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诺和诺迪底部已出现？50%大降价和MASH独家优势带来增长动力
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在礼来和仿制药竞争的冲击下，减肥药巨头诺和诺德（NVO）股价年内几近腰斩。发布不及预期的二季度财报后，诺和诺德股价似乎已从底部爬坡，糖尿病治疗药Ozempic降价50%和减肥药Wegovy开拓新用途正在推动这一势头。 8月18日周一，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布将自费药房平台NovoCare的Ozempic价格调整为每月499美元，约为美国市场标价的一半。同时，诺和诺德与药品折扣平台GoodRx展开合作，患者可在全国各地的药房以同样的价格购买Ozempic和减肥药Wegovy。因减肥药供应普遍短缺，普通患者很长一段时间无法直接购买诺和诺德的减重药物，他们只能选择Hims & Hers等远程医疗平台购买更低价的复合药物。今年3月开始，诺和诺德效仿礼来的做法，通过全新的在线药房NovoCare直接向消费者销售Wegovy，这种现金支付方案覆盖了数百万没有保险覆盖这一注射药物的患者，售价每月499美元低于标价1350美元。诺和诺德最新对Ozempic采取类似的做法，旨在拓展这一药物的可及性并提供更多优惠。BMO Capital Markets分析师表示，这一策略直接针对连锁药房，这对诺和诺德公司股票而言是一个“适度的利好”。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）在上周五批准了Wegovy在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新用途，这是第一个也是唯一一个被批准用于MASH的GLP-1治疗药物。 MASH的主要特征是肝脏中的脂肪，这会导致炎症和损伤，大约5%的美国成年人受此困扰。分析认为，诺和诺德在MASH的新突破使其获得比竞争对手礼来在该领域的先发优势。 BMO分析师称，MASH的批准可能会开始帮助改变诺和诺德的势头，因为该公司今年开局十分艰难，来自复合药物制造商的竞争恶化一系列指引下调打击了股价。从年初到二季度财报发布期间，诺和诺德股价整体走颓并跌至年内最低点，股价跌幅超47%。在此之后，该股在最近不到十个交易日反弹了15%。据TradingKey数据，分析师的公司目标价为70.64美元，较目前有约35%的上涨空间。【诺和诺德股价，来源：TradingKey】原文链接
TradingKey08-19 15:05
2.5亿首付款，荣昌生物RC28-E授权协议生效！生物药ETF(159839)冲高回落跌近1%，商保推进创新药支付端扩容！
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F/FGF双靶标融合蛋白药物。近日，诺和诺德司美格鲁肽获批用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者，成为首个获批用于该适应症的GLP-1疗法。GLP-1药物在糖尿病、减重之外新增适应症，将进一步拓展其临床应用场景并提升市场规模。业内机构表示，考虑到国产企业在GLP-1领域的深度布局，包括长效制剂、口服小分子及多靶点受体激动剂等方向，未来国产GLP-1产品的海外授权及商业化进程有望加速推进。东海证券指出，近期医保局公示了2025年国家医保药品目录及商保创新药目录初审药品名单，更新了DRG/DIP付费管理办法；多款备受关注的双抗、CAR-T疗法、ADC等肿瘤药物同时通过了基本目录和商保目录的形式审查，多款代谢、CNS等慢病领域新药也初审通过了商保创新药目录。即将纳入医保+商保的创新药大多处于低基数阶段，随着医保支持创新药的政策红利持续释放，未来正式纳入双目录的创新药有望实现快速放量。进入中报密集披露期，建议围绕中报业绩情况布局下半年投资机会，建议关注创新药、CXO等细分板块的投资机会。（来源：东海证券20250818《医药生物行业周报》）江海证券表示，近年来国家持续优化医保目录调整机制，将“临床价值”作为核心评价标准。此次大量创新药通过形式审查，是前几年创新药研发投入的集中体现。政策的连续性和可预期性，让企业能够更清晰地规划创新药的商业化路径，极大激发了企业的创新热情。以肿瘤领域为例，ADC（抗体偶联药物）成为最大亮点，多款国产ADC药物均通过初审。创新药企业在看到产品进入医保及商保目录的可能性增加后，会加大研发投入，加速创新药的研发进程，进而推动整个创新药行业的发展。【A股医药主线之选——生物药ETF（159839）】布局CXO、创新药主线行情，认准集中度更高的生物药ETF（159839），聚焦30只行业龙头，锐度更高、弹性更强！注：T+0交易为当日回转交易，以证券交易所最新交易规则为准。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。生物药ETF属于较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于国证生物医药指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 14:55
创新药概念爆发！华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)近6个月涨幅达83%，居同类产品第一
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药、康缘药业等亦涨停。行业动态方面，诺和诺德宣布司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获FDA批准，用于结合减少卡路里的饮食和增加体力活动，治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。司美格鲁肽此前已在多个治疗领域展现出显著疗效，此次获批新的适应症，进一步拓展了其应用范围，也彰显了创新药在攻克疑难病症方面的巨大潜力。数据显示，今年上半年，国家药监局批准上市了 43 款创新药，其中由中国企业研发制造的有40款，数量上的增长反映出我国创新药研发实力的逐步提升。不仅如此，创新药的品质也在不断突破，越来越多具有自主知识产权、达到国际高水平的创新药走向市场。除此之外，医药生物行业备受机构关注。8月以来，券商分析师共发布医药生物行业个股研报超65篇，其中10篇为深度研报。从调研情况来看，8月以来，包括九洲药业、三鑫医疗、博瑞医药、南微医学等多家医药公司被券商扎堆调研。相关基金方面，华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)全面聚焦生物医药板块，尤其是受益于国产化替代、技术创新以及提升患者生存质量的创新药产业链，通过挖掘中期维度具有产品爆发力和高成长性的个股，把握医药板块复苏机遇。Wind数据显示，截至2025年8月18日，该基金年内涨幅已达82.11%，净值创近4年半新高！近6个月涨幅达84.43%，居市场同类产品第一。最新报告期数据显示，该基金前十大重仓股为舒泰神、昂利康、益方生物、迈威生物、热景生物、荣昌生物、浩欧博、泽璟制药、信立泰、泰恩康。全部为医药行业优选个股，占净值比达65.34%。中信证券表示，中国创新药行业的可持续性已得到充分验证，并非短期现象。从行业实践来看，BD（商务拓展）交易的数量、质量及金额均持续攀升，形成了良性循环的产业生态。东海证券表示，即将纳入医保+商保的创新药大多处于低基数阶段，随着医保支持创新药的政策红利持续释放，未来正式纳入双目录的创新药有望实现快速放量。进入中报密集披露期，建议围绕中报业绩情况布局下半年投资机会。华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)，聚焦医药生物，看好创新药发展机遇。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 11:05
创新药产业多点突破，减肥药概念股受关注，恒生医疗ETF(513060)近1周规模增长5.51亿元，港股创新药精选ETF(520690)冲击5连涨
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阳光诺和、ST诺泰涨超4%。消息面上，诺和诺德于8月15日宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗伴有中度至重度肝纤维化(2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。研发端，申联生物两连板后澄清主营为兽用生物制品，艾滋病单抗等创新药由联营公司独立运营。迈威生物ADC管线7MW4911获FDA许可开展I/II期临床，切入结直肠癌等消化道肿瘤赛道。基本面层面，智飞生物上半年营收与利润大幅下滑并转亏；医美龙头爱美客上半年收入与净利同比下行，但宣布现金分红并完成境外并购。【机构解读】政策主线：政策+BD双轮驱动。目录双轨（基本医保+商保创新药）意味着“能进医保走医保、谈不成进商保”的支付闭环雏形已定，释放“真创新更易放量”的信号；时间轴看，8月公示收官→三季度评审与谈判→10–11月结果发布，政策催化将贯穿3–4个月窗口。对A+H公司而言，已在公示名单内或具有新增适应症者，阶段性更易获得资金关注。结构与节奏：情绪端由GLP-1“适应症扩围”与中资创新药出海催化带动，但分化加剧：一方面，短线题材股上涨更多反映预期再定价，本土标的多处于API或早研阶段、兑现滞后；另一方面，真正的β在于有临床读出/国际化进展与现金流健康的创新药与优质器械。疫苗与医美体现消费与竞争压力，预计仍以“以价换量/产品迭代”寻底修复。互联网医疗（平台+药房/到家）在高增长与盈利改善带动下，是H股医药里相对收益的主赛道之一。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。 #港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长5.51亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达2.03亿元，最新融资余额达2.26亿元。截至8月18日，恒生医疗ETF近2年净值上涨60.88%，QDII股票型基金排名10/91，居于前10.99%。从收益能力看，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月18日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.63%，排名可比基金1/3。截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.42。回撤方面，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.60%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅31.82倍，处于近3年17.55%的分位，即估值低于近3年82.45%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月18日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比62.16%。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达4.04亿元，创成立以来新高。份额方面，港股创新药精选ETF本月以来份额增长4400.00万份，实现显著增长，新增份额位居可比基金1/2。资金流入方面，港股创新药精选ETF最新资金净流出418.14万元。拉长时间看，近10个交易日内，合计“吸金”3392.32万元。回撤方面，截至2025年8月18日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.12%。回撤后修复天数为3天。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月18日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.112%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月18日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比77.97%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 10:24
盘前消息面0819|稀土价格再创新高、广电总局21 条放宽电视剧集数…
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70 【消息面五：医药】 8月15日，诺和诺德司美格鲁肽在美国获批用于治疗F2-F3期MASH，作为首个获批该适应症的GLP-1药物，正式开启了GLP-1在庞大肝病市场的商业化。此举不仅确立了GLP-1在MASH治疗中的基石地位，更将市场目光引向具备协同效应的多靶点（如GCG/FGF21）及联合疗法（如THR-β），为拥有相关差异化管线的国内企业提供了新的估值锚点。相关产品：香港医药ETF·513700 【消息面六：OCS光交换机】 8月中旬，海外光通信巨头Lumentum与Coherent在业绩会上相继披露，已向两家超大规模云厂商出货OCS光交换机并实现首笔收入，标志着在AI算力功耗与时延瓶颈下，OCS技术正式从谷歌等少数厂商自用走向商业化落地。这一变化验证了OCS作为下一代数据中心网络架构的可行性与商业价值，产业化进程正式开启，市场关注点从技术验证转向订单放量与产业链价值分配，上游核心元器件厂商将率先受益。关注：赛微电子（MEMS-OCS代工订单落地）、光库科技（收购切入OCS赛道）、腾景科技（OCS上游光学元器件供应商，深度绑定谷歌供应链）、长飞光纤（子公司为谷歌OCS重要供应商）、太辰光（光柔性板/高密度连接器适配CPO/OCS需求）、中际旭创（布局OCS光交换机）相关产品：大数据ETF·159739 以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 09:16
多只中概股爆发！迅雷飙37%、知乎和爱奇艺暴涨17%，美股震荡收平，市场聚焦杰克逊霍尔年会与地缘动态
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”前景的质疑。制药行业迎来政策调整。诺和诺德（NVO.US）宣布将糖尿病药物Ozempic的自费价格下调至每月499美元，降幅近50%。这一举措既是对美国控药价政策的响应，也旨在扩大患者覆盖范围。受此利好刺激，该公司股价盘中一度上涨6%，合作方Goodrx（GDRX.US）更是飙升37%。关键事件驱动交易窗口随着杰克逊霍尔年会临近，市场对鲍威尔讲话的解读将成为短期波动的主要催化剂。Argent Capital投资经理Jed Ellerbroek认为，鲍威尔或更强调劳动力市场疲软对政策路径的影响，而非单纯聚焦通胀数据。地缘政治方面，美俄乌三方会晤的筹备进展将决定风险偏好走向。若谈判取得实质性突破，有望缓解全球供应链紧张局势；反之，若僵局持续，避险资产配置需求或再度升温。在投资策略上，摩根士丹利建议投资者关注受益于低利率环境的金融与消费板块，同时警惕能源价格波动对通胀预期的扰动。对于科技股而言，短期估值修复已接近尾声，需等待季度业绩验证成长性后方可重新布局。
金融界08-19 08:04
【欧股收评】欧洲股市在乌俄美外交博弈下承压，防务与医药板块逆势走强
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6%与0.5%。与此同时，丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）股价飙升6.6%，其减重药物Wegovy获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗严重肝脏疾病。此外，该公司宣布将以每月499美元的价格向符合条件的美国患者提供糖尿病药物Ozempic，推动医疗保健板块上涨1.4%，连续第八个交易日收高。英国富时100指数（FTSE 100）微升0.2%，但多数地区性股市收低。可再生能源股表现亮眼，美国财政部发布新能源补贴指引后，丹麦维斯塔斯（Vestas）股价大涨15%，葡萄牙可再生能源企业EDP Renovaveis上涨6.2%，丹麦Ørsted与德国RWE均涨约1%。德国商业银行（Commerzbank）下跌3.2%，领跌银行股，因德意志银行（Deutsche Bank）下调评级至“持有”。背景分析当前欧洲股市走势受三重因素交织影响：地缘政治风险高企：俄乌冲突久拖未决，欧美外交协调反复，导致市场对地区安全与能源供应前景依然缺乏信心。货币政策不确定性：投资者正关注本周美联储在杰克逊霍尔（Jackson Hole）央行年会上可能释放的政策信号。尽管通胀数据有所缓和，但特朗普政府正在考虑更换美联储主席的可能性，这为未来利率路径增添了不确定性。行业结构分化：防务、医药、可再生能源因政策或基本面利好而表现坚挺，而传统银行与资源类股票则因经济前景不明和大宗商品需求担忧而承压。总体来看，市场仍处于观望状态，短期波动将更多取决于外交谈判与央行政策表态，行业间分化格局或将延续。
埃尔瓦08-19 02:06
诺和诺德Wegovy获美批准用于肝病治疗股价上涨4.5%
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odayusstock.com 报道，诺和诺德（Novo Nordisk）旗下的减肥药物Wegovy在美国获批新增适应症，用于肝病治疗。这是继Wegovy在肥胖管理和心血管风险降低方面获得广泛应用后，再一次在临床适应领域取得重大突破。股价表现受该消息推动，诺和诺德股价上涨4.5%，表现显著优于欧洲医药板块平均水平。投资者普遍认为，Wegovy在新适应症获批后，将进一步扩大市场规模，并增强公司在全球制药行业的竞争力。药物背景 Wegovy是一款基于GLP-1受体激动剂的药物，最初被批准用于肥胖症治疗。近年来，研究人员在临床试验中发现，该药物在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及相关肝病治疗方面展现出积极效果。这一进展为肝病患者带来新的治疗希望。市场反应美国食品药品监督管理局（FDA）的批准引发了资本市场的积极反应，多家券商上调诺和诺德目标价。摩根士丹利分析师指出，Wegovy在肝病治疗领域的商业潜力或将超过肥胖症市场，预计未来将为公司贡献可观收入。行业对比在全球制药行业中，肝病治疗领域竞争激烈。除了诺和诺德，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）也在研发相关药物。以下为对比：公司代表药物主要适应症最新进展诺和诺德 Wegovy 肥胖、肝病获FDA批准用于肝病治疗辉瑞试验性GLP-1药物代谢疾病处于临床II期礼来 Tirzepatide 糖尿病、肥胖正在申请更多适应症编辑总结 Wegovy获批用于肝病治疗，不仅为诺和诺德带来新的增长引擎，也为全球肝病患者带来更多选择。市场普遍看好该药物的商业潜力，推动股价走高。随着更多企业加码代谢与肝病治疗领域，未来竞争格局将进一步加剧。常见问题解答问：Wegovy获批用于肝病治疗意味着什么？答：这意味着该药物在临床适应症方面进一步拓展，可帮助更多肝病患者获得有效治疗，同时为诺和诺德开辟新的市场增长点。问：诺和诺德股价为何大涨？答：因为FDA的批准增强了投资者对Wegovy商业潜力的信心，预计未来收入增长将进一步加速，从而推动股价上涨。问：Wegovy与传统肝病药物有何不同？答：传统肝病药物多集中于抗病毒或对症治疗，而Wegovy通过调节代谢通路发挥作用，属于创新治疗方案，填补了现有治疗空白。问：其他药企在肝病治疗方面的进展如何？答：辉瑞、礼来等企业也在研发相关药物，但目前多数处于临床试验阶段，尚未达到FDA批准的商业化程度。问：未来肝病治疗市场前景如何？答：随着肥胖、代谢性疾病的普遍化，肝病治疗需求不断增加。若更多创新药物获批，该市场有望成为制药行业新的增长引擎。来源：今日美股网
今日美股网08-19 00:10
礼来股价下跌1.2% 诺和诺德Wegovy获FDA肝病治疗批准
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导读目录礼来股价盘前下跌分析诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病市场反应与行业影响对比专家与高管言论解读编辑总结常见问题解答礼来股价盘前下跌分析根据 www.Todayusstock.com 报道，礼来公司（Eli Lilly）在盘前交易中股价下跌了1.2%，主要受到投资者对行业竞争和市场前景的不确定性影响。尽管礼来近期在糖尿病及生物制药领域持续发力，但股价短期波动反映了市场对其研发投入回报周期及新药批准进展的谨慎态度。从财务角度来看，礼来上一季度营收增长约7%，但市场仍担心其核心产品的增长潜力可能受到竞争对手新药上市的压制。这也导致投资者在盘前交易中采取观望策略。诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，其抗肥胖药物Wegovy已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗特定类型肝病。这一批准标志着Wegovy在适应症扩展上迈出了重要一步，可能为公司带来新的市场增长点。与糖尿病治疗市场相比，肝病治疗领域的竞争相对分散，Wegovy进入后有望填补现有治疗空白。分析师预计，这一批准将在未来两个季度显著推动诺和诺德的销售收入增长，潜在年增幅可达到5-8%。市场反应与行业影响对比公司事件短期股价影响长期市场前景礼来（Eli Lilly）股价盘前下跌1.2% 负面依靠研发和核心产品仍具增长潜力诺和诺德（Novo Nordisk） Wegovy获FDA批准治疗肝病正面适应症扩展带来长期收入增长从行业角度看，此次事件反映了生物制药领域新药批准对公司估值的直接影响。礼来股价短期承压，而诺和诺德凭借Wegovy扩展市场，投资者信心可能增强。专家与高管言论解读诺和诺德首席执行官近期在分析师电话会议中表示：“Wegovy获得FDA批准是公司在肝病治疗领域的重要里程碑，我们相信这将进一步巩固公司在全球代谢性疾病市场的领先地位。” 同时，市场分析师指出，礼来股价短期下跌不必过度担忧，核心业务稳定且在研产品线丰富，长期潜力仍然显著。编辑总结整体来看，礼来和诺和诺德的最新动态反映了生物制药行业在股价波动与新药批准方面的典型模式。礼来股价短期承压，但研发管线稳健；诺和诺德通过Wegovy适应症扩展，有望在肝病治疗市场获得新的增长点。投资者需关注行业竞争格局及监管审批进展，以评估公司长期价值。常见问题解答问1：礼来股价下跌的主要原因是什么？答：礼来股价盘前下跌1.2%，主要由于市场对其研发回报周期的不确定性以及新药竞争压力的担忧。尽管公司核心产品稳定，投资者对短期市场反应较为谨慎。问2：Wegovy获得FDA批准意味着什么？答：这意味着Wegovy可以在美国用于治疗特定类型肝病，标志着诺和诺德在适应症扩展方面取得重大突破，并可能带来新的市场收入增长。问3：礼来和诺和诺德的短期股价影响有何不同？答：礼来股价短期承压下跌1.2%，而诺和诺德则因新药批准可能获得投资者正面反应，股价有上涨潜力。两者短期表现差异明显。问4：从长期来看，Wegovy的批准对诺和诺德有何意义？答：长期来看，Wegovy在肝病治疗市场的进入将增强诺和诺德的产品线多样性，可能推动销售收入年增幅达到5-8%，巩固其代谢性疾病市场地位。问5：投资者应如何看待礼来的股价下跌？答：尽管股价短期下跌，礼来核心业务稳定且在研产品丰富，投资者应关注其长期研发成果和市场扩展潜力，而非仅以短期股价波动判断公司价值。来源：今日美股网
今日美股网08-19 00:10
重磅适应症获批，国产新药大有可为？创新药ETF沪港深（159622）近一月规模增长过亿元
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在肝脏代谢调控中的潜在疗效。去年2月，诺和诺德最大的竞争对手礼来也宣布了替尔泊肽治疗MASH的II期SYNERGY-NASH研究达到了主要终点。如今，司美格鲁肽率先拿下MASH适应证，意味着其形成“糖尿病-肥胖-MASH”疗法布局，或将凭借适应证拓展进一步巩固自己的“药王”宝座（25H1，诺和诺德旗下三款司美格鲁肽合计销售额达1127.56亿丹麦克朗，以15亿美元的优势领先第二名K药）。 GLP-1作为一个越来越出圈的靶点，也推动减肥药成为近三年全球创新药最为关注的领域。近期，摩根士丹利将其对肥胖药物市场2035的峰值预估上调至1500亿美元，较此前的预测高出450亿美元。截至2024年底，全球有90多家药企正在研发减重药物，至少有120种药物处于临床开发阶段，其中约30%为中资药企，占研发管线资产（处于I期或更晚阶段）的25%左右，绝大多数是基于GLP-1的治疗方案，包括恒瑞医药、信达生物、华东医药、翰森制药、通化东宝等也都已布局了GLP-1类减重药，也包括下一代口服小分子药物，此外在GLP-1多肽生产管线方面，药明康德、凯莱英等具备全球优势。业内普遍认为，中国已经成为全球增速最快的GLP-1增量市场，而中国市场上不仅仅是跨国巨头之间的争霸赛，随着信达、华东、恒瑞等本土巨头的加入，越来越多的产品开始涌现。值得注意的是，除了信达、恒瑞等专攻创新药，由于司美格鲁肽在国内专利保护期将在2026年到期，因此GLP-1仿制药赛道也已经暗流涌动。截至最近，正式申报司美格鲁生物类似药上市申请的中国药企，已经达到了整整7家，包括8月申请的惠升生物和石药集团，以及早先的九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药等5家药企。但是这7家只是先头部队，起码还有10款以上的司美格鲁肽类似药处于II/III期临床试验阶段。也就是说，起码20款以上的司美格鲁肽生物类似药和原研药一起同场厮杀，是大概率可以看到的场景。因此，未来的降糖/减重药物市场，或将出现分层效应，高价市场被以替尔泊肽为代表的双靶点乃至三靶点GLP-1类药物占据，低价市场将被以司美格鲁肽类似药占领。GLP-1的竞争，在中国会不会复现PD-1的几十家大混战，或许难有定论。但是，对于中国的患者而言，或将在1~2年内将用上全世界价格最便宜、可选范围最丰富的司美格鲁肽生物类似药…… 只能说，利好GLP-1创新药赛道上有自己优势的药企比如信达、恒瑞，以及利好GLP-1产业链上生产原料药和做CDMO的企业，比如药明康德、凯莱英。创新药行情还能走多久？接下来8月、9月又会有重磅海外医药会议，以及10月、11月的医保目录和商保创新药目录，所以炒作的空间和题材还是很充足的。往后看，一方面，国内创新药潜在重点临床数据催化密集，伴随学术会议召开有望陆续读出。另一方面，预期BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升，内需CXO有望受益。宏观层面，美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解，与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖，相关公司订单改善趋势延续，业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深（159622），一键布局50只头部沪港深创新药企业，4成港股，6成A股，截至2025/8/15，前十大成份股为：药明康德、百济神州H股、恒瑞医药、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、药明康德H股、翰森制药。注：基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考，不代表基金管理人任何投资建议，不代表基金持仓信息或交易方向，个股涨幅不代表本基金未来业绩表现，不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用，属于中高风险业务，投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间，如果不能按照约定的期限清偿债务，或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例，且不能按照约定的时间、数量追加担保物时，将面临担保物被强制平仓的风险。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容仅供参考，仅代表撰文时市场表现，基于市场环境的不确定性和多变性，不作为任何投资建议，所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考，不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件，充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评，选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。中证沪港深创新药产业指数业绩如下：2015年32.9%；2016年-4.0%；2017年53.8%；2018年-29.0%；2019年56.0%；2020年47.4%；2021年-12.5%；2022年-22.3%；2023年-14.6%；2024年-16.3%；2025年1-6月24.8%。数据来源：中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现，也不代表本基金未来表现。（中证沪港深创新药产业指数基日：2014-12-31）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-18 14:04

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