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诺和诺德裁撤糖尿病细胞疗法部门，约250名员工受影响
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ordisk)宣布全面裁撤其负责第一型糖尿病细胞疗法研发的部门。该部门原本承担相关药物开发工作，目前公司表示正在寻求合作伙伴以继续推进这些研究项目。受影响员工情况此次裁撤涉及约250名员工，几乎全部被裁。诺和诺德在声明中未披露进一步细节，包括补偿方案或员工转岗安排。此次裁员显示公司在战略调整上聚焦核心业务，同时对研发方向进行优化。研究及合作影响分析分析人士指出，裁撤细胞疗法部门可能对公司在糖尿病创新药物研发的短期进展产生影响：研发延迟风险：原有团队经验和技术积累可能中断，需通过外部合作伙伴继续推进。合作潜力：诺和诺德正寻求外部合作伙伴，有助于将风险和资源分担，维持长期研发目标。战略聚焦：公司将资源集中在其他糖尿病及慢性病药物开发领域，提高研发效率。行业背景与趋势当前全球糖尿病治疗市场竞争激烈，细胞疗法虽具潜在突破性，但研发成本高、周期长且风险大。制药公司在面对技术不确定性和成本压力时，选择通过裁撤、合作或外包方式优化研发投入，以保持整体业务可持续发展。领域现状潜在影响糖尿病细胞疗法研发部门裁撤，约250名员工离职研发短期进展可能延迟，依赖外部合作伙伴核心业务领域胰岛素及GLP-1类药物研发继续战略资源集中，有助于提高效率和市场竞争力编辑总结总体来看，诺和诺德裁撤糖尿病细胞疗法部门反映出公司在研发战略上的调整和成本优化策略。尽管短期内可能影响相关药物研发进程，但通过寻求合作伙伴，公司仍有机会维持长期创新布局。此次裁员也显示制药行业在高风险研发领域普遍面临的挑战与选择。常见问题解答问1：诺和诺德裁撤了哪个部门？答：裁撤的是负责第一型糖尿病细胞疗法研发的部门。问2：此次裁撤涉及多少员工？答：约250名员工，几乎全部被裁。问3：公司如何确保研发项目继续推进？答：公司正在寻求外部合作伙伴，以分担研发任务和风险，确保相关研究持续进行。问4：裁撤细胞疗法部门对公司整体业务有何影响？答：短期可能延缓细胞疗法研发，但有助于将资源集中在核心药物研发领域，提高整体研发效率。问5：为何制药公司会裁撤高风险研发部门？答：细胞疗法研发成本高、周期长、风险大，公司通过裁撤或合作优化资源分配，以确保长期业务可持续发展。来源：今日美股网
今日美股网7小时前
从“检”到“管”AI智领健康管理新体验，爱康亮相首届西部健博会
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队，通过一张眼底照片，为筛查眼底疾病和糖尿病、高血压、动脉硬化等50余种健康风险提供重要参考，甚至可捕捉部分肿瘤相关的异常指征，成为众人瞩目焦点。观众在视网膜人工智能健康风险评估产品前排起长龙 AI不仅能“看透”全身健康，还很“走心”，可穿戴的智能心贴无需躺平即可实现动态心电监测，连续数小时乃至数天监测心电信号，有助于发现常规心电图难以记录的、偶发的心律失常等早期心电异常，俘获不少观众芳心。观众体验智能心贴体检一体机既能测得了身高、体重、血压、血糖、心电图等常规项目，结合其他设备还能扩展B超、骨密度、动脉硬化、远程问诊、心理咨询等更多功能，如此利器令人直呼：“还是太全面了”。观众体验体检一体机当今，AI正以磅礴之势重构健康管理领域，早在2018年，爱康就已启动iKangAI+计划，过去7年间，陆续推出覆盖眼底、乳腺、心脏、脑血管、牙齿、骨骼等专项筛查的10余款人工智能产品，形成愈发成熟且立体化的“爱康AI矩阵”。爱康于2023年推出的首个AI健康管家iKKie也在线“营业”。在RAG增强检索生成等技术加持下，iKKie能为客户提供覆盖检前、检中、检后全环节的健康咨询服务，迄今回答次数已超517万次，累计为138万用户提供了服务（数据截至2025年9月底）。今年5月，“iKKie健康管家”微信小程序焕新上线，可为用户提供健康咨询、体检报告解读、AI个性化体检方案定制等服务。如今，iKKie可通过识别历史体检报告及第三方医疗报告、补充智能问答等，像“百科医生”一样为用户分析健康数据与疾病风险后，为其定制“AI多维度评估+AI个性化推荐”的体检及健康管理方案，进而推出三套（标准版、升级版、深度版）个性化方案，让体检真正从“套餐式”，转向主动清晰的“千人千面”个性化服务，“量身定制”式的AI个性化体检掀起互动热潮。观众使用“iKKie健康管家”小程序进行AI个性化体检方案定制从检前AI个性化体检方案定制，到检中AI全程辅助筛查，并伴有数字人答疑解惑与小程序智能导检，再到检后AI根据体检结果给出健康管理方案，覆盖体检全流程的爱康AI个性化健康管理以其智能、实时、精准的全链条体验，收获了现场观众的广泛好评。体验感十足，爱康“职场健康加油站”搬进展馆在和DDL赛跑、被KPI捆绑的日子里，久坐办公、外卖续命、熬夜加班……让职场人的健康问题日益严重，职场健康管理正成为爱康近年来的重要研究课题与核心业务之一，数智化健康小屋则是爱康走进企业并提供职场健康管理服务的重要场景。此次健博会，爱康将一座涵盖了智能检测、心理关爱、急救演训、体重管理等特色体验的“职场健康加油站”搬到了现场，而这也正是还原了爱康为企业打造的健康小屋的部分服务。在健康小屋内，爱康通过视网膜人工智能健康风险评估产品、智能心贴、体检一体机等智能设备便捷采集员工日常核心健康指标与动态评估健康风险，结合年度体检等数据，为员工建立个人电子动态健康档案。爱康职场健康动态管理大屏职场人身体承受的“暴击”经常来自多重的情绪压力，这些“心事”AI都能“读懂”，现场的AI抗压能力检测90秒可精准评估抗压能力、心理压力、身体压力及自主神经平衡和活性，另一款产品则可通过语音AI智能评估与监测抑郁风险。观众体验AI抗压能力检测观众体验语音AI抑郁风险评估与监测服务对于高压下的职场人，白天易犯困、晚上难入睡是不少职场人的真实写照，智能冥想头环可缓解焦虑并提升专注力，脑机智能安睡仪则能进行睡眠监测并改善睡眠质量，一旁房间内的体感音乐放松椅也引起观众兴趣，音乐和按摩结合的形式为职场人打造了一处放松身心的港湾。观众体验智能安睡头环心理关爱区-音乐放松椅此外，现场还展示了AED除颤器、呼吸器、急救箱、海姆立克训练马甲等综合职场急救设备，观众还在专业医师的指导下沉浸式学习了心肺复苏术、海姆立克急救法等急救技能。观众沉浸式学习急救技能根据相关调查，近一半的职场人在工作后体重明显增加，压力肥成普遍“工伤”。职场人迫切需要将体重管理提上日程，健博会现场不仅为观众提供了体脂检测服务，并有营养师面对面给出进一步专业分析与专属体重管理建议。观众进行体脂检测从体检中心到健康小屋、企业医务室、互联网医院远程医疗再到医院网络，爱康为企业客户建立起了从“检”到“管”的全生命周期健康管理解决方案，帮助员工随时随地享有贴心的健康关怀与优质的医疗服务，也为职场健康管理提供了创新样本。以AI个性化体检筑牢健康防线，为全生命周期健康高质量护航，如今的爱康早已不止于帮助用户发现疾病线索，而是用一条从“检”到“管”一体化且个性化定制的健康管理链条，为用户全方位焕新生命质量持续贡献力量。首届西部健博会火热进行中爱康与您相约四川·成都共赴AI个性化“智愈”之旅共见智慧健康新图景 10月10日-12日 09:00-17:00 四川·成都中国西部国际博览城1号馆前沿技术馆 N106爱康展位更多惊喜等你解锁！
金融界10-10 20:11
诺和诺德豪掷52亿美元收购Akero，港股创新药精选ETF(520690)回调蓄势，机构：看好创新药长期产业发展趋势
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领域（尤其是非酒精性脂肪性肝炎、肥胖和糖尿病等方向）的全球领先地位，显示出跨国药企对代谢创新药赛道的高景气预期与资本热度。 2）脑机接口产业政策加码，创新医疗前沿加速布局武汉东湖高新区出台《若干措施》，聚焦脑机接口技术的研发、应用和产业化支持，涵盖资金扶持、平台建设、临床转化等多维度内容。该政策有望吸引科研机构与企业加速布局，推动我国在高端医疗器械与神经工程交叉领域的自主创新。 3）长风药业登陆港交所，吸入制剂赛道迎资本关注专注吸入制剂研发的长风药业成功在港交所上市，市值及募资规模显示资本市场对呼吸系统药物与吸入给药技术的认可。公司已有六款产品获批并实现商业化，未来有望借助上市契机加快全球化布局与创新药械一体化发展。【机构解读】全球医药板块延续“创新主线+政策催化”的结构性行情。诺和诺德收购事件强化代谢领域的景气度预期，国内同类管线企业有望受关注；脑机接口政策落地凸显国家对医疗科技前沿领域的战略支持，或带动创新器械与神经调控方向活跃；长风药业上市则延续港股医药新股的恢复势头。整体来看，资金关注点正从传统制药向创新技术与差异化管线转移，短期或有情绪提振，中期仍需业绩与研发落地支撑。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。医药50ETF（159838）：跟踪中证医药50指数，一键覆盖A股医药生物核心50强，兼顾创新药、医疗服务与器械全产业链。规模方面，恒生医疗ETF近2周规模增长1.43亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。份额方面，恒生医疗ETF近1月份额增长3.48亿份，实现显著增长，新增份额位居可比基金1/3。资金流入方面，恒生医疗ETF最新资金流入流出持平。拉长时间看，近16个交易日内，合计“吸金”2.55亿元。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年10月8日，恒生医疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、中国生物制药、石药集团、京东健康、三生制药、药明康德、翰森制药，前十大权重股合计占比59.31%。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年10月8日，恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、中国生物制药、信达生物、石药集团、康方生物、三生制药、翰森制药、科伦博泰生物-B、再鼎医药、诺诚健华，前十大权重股合计占比72.15%。医药50ETF紧密跟踪中证医药50指数，中证医药50指数从医药卫生行业中选取规模大、经营质量好的50只龙头上市公司证券作为指数样本，以反映医药行业内龙头上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年9月30日，中证医药50指数前十大权重股分别为药明康德、恒瑞医药、迈瑞医疗、联影医疗、片仔癀、爱尔眼科、长春高新、科伦药业、新和成、华东医药，前十大权重股合计占比59.46%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-10 13:32
荣昌生物大涨超3%，11项成果入选ESMO！科创创新药ETF汇添富(589120)涨2%，资金连续2日净流入！Q4创新药板块有何期待？
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立芙普α（RC28）申报上市，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。据悉，今年8月，荣昌生物与参天制药全资子公司参天中国达成协议，将伊立芙普α在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利授予后者，总交易金额为12.95亿元。此外，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17日至21日在德国柏林召开，荣昌生物11项原创研究成果成功入选。其中，维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的RC48-C016Ⅲ期临床研究入选最新突破摘要（LBA），公司还将展示10项多个瘤种及相关治疗策略的最新数据，呈现形式包括2项简短口头报告和8项壁报展示，覆盖尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等领域。【ESMO会议等权威学术会议将召开，四季度BD事件值得期待】国金证券指出，近期创新药板块行情有所震荡，主要由于7-8月缺乏权威学术会议召开，相关数据公布及交易交流契机减少，导致整体BD事件有所下滑。我们分析历年来全球BD事件，重磅BD交易落地集中在年底。随着10月起ESMO会议等一系列权威学术会议召开，BD事件值得期待。继续看好中国创新药全球竞争力提升，自身经营改善以及BD合作密集落地的产业趋势。（来源于国金证券20250927《创新药趋势向上无惧关税，四季度静待BD》）【创新药迎产业拐点，把握阶段调整后布局机会】湘财证券指出，创新药迎产业拐点，把握阶段调整后布局机会。创新药产业十年蓄力，构建完成完善的创新生态系统，研究成果进入密集兑现期。2025年国内创新药海外授权交易密集达成，在研管线价值得以重估，创新药产业开启全球市场征程。同时国内多元支付制度建设落地，首个创新药商保目录推出。创新药产业形成内外双轮驱动良好趋势，产业发展逻辑从研发投入驱动向研发与商业化双轮驱动切换，头部企业凭借管线差异化优势与商业化能力，正逐步进入盈利兑现窗口。市场方面，经历4年深度调整，2025年开启超跌修复行情，短期经过显著上涨后呈现一定回调，建议把握产业趋势驱动下的布局机会。（来源于湘财证券20250927《十年蓄力，鱼跃龙门》） “政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药“高景气”持续验证，行业正迈入全面收获期！科创创新药ETF汇添富（589120）作为20CM“创新药新物种”，20%的涨跌幅上限赋予其更高弹性！指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，100%聚焦科创创新药，更高纯度，更高锐度，全面把握中国创新药崛起机遇！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，若盲目投资溢价率过高产品，可能遭受重大损失。本资料仅为宣传材料，不作为任何法律文件。投资有风险，基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。投资人购买基金时应详细阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》等法律文件，了解基金的具体情况。基金管理人的其他基金业绩和其投资人员取得的过往业绩并不预示其未来表现。本基金由汇添富基金管理股份有限公司发行与管理，代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。科创创新药ETF汇添富属于较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险承受等级测评后结果为成长型（C4）及以上的投资者，客户-产品风险等级匹配规则详见汇添富官网。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%，但在首次公开发行上市后的前五个交易日，进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新，业绩波动可能性较大，不确定性较高，投资者应当关注可能产生的股价波动风险，审慎开展投资。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云09-30 13:41
以岭药业入选央视“中国ESG上市公司·京津冀先锋50”
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覆盖心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、糖尿病、神经系统疾病、泌尿系统疾病等重大疾病领域的17个创新专利中药，在科技中药、化生药、健康产业等业务板块均取得了重要成果。相较其他行业，制造业往往承担着更大的社会责任。以岭药业践行中药创新龙头企业的价值观与使命感，在节能减排、创建绿色工厂、创新绿色技术等方面作出了表率，秉持绿色发展，助推低碳社会。同时，以岭药业也始终立足医药企业优势，积极投身社会公益，在医学、科研、教育、乡村振兴等多领域开展社会公益捐赠与实践，以向善之心共筑和谐社会。对上市公司的可持续发展而言，公司治理的重要性越来越凸显，以岭药业不断完善公司治理体系，以优异的治理水平切实维护广大投资者权益，努力实现公司可持续、高质量发展。中国社科院教授、责任云研究院院长、鲸牛科技CEO钟宏武在解读中指出，自2023年起，中央广播电视总台联合国务院国资委、全国工商联、中国社科院国有经济研究智库、中国企业改革与发展研究会等权威机构，每年推出“中国ESG(企业社会责任)发布”暨榜样盛典系列活动，通过构建“接轨国际、符合国情、正向激励、积淀深厚”的ESG评价体系，对A股和港股影响力较大的中国上市公司，以及在华投资规模较大、影响力较高的外资企业进行ESG综合评价，陆续发布不同维度的主题报告，总结宣传ESG卓越实践。
证券之星09-30 09:31
盘前公告淘金：又有一批公司披露重大资产重组；百诚医药、恒瑞医药、博瑞医药多款新药重要进展；龙净环保储能电芯处于满产满销状态
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医药：子公司HRS-2129片用于成人糖尿病性周围神经病理性疼痛等获药物临床试验批准通知书博瑞医药：BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗获美国FDA药品临床试验批准，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市柏诚股份：拟购买灿实55%股份并募集配套资金，股票停牌当虹科技：公司参与设立的央视融媒体产业投资基金已投资云深处科技和长江存储久日新材：公司部分光刻胶产品已通过下游客户验证，已累计形成吨级订单爱美客：取得治疗男性型脱发用药米诺地尔搽剂药品注册证书聚辰股份：DDR4 SPD芯片成功导入多家行业头部内存模组厂商龙净环保：公司储能电芯当前处于满产满销状态赛力斯：已支付完毕购买华为持有的引望智能10%股权的全部对价，总金额115亿元健康元：间接持有摩尔线程股权【投资&签约】华友钴业：子公司与LGES签订7.6万吨三元前驱体销售合同，匈牙利子公司与其签订约8.8万吨三元正极材料产品销售合同湖北能源：“十五五”期间计划在襄阳市清洁能源及产业链上下游投资267亿元中国中车：公司及下属企业于于7月-9月签订合计约543.4亿元的重大合同，约占2024年营业收入的22% 中国建筑：中建八局和中建三局分别获得重大项目华秦科技：签订两份日常经营重大合同，总金额达4.02亿元天龙集团：子公司在华为终端智慧营销平台鲸鸿动能为京东等头部客户提供互联网营销服务厦钨新能：与中伟股份签署战略合作框架协议，就固态锂电材料等产品原材料供应链建立长期合作伙伴关系一博科技：为英伟达提供PCB研发设计服务富奥股份：拟分别以1元收购法雷奥公司36.5%股权和伊藤忠商事株式会社持有的一汽-法雷奥公司12.5%股权【业绩】英联股份：前三季度净利同比预增1531%-1673% 【回购&增持】 20CM涨停6天3板初灵信息：拟变更部分回购股份用途并注销
金融界09-30 08:31
微医控股：2025年上半年营收30.8亿元，经营现金流首次转正，接近盈利
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制率由55.95%提升至73.15%，糖尿病患者的血糖控制率由13.71%提升至23.98%。全病种健康管理盈余率由2024年的3.3%提升至2025年上半年的6.1%。目前，该AI健共体模式正向上海、杭州、重庆、南京、深圳、温州、银川等多地复制推广。随着AI技术的广泛深入应用，微医控股运营效率进一步提升。数据显示，2025年上半年，公司持续经营业务经调整亏损率由去年同期的7.0%收窄至4.2%，逼近盈亏平衡，并实现经营现金流首次转正。
金融界09-30 07:30
礼来美股盘前涨超2%至729.51美元，投资者关注公司业绩走势
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注。例如，高盛分析师近期指出：“礼来在糖尿病与肿瘤药物领域的研发进展，将成为推动长期股价上涨的重要因素。”此外，市场普遍认为公司稳定的盈利能力和研发投入为投资者提供了信心，但短期股价仍可能受整体市场波动影响。投资启示与风险提示对于投资者而言，礼来的盘前上涨显示市场存在一定的乐观预期，但同时也需注意收盘时的回落。投资决策应结合公司财务数据、研发进展以及宏观市场环境。**高波动性**和**短期市场情绪**是主要风险因素，因此投资者应谨慎布局，适度分散投资组合，以降低潜在风险。编辑总结礼来公司盘前股价上涨超过2%，显示投资者对公司创新药研发和长期增长前景持积极态度。然而，盘中回落也提醒市场波动风险仍然存在。整体来看，礼来凭借稳定的财务状况和持续研发投入，在医药行业具有竞争优势，但短期股价波动仍不可忽视。常见问题解答问：礼来盘前股价上涨的主要原因是什么？答：主要原因包括市场对公司创新药品研发的乐观预期、整体医药板块的积极表现以及投资者对公司稳定盈利能力的信心。问：为什么盘前上涨后收盘出现下跌？答：盘前交易的成交量较低，市场情绪更容易受到短期消息影响；而在正式交易时，更多投资者基于整体市场趋势和风险评估进行操作，导致股价回落。问：与其他制药公司相比，礼来的优势在哪里？答：礼来在研发投入比例较高，尤其在糖尿病和肿瘤药物领域具有领先地位，同时公司财务稳健，为股价提供长期支撑。问：投资礼来股票有哪些潜在风险？答：主要风险包括短期市场波动、医药行业政策变化以及新药研发进展可能低于预期，这些都可能影响股价表现。问：投资者应如何应对股价波动？答：投资者可以采取分散投资策略，关注公司长期财务和研发表现，而非单纯依据短期股价波动做决策，以降低风险。来源：今日美股网
今日美股网09-27 00:10
新元素药业冲击IPO，专注于痛风领域，面临恒瑞医药的竞争
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问题，高血压、高尿酸血症、肥胖症、2型糖尿病(T2DM)和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是最为普遍的几种代谢疾病之一。其中，痛风和高尿酸血症是一种患病率高、需长期服药，且会带来持续经济负担的慢性代谢疾病。高尿酸血症的特征是血清尿酸（sUA）水平升高，通常女性超过6 mg/dL，男性超过7 mg/dL。该病症由尿酸（UA）排泄减少、尿酸生成增加或两者共同作用所致。高尿酸血症和痛风的病理机制，来源：招股书持续性高尿酸血症可导致单钠尿酸盐晶体形成并引发痛风，痛风是最常见的炎症性关节炎形式，通常表现为剧烈疼痛、肿胀和反复发作。此外，痛风还会增加多种合并症的发病风险，如心血管疾病、CKD、泌尿系统结石、关节疾病等，这些合并症使得痛风的管理和治疗更为复杂。 2024年，全球高尿酸血症患者已达到约11.42亿人，全球痛风患者约6620万人。全球高尿酸血症和痛风治疗药物的市场规模约32亿美元。在中国，2024年高尿酸血症患者人数约2.21亿人，痛风患者人数约2530万人。常见代谢疾病的患病人数，来源：招股书 02 专注于痛风等代谢领域，面临恒瑞医药等企业的竞争目前，新元素药业的管线包括2款临床阶段产品（ABP-671和ABP-745），及多个临床前阶段项目（AT6616、ABP-6016、ABP-6118）。公司主要在研创新药管线情况，来源：招股书核心产品——ABP-671 ABP-671是一款URAT1（尿酸转运蛋白1）抑制剂，瞄准以痛风和高尿酸血症为代表的代谢疾病领域。 ABP-671具有独特的化学结构，与苯溴马隆及基于其母核的衍生物相比，消除了肝毒性风险。目前ABP-671正在美国和中国同步开展用于治疗痛风和高尿酸血症的2b/3期临床试验，有望成为最佳的瞄准一线治疗市场的1类创新型URAT1抑制剂。新元素药业已与康哲药业（00867.HK）订立商业化安排，用于未来在中国内地、香港及澳门推进ABP-671治疗痛风和高尿酸血症的商业化进程。值得注意的是，痛风现有治疗指南推荐药物的选择有限，主要局限于非布司他（XO抑制剂）、别嘌醇（XO抑制剂）、苯溴马隆（URAT1抑制剂）三种药物。非布司他会增加心脏猝死风险，FDA已就此要求增加心源性猝死黑框警告。此外，该药物还与严重肝损伤及肝功能衰竭相关。别嘌醇则疗效有限，且易引发严重、甚至可能致命的过敏性皮疹。苯溴马隆作为一款URAT1抑制剂，也存在安全性方面的问题。苯溴马隆具有严重肝毒性，且对CYP2C9酶有很强的抑制作用，存在引发暴发性肝炎、急性肝衰竭等致命风险。三大类ULT药物（降尿酸治疗）的主要优势与局限性，来源：招股书因此，针对高尿酸血症及痛风管理，亟需更安全、更有效且广泛适用的创新疗法，来满足未获满足的医疗需求。当下新元素药业着重于开发同类最优的URAT1抑制剂。在临床试验中，ABP-671在溶解痛风石、减轻尿酸盐结晶负担及降低高尿酸血症相关并发症风险方面，均展现出显著改善效果。这些优势已得到来自美国、中国、澳大利亚及其他国家和地区超过750名患者的临床数据支持。美国1期、澳大利亚2期及中国1/2a期临床试验数据显示，ABP-671的所有不良事件（AE）均为1级或2级，未见肝脏毒性，安全性显著优于目前的一线治疗药物及主流药物。不过，新元素药业也面临较大的竞争压力，在该领域的竞争对手主要包括全球范围内的大型跨国制药公司、成熟的生物制药企业、专科药企以及生物技术公司。目前，全球当前共有4种原研药（即多替诺雷、托匹司他、非布司他及别嘌醇）以及100多种仿制药物获批用于治疗高尿酸血症和痛风。在研药物方面，全球高尿酸血症及痛风治疗的竞争格局日益聚焦于URAT1抑制剂的研发。目前，共有20种候选药物正在开发中。其中，恒瑞医药的SHR4640（Ruzinurad）已于2025年1月已提交上市申请，可能成为首个国产URAT1抑制剂。康缘药业、通化东宝、丽珠医药也都在布局痛风领域。在研高尿酸血症及痛风药物，来源：招股书在研管线——ABP-745 ABP-745是一款秋水仙硷类似物，产品瞄准急性痛风领域一线治疗药物市场。 ABP-745已在美国成功完成1期临床试验，并已推进至美国、澳大利亚、中国等地区的全球多中心2期临床试验阶段。新元素药业正积极计划于2025年第四季度，针对ABP-745动脉粥样硬化适应症，在美国与中国同步递交进入2期临床研究的研究型新药申请。选定临床前阶段候选药物 AT6616是一款开发中的创新性小分子抗心律失常候选药物，用于治疗心房颤动（AFib）； ABP-6016是一款小分子候选药物，旨在治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）； ABP-6118是一款小分子候选药物，设计为靶向黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，用于治疗与合并高尿酸血症CKD。 03 尚未有产品销售，两年半亏损6.96亿元目前，新元素药业并无产品获批进行商业销售，亦无从产品销售中产生任何收益。 2023年、2024年、2025年1-6月（报告期），公司的净利润分别为-9740万元、-4.34亿元及-1.65亿元，两年半亏损6.96亿元。关键财务数据，来源：招股书由于公司的股权融资主要为优先股，计入公允价值计量且其变动计入当期损益的赎回负债，以及公司多年持续亏损，导致账面录得净负债，2025年6月底的负债净额为10.38亿元。与其他研发阶段的创新药企一样，新元素医药的亏损主要来自研发开支。报告期内，公司的研发开支分别为1.77亿元、3.38亿元、7380万元，分别占总经营开支（包括研发开支及行政开支）的94.5%、96.8%及92.7%。截至2025年6月底，新元素药业账上的现金及现金等价物约5500万元，按公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产2.26亿元，及定期存款2090万元，此外，2025年8月从D轮融资获得尾款6750万元。招股书称，考虑到上述可用的财务资源，董事认为公司的营运资金，可以覆盖未来12个月内至少125%的成本。综合现金流量表，来源：招股书总体而言，新元素药业专注于痛风领域的创新药物研发，目前该领域急需疗效优异、安全性好的药物，存在未满足的需求；不过，公司也面临恒瑞医药、康缘药业、通化东宝、丽珠医药等老牌企业的竞争。未来，公司能否顺利推进临床和商业化，格隆汇将保持关注。
格隆汇09-26 17:12
时报观点：科学和医生已经在自闭症领域取得很大进步，不要让特朗普和肯尼迪抹去这一切
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的结果。无论是描述自闭症、高血压、2型糖尿病、肥胖症，还是其他诊断界限不断变化的疾病，这一分类过程都处于动态之中。甚至可以想见，将来科学家可能会取消“自闭症”这个词，转而用描述行为、生物学机制或遗传通路的语言，来替代这一被认为是“独立综合征”的概念。诊断类别很少反映出健康与疾病之间清晰的界限。没有人能确切说出，促使人们在过马路前左右张望的适应性焦虑，何时变成焦虑障碍；悲伤何时成为临床抑郁；社交笨拙何时构成自闭症。事实上，家族研究和双胞胎研究表明，自闭症症状遍布普通人群，尤其存在于自闭症患者的亲属中。究竟在哪一点上，某种特征被视为疾病，取决于临床判断：这些症状是否影响了个人的日常生活，并需要治疗和服务。社会文化因素，也会深刻影响我们如何定义和应对这些被称为“自闭症”的症状组合。有些纳瓦霍人认为这是一种“变化的状态”；在撒哈拉以南非洲的一些地区，人们将其与“灵体附身”联系起来；以色列一些极端正统犹太人则认为，自闭症是一种与上帝沟通的能力；直到本世纪初，法国精神病学界仍将自闭症视为精神病。特朗普本周一说，“有些群体不打疫苗、不吃药，因此没有自闭症”。事实正好相反，自闭症的症状在人类历史上早已存在，远早于18世纪疫苗的发明，也早于20世纪“自闭症”这个词的出现。过去几个世纪中，那些被粗暴地贴上“疯子”或“弱智”标签的人，常被关进收容所，只因为那被视为“文化上可接受”的处理方式。特朗普还错误地暗示，在阿米什人和古巴人中，自闭症几乎不存在。实际上，阿米什人中也有自闭症患者，只是由于他们对专业医疗服务持保留态度，因此诊断率较低。而在古巴，有多所专门为自闭症儿童设立的学校。此外，我在刚果（金）伊图里森林和纳米比亚卡拉哈里沙漠等偏远地区的田野调查中发现，即使在几乎无法接触疫苗和现代医疗的社区，也有很多患有自闭症和智力障碍的儿童和成年人。在卡拉哈里，有个小男孩若在美国肯定会被诊断为自闭症，但他却因为能力出众被当地人珍视。尽管不会说话，而且因麻疹失聪，他的父亲告诉我：“他放羊放得很棒。白天黑夜都知道羊在哪里。” 在美国，种族和收入一直深刻影响着谁会被识别为自闭症。黑人儿童历史上更容易被诊断为“行为障碍”或“情绪障碍”，而不是自闭症——这可能源于一种文化和临床上的偏见，错误地将少数族裔儿童与“破坏性行为”挂钩。这导致黑人儿童接受的治疗和学校安排，常常与白人自闭症儿童不同。在纪录片《冰箱母亲》中，一位名叫多萝西·格鲁默的母亲回忆称，伊利诺伊大学的医生几十年前告诉她，她的儿子不可能是自闭症。 “我们不符合他们的样子，”她说，“我们不是他们心目中典型的自闭症家庭——白人、中产阶级、非常聪明。” 根据美国疾控中心最新的数据，自闭症在不同族裔间的发病率差距正在缩小。这表明，那些过去得不到诊断和服务的儿童，正在被识别并获得帮助。如果伊莎贝尔出生在1960年代，她可能会收到各种不同的诊断，因为当时美国学校并无统一的残障分类系统。一个有自闭症症状的孩子，可能被贴上“学习迟缓”、“可教育性弱智”、“情绪受阻”或其他学校自己定的标签。直到1975年《全体残障儿童教育法案》通过后，联邦政府才首次保障所有残障儿童都有上学的权利。此后不久，一套统一的残障分类系统被确立，但直到1990年代初，自闭症才被纳入其中。学校真正建立自闭症相关项目，又花了许多年。在过去几十年中，美国接受特殊教育服务的儿童比例只略有增长，但标签发生了巨大变化。许多原本会被归为智力障碍、情绪障碍或特定学习障碍的儿童，如今被归入了“自闭症”。一项研究分析了2000年到2010年间620万名特殊教育学生的数据，发现“智力障碍”诊断数量的下降，解释了同期64%的“自闭症”诊断上升。这种重新分类，有助于解释看似的“流行病”其实可能只是意识提升和定义变化的结果。当肯尼迪和特朗普试图用简单的因果逻辑解释自闭症时，他们正在压制自闭症倡导者、科学家和服务机构的声音。很多人并不认可，甚至根本不相信特朗普政府的“自闭症计划”是可信或可行的。肯尼迪和特朗普的言论，也可能破坏过去几十年自闭症研究取得的科学进展。他们把自闭症患者描述为“被疫苗伤害的受害者”，进一步强化了一个有害刻板印象：自闭症是“损伤”，而且这种“损伤本可避免”。还记得贝特尔海姆吗？此人证明了，仅仅一个人就能阻碍科学进步。他几乎没有受过科学训练，却让众多人相信，冷漠的母亲就是自闭症唯一的成因。他凭借个人魅力自封为“权威”，长年主导了临床研究方向。我们因此浪费了大量时间和宝贵资源。我们不应再执着于“疫苗与自闭症的关系”这种错误的追索。我们需要广泛研究与自闭症相关的基因是如何发挥作用的；自闭症如何与注意力缺陷多动障碍、抑郁症和焦虑症等共病相互交织；性别和性如何影响症状出现的方式，以及影响一个人的生活经历。我们尤其急需研究：自闭症患者如何随生命周期而变化，什么样的治疗和服务能真正帮助他们成长。自闭症研究长期聚焦于儿童，但人的可塑性并不会在21岁那年戛然而止。如今的伊莎贝尔是我认识的人中最幸福、最充实的之一，而她取得的很多重要进展都是在成年之后发生的。自闭症的历史也提醒我们，对道德科学的进展速度要有现实期待。遗传学与神经科学已取得令人惊叹的发现，但多数成果尚未转化为治疗神经与精神疾病的新方式——即使像亨廷顿病这种已被遗传学深刻理解的疾病，也未找到彻底的治疗方法。真正的科学需要多年，甚至数十年，而不是几个月。对伊莎贝尔来说，最重要的不是“找到谁该被指责”。她喜欢自己的样子。她更关心的是，如何继续建设一个有意义的生活，拥有过去自闭症患者从未获得过的社会支持与机会。我们已经走得太远，不该再回到那个时代：自闭症只是缺陷的代名词，母亲要背负所有责任，社会压倒性地要求一致性而非接纳多样性，自闭症患者几乎无法获得教育或工作机会，个别人掌控着整个话语权，而真正受影响的人却被排除在讨论与政策之外，无法参与决定自身命运的过程。来源：加美财经
加美财经09-26 00:00

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