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【美股收盘】美国股市周一震荡收低美联储副主席暗示放缓加息步伐市场寻找下一个方向的催化剂

候选药物失败后，Biogen Inc和礼来股票上涨。亚马逊股价下跌，因《纽约时报》周一报道称，该公司计划最早从本周开始裁员约10,000人，职务主要是从事企业和技术工作。

楼喆2022-11-15

信达生物在2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据

化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。声明： 1. 该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批； 2. 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

美通社2022-11-14

原料药概念股震荡走强：司太立午后涨停，新华制药涨超5%

致性评价申请获得批准。头孢克洛由美国礼来公司研制开发，具有抗菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低等优点。据有关数据统计显示，头孢克洛在中国城市公立医院2020、2021年的销售额分别约为人民币7.44和人民币8.57亿元。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-09

【美股收盘】美国股市周二收跌市场预期美联储12月加息放缓大型科技股继续承压

COVID-19疫苗的全年销售预期，而礼来在下调盈利预测后下跌了2.63%。美国各证交所共成交111.1亿股，过去20个交易日全日成交量为114.5亿股。纽约证交所上涨股数与下跌股数之比为1.56:1；在纳斯达克为1.29:1。

楼喆2022-11-02

金色早报 | 香港为加密货币期货ETF发行商制定新规则

美元，排名第 26 位，落后于雪佛龙、礼来、宝洁、腾讯等公司。此外，摩根士丹利、Cowen 和 KeyBanc Capital Markets此前也都已经下调了对Meta股票的评级。 ▌Tether于波场网络增发10亿枚USDT 10月31日消息，据Whale Alert数据显示，Stablecoin发行商Tether于北京时间10月31日19:54在波场增发10亿枚USDT。Tether首席技术官Paolo Ardoino补充表示，这是一笔已授权但未发行的交易，意味着本次增发将用于下一次发行请求和链上交互。重要经济动态 ▌摩根大通：如果美联储在周三仅加息50个基点，标普500指数可能在一天内飙升10% 金色财经报道，WatcherGuru发推表示，摩根大通称，如果美联储在周三仅加息50个基点，标普500指数可能在一天内飙升10%。金色百科 ▌DApp是App的升级版吗？ DApp，全称是Decentralized Application，去中心化的应用程序。它不需要依赖于中心服务器来运行，用户的数据通过加密后直接存储在区块链链上。所以一旦写入，就不可篡改，除非这条区块链被成功地攻击了。免责声明：金色财经作为区块链资讯平台，所发布的文章内容仅供信息参考，不作为实际投资建议。请大家树立正确投资理念，务必提高风险意识。来源：金色财经

金色财经2022-11-01

信达生物IBI343（CLDN 18.2抗体药物偶联物）在澳大利亚完成首例受试者给药

化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。声明：信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用；前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

美通社2022-10-31

扎克伯格财富1年蒸发近1000亿美元！Meta为元宇宙“买单” 财报不及预期，股价暴跌

近1万亿美元。现在的规模将小于雪佛龙、礼来和宝洁等公司。 Meta曾是华尔街的宠儿，但现在至少三家投资银行——摩根士丹利、考恩(Cowen)和KeyBanc Capital Markets下调了对其的评级。彭博资讯分析师曼迪普•辛格(Mandeep Singh)表示：“尽管预期营收增长大幅放缓，但Meta在长期项目上的投资仍然过于激进。鉴于到目前为止其在元宇宙领域的努力缺乏吸引力，Meta对2023年的运营成本和资本支出预测令人惊讶。” 周四的暴跌还没有超越其2月份创下的暴跌纪录。当时，由于糟糕的财报，Meta暴跌26%，市值蒸发了约2510亿美元。这是有史以来美国公司市值的最大跌幅。 Meta今年以来的下跌吸引了价值投资者，他们购买遭受重创的股票，预期会出现转机。但没有迹象表明，这些赌注短期内会有回报。一年前，Meta宣布转向元宇宙，同时将公司名称从Facebook改为Meta平台。其周三表示，预计今年的总开支将达到850亿至870亿美元。到2023年，这一数字预计将增长到960亿至1010亿美元。Mirabaud Securities分析师尼尔•坎普林(Neil Campling)表示，这是一个很大的不利因素，因为投资者希望Meta能够大幅削减成本。坎普林将Meta的看涨交易比作2005年的IBM，他说：“就像IBM象征着恐龙型技术1.0……Meta面临着成为下一代化石的风险。”

Dan19772022-10-27

信达生物宣布柳叶刀子刊eClinicalMedicine发表Mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究的高剂量队列结果

e Mazdutide是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3），是具有同类最优潜力的GLP-1R和GCGR双激动剂。作为一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基侧链延长作用时间，允许每周给药一次。Mazdutide的作用被认为是通过GLP-1R和GCGR的结合和激活介导的，与OXM具有相似作用机制，因此预计其可以改善葡萄糖耐量并减轻体重。除了GLP-1R激动剂具有的促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重等作用外，mazdutide还可能通过GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢等效应。通过开发同时激动多个与代谢相关的靶点来治疗代谢性疾病是目前国际上新药研发最新的趋势。关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括34个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®; 塞普替尼）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有20个产品已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

美通社2022-10-17

加科思与默克达成JAB-21822与西妥昔单抗联合用药合作

HN）。爱必妥®由ImClone（现为礼来全资子公司）研制，默克于1998年获得了爱必妥®除美国和加拿大以外市场的独家权益。关于加科思加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com 关于默克默克是一家全球领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球超过60,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗具有挑战性疾病的独特方法，到实现设备的智能化——默克无处不在。2021年，默克在66个国家的总销售额达197亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫“默克”，仅美国和加拿大例外。默克的三大领域：医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。默克在中国已经有89年发展历史，目前有超过4,500名员工，在北京、上海、香港、无锡、苏州和南通有21个注册公司。

美通社2022-10-13

信达生物：高选择性RET抑制剂塞普替尼上市申请获批

和12岁及以上儿童患者。塞普替尼由礼来制药研发。2022年3月，公司与礼来进一步深化肿瘤领域的战略合作，其中包括公司从礼来获得塞普替尼在中国的独家商业化权利，全权负责塞普替尼的定价、进口、营销、分销和销售推广。公司将利用大癌种领域丰富的产品管线，成熟完备的肿瘤商业化平台能力以及在全国各级医院和药店的广泛商业覆盖优势，旨在为中国的癌症患者提供具有强大组合协同效应的综合解决方案。塞普替尼(selpercatinib)是一种同类首创，高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有CNS活性，可抑制多种RET变异。塞普替尼是全球首款获批的高选择性RET抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性而发挥作用。塞普替尼已先后获得美国FDA三项突破性疗法认证和优先审评审批资格，并于2020年5月经美国FDA批准上市(美国商品名Retevmo®)，用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性MTC成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性TC成人和12岁及以上的儿童患者。2022年9月，FDA批准塞普替尼作为首个且唯一RET抑制剂，不限癌种用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，同时常规批准该药用于RET融合阳性的局部晚期或NSCLC成人患者。

有连云2022-10-10

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