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市场释放长牛慢牛信号？创新引领的成大生物（688739.SH）价值重估进行时

临床数据来看，相对于标准剂量流感疫苗，赛诺菲的Fluzone High-Dose展现出更优的保护率。另一款重组带状疱疹疫苗同样也具有极大的市场潜力。带状疱疹作为一种急性感染性皮肤疾病，至今未没有一款特效药物治疗。在预防措施方面，接种疫苗被证实是有效的手段。市场研究数据显示，在我国，几乎所有50岁以上的成年人体内都携带着处于休眠状态的带状疱疹病毒，每年大约有250万成人会感染此病毒。目前我国市场上获得批准的带状疱疹疫苗仅有葛兰素史克的Shingrix®和百克生物的带状疱疹减毒活疫苗两种。不过从技术路径上来看，重组带状疱疹疫苗的保护效力通常要高于减毒活疫苗，成大生物的重组带状疱疹疫苗或更具优势。 3、手握疫苗产品市场价值广阔，专业营销团队持续开拓全球市场当然，研发创新疫苗的最终目标是实现其市场价值，转化为企业的业绩增长。只有当企业能够成功地将研发成果转化为市场竞争力，并通过商业化运作实现利润增长，才能真正实现创新疫苗的价值，推动企业的持续发展。从市场前景来看，成大生物所布局研发的HPV疫苗、肺炎疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等，均是连续多年霸占全球TOP10疫苗榜单的爆款疫苗产品。据公开数据统计，2023年，默沙东的HPV疫苗、辉瑞的肺炎结合疫苗、葛兰素史克的带状疱疹疫苗，以及赛诺菲的流感疫苗分别取得销售额88.86亿美元、64.4亿美元、43.59亿美元，以及28.76亿美元。高昂的销售额足以体现出这几大品种疫苗在市场中的热度，更揭示了其背后庞大的市场潜力和需求。可想而知，随着成大生物逐步推动各疫苗管线的临床进展，后续上市所面临的市场空间相当可观。例如，葛兰素史克的带状疱疹疫苗Shingrix®在2017年10月获FDA批准上市之后的第一个完整年里快速放量，几乎突破了重磅级销售，销售额高达9.99亿美元，并在接下来几年里持续增长，达到2023年的43.59亿美元。再譬如，赛诺菲的Fluzone High-Dose于2019年11月在美国批准上市后，其整个流感疫苗产品线受Fluzone High-Dose的销售驱动，2020年收入快速增加2.86亿欧元。而在欧洲市场，Fluzone High-Dose自2020年第二季度获批欧盟上市后，到2021年赛诺菲流感疫苗产品线的收入更是大幅增加了4.99亿欧元。这些成绩不仅证明了创新疫苗的市场潜力，也为其他疫苗产品提供了成功的案例。从这一经验来看，若成大生物旗下的疫苗产品能够获批上市，依托其专业的海内外自营销售团队，或有望复制Shingrix®的成功，走出一条属于自己的重磅级销售之路。同时，在全球疫苗市场持续增长的大背景下，这些爆款疫苗的市场需求预计将继续增长。根据中投产业研究院发布的《2024-2028年中国疫苗市场投资分析及前景预测报告》，受到新型疫苗研发和新兴市场如中国、印度及俄罗斯需求增长的推动，全球疫苗市场规模预计将在2030年达到1292亿美元，折合人民币约9224.88亿元，年复合增长率预计为10.8%。可以预见，一旦成大生物这些疫苗成功上市，它们将面临一个巨大的市场空间。在商业化销售能力的建设方面，成大生物早在市场尚未充分认识到自营销售团队重要性之时，便已经开始稳健扩充其专业团队。这种早期的市场布局，使得成大生物在国内疫苗企业中抢先一步，积累了丰富的成功销售经验，并持续提升其在海内外市场的占有率，形成了良好的品牌声誉及市场影响力。在国内市场，成大生物的自营销售团队规模已接近400人，这一数字足以证明公司在销售团队构建上的专业性和深度。公司采取的营销模式以自营团队为主导、推广商为辅助，已经形成了一个覆盖全国所有省、自治区及直辖市（除港澳台地区外）的营销网络，覆盖国内2000多家区县级疾控中心。在当前国内竞争激烈的市场环境下，成大生物自营团队的建设显现出明显优势，很大程度上归功于其在营销团队构建上的早期投入和持续的专业培训。这不仅增强了对各类终端的覆盖和渗透能力，也使得公司能够更迅速地响应客户需求，提供更高效的服务。在海外市场，成大生物的全球化战略同样体现了其前瞻性。随着现如今全球化战略逐步成为企业成长的重要方向，成大生物凭借早期的市场拓展策略，一方面成功打造了国内领先的国际注册团队，营销能力远远领先于国内其他疫苗企业。另一方面还与海外经销商合作，进一步在国际市场上抢占了先机，构建出独特的竞争优势和市场基础。目前，成大生物已向泰国、印度、埃及等“一带一路”沿线的全球30多个国家和地区的2000余家客户提供产品服务。这不仅彰显出公司在国际市场上的广泛影响力和竞争力，也证明了其在全球疫苗行业中的重要地位。可以清晰看出，成大生物对疫苗产品创新和研发的重视，与全球疫苗行业的发展趋势高度契合，即向更高价次、更广覆盖范围的疫苗产品发展。这一战略能够使其在巩固国内疫苗市场领先地位的同时，还能够在全球疫苗市场中占据有利地位。相信随着全球疫苗市场的稳步增长，特别是非免疫规划类疫苗领域的快速增长，成大生物凭借着在创新疫苗研发上的持续投入和多元化的产品线，以及专业的营销团队和广泛的市场网络，我们有理由期待其在未来几年内业绩层面的改善。 4、结语回到资本市场视角，同花顺数据显示，生物制品板块近十年的历史估值百分位处于26.4%，板块被低估早已成为市场共识。当然，在这样的大环境下，龙头企业也无法独善其身。富途牛牛数据显示，成大生物的估值早已跌至历史低位区间，目前市净率约为1.22倍，远低于行业2.56倍的平均水平。这意味着，成大生物的正处于一个价值洼地，相较于同行业其他公司，其具有较高的投资价值。不过在笔者看来，这背后除了受近年市场及行业竞争的影响外，还有一定原因在于市场或还没有充分认识到公司的内在价值。值得一提的是，在当前的市场环境中，成大生物不仅展现出低估值的特点，同时还具有高股息分红策略的特征，足以体现出公司实际的盈利能力和对后续持续增长的信心。据choice数据显示，市场中能够连续多年保持稳定高分红的企业并不多见，近三年公司的现金分红总额分别为4.16亿元、4.16亿元和3.29亿元。这种策略使公司在市场中既有进攻的矛，又有防御的盾，提供了较高的安全边际，持续增强投资者信心。此外，从政策层面来看，今年国家积极出台了多项政策以激发并购重组市场的活力。新“国九条”、“科创板八条”、“并购六条”等政策，以及上交所举办的券商座谈会，都在明确鼓励上市公司集中精力发展主营业务，并通过并购重组等手段实现产业链上下游的整合，以此提高产业的协同效应。在笔者看来，这些政策的出台为成大生物这样的行业龙头企业在外部并购扩张方面提供了极大的想象空间。在为企业提供明确发展方向的同时，也为它们在资本市场上的操作提供了政策支持，使得企业能够更加灵活地进行战略布局和资源整合。财报显示，截至今年三季度，成大生物拥有高达42.61亿元的现金储备。这一充沛的现金储备为公司后续疫苗产品的研发和商业化运营提供了坚实的财务基础。在当前政策的利好环境下，成大生物或也可以利用其强大的资金优势，积极寻求并购机会，加速产品线扩张和市场布局，从而在激烈的市场竞争中占据有利地位。这样的资金实力，结合国家政策的引导，无疑将为成大生物带来新的发展机遇，增强其在行业中的竞争力和影响力。因此，在市场预期进入长牛、慢牛行情的背景下，随着成大生物后续各疫苗产品顺利推进商业化进程，其或有望受益于牛市机会，业务预期、管线布局、市场拓展等都将回归到一个更加成熟和稳定的发展阶段，在升级后的增长曲线上实现更高质量的发展，迎来估值修复。

格隆汇2024-11-06

多重风暴来袭！“特朗普交易”逐渐升温，日元终于得到救赎

主要关注的是德国的Ifo调查数据，此外赛诺菲、NatWest和梅赛德斯-奔驰等公司的财报也将公布。在华盛顿，IMF和世界银行年会进入倒数第二天，来自日本的官员已借此机会警告投机者不要打压日元。英国央行行长安德鲁·贝利将于周六发表讲话。可能影响周五市场的关键事件：德国Ifo调查（10月）赛诺菲、Natwest和梅赛德斯-奔驰的财报在华盛顿举行的IMF-世界银行年会

风起2024-10-25

【A股头条】发改委：向民企进一步开放国家重大科研基础设施；特斯拉股价大涨，马斯克身家一夜飙升2000亿

金融界2024-10-25

年内“转运”涨100%后，疫苗制造商Novavax股价因安全事件闪崩20%

瓦瓦克斯Novavax年中因与制药巨头赛诺菲的合作而逆转疫情后颓势，创下两日股价暴涨200%的「重生」传奇。而该公司近日因实验安全问题被美国FDA暂停临床试验，股价闪崩近20%。周三（10月16日），诺瓦瓦克斯表示，在一名美国境外的试验参与者发生了严重运动神经病变后，美国食品药品监督管理局FDA暂停了这家公司的「流感/新冠联合疫苗」临床试验。此举引发了市场对这家公司的安全和前景的担忧，周三诺瓦瓦克斯股价（NVAX.US）暴跌19.44%，报10.15美元。 2024年迄今，NVAX股票上涨了101.79%，主要涨幅发生在今年5月中旬，当时这家因陷入新冠疫情退潮而陷入生存困境的疫苗公司与法国制药巨头、全球四大疫苗商之一的赛诺菲（Sanofi）达成了超十亿美元的独占许可协议。市场当时看好赛诺菲的合作将给诺瓦瓦克斯注入强大增长动力，后者随后取消了「持续经营」的警告。Novavax今年Q1财报显示，第一季营收年增16%低于预期，净亏损1.48亿美元。对于美国FDA最新对该公司的研究禁令，诺瓦瓦克斯表示，实验参与者报告了运动神经病变的症状，但流感/新冠联合疫苗的其他实验并没有显示任何导致运动神经病变的安全信号，不相信「因果关系已经成立」。诺瓦瓦克斯表示，他们正在努力向FDA更多信息，与FDA合作解决联合疫苗和单独流感疫苗试验的临床搁置问题。有分析师表示，现在下结论还为时尚早。杰富瑞分析师Roger Song指出，运用神经病变并不是Novavax注射疫苗的任何早期试验中发现的副作用。 TD Cowen分析师Brendan Smith称，从根本上看，这似乎不会对Novavax和赛诺菲的合作关系产生直接影响。尽管如此，在这一最新动态后，高盛将诺瓦瓦克斯目标价从31美元下调至25美元，维持买入评级；富瑞集团同样将该公司股价目标从31美元下调至25美元，维持买入评级。原文链接

投资慧眼2024-10-17

美股盘前要点 | FTC或将批准雪佛龙收购赫斯交易波音向工会提出加薪30%

款订单均自动返还技术服务费。 13. 赛诺菲CEO相信公司有望通过多种新药实现强劲增长，且本十年末之前无专利到期。 14. Stellantis期望到明年初将北美地区库存车辆减少10万辆，据称开始寻找CEO接班人。 15. Spirit Aero调查十余年来的零件记录异常，未发现潜在的安全问题。 16. 李维斯据称将推迟原定于2027年实现90亿至100亿美元营收的目标。美股时段值得关注的事件： 21:00 美国7月FHFA房价指数月率/美国7月S&P/CS20座大城市房价指数年率 22:00美国9月谘商会消费者信心指数/美国9月里奇蒙德联储制造业指数

格隆汇2024-09-24

赛诺菲重磅药物Dupixent斩获新适应症，潜在市场巨大！

赛诺菲皮肤和哮喘重磅药物Dupixent显著减少了慢性荨麻疹患者的瘙痒，为该药物重新提交用于治疗该疾病的申请铺平了道路。赛诺菲(SNY.US)周三（11日）表示，在后期试验中，该疗法使瘙痒和荨麻疹评分下降了近50%，证实了早期研究的结果。 Dupixent正在接受临床试验，用于治疗慢性自发性荨麻疹疾病。测试结果显示，接受Dupixent治疗的患者中约有30%没有出现荨麻疹，而接受安慰剂和标准抗组胺药治疗的患者中只有18%没有出现荨麻疹。赛诺菲表示，该结果为Dupixent在美国重新申请用于治疗慢性荨麻疹铺平了道路。美国食品药品监督管理局于2023年要求提供更多疗效数据，以支持批准该药物用于治疗炎症性皮肤病。 Dupixent已经成为赛诺菲的一大摇钱树，上个季度该药销售额攀升至创纪录的33亿欧元（36亿美元），创历史新纪录。目前，超过一百万患者正在接受该药物治疗各种疾病。今年7月，欧洲监管机构批准Dupixent用于治疗慢性肺病，这是十多年来治疗该病的首个新药方。赛诺菲认为该药在治疗慢性荨麻疹方面有巨大的市场，美国有30多万人患有该疾病，而且抗组胺药无法充分控制病情。截至发稿，赛诺菲股价收跌0.65%，报58.13美元。原文链接

投资慧眼2024-09-11

康泰生物：9月3日接受机构调研，UBS、China Merchants Fund等多家机构参与

司与美国默克、荷兰INTRVCC、法国赛诺菲巴斯德、英国阿斯利康等国际知名生物制药企业开展广泛的技术合作，引进领先的生物疫苗技术，同时实施“走出去”战略，目前已与印度尼西亚、巴基斯坦、沙特、孟加拉、埃及、巴林、尼加拉瓜等国家合作方就13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。未来，公司将持续攻坚海外市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在海外市场的推广和布局，通过深入了解合作国际当地医药领域的政策、政治经济环境及人文发展情况，积极探索符合当地实际情况的合作模式，助力公司国际化战略的实现。 3)战略合作及业务拓展方面公司在立足现有业务的同时，积极探索内生与外延结合的发展路径，围绕医药生物领域，寻找符合公司发展战略和产业布局的优质赛道，寻求培育和拓展新领域业务的机遇，拓宽公司战略布局，为公司持续发展注入新动力。康泰生物（300601）主营业务：人用疫苗的研发、生产和销售。康泰生物2024年中报显示，公司主营收入12.02亿元，同比下降30.54%；归母净利润1.65亿元，同比下降67.61%；扣非净利润1.22亿元，同比下降71.66%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入7.5亿元，同比下降23.6%；单季度归母净利润1.11亿元，同比下降63.51%；单季度扣非净利润1.07亿元，同比下降55.26%；负债率34.0%，投资收益48.17万元，财务费用1155.24万元，毛利率83.78%。该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为28.25。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.45亿，融资余额减少；融券净流出2602.98万，融券余额减少。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星2024-09-05

上海医药：8月27日召开业绩说明会，包括知名机构高毅资产的多家机构参与

如下：问：解放日报公布了公司CSO与赛诺菲合作订单的完成情况，进度稳健，未来公司CSO领域在品类结构、运营模式等方面有哪些重点规划？答：商业板块上半年CSO业务成绩较好，公司在9年前就预见了合约推广的机会，从与德国拜耳的合作开始，建立了全方位的合规推广体系。目前团队营销人员接近2000人，在妇科、肿瘤、内分泌等九个治疗领域建立了相应的团队。随着医改的深入，公司会迎来更多的CSO业务拓展机会。未来，我们的CSO服务范围将逐步向创新药延伸，也将为公司工业板块的工商联动做出更多贡献。问：公司管理层所降本增效在工业、商业及研发领域主要的举措，及取得的成效如何？答：为进一步夯实产业基础，提升核心竞争力，目前公司正推进“研产销”三大板块整合提效。在研发方面，坚持自主研发和BD双轮驱动，构建符合临床需求、具有技术优势的产品链。近期公司将组建研发改革工作组，启动推进研发管理中心实体化运作，进一步提升研发创新能力。在生产方面，抓紧推进沪内产业布局专项规划工作，梳理在产在销在研产品，注重“短中长”结合，进一步明晰产品发展的方向与重点，不断夯实发展基础。在营销方面，公司上半年成立了营销整合工作组，加快推进营销体系整合和营销模式转型，目前已经取得了阶段性成果，后续将通过落实各项改革举措，加快建设功能齐备、分工明确、责任清晰、扁平运营的专业化、合规化营销组织体系。另外，医药商业板块，已完成南北两大平台的整合，降本增效所产生的效益将逐步体现。问：中药院外的规划和策略？答：上海医药中药产品资源丰富，品质效果俱佳，具有很大的市场潜力和发展前景。以往，我们的产品主要面向医院市场，对于院外市场的拓展，目前已有了些初步想法及实践。问：上海医药研发管线较多，是否有研发投入的考量和品种的规划？答：为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目，公司基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估对现有研发管线进行了大规模的梳理，目前已终止了7项研发项目。研发投入本质是产品规划的考量，近期，我们确立了“3+2”五大核心领域，兼顾FIC与Fast-Follow，平衡中长期发展和短期业绩增长。上海医药（601607）主营业务：化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品中成药、医疗器械、制药设备、化学危险物品等的生产、销售及进出口业务。上海医药2024年中报显示，公司主营收入1394.13亿元，同比上升5.14%；归母净利润29.42亿元，同比上升12.72%；扣非净利润27.05亿元，同比上升23.0%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入692.6亿元，同比上升4.36%；单季度归母净利润14.0亿元，同比上升28.15%；单季度扣非净利润13.31亿元，同比上升57.97%；负债率62.85%，投资收益2.46亿元，财务费用7.06亿元，毛利率11.6%。该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为22.14。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.54亿，融资余额减少；融券净流入20.46万，融券余额增加。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星2024-09-04

中期核心指标持续优化，康希诺生物(6185.HK/688185.SH)驶入良性发展正轨

垄断格局，葛兰素史克、默沙东、辉瑞以及赛诺菲四家巨头合计占全球疫苗市场超九成份额，国产疫苗亟需技术突破以提升全球竞争力。其次，今年中国面对百日咳、肺炎等呼吸道传染病带来的公共卫生问题不容忽视，这些新态势和挑战促使国内疫苗企业不断丰富产品管线，以满足公共卫生的新需求。站在资本市场的投资角度分析，行业面临挑战的同时，背后也蕴藏着机遇。那些具备商业化产品、持续加速研发、丰富疫苗管线、满足市场多元需求、并具有出海全球化布局的疫苗企业，更有可能在行业中穿越周期，展现出业绩弹性和成长潜力，最终迎来价值增长。近日，康希诺生物发布2024年中期财报，就透露出上述特质和成长潜力，不妨来进一步探讨。 1、核心财务数据持续改善，商业化能力奠定发展基础上半年，康希诺的各项业绩指标持续改善，逐步摆脱了前期公共卫生事件的影响，迈向了良性发展的轨道。财报显示，上半年公司实现营收3.03亿元，同比大增1071.20%；归母净亏损大幅收窄6.16亿元至2.25亿元；经营活动产生的现金流量净额显著改善，盈利能力正逐步释放。与此同时，公司费用管控和整体经营效率提高，上半年销售费用、管理费用及研发费用分别同比下降12.70%、38.45%及45.06%。不仅如此，康希诺更在商业化能力上呈现出显著的边际变化。据悉，公司采取独特自营销售团队与推广商团队结合的销售模式，成功建立商业化团队，不断强化商业化能力，为后续其他疫苗产品的市场推广和销售打下了坚实的市场基础。从2019年底仅19人的销售团队，快速扩张至如今三百余人的规模，公司专业的商业化团队不断赋能疫苗产品的商业化，极大的增强了公司在疫苗领域的市场竞争力。以曼海欣®的商业化表现为例，作为中国首创及首个获批的四价流脑结合疫苗，曼海欣®用于预防3月龄至3周岁（47月龄）儿童因A群、C群、W135群和Y群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎，展现出良好的安全性和免疫原性。上半年，康希诺生物两款流脑结合疫苗产品取得收入约2.63亿元，同比增长18.00%。通过商业化团队，公司持续推进市场下沉推广与科普教育工作，有效提升了曼海欣®的市场转化率。目前，曼海欣®已在中国30余个省区市成功上市，且渗透率不断增长。这不仅加速了中国创新疫苗产品的国产替代进程，更为公司在全球疫苗市场上展露头角，迎来价值增长提供了有力支撑。据了解，曼海欣®在全国范围内接受度不断攀升，在非免疫规划疫苗市场中金额份额不断增长，未来或将有更大的市场空间。可以预期，随着未来康希诺其他创新疫苗产品陆续上市，基于曼海欣®的成功商业化经验和销售渠道的铺垫，亦有望迅速占领市场份额，实现快速放量。 2、丰富疫苗产品线+深化出海全球化，打开增长空间当然，除了商业化能力的强化外，为了应对传染病的新态势和挑战，康希诺依托于创新研发技术，也在持续推动多种技术路线、覆盖多种疾病的疫苗管线的研发，以及海外市场的拓展。一方面，康希诺不断推进疫苗临床进展，构建丰富的创新疫苗管线布局，以满足全球庞大且供不应求的疫苗市场。简单来划分，公司的疫苗产品线包括3种类别，分别为全球创新疫苗、具有更高质量以取代中国现时主流疫苗的中国首创疫苗，以及临床前候选疫苗，能够良好的迎合全球尚未满足的医疗需求。从全球创新性来看，PBPV（重组肺炎球菌蛋白疫苗）作为一款在研肺炎疫苗，预期可实现至少98%的广泛血清型覆盖，有效预防血清型替代，为接种者带来更全面保护。同时，其生产工艺的简化，也易于放大和质量控制。从研发速度上来看，吸附破伤风疫苗仅用时4个月，就完成了从I期到III期临床试验的快速推进，足以体现公司在疫苗研发上的高效率和临床推动实力。另一方面，康希诺在拓展海外市场方面步伐坚定，通过与国际组织和各国家地区的合作，积极参与全球公共卫生防治，不断开辟新的业绩增长点，充分挖掘旗下疫苗产品的商业潜力。按时间线来看，2023年12月，公司与沙特SPIMACO签署创新疫苗合作协议，标志着曼海欣®向沙特阿拉伯及其他中东、北非市场迈出重要一步。 2024年1月，重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）在澳大利亚启动I期临床试验，该项目不仅获得了世界卫生组织的认可，还得到了比尔·梅琳达盖茨基金会的支持。6月，公司进一步与世界卫生组织专家探讨了脊灰疫苗研发的最新进展。 2024年3月，四价流脑结合疫苗在印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验，针对18-55岁人群的安全性和免疫原性进行评估，目前已完成全部受试者入组。曼海欣®疫苗的清真认证潜力，为公司的国际化战略增添了动力。6月，印尼药监局代表团的访问，进一步加深了双方的交流与合作。而在此过程中积累的国外市场拓展经验，以及与相关方建立起和战略合作关系，也将助力康希诺PCV13i、组分百白破疫苗组合产品等未来在国际市场的准入和销售。同时，康希诺也在以WHO PQ认证为方向进行前期准备和筹划工作，探索国际组织采购产品的可行性；对于全球创新类产品，也会积极探讨于发达国家准入的可行性。 3、小结在疫苗行业挑战和机遇并存的当下，无论是从业绩层面的改善、商业化能力的显著增强、创新疫苗管线的持续推进，还是其全球化战略的深入实施，康希诺的成长轨迹愈发清晰可见。同时，管理层对公司未来发展的信心和价值认可，也通过增持这一实际行动得到体现。康希诺生物公布增持计划，并于今年7月实施，据不完全统计，公司管理层已花费约170万元增持公司H股股份。中期业绩发布后无规则限制，预计公司管理层将继续增持，以达1,000万元的目标计划。随着创新疫苗产品陆续上市，我们有理由相信，康希诺的市场潜力和内在价值有望迎来新一轮的重估和提升。

格隆汇2024-09-02

美股盘前要点 | 苹果据称裁减约100个服务岗位英伟达将于盘后放榜

层级，仿效花旗和渣打的做法。 13. 赛诺菲的Teplizumab获CDE优先审评资格，或将成我国首个1型糖尿病延缓发病治疗药物。 14. 埃克森美孚正寻求出售美国二叠纪盆地的非核心石油资产，价值或高达10亿美元。 15. 阿里巴巴集团发布公告，正式完成香港双重主要上市。 16. 巴菲特旗下伯克希尔哈撒韦有望成为全球第9家市值达到1万亿美元企业。 17. 据SEC文件，伯克希尔哈撒韦在8月23日至27日出售约9.8亿美元美国银行普通股。 18. 美国化妆品公司e.l.f. Beauty宣布一项新的高达5亿美元的股票回购计划。 19. HMD与美泰合作推出芭比手机，机构预计英国销量超40万部。

格隆汇2024-08-28

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