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罗
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宣布以14.50美元每股收购89bio 美股夜盘股价飙升18%
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罗
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宣布以14.50美元每股收购89bio 美股夜盘股价飙升18% 导读目录 美股夜盘市场反应
罗
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收购细节解析 对89bio股价与估值的影响 制药行业的并购趋势对比 专家解读与投资者视角 编辑总结 常见问题解答 美股夜盘市场反应 根据 www.Todayusstock.com 报道,制药公司89bio在美股夜盘交易中股价一度上涨超过18%,最新报9.58美元。该表现直接受到
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拟以14.50美元/股价格收购的消息推动。市场反应强烈,显示投资者普遍认为此项并购有望为89bio带来战略价值。
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收购细节解析
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宣布将以14.50美元每股的现金报价全面收购89bio。相较于当前股价,该报价存在显著溢价,显示出
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对89bio在新药研发管线上的信心。 关键交易参数如下: 收购方 目标公司 每股报价(美元) 当前股价(美元) 溢价率
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89bio 14.50 9.58 约51.3% 对89bio股价与估值的影响 此次收购计划大幅抬升了投资者对89bio的市场预期。若交易顺利完成,股东将获得比现价显著更高的回报。与此同时,市场认为这笔收购将提升89bio的长期研发资源与渠道扩展能力,使其估值水平获得重估。 制药行业的并购趋势对比 近年来,制药行业并购频繁,大型企业通过收购初创研发公司来强化新药管线与创新能力。以往案例显示: 年份 收购方 目标公司 交易金额 2022 辉瑞 Biohaven 116亿美元 2023 安进 Horizon Therapeutics 278亿美元 2025
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89bio 未披露总价 这一趋势表明,大型药企对创新生物技术公司保持高度关注,收购成为快速补充研发管线的主要方式。 专家解读与投资者视角 某投行分析师近日指出:“
罗
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以超过50%溢价收购89bio,显示其对脂肪肝疾病药物研发的高度重视。” 投资者普遍认为,该收购不仅提升了89bio的市场价值,也将推动其研发产品更快进入临床和商业化阶段。然而,部分市场人士提醒,交易完成仍需监管机构批准,存在一定不确定性。 编辑总结
罗
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宣布收购89bio的消息,立即推动后者股价夜盘大幅上涨,投资者热情高涨。此次收购彰显了大型制药企业通过并购强化研发实力的战略意图。虽然前景乐观,但交易仍需监管层面确认,投资者需关注后续进展与潜在不确定性。 常见问题解答 问1:89bio夜盘股价为何暴涨18%?答:因为
罗
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宣布以14.50美元每股收购89bio,市场预期该报价为现价带来显著溢价,从而推动股价上涨。 问2:
罗
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为什么选择收购89bio?答:主要原因在于89bio在新药研发领域,特别是脂肪肝和代谢疾病治疗方向具备潜力,符合
罗
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强化创新管线的战略。 问3:此次收购溢价率是多少?答:
罗
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给出的14.50美元/股价格较89bio夜盘价9.58美元溢价约51.3%。 问4:制药行业是否普遍存在类似收购?答:是的,大型药企常通过收购中小型生物技术公司来获得研发成果,过去辉瑞、安进等也有类似大额并购案例。 问5:收购是否存在不确定性?答:存在。虽然
罗
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已经宣布收购意向,但最终仍需监管机构批准,且交易能否顺利完成仍需观察。 来源:今日美股网
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今日美股网
09-19 00:10
普蕊斯:9月1日接受机构调研,包括知名机构高毅资产的多家机构参与
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、恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、
罗
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、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作。问:临床试验的质量管理一直被高度重视,公司是如何管控项目质量的?答:对于临床试验服务供应商而言,向客户交付高质量的服务和结果是创造的最重要价值,也是公司长期发展的坚实支撑和护城河。比如《药物临床试验机构监督检查办法》出台后,目前试验机构、研究者都更加重视临床试验的质量管理,执行要求和标准都有所提升。截至2025年6月末,公司累计共接受各类国家局核查281次、FD视察14次及EM视察5次,均无重大发现。公司管控措施和方法主要有四个方面①公司建立280余份临床试验标准操作规程SOP及40余项负面清单;②持续性加强员工的培训和考核;③内部质控团队持续加强对项目的检查和稽查力度;④提升数智化系统对质量管控的支撑。问:公司人员招聘规划?答:公司招聘计划主要是根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况来确定人员的招聘计划。依托公司完善的人员培训体系,公司将持续推进对新员工的招聘与培训工作,并适应市场供需变化、行业发展趋势以及监管标准,优化招聘结构,通过严格的考核机制确保培训质量,推动人才梯队的建设,为公司长远发展奠定坚实的人才基础。 普蕊斯(301257)主营业务:临床试验现场管理服务。 普蕊斯2025年中报显示,公司主营收入3.9亿元,同比下降1.08%;归母净利润5415.61万元,同比下降1.4%;扣非净利润3854.45万元,同比下降20.35%;其中2025年第二季度,公司单季度主营收入2.14亿元,同比上升1.82%;单季度归母净利润4672.45万元,同比上升45.17%;单季度扣非净利润3371.81万元,同比上升16.98%;负债率16.89%,投资收益463.73万元,财务费用-69.78万元,毛利率23.59%。 该股最近90天内共有4家机构给出评级,买入评级2家,增持评级2家。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1388.08万,融资余额增加;融券净流入0.0,融券余额增加。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
09-15 17:10
劲方医药开启招股:推出国内首款KRAS G12C抑制剂
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和炎症性疾病领域,不仅有默沙东、礼来、
罗
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、诺华等跨国药企巨头,还有众多新兴的创新药企参与竞争。在KRASG12C抑制剂市场,除了劲方医药的GFH925,全球已有四种KRASG12C抑制剂获批上市,分别为Mirati的Adagrasib、安进的Sotorasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。国内外尚有超过20个同靶点候选药物处于临床研发阶段。在这样的竞争环境下,劲方医药需要凭借其创新研发实力、差异化产品管线以及高效的商业化策略,在市场中占据一席之地。 估值分析:估值有所提升,未来看产品进展 劲方医药本次上市定价为每股20.39港元,按照发行后总股本345,340,630股计算(假设发售量调整权及超额配股权并无获行使),公司总市值为70.415亿港元。而公司2023年底C+轮融资后的投后估值为31.24亿元人民币,相比较而言,此次上市估值有比较大的提升。 公司的可比公司包括益方生物-U、加科思、安进公司等,不过公司尚未实现规模化收入及盈利,其PS及PE估值暂时缺乏可比性。公司上市后的估值表现将更多取决于其核心产品的临床数据、商业化进度以及后续管线的研发进展,GFH925作为国内首个KRASG12C抑制剂,其市场表现将成为影响公司估值的关键因素。随着产品纳入CSCO指南并逐步实现商业化,公司有望进入收入增长期,为估值提供支撑。 $劲方医药-B(02595)$
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老虎证券
09-11 17:41
【欧股收评】欧洲股市止跌回升,医疗与资源板块领涨
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上涨0.65%,收报546.72点,受
罗
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制药(Roche Holdings)和阿斯利康(AstraZeneca)等医疗股提振。基础资源板块也上涨1.5%,受铜价大涨带动,市场押注本月美联储将降息。 这一天的反弹紧随周二录得的一个月来最大单日跌幅,当时因发达经济体财政压力加剧,长期国债收益率大幅上行,引发市场恐慌。 法国30年期国债收益率在触及16年来新高后回落约5个基点至4.4547%,但在总理弗朗索瓦·贝鲁(Francois Bayrou)政府面临下周不信任投票的政治担忧下,市场依旧谨慎。若关键投票失败,贝鲁的少数派执政联盟可能垮台,法国将陷入更深的政治与财政不确定性。此次政治动荡源于总理推动的2026年预算紧缩计划,因而引发广泛反对。 德国和意大利长期国债收益率也在前一日飙升后回落。荷兰合作银行(Rabobank)高级市场经济学家蒂乌韦·梅维森(Teeuwe Mevissen)表示:“今天的表现可能只是对昨天疲弱行情的一次小幅修正……债券市场虽已企稳,但风险显然没有消失。” 个股方面,阿迪达斯(Adidas)大涨4.8%,此前券商杰富瑞(Jefferies)将评级由“持有”上调至“买入”,摩根大通(J.P. Morgan)也将其列入正面催化剂观察名单。STOXX 600零售子板块因此上涨1.5%。 数据方面,最新一项私人调查显示,8月欧元区经济仍以极缓慢的速度扩张,服务业增长疲软抵消了制造业的改善。德国服务业在7月小幅扩张后,8月再度陷入收缩,新订单持续下降。德国汉莎航空(Lufthansa)下跌0.4%,此前飞行员工会在养老金谈判破裂后宣布将举行罢工。 美国疲弱的职位空缺数据进一步强化了9月降息预期,投资者的注意力已转向周五即将公布的非农就业数据,以判断美联储下一步政策走向。 瑞士人寿(Swiss Life)下跌1.2%,因税负上升导致上半年净利润下降。保险公司是长期国债的主要投资者,债券市场的抛售可能拖累其投资组合估值,该板块周三下跌0.5%,本周累计下跌2.5%。 丹麦制药公司Genmab股价飙升5.1%,此前公司公布的新试验结果显示,其癌症药物Epcoritamab可在门诊环境下用于复发或难治性淋巴瘤成年患者的治疗。
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埃尔瓦
09-04 03:11
应世生物冲击港股IPO,复星医药参投,核心产品由收购而来
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葆雅公司(SGP)、默沙东(MRK)、
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等公司从事临床及研发相关的工作。 王博士先后获得郑州大学河南医学院获得医学学士学位、美国弗吉尼亚理工学院和州立大学获得博士学位,后在约翰霍普金斯医学院完成了博士后研究。 曹飞今年45岁,为公司的联合创始人,他目前在公司任执行董事、首席运营官、代理首席财务官。他先后获得北京大学理学学士学位及经济学学士学位(双学位)、香港科技大学博士学位。 曹飞过往的工作经历主要涉及管理、营运及业务发展经验等。他曾在博奥生物、葛兰素史克(GSK)、西安杨森(强生的附属公司)、百济神州(6160、688235、ONC)从事业务发展等相关的工作。 02 专注于肿瘤领域,核心产品由收购而来 应世生物是一家临床后期阶段的生物科技公司,致力于解决肿瘤治疗的核心挑战-由肿瘤防御所引起的耐药。 癌症是以异常细胞不受控制的生长为特征的众多疾病的统称,这类细胞可能侵袭邻近组织或扩散至身体远端部位。 目前,癌症是全球头号致死疾病,2024年全球及中国因癌症死亡人数分别约为1000万人、250万人,2024年全球及中国癌症新发病例分别达2080万例、510万例。 前十大高发癌症类型上,肺癌、甲状腺癌、结直肠癌(CRC)、乳腺癌(BC)、肝癌、胃癌(GC)等在全球的发病率较高。 2024年全球及中国癌症发病数,来源:招股书 癌症治疗市场涵盖化疗、靶向治疗、免疫治疗及其他疗法。2024年,全球癌症治疗市场的规模约2621亿美元,中国的市场约372亿美元。 目前,应世生物的产品管线共有5条。包括:1、核心产品ifebemtinib,一种接近商业化的高选择性FAK抑制剂,其正在中国进行多项临床开发项目;2、IN10028,第二代选择性FAK抑制剂。 以及三种创新候选抗体偶联药物ADC。 部分候选药物的开发状态,来源:招股书 核心产品——Ifebemtinib(IN10018、核心产品) ifebemtinib是一款口服小分子FAK抑制剂,应世生物于2017年从Boehringer Ingelheim收购而来,并自主开展转化医学研究及临床研究。 在ifebemtinib被收购前,主要是作为单药疗法进行开发,但未观察到良好的临床疗效。 收购后,应世生物发现ifebemtinib在联用中展现出比单一疗法更好的临床数据,于是将其定位为与不同的治疗方式联合的基石疗法。 FAK(黏着斑激酶)在肿瘤细胞和CAFs中均过度表达和激活,在调节细胞增殖、迁移和侵袭中起关键作用,共同为癌细胞创造生存优势。 临床前研究证实,FAK抑制可降低癌症干细胞(CSC)活性、增强化疗敏感性,并透过减少调节性T细胞浸润及细胞因子分泌逆转免疫抑制性TME。 公司研究了ifebemtinib对多种实体瘤的抗肿瘤活性,包括大鼠肉瘤病毒(RAS)引致的肿瘤-约占所有肿瘤的25%至30%。 Ifebemtinib针对三种适应症已获得NMPA突破性疗法认定,针对一种适应症已获得FDA快速通道认定。 其中,Ifebemtinib与PLD联合治疗PROC(铂耐药性卵巢癌)已获得FDA快速通道认定和NMPA突破性疗法认定。目前,应世生物已将该联合疗法推进至III期注册临床试验,并预计于2025年底或2026年初提交NDA申请。 全球选择性FAK抑制剂市场规模,来源:招股书 从竞争格局来看,2025年5月,全球首个选择性FAK抑制剂获FDA(美国药监局)批准,用于治疗KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)患者。 全球另有三款其他在研选择性FAK抑制剂处于临床开发阶段,其中应世生物的ifebemtinib (IN10018)研发进度相对领先领先地位。 预计到2035年,全球市场规模将达到55.62亿美元,自2026年起的复合年增长率达71.7%。中国首个选择性FAK抑制剂预计将于2026年获批。 全球选择性FAK抑制剂的竞争格局,来源:招股书 此外,公司还开发了第二代选择性FAK抑制剂药物IN10028,旨在以与不同抗肿瘤药物(尤其是RAS抑制剂)联合使用,预计于2025年内提交该候选药物的IND申请。 值得注意的是,FAK在肿瘤细胞(促进存活)和基质细胞(调节免疫抑制)中的双重作用,增加了临床前建模的复杂性。此外,为优化选择性以避免脱靶效应,需要进行大量的构效关系研究—超过80%的候选药物因药代动力学不佳或毒性问题在早期阶段失败。 另外,应世生物还有3款ADC药物在研,即: 1、OMTX705,靶向TME中的CAF,与抗PD-1等多种疗法具有协同作用;OMTX705是应世生物于2020年自西班牙创新生物技术公司Oncomatryx获得授权,拥有该候选药物在大中华地区、韩国及东南亚地区的独家开发、生产和商业化权利。 2、IN30758,聚焦于FAK上游信号通路,与FAK抑制剂具有协同作用; 3、IN30778,靶向在多种实体瘤中高度表达且丰富的独特肿瘤相关抗原。 作为一家创新药公司,倘若公司候选产品的未来不能达到具有统计学及临床意义的临床终点,或者存在安全问题,则可能会在上市批准方面遇到阻碍或延误,甚至面临失败的风险。 03 尚无销售收入,两年多亏损2.52亿元 目前,应世生物并无产品获准进行商业销售,且并未自产品销售产生任何收入。 2023年、2024年、2025年1-3月,公司的经营亏损分别为1.74亿元、1.43亿元、2750万元。 作为一家研发阶段的创新药公司,研发开支是公司亏损的主要原因。报告期内,公司分别产生研发开支1.36亿元、1亿元、1620万元。 制药公司一事具有高度风险性。招股书称,迄今为止公司已承担大额研发费用,并预计将继续在临床试验及临床前研究方面产生大额支出。无法保证候选产品将获得监管批文及具备商业可行性。 关键财务数据,来源:招股书 截至2025年3月31日,应世生物的现金及现金等价物为1.34亿元,2025年8月的C轮融资所得款项1.64亿元。招股书称,公司的营运资金可以应付未来至少12个月的成本(包括研发费用及行政开支)至少125%。 总体而言,应世生物专注于肿瘤治疗领域的创新药研发,其核心产品是由外部收购而来,公司预计于2025年底或2026年初提交NDA申请,目前仍然面临一定的不确定性。未来,公司能否顺利推进产品的研发与上市销售,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
08-29 16:51
医保双目录初审名单,公布!CAR-T引关注,创新药ETF沪港深(159622)场内价格涨超3%
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人民币1.16亿元显著增长,主要来自与
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签订独家许可及合作协议所收取的首付款。另一个亮点是GLP-1减肥药。玛仕度肽于今年6月底获批国内上市,成为全球首个获批的GCG/GLP-1双靶减重药物,也是国内第二款获批上市的GLP-1双靶点减肥药。在8月28日举行的业绩交流会上,信达生物管理层方面表示,虽然GLP-1类减肥药信尔美(玛仕度肽)上市销售的时间比较短,但目前公司收到市场的反馈“非常不错”,接下来的一年中玛仕度肽还将迎来新适应证的获批以及更多临床数据读出,公司有信心将这一品牌打造为“减重领域的标杆”。 综上,今天在科创、芯片偃旗息鼓的市场环境下,最近相对比较安分的创新药再度起飞,也印证了我们之前的判断:强势市场中,优质赛道机会更大,中场休息只为更持久的表现。 创新药行情还能走多久? 近期的一个确定性较高的催化是9月美联储降息。降息,利好创新药。创新药是全球定价的资产,这种资产估值的锚通常是美国长债利率,如果降息,创新药的估值水平大概率抬升。同时,创新药产业的投融资活动有望迎来进一步把复苏,尤其是在港股市场和CXO领域,投资机会尤为显著。目前,在今年没降息的情况下中国创新药已经走出一波行情了,那么在降息的积极变量下,后续的创新药牛市福气还在后头。 9月有重磅海外医药会议的催化,10月、11月有医保目录和商保创新药目录,后续炒作的空间和题材还是很充足的。往后看,一方面,国内创新药潜在重点临床数据催化密集,伴随学术会议召开有望陆续读出。另一方面,预期BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升,内需CXO有望受益。宏观层面,美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解,与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖,相关公司订单改善趋势延续,业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。 看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深(159622),一键布局50只头部沪港深创新药企业,4成港股,6成A股,截至2025/8/28,前十大成份股为:药明康德、恒瑞医药、百济神州H股、信达生物、药明生物、康方生物、中国生物制药、石药集团、药明康德H股、科伦药业。 注:基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考,不代表基金管理人任何投资建议,不代表基金持仓信息或交易方向,个股涨幅不代表本基金未来业绩表现,不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用,属于中高风险业务,投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间,如果不能按照约定的期限清偿债务,或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例,且不能按照约定的时间、数量追加担保物时,将面临担保物被强制平仓的风险。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。以上内容仅供参考,仅代表撰文时市场表现,基于市场环境的不确定性和多变性,不作为任何投资建议,所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考,不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评,选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 中证沪港深创新药产业指数业绩如下:2015年32.9%;2016年-4.0%;2017年53.8%;2018年-29.0%;2019年56.0%;2020年47.4%;2021年-12.5%;2022年-22.3%;2023年-14.6%;2024年-16.3%;2025年1-6月24.8%。数据来源:中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现,也不代表本基金未来表现。(中证沪港深创新药产业指数基日:2014-12-31) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-29 13:52
恒生医疗ETF(513060)交投高度活跃,本月以来新增规模同类居首,国产创新药资产国际含金量稳步提升
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领域管线拓展及新产品放量,同时公司通过
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合作获得 DLL3 ADC 首付款并优化研发投入。现金储备超 20 亿美元,支撑后续创新管线推进。 2、商务部与江苏省政府联合印发《中国(江苏)自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》,提出到 2030 年推动江苏自贸区生物医药产业在规模、技术、开放和安全等维度全面提升,重点突破大分子生物药、细胞与基因治疗、创新医疗器械等领域,形成具有国际竞争力的特色产业集群。 3、昨日港股医药板块承压,恒生医疗保健指数跌逾 2.1%,为主要行业指数中跌幅最大。消息面上,美国总统特朗普再提对进口药征收最高 250% 关税,并声称大幅压降药价,若落地或引发全球医药产业震荡。短期看不确定性冲击市场情绪,但中长期中国医药凭借创新积累和供应链优势,或迎来结构性机遇。 【机构解读】 昨日港股医药板块大幅调整,恒生医疗保健指数跌逾 2.1%,叠加美国关税政策不确定性,市场情绪承压。但部分分析师认为,本轮调整更多是短期波动,并不改行业长期逻辑。近期政策端利好不断,年内预计仍会有更多跨国 BD 交易,中国创新药资产的国际含金量正稳步提升,短期建议关注因情绪扰动出现的低吸机会。 【相关ETF】 恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A:014424;博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C:014425)::跟踪恒生医疗保健指数,一键覆盖港股医疗保健(制药/器械/服务)核心资产。 港股创新药精选ETF(520690):紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。 规模方面,恒生医疗ETF本月以来规模增长4686.50万元,实现显著增长,新增规模位居可比基金1/3。 份额方面,恒生医疗ETF近1周份额增长9250.00万份,实现显著增长,新增份额位居可比基金1/3。 资金流入方面,恒生医疗ETF最新资金净流入7495.55万元。拉长时间看,近5个交易日内,合计“吸金”6592.11万元。 数据显示,杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF本月以来融资净买额达250.72万元,最新融资余额达2.68亿元。 截至8月27日,恒生医疗ETF近2年净值上涨48.60%。从收益能力看,截至2025年8月27日,恒生医疗ETF自成立以来,最高单月回报为28.34%,最长连涨月数为6个月,最长连涨涨幅为79.42%,上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月27日,恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.64%。 截至2025年8月22日,恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.41。 回撤方面,截至2025年8月27日,恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.63%,在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。 费率方面,恒生医疗ETF管理费率为0.50%,托管费率为0.15%。 跟踪精度方面,截至2025年8月27日,恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%,在可比基金中跟踪精度最高。 从估值层面来看,恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率(PE-TTM)仅30.9倍,处于近3年14.53%的分位,即估值低于近3年85.47%以上的时间,处于历史低位。 恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数,恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标,反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。 数据显示,截至2025年8月27日,恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、中国生物制药(01177)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359),前十大权重股合计占比61.52%。 从收益能力看,截至2025年8月27日,港股创新药精选ETF自成立以来,月盈利概率为66.67%。 回撤方面,截至2025年8月27日,港股创新药精选ETF成立以来最大回撤6.02%,相对基准回撤0.13%。 费率方面,港股创新药精选ETF管理费率为0.50%,托管费率为0.10%,费率在可比基金中最低。 跟踪精度方面,截至2025年8月27日,港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.091%,在可比基金中跟踪精度最高。 港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 数据显示,截至2025年8月27日,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、中国生物制药(01177)、石药集团(01093)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、科伦博泰生物-B(06990),前十大权重股合计占比77.67%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 恒生医疗ETF(513060),场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A:014424;博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C:014425)。 港股创新药精选ETF(520690),一件捕捉中国创新药产业发展机遇。 以上产品风险等级为:中高 (此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-28 10:41
特朗普宣布削减药价1500%,美股医疗板块大幅下跌
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康、施贵宝、葛兰素史克、默沙东、诺华、
罗
氏
及赛诺菲安万特,要求在9月29日前提供“最惠国”价格。此举旨在确保医疗补助患者获得全球最低药价,降低美国药品整体成本。 此外,特朗普曾表示,美国将对进口药品征收小额关税,并在一年内提高税率至150%,最终可能升至250%,以鼓励药品在美国本土生产。财政部长Scott Bessent和贸易顾问Peter Navarro也曾确认,药品关税和国内生产政策正在推进。 市场展望与投资风险 政策出台短期内可能导致生物技术与制药股大幅波动,投资者需关注以下风险: 高价创新药利润受压,短期股价下跌可能持续 国际供应链调整增加公司运营不确定性 政策执行力度和司法风险尚存,可能引发法律诉讼 长期来看,如果政策有效降低药品成本,美国家庭负担减轻,但企业盈利压力可能迫使行业进行结构性调整,包括生产迁回美国或优化药价策略。 编辑总结 特朗普最新药品价格政策显示白宫在医疗成本管控上的强硬立场。短期内,美股医疗板块和生物技术公司面临显著压力,传统制药企业也承受盈利调整风险。政策背后意在降低处方药成本和推动国内生产,同时可能改变全球药品市场竞争格局。投资者需密切关注政策执行情况、企业应对策略及潜在的司法风险。 常见问题解答 Q1: 特朗普宣布药价削减1400%至1500%是否真实可行? A1: 此数据强调政策强硬意图,但实际削减幅度可能因药品类型、市场机制及企业应对策略而有所不同。短期内股价调整是市场对政策预期的反应。 Q2: 哪些公司股价受影响最大? A2: 高价创新药公司如Sarepta Therapeutics、Moderna、BioNTech跌幅显著,一般药企如辉瑞、礼来、默沙东也受到一定冲击,但幅度较小。 Q3: 政策对美国药品市场长期影响如何? A3: 长期来看,政策可能降低药品价格,减轻家庭医疗负担,但制药公司盈利可能受压,行业或通过生产迁回美国、优化价格策略等方式进行结构调整。 Q4: 美国征收药品进口关税会带来哪些风险? A4: 可能引发国际贸易摩擦,增加药品成本,企业运营复杂性上升,同时可能导致法律纠纷及供应链调整压力。 Q5: 投资者应如何应对政策风险? A5: 建议关注企业财报、政策执行进度及司法动态,适度分散投资组合,关注生物技术和制药行业的长期结构性调整机会,同时警惕短期市场波动。 来源:今日美股网
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今日美股网
08-27 00:15
京东健康涨超10%,差异化覆盖AI医疗的港股医疗ETF(159366)涨超2%
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联合头部药企打造创新标杆:与诺和诺德、
罗
氏
等企业展开战略合作,围绕肥胖症、糖尿病、流感等疾病构建一站式诊疗服务体系。 此外,在AI医疗应用方面,近日,国家发展改革委正式批复,由复旦大学附属中山医院承担建设“国家人工智能应用中试基地(医疗领域临床医学科研方向)”的任务。该基地以“聚焦临床科研、破解行业痛点、构建生态标杆”为核心定位,致力于打造覆盖“研发-测试-验证-应用”全链条的创新支撑平台。 近年来,AI正加速赋能医疗健康领域,成为推动行业变革的核心驱动力。不过,在临床科研应用层面仍存在一些瓶颈:数据标准不统一导致“数据孤岛”现象,制约模型优化;关键设备与标准体系自主化程度不足;更值得注意的是,许多实验室成果难以对接临床需求,在重大疾病精准诊疗等环节亟待突破。 华福证券对AI医疗的发展前景进行了探讨,指出AI医疗依托互联网与数据,将推动诊疗从“经验驱动”转向“数据驱动”模式。虽然当下AI医疗仍面临数据壁垒等挑战,但在未来可通过“AI+边缘计算”下沉基层及“监管沙盒”来加速创新,实现技术真正的普惠化与精准化。 AI医疗在CRO企业中也深入应用。不久前CRO企业晶泰控股就AI药物发现平台与DoveTree签订合作协议,获得5千万美元首付款及近60亿美元的潜在里程碑付款。在AI技术赋能下,企业药物发现效率获得到大幅提升。 公开资料显示,$港股医疗ETF(159366)$汇聚内地稀缺的特色医疗细分龙头,差异化布局AI医疗+CXO+创新药械,产品为纯港股通ETF,支持T+0交易。 基金有风险,投资需谨慎。本文所包含的分析基于各种假设,不同假设可能导致分析结果出现重大不同。在任何情况下,本文中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-15 10:05
【欧股收评】欧洲股市创两周最大单日涨幅,银行股领涨
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管如此,瑞士股市收涨0.8%,制药巨头
罗
氏
公司(Roche)与诺华制药(Novartis)双双上涨,因医药板块目前尚未被纳入征税清单。 普京与特朗普将会晤,市场押注乌克兰可能实现停火 克里姆林宫周四宣布,俄罗斯总统弗拉基米尔·普京(Vladimir Putin)与特朗普将在数日内举行会晤,市场随即对乌克兰停火协议的达成前景燃起希望,进一步提振风险偏好。 防务板块逆市下挫2.3%,德国军工企业莱茵金属(Rheinmetall)因二季度营收不及预期、德国国防合同延迟导致股价重挫8%。 杰富瑞(Jefferies)经济学家莫希特·库马尔(Mohit Kumar)指出:“俄乌达成和平协议将利好欧洲消费者与整体风险偏好,但可能对油价构成下行压力。受益板块或包括消费、周期成长类与建筑相关板块。”“这也将利好东欧国家,因重建支出预计将主要流向该地区经济体。” 科技、制药板块全面反弹,权重股表现强劲 随着市场对苹果(Apple)等承诺在美国制造的科技公司可豁免新关税感到欣慰,科技板块全球范围内反弹。 欧洲科技指数上涨1.7%,芯片制造商BE Semiconductor、阿斯麦(ASML Holding)和思爱普(SAP)涨幅在2.4%-4.5%之间。 制药板块方面,丹麦药企诺和诺德(Novo Nordisk)与Zealand Pharma分别上涨6.7%和4.7%,此前其美国竞争对手礼来公司(Eli Lilly)公布的减重药物数据未达市场预期。 金融股引领大盘走高,电信板块承压 保险巨头安联集团(Allianz)公布第二季度净利润超出市场预期,股价上涨4.1%;比利时银行KBC上调全年净息收入和总营收指引,股价飙升6.3%,重回金融危机前水平。 奥地利的莱福森国际银行(Raiffeisen Bank International)大涨13.9%,此前俄罗斯法院解除了对其俄子公司股份的临时冻结令。 与此同时,电信板块承压,Freenet AG与德国电信(DT Telekom)分别下跌5.4%和5%,原因是最新季度财报表现不佳。 财报季过半,盈利超预期比例略低于平均水平 据伦敦证交所集团(LSEG)统计,截至本周二,STOXX 600指数中已有198家公司披露财报,其中53%业绩超出分析师预期,略低于通常季度的平均水平(54%)。
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埃尔瓦
08-08 02:08
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