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【欧股收评】欧洲股市在乌俄美外交博弈下承压，防务与医药板块逆势走强

6%与0.5%。与此同时，丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）股价飙升6.6%，其减重药物Wegovy获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗严重肝脏疾病。此外，该公司宣布将以每月499美元的价格向符合条件的美国患者提供糖尿病药物Ozempic，推动医疗保健板块上涨1.4%，连续第八个交易日收高。英国富时100指数（FTSE 100）微升0.2%，但多数地区性股市收低。可再生能源股表现亮眼，美国财政部发布新能源补贴指引后，丹麦维斯塔斯（Vestas）股价大涨15%，葡萄牙可再生能源企业EDP Renovaveis上涨6.2%，丹麦Ørsted与德国RWE均涨约1%。德国商业银行（Commerzbank）下跌3.2%，领跌银行股，因德意志银行（Deutsche Bank）下调评级至“持有”。背景分析当前欧洲股市走势受三重因素交织影响：地缘政治风险高企：俄乌冲突久拖未决，欧美外交协调反复，导致市场对地区安全与能源供应前景依然缺乏信心。货币政策不确定性：投资者正关注本周美联储在杰克逊霍尔（Jackson Hole）央行年会上可能释放的政策信号。尽管通胀数据有所缓和，但特朗普政府正在考虑更换美联储主席的可能性，这为未来利率路径增添了不确定性。行业结构分化：防务、医药、可再生能源因政策或基本面利好而表现坚挺，而传统银行与资源类股票则因经济前景不明和大宗商品需求担忧而承压。总体来看，市场仍处于观望状态，短期波动将更多取决于外交谈判与央行政策表态，行业间分化格局或将延续。

埃尔瓦1小时前

诺和诺德Wegovy获美批准用于肝病治疗股价上涨4.5%

odayusstock.com 报道，诺和诺德（Novo Nordisk）旗下的减肥药物Wegovy在美国获批新增适应症，用于肝病治疗。这是继Wegovy在肥胖管理和心血管风险降低方面获得广泛应用后，再一次在临床适应领域取得重大突破。股价表现受该消息推动，诺和诺德股价上涨4.5%，表现显著优于欧洲医药板块平均水平。投资者普遍认为，Wegovy在新适应症获批后，将进一步扩大市场规模，并增强公司在全球制药行业的竞争力。药物背景 Wegovy是一款基于GLP-1受体激动剂的药物，最初被批准用于肥胖症治疗。近年来，研究人员在临床试验中发现，该药物在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及相关肝病治疗方面展现出积极效果。这一进展为肝病患者带来新的治疗希望。市场反应美国食品药品监督管理局（FDA）的批准引发了资本市场的积极反应，多家券商上调诺和诺德目标价。摩根士丹利分析师指出，Wegovy在肝病治疗领域的商业潜力或将超过肥胖症市场，预计未来将为公司贡献可观收入。行业对比在全球制药行业中，肝病治疗领域竞争激烈。除了诺和诺德，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）也在研发相关药物。以下为对比：公司代表药物主要适应症最新进展诺和诺德 Wegovy 肥胖、肝病获FDA批准用于肝病治疗辉瑞试验性GLP-1药物代谢疾病处于临床II期礼来 Tirzepatide 糖尿病、肥胖正在申请更多适应症编辑总结 Wegovy获批用于肝病治疗，不仅为诺和诺德带来新的增长引擎，也为全球肝病患者带来更多选择。市场普遍看好该药物的商业潜力，推动股价走高。随着更多企业加码代谢与肝病治疗领域，未来竞争格局将进一步加剧。常见问题解答问：Wegovy获批用于肝病治疗意味着什么？答：这意味着该药物在临床适应症方面进一步拓展，可帮助更多肝病患者获得有效治疗，同时为诺和诺德开辟新的市场增长点。问：诺和诺德股价为何大涨？答：因为FDA的批准增强了投资者对Wegovy商业潜力的信心，预计未来收入增长将进一步加速，从而推动股价上涨。问：Wegovy与传统肝病药物有何不同？答：传统肝病药物多集中于抗病毒或对症治疗，而Wegovy通过调节代谢通路发挥作用，属于创新治疗方案，填补了现有治疗空白。问：其他药企在肝病治疗方面的进展如何？答：辉瑞、礼来等企业也在研发相关药物，但目前多数处于临床试验阶段，尚未达到FDA批准的商业化程度。问：未来肝病治疗市场前景如何？答：随着肥胖、代谢性疾病的普遍化，肝病治疗需求不断增加。若更多创新药物获批，该市场有望成为制药行业新的增长引擎。来源：今日美股网

今日美股网3小时前

礼来股价下跌1.2% 诺和诺德Wegovy获FDA肝病治疗批准

导读目录礼来股价盘前下跌分析诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病市场反应与行业影响对比专家与高管言论解读编辑总结常见问题解答礼来股价盘前下跌分析根据 www.Todayusstock.com 报道，礼来公司（Eli Lilly）在盘前交易中股价下跌了1.2%，主要受到投资者对行业竞争和市场前景的不确定性影响。尽管礼来近期在糖尿病及生物制药领域持续发力，但股价短期波动反映了市场对其研发投入回报周期及新药批准进展的谨慎态度。从财务角度来看，礼来上一季度营收增长约7%，但市场仍担心其核心产品的增长潜力可能受到竞争对手新药上市的压制。这也导致投资者在盘前交易中采取观望策略。诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，其抗肥胖药物Wegovy已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗特定类型肝病。这一批准标志着Wegovy在适应症扩展上迈出了重要一步，可能为公司带来新的市场增长点。与糖尿病治疗市场相比，肝病治疗领域的竞争相对分散，Wegovy进入后有望填补现有治疗空白。分析师预计，这一批准将在未来两个季度显著推动诺和诺德的销售收入增长，潜在年增幅可达到5-8%。市场反应与行业影响对比公司事件短期股价影响长期市场前景礼来（Eli Lilly）股价盘前下跌1.2% 负面依靠研发和核心产品仍具增长潜力诺和诺德（Novo Nordisk） Wegovy获FDA批准治疗肝病正面适应症扩展带来长期收入增长从行业角度看，此次事件反映了生物制药领域新药批准对公司估值的直接影响。礼来股价短期承压，而诺和诺德凭借Wegovy扩展市场，投资者信心可能增强。专家与高管言论解读诺和诺德首席执行官近期在分析师电话会议中表示：“Wegovy获得FDA批准是公司在肝病治疗领域的重要里程碑，我们相信这将进一步巩固公司在全球代谢性疾病市场的领先地位。” 同时，市场分析师指出，礼来股价短期下跌不必过度担忧，核心业务稳定且在研产品线丰富，长期潜力仍然显著。编辑总结整体来看，礼来和诺和诺德的最新动态反映了生物制药行业在股价波动与新药批准方面的典型模式。礼来股价短期承压，但研发管线稳健；诺和诺德通过Wegovy适应症扩展，有望在肝病治疗市场获得新的增长点。投资者需关注行业竞争格局及监管审批进展，以评估公司长期价值。常见问题解答问1：礼来股价下跌的主要原因是什么？答：礼来股价盘前下跌1.2%，主要由于市场对其研发回报周期的不确定性以及新药竞争压力的担忧。尽管公司核心产品稳定，投资者对短期市场反应较为谨慎。问2：Wegovy获得FDA批准意味着什么？答：这意味着Wegovy可以在美国用于治疗特定类型肝病，标志着诺和诺德在适应症扩展方面取得重大突破，并可能带来新的市场收入增长。问3：礼来和诺和诺德的短期股价影响有何不同？答：礼来股价短期承压下跌1.2%，而诺和诺德则因新药批准可能获得投资者正面反应，股价有上涨潜力。两者短期表现差异明显。问4：从长期来看，Wegovy的批准对诺和诺德有何意义？答：长期来看，Wegovy在肝病治疗市场的进入将增强诺和诺德的产品线多样性，可能推动销售收入年增幅达到5-8%，巩固其代谢性疾病市场地位。问5：投资者应如何看待礼来的股价下跌？答：尽管股价短期下跌，礼来核心业务稳定且在研产品丰富，投资者应关注其长期研发成果和市场扩展潜力，而非仅以短期股价波动判断公司价值。来源：今日美股网

今日美股网3小时前

重磅适应症获批，国产新药大有可为？创新药ETF沪港深（159622）近一月规模增长过亿元

在肝脏代谢调控中的潜在疗效。去年2月，诺和诺德最大的竞争对手礼来也宣布了替尔泊肽治疗MASH的II期SYNERGY-NASH研究达到了主要终点。如今，司美格鲁肽率先拿下MASH适应证，意味着其形成“糖尿病-肥胖-MASH”疗法布局，或将凭借适应证拓展进一步巩固自己的“药王”宝座（25H1，诺和诺德旗下三款司美格鲁肽合计销售额达1127.56亿丹麦克朗，以15亿美元的优势领先第二名K药）。 GLP-1作为一个越来越出圈的靶点，也推动减肥药成为近三年全球创新药最为关注的领域。近期，摩根士丹利将其对肥胖药物市场2035的峰值预估上调至1500亿美元，较此前的预测高出450亿美元。截至2024年底，全球有90多家药企正在研发减重药物，至少有120种药物处于临床开发阶段，其中约30%为中资药企，占研发管线资产（处于I期或更晚阶段）的25%左右，绝大多数是基于GLP-1的治疗方案，包括恒瑞医药、信达生物、华东医药、翰森制药、通化东宝等也都已布局了GLP-1类减重药，也包括下一代口服小分子药物，此外在GLP-1多肽生产管线方面，药明康德、凯莱英等具备全球优势。业内普遍认为，中国已经成为全球增速最快的GLP-1增量市场，而中国市场上不仅仅是跨国巨头之间的争霸赛，随着信达、华东、恒瑞等本土巨头的加入，越来越多的产品开始涌现。值得注意的是，除了信达、恒瑞等专攻创新药，由于司美格鲁肽在国内专利保护期将在2026年到期，因此GLP-1仿制药赛道也已经暗流涌动。截至最近，正式申报司美格鲁生物类似药上市申请的中国药企，已经达到了整整7家，包括8月申请的惠升生物和石药集团，以及早先的九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药等5家药企。但是这7家只是先头部队，起码还有10款以上的司美格鲁肽类似药处于II/III期临床试验阶段。也就是说，起码20款以上的司美格鲁肽生物类似药和原研药一起同场厮杀，是大概率可以看到的场景。因此，未来的降糖/减重药物市场，或将出现分层效应，高价市场被以替尔泊肽为代表的双靶点乃至三靶点GLP-1类药物占据，低价市场将被以司美格鲁肽类似药占领。GLP-1的竞争，在中国会不会复现PD-1的几十家大混战，或许难有定论。但是，对于中国的患者而言，或将在1~2年内将用上全世界价格最便宜、可选范围最丰富的司美格鲁肽生物类似药…… 只能说，利好GLP-1创新药赛道上有自己优势的药企比如信达、恒瑞，以及利好GLP-1产业链上生产原料药和做CDMO的企业，比如药明康德、凯莱英。创新药行情还能走多久？接下来8月、9月又会有重磅海外医药会议，以及10月、11月的医保目录和商保创新药目录，所以炒作的空间和题材还是很充足的。往后看，一方面，国内创新药潜在重点临床数据催化密集，伴随学术会议召开有望陆续读出。另一方面，预期BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升，内需CXO有望受益。宏观层面，美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解，与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖，相关公司订单改善趋势延续，业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深（159622），一键布局50只头部沪港深创新药企业，4成港股，6成A股，截至2025/8/15，前十大成份股为：药明康德、百济神州H股、恒瑞医药、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、药明康德H股、翰森制药。注：基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考，不代表基金管理人任何投资建议，不代表基金持仓信息或交易方向，个股涨幅不代表本基金未来业绩表现，不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用，属于中高风险业务，投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间，如果不能按照约定的期限清偿债务，或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例，且不能按照约定的时间、数量追加担保物时，将面临担保物被强制平仓的风险。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容仅供参考，仅代表撰文时市场表现，基于市场环境的不确定性和多变性，不作为任何投资建议，所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考，不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件，充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评，选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。中证沪港深创新药产业指数业绩如下：2015年32.9%；2016年-4.0%；2017年53.8%；2018年-29.0%；2019年56.0%；2020年47.4%；2021年-12.5%；2022年-22.3%；2023年-14.6%；2024年-16.3%；2025年1-6月24.8%。数据来源：中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现，也不代表本基金未来表现。（中证沪港深创新药产业指数基日：2014-12-31）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云昨天14:04

港股医药创新潮：中慧生物周涨265%引爆疫苗赛道，银诺医药首日涨206%，派格生物与东方甄选同样劲升

全球减肥药需求上升，公司有望受益。但与诺和诺德、礼来等国际巨头相比，派格生物在临床进度、市场推广和资本实力上仍需追赶。问4：东方甄选股价为何能在主播离职后依旧持续上涨？答：核心在于战略转型成功。公司从主播流量依赖转向供应链整合和自营产品研发，显著提升毛利率与盈利能力。同时，会员制增强用户黏性和复购率，形成可持续的经营模式，增强市场信心。问5：当前港股创新药行情是否存在泡沫风险？答：短期内，部分个股涨幅过快可能存在估值透支，但从长期看，创新药赛道具备政策支持、市场空间和临床需求三重驱动。投资者需要关注研发进展与商业化兑现情况，选择真正具备管线优势和临床价值的企业，而非单纯跟随情绪炒作。来源：今日美股网

今日美股网08-17 00:10

非典型18A样本，银诺医药-B（2591.HK）携首款国产人源长效GLP-1赴港上市，开启商业化元年首秀

当诺和诺德司美格鲁肽2024年全球销售收入突破293亿美元、礼来替尔泊肽同期实现165亿美元收入之际，GLP-1类药物已从糖尿病治疗武器升级为重塑全球医药格局的战略性资产。在这一浪潮中，中国市场的特殊性正被重新定义。在去年进口GLP-1药物占据国内80%市场份额的背景下，本土创新力量也在今年首次实现破局。 8月15日，本土创新药企银诺医药携首款国产人源长效GLP-1受体激动剂“依苏帕格鲁肽α”，直面跨国药企垄断痛点，正式于港交所上市。这家成立十年的生物科技企业，凭借其自主研发的核心产品及差异化管线，正加速撬动全球千亿级代谢性疾病药物市场。千亿赛道疾驰，GLP-1疗法重塑代谢性疾病治疗格局企业的长期成长性，始终与其所处赛道的增长潜力紧密相关。在这一逻辑框架下，代谢性疾病领域凭借其庞大的患者基数与治疗刚需，已成为全球公共卫生体系面临的最严峻挑战之一。弗若斯特沙利文数据显示，2024年糖尿病、超重及肥胖及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在中国及全球代谢性疾病药物市场合共占据的市场份额分别为65.0%及82.3%。高集中度的分布格局，充分印证了这组“代谢三连症”在代谢性疾病药物市场的主导地位。以糖尿病为例，据国际糖尿病联盟（IDF）最新发布的《全球糖尿病地图》第11版数据显示，2024年全球20至79岁成人糖尿病患者达5.89亿，相关死亡人数超340万，占全球死亡总数的9.3%，预计到2050年，糖尿病患者总数将攀升至8.53亿。其中，中国是糖尿病患者数量最多的国家。（资料来源：《全球糖尿病地图》第11版）而肥胖及超重作为糖尿病和心血管疾病的主要风险因素，与MASH深度关联，而后者更可能引发肝功能衰竭乃至癌症，三重疾病负担持续推高全球患者基数。然而从治疗方案来看，由于大多代谢性疾病无法治愈，而传统治疗方案在血糖控制、体重管理和心血管保护方面存在明显局限性。鉴于此，GLP-1疗法凭借其综合临床获益，不仅适用于糖尿病治疗，更具备覆盖肥胖、MASH等多重适应症的治疗优势，已成为代谢性疾病治疗的核心突破口。从市场规模上来看，患者规模的激增直接驱动治疗市场扩容，而GLP-1疗法（尤其是长效产品）作为该领域的核心治疗手段之一，其市场份额呈现爆发式增长，正迅速成为主战场。弗若斯特沙利文数据显示，全球代谢性疾病药物市场预计将由2024年的1454亿美元增至2028年的1916亿美元，年复合增长率为7.1%。中国市场增速更为明显，代谢性疾病药物市场预计将由同期的164亿美元增至245亿美元，年复合增长率为10.6%。其中，长效GLP-1疗法在整体GLP-1疗法中的市场占比也由2018年的1.2%增至2024年的86.9%，并预期于2034年增加至98.7%。（资料来源：招股书） GLP-1疗法无疑是当下代谢性疾病治疗的重要趋势。在这一持续扩大的市场前景下，银诺医药凭借其先发优势，正成为行业的引领者。国内首款人源超长效GLP-1药物，赛道卡位优势下的价值看点随着GLP-1疗法逐步在全球代谢千亿治疗市场占据主导地位，银诺医药构筑的代谢疾病治疗生态圈，以国产首款人源长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α为矛，精准卡位技术制高点，正重构进口垄断格局下的价值分配体系。目前，公司不仅坐拥核心产品依苏帕格鲁肽α，更布局了五款蓄势待发的临床前候选药物。这张覆盖糖尿病、肥胖及超重、MASH、阿尔茨海默病等重大疾病领域的管线网络，均具有全球商业权利。（资料来源：招股书）当然，产品线的核心亮点无疑是依苏帕格鲁肽α，目前其已在国内获批用于治疗T2D，并在次月即实现商业化销售，是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激动剂。站在市场格局视角而言，GLP-1疗法的发展经历了从短效向长效、从动物源向人源的演进过程，因此放眼当下市场，并非所有GLP-1都能兼具“人源”与“长效”这两大特性。目前国内上市的人源长效GLP-1产品仅有诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的度拉糖肽和替尔泊肽三款。而银诺医药的依苏帕格鲁肽α，以“国产原研”的身份强势入局，成为国内获批的第四款、也是破局进口垄断的首款国产人源长效GLP-1新药，充分彰显出国产创新药的硬核实力。这一技术优势直接转化为临床价值壁垒。相较于动物源性GLP-1药物易引发免疫反应的风险，依苏帕格鲁肽α作为人源化药物，在安全性和疗效方面更具优势。体现到临床价值上，依苏帕格鲁肽α的临床数据展现出强效控糖能力，且疗效强度与持久性兼备。同时，其平均半衰期长达204小时，优于司美格鲁肽的168小时，具有更强的患者依从性。基于核心产品的平台化潜力，银诺医药正加速拓宽依苏帕格鲁肽α的增长边界。目前，针对肥胖与超重适应症的IIb/III期临床试验正稳步进行；用于治疗MASH的临床研究方案亦已同步获得NMPA和FDA的批准。从研发到变现，迎来商业化元年不同于市场上大多没有商业化产品且尚未盈利的18A公司，银诺医药展现出鲜明的差异化优势。其核心产品已迈入商业化阶段，并辅以稳定的其他收入，财务基本面呈现稳步向好趋势。于收入端，核心产品依苏帕格鲁肽α的获批与上市是公司发展的重要里程碑。该药作为单药治疗以及与二甲双胍联合用药治疗T2D的两项适应症已于今年1月成功获批，并于2月在国内市场正式在市场销售推出，标志着公司正式开启商业化阶段。招股书显示，截至2025年5月31日止五个月，公司在中国销售依苏帕格鲁肽α不到四个月的时间，就已斩获收入3814.4万元。事实上，即使在核心产品商业化之前，银诺医药在过去两年已通过外汇收益、银行理财等渠道创造了稳定的其他收入，2023年和2024年分别录得1684.9万元和2005.5万元。不难判断，随着依苏帕格鲁肽α市场铺开的加速推进，公司业绩有望迎来爆发式增长。研发投入方面，公司则呈现出精准匹配管线节奏的特点。招股书显示，银诺医药的研发开支由2023年的4.9亿元显著下降至2024年的1.0亿元，并在2025年5月31日止五个月降至7655.5万元。最关键的原因在于，其核心产品依苏帕格鲁肽α的降糖适应症已完成研发阶段并成功过渡至商业化阶段；同时，2023年因集中确认了研发人员激励股份的多期归属费用，导致该年份的股份支付成本基数较高。可以说，研发费用的结构性下降，直观反映出公司管线推进策略的有效性和项目成熟度的提升，资源正逐步聚焦于商业变现。当然，未来随着新研发管线的开启与推进，研发投入或将根据战略需求再度提升。（资料来源：招股书）另外值得关注的是银诺医药的资金储备。在市场不确定性犹存的背景下，银诺医药保持了充裕的现金“安全垫”。截至2025年5月31日止五个月，公司的现金及现金等价物、理财产品、长期存款等可动用的现金资源超6亿元，充裕的财务资源不仅为其现有业务运营提供坚实保障，更为后续的管线推进、市场拓展以及应对行业周期提供了强大的战略缓冲。凭借核心产品商业化落地与高效运营，银诺医药展现出的差异化财务韧性，为可持续增长奠定坚实基础。结语银诺医药在资本加持下的新故事才刚刚开局。此次银诺医药赴港上市，不仅是资本市场的关键一跃，更是其确立全球代谢性疾病治疗核心参与者的战略支点。凭借首款国产人源长效GLP-1的先发优势、多适应症拓展能力，以及握有全球商业权益的管线全球化布局，公司正加速成为全球代谢性疾病治疗领域的核心参与者。随着核心产品依苏帕格鲁肽α商业化落地带来的现金流改善，叠加充裕的在手现金，银诺医药构建的双重资金保障体系将有力推动在研管线的快速孵化，驱动其从单点产品突破迈向全面管线收获期，持续巩固产业领跑优势。

格隆汇08-15 15:55

京东健康涨超10%，差异化覆盖AI医疗的港股医疗ETF(159366)涨超2%

消费需求。联合头部药企打造创新标杆：与诺和诺德、罗氏等企业展开战略合作，围绕肥胖症、糖尿病、流感等疾病构建一站式诊疗服务体系。此外，在AI医疗应用方面，近日，国家发展改革委正式批复，由复旦大学附属中山医院承担建设“国家人工智能应用中试基地（医疗领域临床医学科研方向）”的任务。该基地以“聚焦临床科研、破解行业痛点、构建生态标杆”为核心定位，致力于打造覆盖“研发-测试-验证-应用”全链条的创新支撑平台。近年来，AI正加速赋能医疗健康领域，成为推动行业变革的核心驱动力。不过，在临床科研应用层面仍存在一些瓶颈：数据标准不统一导致“数据孤岛”现象，制约模型优化；关键设备与标准体系自主化程度不足；更值得注意的是，许多实验室成果难以对接临床需求，在重大疾病精准诊疗等环节亟待突破。华福证券对AI医疗的发展前景进行了探讨，指出AI医疗依托互联网与数据，将推动诊疗从“经验驱动”转向“数据驱动”模式。虽然当下AI医疗仍面临数据壁垒等挑战，但在未来可通过“AI+边缘计算”下沉基层及“监管沙盒”来加速创新，实现技术真正的普惠化与精准化。 AI医疗在CRO企业中也深入应用。不久前CRO企业晶泰控股就AI药物发现平台与DoveTree签订合作协议，获得5千万美元首付款及近60亿美元的潜在里程碑付款。在AI技术赋能下，企业药物发现效率获得到大幅提升。公开资料显示，$港股医疗ETF(159366)$汇聚内地稀缺的特色医疗细分龙头，差异化布局AI医疗+CXO+创新药械，产品为纯港股通ETF，支持T+0交易。基金有风险，投资需谨慎。本文所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云08-15 10:05

药王银诺医药正式登陆港交所打造中国GLP-1创新药龙头

老虎证券08-15 09:55

【欧股收评】停火预期提振市场信心，欧洲股市录得近三个月最大单周涨幅

该公司确认全年盈利指引；丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）继续上涨，此前其竞争对手礼来（Eli Lilly）的减肥药物在三期临床试验中效果不及诺和诺德的注射型产品Wegovy。

埃尔瓦08-09 01:51

苹果再投1000亿美元引爆市场，美联储人事调整或强化降息预期

引领道指走势礼来减重药物表现不佳，诺和诺德逆势上涨特斯拉解散Dojo团队，AI战略调整微软全面整合GPT-5，AI竞争升级中概股普涨，中国金龙指数回暖权威点评与总结常见问题解答美股整体概况：涨跌互现根据 www.TodayUSStock.com 报道，8月7日周四美股高开低走，三大指数走势分化。指数涨跌幅收盘点位道琼斯指数 (.DJI.US) -0.51% 43968.64 标普500指数 (.SPX.US) -0.08% 6340 纳斯达克综合指数 (.IXIC.US) +0.35% 21242.70 投资者正在权衡通胀、降息预期与关税风险的交错信号。Torsten Slok表示，市场虽然押注降息，但滞胀风险正在加剧。苹果追加投资获关税豁免引领道指走势苹果公司 (AAPL.US)再度成为市场焦点。继前一日大涨5%后，当日上涨3.18%，领涨道指成分股。公司宣布将在美追加1000亿美元投资，推动“美国制造计划”，获得美国总统特朗普关于芯片与半导体产品的关税豁免支持。道指个股涨跌幅苹果 (AAPL.US) +3.18% 赛富时 (CRM.US) -3.33% 卡特彼勒 (CAT.US) -2.48% 礼来减重药物表现不佳，诺和诺德逆势上涨减重药赛道出现剧烈分化。礼来 (LLY.US)单日暴跌14.14%，主因是其Orforglipron药物平均减重数据为11.2%，不及市场预期。与此同时，竞争对手诺和诺德 (NVO.US)受益，股价上涨7.45%，成为当日表现最强劲的医药股之一。公司涨跌幅利空/利多因素礼来 (LLY.US) -14.14% 新药效果不及预期诺和诺德 (NVO.US) +7.45% 竞争对手表现不佳特斯拉解散Dojo团队，AI战略调整据悉，特斯拉 (TSLA.US)已解散其Dojo超级计算机团队，核心负责人Peter Bannon离职。部分成员跳槽DensityAI，其余重新分配至公司其他项目。这一变动预示着特斯拉将更多依赖英伟达 (NVDA.US)和AMD (AMD.US)等外部技术合作伙伴。特斯拉股价上涨0.74%，英伟达上涨0.75%，AMD大涨5.69%。微软全面整合GPT-5，AI竞争升级微软 (MSFT.US)宣布将OpenAI最新GPT-5模型整合至全线产品，包括Microsoft365Copilot、GitHub Copilot、AzureAIFoundry等。 GPT-5将以多模态支持、逻辑增强、多步骤任务处理为重点，开发者可通过Azure平台进行模型部署。这也意味着微软在AI生态的全面布局进入新阶段，为企业与开发者提供更智能的生产力工具。微软产品 GPT-5集成效果 Microsoft365Copilot 复杂查询语义理解增强 GitHub Copilot 代码编写能力升级 AzureAIFoundry 多模型路由、企业级精度中概股普涨，中国金龙指数回暖纳斯达克中国金龙指数 (.HXC.US)上涨0.95%，中概股普遍回暖。热门股表现如下：公司涨跌幅好未来 (TAL.US) +2.86% 理想汽车 (LI.US) +1.86% 小鹏汽车 (XPEV.US) +1.82% 蔚来 (NIO.US) +1.52% 京东 (JD.US) +1.31% 权威点评与总结综合当前市场信息，美股正在通胀趋稳、降息预期提升与贸易政策不确定性之间寻求平衡。苹果的千亿投资强化了其增长动能，同时也点燃了“美国制造”主题。美联储人事调整释放宽松信号，而个别板块如AI与减重药则呈现高度分化。美股目前聚焦于企业盈利和货币政策预期，市场对风险的选择性忽视值得警惕。 —— Anthony Saglimbene，2025年8月7日特斯拉调整AI方向意味着行业正在步入下一阶段，硬件优势或让英伟达和AMD受益最大。 —— Wedbush分析师，2025年8月7日微软的GPT-5整合标志着AI从探索走向大规模商业化，是对生成式AI生态的重大推进。 —— Morgan Stanley科技组，2025年8月7日常见问题解答 Q1：苹果的新投资会对其股价产生什么影响？ A1：苹果1000亿美元的追加投资强化了其与政府的合作关系，加上关税豁免利好，短期内提振股价上涨动力。 Q2：礼来大跌的根本原因是什么？ A2：Orforglipron减重效果未达市场预期，加剧市场对其产品竞争力的质疑。 Q3：特斯拉为何解散Dojo团队？ A3：特斯拉可能认为自研AI计算成本过高，转而依赖更成熟的外部供应链如英伟达和AMD。 Q4：GPT-5相比GPT-4有哪些升级？ A4：GPT-5加强了逻辑推理、多步骤任务处理能力，并支持多模态输入，提升商业与代码场景的适配性。 Q5：美联储新增理事会对市场意味着什么？ A5：新任理事Stephen Miran被视为鸽派，有望强化降息预期，提振股市情绪。来源：今日美股网

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