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美国持续申领失业救济人数升至三年多来最高，特斯拉跌超6%，日线5连跌，标普500ETF(513500)成交额超6000万元

股收跌0.48%，AMD跌0.13%，礼来制药则收涨0.79%，台积电ADR涨2.07%。 2025年1月3日，国内ETF方面，纳指100ETF(513390)盘中跌0.22%，成交额超1400元，交投活跃。标普500ETF(513500)盘中小幅下跌，微跌0.05%，成交额超6000万元。宏观数据方面，美国劳工部周四公布数据显示，上周初领失业金人数降至8个月新低，反映出就业市场的裁员幅度相对较小、去年底失业率较低，就业市场仍保持弹性。截至12月28日当周，经调整后美国初领失业金人数报21.1万人，低于市场预期的22.2万人，较修正后前值22万人减少9千人，4周移动平均值报22.325万人。截至12月21日当周，经调整后美国续领失业金人数报184.4万人，创3个月新低，低于市场预期的189万人，较修正后前值189.6万人减少5.2万人。派登赖格尔资产管理公司的经济学家在一份关于经济前景的报告中表示，随着通胀下降和失业率上升，2025年美国联邦储备委员会的降息幅度可能会超过市场预期。他们称，美联储偏爱的核心通胀指标可能在2025年某个时候降至2%以下，而到2025年底，美国失业率可能达到4.4%或更高。他们还表示，美联储“轻而易举”就能将利率下调超过美国货币市场目前预期的2025年35个基点的降幅。联邦基金利率的最佳水平将是3.3%，这意味着2025年至少要进行四次降息。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云01-03 10:02

男人最爱的龙头，卷不动了

，还玩出了更多花样。 2003年，美国礼来制药推出希爱力，特点是更持久，进入欧美市场，首次打破Viagra的垄断。同年底，德国拜耳和英国葛兰素史克快马加鞭，推出艾力达，绰号“火焰”，特点是见效快。眼看巨头们都有了动作，小一些的药企也想分一杯羹。泰国有赛戈，德国有威格拉（红魔）、必利劲，印度有西普拉、卡玛格，日本有“尖叫”…… 各种各样，实在是很多，但竞争力都十分有限。各国市场的主流仍是三巨头，本土公司只能眼看着外来者挖自己家的金矿。然而，当全球男性享受狂欢之际，他们很难意识到，自己其实主动将把柄交到了别人手上。而且这个柄，还是长在身上的。至少，定价权在别人手上。这可如何是好？希望的曙光，在东方。 01、野路子戏耍正规军原本，中国市场长期流行的是保健品，而不是药。因为在中医里，并没有明确的“壮阳”概念。比如，你说你要壮阳，到底是要快速进入战斗？还是增加攻击频率？还是要减少技能冷却？这是个很模糊的需求，每个人都不一样。所以相比于嗑药，中医更强调根本的补肾，分为“补肾阳”和“补肾阴”。直到伟哥横空出世，抗ED的现代医学概念才逐渐被中国人所接受。 1998年8月，周华健紧跟全球潮流，发表歌曲《最近比较烦》，其中李宗盛有一段歌词：我梦到和饭岛爱一起晚餐/梦中的餐厅/灯光太昏暗/我遍寻不着那蓝色的小药丸在正式进入中国市场前，伟哥就已经名声大噪，成为全民皆知的新星；各位张伟、王伟、李伟，也被迫改变用了多年的外号。早些年，你经常能看到这样一幅场景：某中年男子鬼鬼祟祟走进药店，借口买些家常头痛感冒药，眼睛却总偷偷瞄向架子上的万艾可……售货员心领神会，趁机推销，后者以“有个朋友想试试”掩饰尴尬，半推半就完成交易。各种舆论攻势+整活，导致成本2元钱、定价10美元/70多块钱一粒的Viagra，一度被炒到500元以上。 2000左右的500块，不是小数目。如此之贵，根本不符合大众的消费水平，各种山寨货自然涌现，在古老的东方市场掀起了一场场腥风血雨。正如上文所说，伟哥的制作原理并不复杂，别说各大药企，小作坊都能无压力仿制。正儿八经的企业可能还会顾忌专利法，但成千上万的小作坊本身干的就是违法买卖，专利算个屁。骤然之间，诸如赛伟哥、美国伟哥王、德国黑金刚、俄罗斯大力王……各种仿制药泛滥，平均才几块钱一盒。相比上百块钱一粒都买不到的正版药，哪个更香？而且，中国人更懂中国人。除了仿制药，各种神奇药酒也开始充斥大街小巷，里面泡着蝎子、蜈蚣、蛇或各种鞭…… 看起来似乎跟古早的药酒没什么区别，但效果不可同日而语。不少人饮用后表示，比什么伟哥、大金刚猛多了。怎回事了？酒贩子微微一笑：是西地那非，我加了西地那非。加了多少？以药监局2010年查封的一批药酒为例，里面检测出的西地那非含量高达66.5毫克/升。喝一杯酒，相当于吃了三粒伟哥，不猛才怪了。直到现在，类似的保健酒依然屡禁不止——没办法，市场需求太硬。可以说，从进入中国的第一天起，辉瑞、礼来、拜耳这些国际巨头就玩不过这些野路子。但市场不能一直这么乱下去。这玩意毕竟是药，必须要规范起来。 2014年5月13日，辉瑞枸橼酸西地那非片在中国市场ED用途专利保护到期，各大药企终于摆脱干瞪眼、却吃不着的窘境。小作坊会的，他们也会，而且玩得更溜。第一个插足的，是南派中药巨头，白云山。同年10月28日，白云山出品的万艾可仿制药——金戈，定价34.5/粒，正式开始全国铺货。白云山甚至放出狠话：万艾可要是降价，我们也跟着降。被各种野路子戏耍后，万艾可立刻又陷入价格战的汪洋大海。 02、金戈战伟哥早在2012年，白云山就找到“伟哥之父”费里德·穆拉德博士，特聘为广州医药研究院长。 2014年的发布会上，博士亲自在现场为金戈代言：看到金戈之后，我不再为“伟哥之父”这个称号困扰了。转头还说了句意味深长的话：我没从辉瑞那拿到过一块钱。这位诺奖得主，算不算为了五斗米折腰呢？便宜，就是商品最大的武器，这是阳谋。便宜的金戈，迅速挤占正牌万艾可和各种野路子的市场。 2014年11-12月，金戈销量仅2.92万粒。次年，就卖出1495万粒，为白云山贡献超过2.34亿元收入，妥妥的印钞机。在金戈与全国5万多家药店建立起合作关系的同时，万艾可渐渐被挤出最醒目的陈列位置。到2020年，金戈销量则达到了7834.52万片，正式超过万艾可。至于什么俄罗斯大力王、德国黑金刚……之类野生伟哥，近些年也越来越少看到了。不过，在一声声捷报中，意料之中的“意外”，也接踵而至。能赚钱的好生意，当然有人惦记。任何新鲜事物来到中国市场，都会演变成千团大战、内卷之争，伟哥也不例外。白云山之后，金恒制药（力哥）、广生堂（劲哥）、亚邦爱普森（万菲乐）、地奥制药（傲哥）、常山药业（万业强）、齐鲁制药（千威）、朗圣药业（赤鹿）……更多中国药企，犹如摘掉了紧箍咒，争先恐后地递交伟哥仿制药申请表。中国市场虽大，嗑药的人就那么多。国产药每多卖一粒，万艾可就少卖一粒。围攻之中，正版伟哥在中国市场的生存愈发艰难。但艰难的不仅仅只是万艾可、艾力达等外来药，亲自掀起这场战争的白云山，也遭到反噬。市场里只有你死我活的竞争，中国当然不是铁板一块，也不存在一致对外的盟友关系。 2019年7月，北京康元投资举报广州白云山的一封信，正式拉开了国产伟哥品牌之间的撕逼战。这次事件只是一个闹剧，但曝光出的问题，让所有药企都无比难受。金戈虽然便宜，价格只有万艾可的一半，但关键成分的含量，也只有万艾可的一半。为什么其毛利能长期维持在90%以上？因为成本才1.5元钱。辉瑞拿几块钱成本的药，卖到七八十元，白云山又何尝不是？便宜只是你的谎言。当这个谎言被拆穿，就意味着：壮阳药的暴利时代，即将结束。对市场而言，这是好是坏？至少对消费者而言，这是毫无疑问的好事。 2020年8月，号称价格屠夫的齐鲁制药，正式出品国内第三家西地那非壮阳药，千威。它也是蓝色小药丸，价格便宜到颠覆人们的认知。去淘宝或拼多多上搜索，你可以看到其价格是，25元7片一盒、50元24片一盒，甚至还有更便宜的…… 从万艾可初次进入中国一度炒到500元，到2元一粒的千威——壮阳药这个暴利行业，在中国即将卷到快没有利润了。 03、卷不动了 2018年至今，白云山横盘6年，总体向下。与同行比，它的估值最低。即便再涨一倍，也才20倍出头。很多人都觉得，这是一家被严重低估的龙头，可以捡漏。这个逻辑看似没问题，但事实如何，大家都看得见。谁都知道白云山估值低，机构难道看不到？市场为什么要给白云山这么低的估值？炒股炒的是预期。金戈靠便宜抢占万艾可的市场，市占率一度高达40.63%。背靠独占期政策，在2018年之前，白云山手握印钞机，股价节节攀升，是当之无愧的大牛股。但当后来者赶上、更便宜的药出现后，它也难免重蹈万艾可的剧情。从2022年开始，金戈的销量开始一路走低，从巅峰期超过1亿粒的年销量，降至8683万粒。龙头地位摇摇欲坠。没有办法，价格战是自己掀起来的。辉瑞曾经吃的苦，该轮到自己了。迫于压力，白云山金戈零售价暴降至10元一粒。 2023年，销量回升至1.01亿粒。但只靠降价保量，能维持多久？今年3月，白云山推出了新品“铁马”，和金戈组成“金戈铁马”组合，一度火热。但2024年前三个季度，金戈销量依然再度下滑11.85%。再加上另一大现金牛也受到消费降级影响，王老吉虽然推出了无糖和低糖版本、以及刺柠吉等新品，前三季度营收和利润也分别下滑6.29%和10.88%。（说句题外话，王老吉当初的故事挺精彩。）这种情况下，该怎么办？难道再降价？价格战是一场没有赢家的战争，唯一的出路其实是摆脱单纯卷价格的低级层面。但很可惜，它并没有这么做。首先是企业天生不具备这方面的基因。白云山的模式一直都是“重营销，轻研发”，研发费率长期维持在1%左右，在71家中药上市公司中排第65、几乎垫底。其次，主观上似乎也只想做简单生意。壮阳药和饮料面临的压力都巨大，在这个当口，白云山选择成立广药白云牙膏公司，试图从云南白药口中抢夺市场。它或许能找到新的利润增长点，但在壮阳药的战场中，算是个逃兵。这里仍然弥漫着硝烟，等待着真正赢家的出现。

格隆汇2024-12-29

港股继续回调！创新药纯度最高的港股通创新药ETF(159570)逆市收红，已连续6日吸金，近60日资金净流入超3.7亿元！

有连云2024-12-17

武大学霸创出一家IPO，泰格、贝达、金斯瑞押注

发经验，曾在得克萨斯大学西南医学中心、礼来制药、印第安纳大学、武汉大学任职或任教多年。除翰思艾泰外，他还参与创办了中美冠科生物技术（北京）有限公司、中美华世通生物医药科技公司。翰思艾泰成立至今，一共进行了3轮融资，吸引了包括泰格医药、北京龙磐、贝达药业、金斯瑞生物科技旗下基金等知名机构的投资；招股书显示，2024年6月，翰思艾泰最后一轮融资的投后估值达16.15亿元。公司融资历程，来源：招股书翰思艾泰致力于发现、研发及商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的同类首创及╱或同类最佳产品，以解决全球未获满足的医疗需求。自2016年起，公司一直打造创新管线，已开发由共10种候选药物组成的管线，包括核心产品HX009及两种主要产品HX044及HX301，其中有八种针对肿瘤学的候选药物及两种针对自身免疫疾病的候选药物。除HX301乃自Onconova Therapeutics, Inc.授权引进外，其余管线候选产品全部为自主研发。 02 公司在研产品和行业情况截至最后实际可行日期，公司的核心产品以及主要产品正在中国及澳大利亚进行临床试验。下图为截至最后实际可行日期公司的管线产品及于往绩记录期间之前已转让的商业化产品的开发状态。公司主要在研产品，来源招股书核心产品－HX009 翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研发的PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验；目前正在中国开展两项HX009临床计划，即HX009-I-01中国研究（Ib期），用于治疗晚期黑色素瘤，以及HX009-II-02中国研究（I/II期），用于治疗R/R EBV+非霍奇金淋巴瘤。主要产品－HX301 HX301是一种多靶点激酶抑制剂，具有独特激酶抑制特性，体现出癌症治疗的重大进步。作为在研多激酶抑制剂，HX301的作用机制是通过靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等关键通路对抗各种癌症。目前公司已完成HX301的I期临床研究，并计划开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。主要产品－HX044 HX044是一种双功能抗CTLA-4抗体╱SIRPα融合蛋白，可用于治疗多种晚期实体瘤恶性肿瘤的创新型临床阶段药物，尤其是治疗PD-1耐药实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌及胃肠癌）。截至最后实际可行日期，公司正在澳大利亚启动用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究，并取得国家药监局就其在中国的临床研究的受理通知。此外，翰思艾泰还拥有7项临床前阶段的候选药物，涵盖抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体（BsAb）和单克隆抗体（mAb）。这些药物的研发将进一步丰富公司的产品管线，增强其在肿瘤和自身免疫疾病领域的竞争力。受生活习惯、环境改变、筛查方式的进步等多种因素影响，肿瘤发病率不断提高，相关治疗药物的市场空间较大。根据弗若斯特沙利文报告，中国肿瘤免疫疗法的市场规模由2019年的11亿美元增长至2023年的35亿美元，预计将于2027年及2031年分别增至142亿美元及415亿美元，即2023年至2027年的复合年增长率为42.0%及2027年至2031年的复合年增长率为30.8%。此外，全球肿瘤免疫疗法市场占全球肿瘤药物市场的比例由2019年的20.2%大幅增加至2023年的26.5%。预计2031年全球肿瘤免疫疗法市场将占全球肿瘤药物市场份额的50.6%。不过，值得注意的是，公司所在的PD-1赛道面临的竞争格局并不乐观。截至目前，国内获批上市的PD1/PDL1已经接近20种。即便是研发难度更大的双抗赛道，在研管线数量也不少。根据弗若斯特沙利文数据，除了HX009之外，目前国内还有7款PD-1/CD47及PD-L1/CD47双特异性抗体/双功能融合蛋白管线正在开展研究，全球其他地区另有4款同类产品正在开展研究。无论如何，后期需要重点关注的还是公司在研药物的临床数据。 03 目前尚无产品在售，急需上市补充资金值得注意的是，翰思艾泰曾将一款产品对外授权给了乐普，即HX008，这是一种与人类IgG4同型的人源化PD-1单克隆抗体。HX008已于2022年获批有条件上市，用于治疗微卫星高度不稳定╱错配修复缺陷的实体瘤及无法手术治疗或转移性黑色素瘤。得益于HX008的成功商业化，截至最后实际可行日期，公司收到2022年及2023年的HX008年度特许权使用费分别约70万元及440万元。财务数据方面，除于往绩记录期间前已转让予乐普的HX008外，公司目前尚无获批准商业销售的产品，因此报告期内无产品销售收入，并录得经营亏损。 2022年、2023年以及2024年1-6月，公司的全面亏损总额分别为2511万元、8462万元、4313万元，亏损主要来自研发成本及行政开支；其中，研发成本达到5868万元、4666万元、4203万元。截至2024年6月30日，翰思艾泰账上现金为1.5亿元，如果仅考虑研发相关的支出，现有资金大概可以支撑未来2-3年的研发活动。公司主要财务数据，来源：招股书翰思艾泰表示，此次港股上市计划将募资金额用于核心产品HX009的研发，主要产品HX301及HX044的研发，其他重要产品的研发以及为商业化及业务发展活动提供资金等。

格隆汇2024-12-13

股息（CAGR）超过10%的30家公司：科技、金融与消费领域引领稳定回报，助力长期投资增长

球布局推动回报增长艾伯维（ABT）、礼来制药（LLY）和赛默飞世尔科技（TMO）等医疗健康公司，在全球范围内拥有广泛的布局，随着医疗行业需求的不断增长，它们的股息回报也呈现出稳定增长的趋势。这些公司通过强大的产品研发和市场扩展，为投资者带来了持续的股息增值。工业与运输领域：供应链地位助力股息增长在工业与运输领域，UPS、联邦快递（FDX）和迪尔公司（DE）等企业凭借其在全球供应链中的重要地位和高效的运营管理，不仅确保了业务的长期增长，也为股东提供了持续增长的股息回报。它们的业务扩展和运营效率提升成为股息增长的关键因素。编辑观点上述30家公司凭借其稳定的现金流、强大的市场地位和创新能力，在股东回报方面表现出色。特别是在科技、金融、消费品、医疗和工业等行业，这些企业通过不断的技术创新和市场扩展，实现了股息的持续增长，表现出强劲的长期投资潜力。名词解释股息（CAGR）：股息复合年增长率（CAGR）指的是一家公司每股派发的股息在一定时期内的年均增长率，反映了公司的股东回报增长情况。股息：股息是公司将一部分利润分配给股东的方式，通常以现金形式支付，是投资者的一项重要回报。今年相关大事件 2024年10月：全球知名企业如微软、Visa和台积电等宣布继续增加股东回报，确保稳定的股息增长。预计这些公司将继续提升股东价值，并引领行业股息增长趋势。综合分析：高股息回报背后的企业驱动因素股息增长超过10%的公司不仅在市场中占据重要地位，还在创新和稳健运营的支持下为股东带来持续回报。根据TodayUSstock.com报道，科技、金融、消费品和医疗健康领域的企业，凭借强大的全球布局和持续的市场扩展，已经成为投资者持续增值的重要力量。来源：今日美股网

今日美股网2024-11-18

隔夜美股全复盘(7.26)| 三大股指冲高回落，纳指振幅接近3%，英伟达盘中一度跌近7%，收盘反弹5%

的减肥药新消息引发了礼来股价的抛售。礼来制药最近的暴跌表明，随着竞争对手逐渐接近可行的药物，投资者认为，礼来与诺和诺德在肥胖市场的主导地位可能会终结——到2030年，该市场的规模将达到1300亿美元。瑞穗医疗专家Jared Holz表示：“我们假设这不会永远是‘双雄称霸’。在竞争性试验的背景下，预计这种相当剧烈的反应会随着时间的推移而减少。”7月25日稍早，Viking宣布，其减肥药正在进入后期试验阶段，并正在探索每月剂量。该公司还表示，正在将该药的口服版本推进到中期试验阶段，从第四季度开始。 5、二季度中国内地智能手机市场出货量同比增长10% 7.25 Canalys报告显示，2024年第二季度，中国内地智能手机市场在经历上一季度的回暖拐点后实现进一步复苏，出货量同比增长10%，重回7000万台水平。vivo出货同比增长15%，重回中国市场榜首，凭借其稳固的线下渠道以及对“618”电商需求的捕捉，出货量达1310万台，市场份额达19%。华为在经历了上季度的亮眼表现后，增速略有放缓，以1060万台的出货量，位居第四。小米通过SU7汽车的发布拉动了品牌曝光度，其爆款K70系列和旗舰14系列继续保持强劲的势头，以1000万台的出货量以及17%的同比增长重回前五。苹果出货排名退至第六，市场份额同比略微下降2%，占据14%的市场份额。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1）20:30 美国6月核心PCE物价指数年率（2）20:30 美国6月个人支出月率（3）20:30 美国6月核心PCE物价指数月率（4）22:00 美国7月密歇根大学消费者信心指数终值（5）22:00 美国7月一年期通胀率预期终值（6）次日01:30 2024年巴黎奥运会在法国举行

格隆汇2024-07-26

减肥药双雄齐刷新高！诺和诺德减肥药在华获批上市，国内已有十余款GLP类创新药或仿制药上市

德收涨3.25%，报146.91美元；礼来制药收涨1.63%，报904.61美元。中国减肥药市场潜力巨大值得注意的是，中国减肥药市场的潜力巨大。据机构预测，未来6年中，中国的糖尿病（和减肥）药物市场规模将增长1倍以上，超过230亿美元（约合人民币1700亿元）。野村预测，中国的GLP-1类药物市场或将以每年23%的速度增长，增速超过全球平均水平。根据弗若斯特沙利文数据，糖尿病与肥胖作为慢性病大病种，拥有广阔的市场。预计到2028年，全球糖尿病患者人群预计将达到5.61亿人，肥胖患者群体数量将更大，目前全球已有超过6.5亿人受肥胖症状的困扰。据悉，司美格鲁肽与人GLP-1同源性高达94%，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证，已经在全球范围内被540万患者使用。诺和盈最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。近期的研究数据显示，持续使用司美格鲁肽四年，可以有效维持减重效果，平均体重减轻10.2%，腰围缩小7.7厘米，证明了该药物在长期减重治疗中的有效性。此外，司美格鲁肽的使用还与心血管健康改善相关，不论患者的起始体重和减重程度如何，均能带来心血管益处。这项研究结果对于临床实践具有重要意义，也为司美格鲁肽的长期治疗应用提供了科学依据。在全球范围内，司美格鲁肽因显著的减肥效果和名人如特斯拉CEO埃隆·马斯克的公开推荐而广受欢迎，市场需求激增，甚至出现全球供不应求的情况。诺和诺德也因此收益颇丰，2023年司美格鲁肽的销售额高达1540亿人民币，其中诺和盈的销售增长了407%，达到46亿美元。为满足市场需求，诺和诺德宣布投资41亿美元扩大产能，包括在美国建设新的制造工厂，以增强司美格鲁肽相关产品的生产能力。已有十余款GLP类创新药或仿制药上市事实上，司美格鲁肽并非第一款在中国获批用于减肥适应症的GLP-1RA。2023年7月，华东医药（000963.SZ）的利拉鲁肽获批，拿下首个国产GLP-1“减肥针”，国内获批速度反超原研药。同一个月内，仁会生物的贝那鲁肽注射液获批新适应症，用于超重/肥胖。不过，与诺和诺德司美格鲁肽不同的是，华东医药的利拉鲁肽注射液的注射频率为每日1次，而仁会生物的贝那鲁肽的半衰期仅为11分钟，每日需要给药3次。从提高患者用药依从性方面来看，诺和诺德的产品无疑具有更大的优势。光大证券统计显示，截至目前，中国已有十余款GLP类创新药或仿制药上市，其中同时获批减肥药与糖尿病两个适应症的产品，则只有诺和诺德的司美格鲁肽、华东医药的利拉鲁肽和仁会生物的贝那鲁肽。从研发进度来看，国内GLP-1类药物处于上市申请阶段的还有信达生物的mazdutide注射液、常山药业的Aibennatai注射液、派格生物的PEGylated Exenatide注射液等。此外，光大证券还指出，随着司美格鲁肽减肥适应症的拓展，诺和诺德GLP-1多肽药物持续热销，促进了多肽创新药研发热。合成工艺方面，化学合成法中的固相合成法是多肽规模化生产的主要方法，具有提纯难度低、自动化生产程度高等优点。多肽CDMO领域有望受益于多肽创新药研发热，国内相关企业包括药明康德、凯莱英、九洲药业等。多肽API领域有望受益于原研药物专利到期，部分企业亦布局有自主产品，国内相关企业包括圣诺生物、诺泰生物、翰宇药业、海翔药业等。随着国内GLP类药物研发推进，以及海外GLP类药物专利逐渐到期，看好国内GLP创新药企业与原料药及上游产业链相关标的，推荐恒瑞医药药明康德（A+H），建议关注信达生物、圣诺生物、诺泰生物、蓝晓科技、纳微科技等。

金融界2024-06-26

英伟达收涨约2.5%，微软涨超1.2%，特斯拉则跌超1.2%

创收盘历史最高位；AMD涨1.13%，礼来制药收涨1.71%，伯克希尔哈撒韦B类股跌1.41%。

金融界2024-05-21

美股异动 | Hims大涨23% 推出减肥药比诺和诺德低85%

每针较诺和诺德Wegovy低85%，较礼来制药也提供大约一五折。Hims美股盘初涨幅扩大至23%，礼来涨超1.1%，罗氏ADR涨约0.6%，诺和诺德ADR涨0.3%。

格隆汇2024-05-20

信达生物：用创新和社会责任铸就中国生物制药品牌新高度

一支具有国际先进水平的研发团队，与美国礼来制药、赛诺菲、罗氏制药等多家国际知名制药公司达成战略合作，开发了一系列高质量的创新药物。其首款产品信迪利单抗注射液于2018年获批上市，具有广谱抗癌疗效，创下多个"中国第一"，惠及了150万名患者。截至目前，信达生物已成功上市10款产品，成为上市单克隆抗体药物数量最多的中国药企之一，其产品已惠及250万名患者。信达生物的科研实力得到了国际学术界的广泛认可。公司发表了众多高质量学术论文，屡次登上《柳叶刀·血液病学》《美国医学会杂志》等国际权威期刊，并在ASCO、ESMO、AACR等国际学术会议上展示研究成果。2020年，信达生物荣登《麻省理工科技评论》年度"50家聪明公司"榜单；2021年，信达生物荣获中国专利金奖；2022年，信达生物获得福布斯2022中国创新力企业50强。一系列荣誉称号的获得，彰显了信达生物雄厚的科研实力和创新能力。社会责任先行，助力健康中国建设作为一家负责任的企业公民，信达生物始终坚持履行社会责任，积极参与社会公益事业。公司发起的"健桥工程"药品公益援助项目，已支持更多的患者获益，捐赠药品总价值超过34亿元。同时，信达生物也是健康中国战略的积极响应者和践行者。公司将可持续发展作为重要发展战略，全面融入ESG理念。2023年，信达生物的MSCI ESG评级升至A级，在中国生物制药行业处于领先位置。信达生物用实际行动展现了中国生物制药企业的社会担当。公司高度重视产品质量和安全，建立了符合国际标准的质量管控体系，持续改善生产工艺，为患者提供安全、有效、高质量的药品。2022年3月，凭借在产品质量管理方面的突出表现，信达生物荣获"苏州市市长质量奖"。公司还积极开展环境保护和员工关爱等工作，推进企业的可持续健康发展。信达生物用实际行动诠释了"关爱生命、呵护健康"的企业使命，展现了中国生物制药企业的责任与担当。在刚刚结束的2024年中国品牌日活动中，信达生物向世界展示了中国生物制药企业的创新实力和品牌魅力。未来，信达生物将继续秉承"创新为要、质量为本、以人为先"的发展理念，加大科研创新投入，开发更多高质量创新药物，为全球患者带来福音。信达生物正以"国际化发展、高质量创新"的发展思路，朝着"成为国际一流生物制药公司"的愿景目标阔步前行，以实际行动诠释"品牌向善、品牌强国"的时代内涵。

金融界2024-05-16

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