权可换股债券及2000万港元一般授权可换股债券【增减持】华虹半导体(01347.HK)：股东鑫芯香港累计减持2223.15万股H股持股降至5.94% 【回购注销】汇通达网络(09878.HK)计划回购H股回购总金额最高达5亿元腾讯控股(00700.HK)6月10日耗资5亿港元回购97.3万股友邦保险(01299.HK)6月10日耗资2.16亿港元回购310万股贝壳-W(02423.HK)6月9日耗资500万美元回购79.5万股保诚(02378.HK)6月9日耗资485万英镑回购55万股药明康德(02359.HK)6月10日耗资2999.51万元回购45.95万股A股汇丰控股(00005.HK)6月9日耗资5982.37万港元回购63.96万股海尔智家(06690.HK)6月10日耗资4982万元回购199.4万股A股渣打集团(02888.HK)6月9日耗资874.38万英镑回购73.90万股国泰海通(02611.HK)6月10日耗资1074.35万元回购58万股A股训修实业(01962.HK)6月10日注销1049.2万股购回股份美亨实业(01897.HK)6月10日注销26.8万股固生堂(02273.HK)6月10日注销86.34万股购回股份 IMAX CHINA(01970.HK)6月10日注销24.76万股

格隆汇06-10 23:17

和美药业冲击IPO，泰格医药参投，尚无产品上市

近期，创新药行情来势汹汹，三生制药、石药集团、翰森制药、信达生物、复宏汉霖、康方生物等个股表现亮眼，次新股映恩生物-B自上市首日翻倍之后，今天又大幅上涨13%。与此同时，又有创新药公司冲击港股IPO。格隆汇获悉，赣州和美药业股份有限公司（简称：和美药业）近期递表港交所，根据上市规则第18A章寻求在联交所主板上市，国证国际为其独家保荐人。和美药业2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免疫性疾病和肿瘤的小分子药物，主要治疗领域包括银屑病（Ps）、白塞病（BD）和炎症性肠病（IBD）等。截至2025年5月21日，张和胜博士和郭雪梅夫妇二人合计控制公司约46.51%的投票权，连同赣州和胜、香港和美及其控股公司以及赣州和毅构成一组控股股东。公司在发展的过程中，获得过多轮投资，总募集资金约为9.51亿元，主要机构投资者包括上海千骥、泰格投资、泰鲲投资及倚锋睿意等；其中在2024年9月的E轮融资中，公司的投后估值为39亿元。目前，和美药业已开发7个小分子候选药物，针对具有高度未满足需求的自身免疫和肿瘤疾病。其中4种候选药物处于II期、III期临床试验或NDA阶段，适用于12种适应症。招股书称，研究产品管线中的两款创新药物（Mufemilast和Hemay181）有望成为中国同类首创药物。公司产品管线，来源：招股书 1、核心产品及创新管线 Mufemilast：核心产品Mufemilast是一种新型小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂，具有广泛的自身免疫性疾病治疗潜力。根据弗若斯特沙利文，Mufemilast可能是一种具有双重作用机制的全球同类首创药物：其既可阻断PDE4B蛋白的表达，也可抑制PDE4的活性。 Mufemilast不会引起血管炎，也不会轻易穿过血脑屏障，从而减少了中枢神经系统副作用，如抑郁和自杀倾向。截至2025年5月21日，Mufemilast也是唯一可直接用于有潜伏性结核感染的Ps患者的药物，其安全性获III期临床试验支持。目前，和美药业正在中国和全球实行针对Mufemilast的八项主要适应症的临床开发计划，包括Ps（银屑病）、BD（白塞病）、PsA（银屑病关节炎）、AS（强直性脊柱炎）、AD（特应性皮炎）、UC（溃疡性结肠炎）、COPD（慢性阻塞性肺病）和CD（克罗恩病）。其中针对Ps适应症的进展最快，2024年3月公司向国家药监局提交针对Ps的NDA（新药生产上市注册申请），该申请已于2024年5月获授优先审评审批资格，目标为2025年下半年获得NDA批准上市。在风湿免疫科数量增加、庞大的患者群体和长期治疗需求、公众意识的提高等因素的拉动下，我国自身免疫疾病治疗药物的市场不断增长。根据国家卫健委的统计数据，中国约有8000万人患有自身免疫疾病。中国自身免疫疾病药物市场从2019年的25亿美元增长到2023年的40亿美元，自2019年至2023年的复合年增长率为12.5%。估计到2032年将达到26.3十亿美元，自2023年至2032年的复合年增长率为23.3%。其中，2023年，中国Ps药物市场规模达到139亿元，自2019年至2023年的复合年增长率为30.4%。预计到2032年，市场规模将增至894亿元，自2023年至2032年的复合年增长率为59.1%。中国已批准或正在开发多种小分子疗法用于治疗Ps。已批准的治疗药物包括艾伯维的Rinvoq（乌帕替尼，一种JAK1抑制剂）和百时美施贵宝的Sotyktu（德卡伐替尼，一种TYK2抑制剂）。此外，还有多种候选药物正处于临床开发阶段。 Hemay022：核心产品Hemay022是一种新型EGFR/HER2双靶点小分子抑制剂，旨在治疗晚期乳腺癌。Hemay022通过与EGFR和HER2形成不可逆共价键发挥药效，从而抑制PI3K/Akt和MAPK信号通路的传导。截至目前，和美药业正在进行一项针对晚期ER+/HER2+乳腺癌的III期联合疗法临床试验。主要目标是基于患者的无进展生存期(PFS)，评估Hemay022与芳香化酶抑制剂（依西美坦或来曲唑）联合治疗晚期ER+/HER2+乳腺癌患者的疗效。公司计划于2026年在中国向国家药监局提交的NDA。 2023年，中国的乳腺癌发病率为36.51万例，自2019年至2023年的复合年增长率为2.5%，预计到2032年将增加到43.58万例。中国已批准或正在开发多种针对EGFR和HER2通路的小分子疗法用于乳腺癌治疗。 2、临床阶段候选药物 Hemay007：是一种TNF-α小分子调节剂，已完成单药治疗UC的II期临床试验，正在进行类风湿关节炎的II期临床试验。 Hemay808：是一种靶向IgE和PDE4的新型分子实体，已于中国完成治疗特应性皮炎的IIa期临床试验，且计划在2025年年底前于中国启动IIb期临床试验。 Hemay181：是一种具有专有作用机制的潜在同类首创拓扑异构酶I靶向SDC药物，正在中国开展Hemay181的I期临床试验。此外，公司正在进行Hemay183和Hemay5087的临床前研究。当然，创新药的开发具有较高的风险。招股书称，公司不能保证NDA批准的时间以及任何进一步要求、后续III期临床试验的结果，或者NDA批准是否会最终获得。国家药监局可能要求提供更多资料，包括额外的临床前或临床数据，这可能会延迟或阻碍批准与商业化计划，或者可能导致放弃开发计划。此外，未来如果任何候选药物产生不良副作用或安全问题，国家药监局可能要求建立风险评估和缓解措施，例如限制药物的分销并对公司实施繁重的实施要求。财务方面，由于和美药业目前并没有获批准商业销售的产品，因此没有自产品销售产生任何收益。2023年和2024年（报告期），除税前亏损分别为1.56亿元和1.23亿元。和美药业目前绝大部分的亏损来自研发开支、一般和行政开支。截至2024年12月31日，和美药业一共拥有122名研发和临床团队成员。报告期内，公司的研发开支分别为1.23亿元、9700万元。 2024年研发开支有所减少，主要是因为：1、 Mufemilast Ps III期试验的临床试验费用因该产品进入NDA阶段而有所减少；2、Hemay022 III期临床试验期间，治疗及安慰剂组的患者入组数量减少，导致临床研究及服务费下降。在销售方面，公司计划采用直接销售及与第三方合同销售组织（CSO）合作的双重战略。目标是在Mufemilast推出市场的一年内建立约80人的商业化团队。报告期内，公司的经营活动所用现金净额分别为1.41亿元及9130万元。截至2024年年底，公司账上现金及年末现金和现金等价物为1.5亿元。据招股书，和美药业董事认为，考虑到公司的现金消耗率，营运资金可以未来12个月内至少125%的成本，包括研发开支、一般和行政开支以及销售和营销开支。关键财务数据，来源：招股书截至2024年年底，和美药业的流动资产净值为450万元，2025年3月31日（未经审计）则出现流动负债2550万元，财务状况存在波动。由于研发投入巨大且尚未产生收入，公司将继续面临经营亏损和现金流压力。总体而言，和美药业专注于自身免疫疾病和肿瘤领域，目前尚未有产品上市，核心产品最快预计于2025年下半年获批。未来，公司产品关键数据能否打动药监局并获批准，格隆汇将保持关注。

格隆汇06-10 18:09

香港医药ETF(513700)连续3日累计上涨8.26%，国内医药产业步入创新成果兑现期

02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。香港医药ETF(513700)，场外联接A：021088；联接C：021089；联接I：022844。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 15:27

创新药行情持续火爆！港股创新药ETF(159567)午后涨超4%，实时成交额超30亿元创上市以来新高

10%，绿叶制药、君实生物、泰格医药、石药集团涨超4%。港股创新药ETF（159567）连续2个交易日成交额超20亿元，市场热度较高。消息面上，5月底8家创新药企业的11款创新药批准上市，且近期多家创新药企业临床数据较好，某些重大疾病取得突破性临床疗效。据公开信息，在即将召开的2025年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会口头报告环节中，中国共有73项研究入选。这一数字包括32项口头摘要专场、33项摘要速递专场和8项临床科学研讨会。与2024年的56项相比增长了30%。港股创新药板块高盈利持续消化估值。港股创新药指数2月21日市盈率为64倍，6月10日最新市盈率仅为31倍，不足3个月前的一半，当前布局性价比突出。小而美、高弹性：港股创新药ETF（159567）跟踪国证港股通创新药指数，创新药企业权重90%为全市场医药主题类指数中最高，有望把握AI赋能创新药研发、国产创新药出海、商业健康保险逐步完善的创新药利好浪潮。大而全：创新药ETF（159992）跟踪创新药指数，该指数布局创新药产业链龙头企业，既汇聚全球CXO龙头企业，又包含国内仿创药企龙头，有望同时受益于AI赋能创新药、国产创新药出海、针对高价创新药的医保丙类目录出台等。国元证券表示，2025年ASCO大会上，我国多家创新药企业分享了其产品的临床数据，尤其在ADC、双抗、多抗等前沿创新领域表现突出。这些成果不仅获得了国际权威学术会议的认可，也得到了海外大型制药企业的背书，表明我国创新药的研发实力已达到国际领先水平，具备在全球范围内竞争的能力。随着研发成果的逐步兑现，创新药板块受到较多的进展催化，且不受贸易摩擦的影响，因此有望成为2025年医药板块的重要投资主线。未来，随着更多重磅产品的推出和国际化进程的加快，创新药板块将持续释放增长潜力，具备较高的投资吸引力。相关产品：港股创新药ETF（159567）、创新药ETF（159992）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 14:07

恒生医疗指数ETF(159557)盘中涨近4%，冲击3连涨！机构：持续看好创新药出海

股分别为信达生物、百济神州、药明生物、石药集团、康方生物、中国生物制药、京东健康、三生制药、翰森制药、再鼎医药，前十大权重股合计占比57.95%。消息面上，中办、国办印发《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》。提出完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。有业内人士表示，当前医药创新进入收获期，预计下半年医疗健康产业的业绩和估值修复趋势将较为确定，分化也将更加明显。长江证券认为，国内利好政策频出，鼓励高质量创新，创新品种或继续驱动企业业绩高速增长，商保发展或转移支付有利于创新品种持续放量；国产创新药估值水平低，且部分创新药品种已具备全球同类最佳的潜力，持续看好创新药以借船出海的模式走向国际市场，获得出海溢价，进一步打开估值天花板。没有股票账户的场外投资者还可以通过恒生医疗指数ETF联接基金(018433)布局港股医疗板块投资机遇。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 11:48

香港医药ETF(513700)大涨4.08%，创新药支付难题迎来“商保”新解

8.48%，三生制药上涨12.59%，石药集团上涨6.80%，药明生物上涨3.65%。消息面上，昨日下午收盘后，中办、国办印发《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》，提出完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。商保”被视为对当下医保的一大补充力量，区别于当前甲乙两类医保目录，尚未面世的商保目录又被称为丙类医保目录，自2024年底以来，为了解决创新药的支付难题，行业对于丙类医保目录的出炉可谓是翘首以盼。“丙类目录的出炉可以为那些没进入医保的高价创新药提供一个支付渠道券商研究方面，申万宏源证券指出年初至6月5日医药生物（申万）指数累计上涨8.0%，相对万得全A（除金融石油石化）超额收益达5.2%，在申万一级行业中排名第5，其中化学制药和生物制品子板块PE（TTM）分别从35.0x、29.8x大幅提升至41.6x，估值扩张主要受创新药公司市值增长驱动；该机构进一步分析，25Q1医药板块归母净利润同比增长0.7%，为三年来首次出现利润率反转，创新药企业通过大额BD交易推动行情向全板块扩散，港股通医药C指数成分股中创新药企业如信达生物、康方生物等近期表现突出，与这一趋势相符。关联产品：香港医药ETF（513700），联接基金（A类 021088，C类 021089，I类 022844）关联个股：信达生物（1801）、百济神州（6160）、药明生物（2269）、石药集团（1093）、康方生物（9926）、中国生物制药（1177）、京东健康（6618）、三生制药（1530）、翰森制药（3692）、再鼎医药（9688）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 11:27

重磅政策催化！港股通创新药ETF(159570)大涨超4%再创历史新高！从供需看，中国创新药能从海外分成多少钱？

：晶泰控股涨超9%，三生制药涨超8%，石药集团、药明生物、康方生物涨超2%，信达生物微涨。【临床数据突破+出海预期强化+政策红利+估值修复四重催化】机构认为，港药的大涨是由“临床数据突破+出海预期强化+政策红利+估值修复”四重因素叠加的结果。具体来看： 1. 临床数据突破：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，中国药企共有73项临床研究入选口头报告，创历史新高。 2. 出海预期强化：据行业统计，2024年中国创新药对外授权交易数量达到110笔，同比增长39%，首付款总额达到50.07亿美元，同比增长47%。中国创新药在全球市场上的认可度和竞争力不断提升，已成为全球创新药领域的重要参与者。2025年创新药出海的热度不减，2025年前三个月，中国创新药License-out交易金额达369亿美元，同比增长26%。 3. 政策红利：24年以来高层对创新药的态度开始转向，甚至提升到中美战略高度，支付端、审批端、价格端等全产业蓝政策暖风频吹，带动预期从“悲观压制”转向“中性偏暖”。25年工作报告提到优化集采政策、健全药品价格形成机制、制定创新药目录等；国家医保局计划于25年推出首版丙类药品目录，通过“基本医保+商保”协同模式，为高值创新药提供补充支付路径。创新药生态有望逐步改善，对板块估值的束缚也将进一步缓解。 4. 估值修复：在大幅上涨后，国证港股通创新药指数市销率在5.26左右，处于过去5年以来64%的位置，修复空间明确。（来源Wind，截至2025.6.9）【从供需看，中国创新药能从海外分成多少钱？】华福证券指出，跨国药企专利悬崖释放超2400亿美元市场空间，中国凭借技术平台与研发效率优势成为全球创新药供给的核心力量。截至2037年，全球市场27款2024年销售额超40亿美元的重磅药物面临专利失效，MNC均有迫切寻找重磅创新药的需求。目前已经进入下一个创新药周期的投入阶段，中国创新药在细胞疗法、ADC、双抗等技术领域在研管线数量全球第一，在716个赛道研发进度第一，有望依托License-out模式实现技术价值全球化兑现，加速填补MNC专利悬崖后的市场空缺。 2024年中国对外授权交易金额达571亿美元，占全球30%，2025年初至今对外交易总金额已经突破500亿美元，占比升至44%。普米斯PM8002、三生制药SSGJ-707等10项中国管线跻身2025年全球交易金额TOP20，获BMS、辉瑞等MNC认可。经华福证券测算，预计2020-2025年中国授权项目整体有望带来约82亿美金净利润，按10倍PE测算潜在市值增量达817亿美元。（来源：华福证券20250609《医药生物行业定期报告：从供需看，中国创新药能从海外分成多少钱？》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中更高）；更低估的创新药（截至6月9日，近5年市销率分位数64%，比超36%的时间便宜）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 11:17

A股、港股创新药概念持续活跃，恒生生物科技ETF(159615)涨近4%，创新药ETF南方(159858)“V”型反弹

达生物、药明生物、百济神州、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、巨子生物、翰森制药、再鼎医药。创新药ETF南方(159858)紧密跟踪中证创新药产业指数，中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。指数前十大权重股分别为恒瑞医药、药明康德、科伦药业、华东医药、长春高新、复星医药、百济神州、万泰生物、泰格医药、人福医药。相关产品：恒生生物科技ETF(159615)；创新药ETF南方(159858)，场外联接(A：021097；C：021098)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 11:07

利好发布再度提振创新药板块情绪，港股医药ETF(159718)冲高涨近3%冲击3连涨，医疗创新ETF(516820)涨超1%

02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。港股医药ETF(159718)，场外联接(平安中证港股医药ETF联接A：019598；平安中证港股医药ETF联接C：019599)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 10:18

早盘冲高涨超2.5%，香港医药ETF(513700)冲击3连涨

02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。香港医药ETF(513700)，场外联接A：021088；联接C：021089；联接I：022844。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-10 10:17

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