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智飞生物：3月22日接受机构调研，包括知名机构于翼资产，星石投资的多家机构参与

2/58型，具有显著的产品优势。公司与默沙东合作协议的续签确保了未来 4 年包括 HPV 疫苗在内的协议产品的基础供应，有助于促进 HPV疫苗在中国更广泛的接种，有利于中国女性受到更全面的保护。我们很高兴地看到更多的公司加入到加速消除宫颈癌这一行动中，为中国女性提供更多的选择，为 WHO《加速消除宫颈癌全球战略》贡献更积极的力量。问：关注到公司产品的毛利率较上年同期有所降低，请是什么原因导致的？答：根据 2022年年度报告，公司产品的毛利率为 33.63%，与上一年度相比出现一定波动，这是公司的产品结构和业务规模造成的。自主产品板块，新冠疫苗的市场需求与 2021 年相比有明显下降。代理产品方面，各产品的毛利率水平不尽相同，2022年 HPV疫苗的批签发量与其他代理产品相比实现显著提升。需要看到，从公司历年的销售情况及毛利率水平来看，每年都会根据实际情况发生一些新的变化，但不会对公司盈利能力造成实质影响。公司将会继续强化市场推广能力，做到自主产品和代理产品“两手抓”，根据市场需求适时、灵活调整市场推广策略，优化市场推广资源，并不断巩固、强化公司的盈利能力。问：请谈一谈公司近两年自有产品的上市预期。答：目前公司管线中，23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册已获得受理，已经完成临床试验的冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）、四价流感病毒裂解疫苗也将陆续进行上市申报。同时公司正全力推进已进入临床试验后期的 15 价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、CYW135 群流脑结合疫苗等产品的临床试验进度，加速产品上市。未来公司将持续围绕九大技术平台，依托三大研产基地，对于已较成熟的多糖和多糖蛋白结合技术平台、基因重组技术平台、灭活技术平台，优先推动 PCV15、MCV4、流感疫苗、双价痢疾疫苗等产品早日上市。对于目前重点发力的 mRN疫苗技术平台、多联多价技术平台、新型佐剂技术平台，公司将力争强化 mRN 研发路径的技术储备，推出更多创新型疫苗产品。问：公司是如何布局 mRNA 技术平台的？答：近年来，mRN技术因为新冠疫苗而备受公众关注，新冠疫苗的研发也推动了 mRN 技术走向成熟和产业化。在过去智飞的发展过程中，可以看到，我们始终高度重视对前沿技术的布局，从不会缺席助推新疫苗技术的发展。目前公司已搭建了九大技术平台，其中包括 mRN 技术平台，同时也搭建起了自己的 mRN 技术研发团队。为应对新冠病毒变异，公司已经开展了基于 mRN 技术平台的广谱新冠疫苗研发，未来还会开展更多应用于其他领域的 mRN项目。除此之外，公司也参股深信生物，通过开展技术合作，更好地深化 mRN技术布局，以技术突破推动产品创新。问：面对全球疫苗技术迭代和市场竞争格局的变化，公司有什么战略和发展计划？答：近年来全球疫苗市场竞争格局正经历重塑，但疫苗技术迭代、市场竞争加剧等变化所带来的挑战背后是隐藏的机遇。公司一直是全球疫苗市场深刻变化的参与者与推动者，以成为世界一流的民族生物制药企业作为发展的目标，并致力于多维度、全方面地提升企业运营水平。在项目管理方面，公司全面优化早期研发、临床研究、药品注册等各项流程，建设高质量的临床研究团队，重点提升各项目的临床研究速度。在人才建设方面，公司持续推进国际化团队建设，引进海外高素质人才，培养国内优秀人才。海外合作方面，公司重点提升海外注册、产品认证、商业推广能力，强化与 WHO、GVI等国际组织的交流合作。通过公司新冠疫苗WHO-EUL认证的成功经验，找到产品出海的可复制模式。我们期待在全球行业快速发展的当下，把握机遇，迎接挑战，脚踏实地夯实公司基本面，强化创新实力，完善人才储备，用全球化视野不断推进公司国际化发展战略。智飞生物（300122）主营业务：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。智飞生物2022年报显示，公司主营收入382.64亿元，同比上升24.83%；归母净利润75.39亿元，同比下降26.15%；扣非净利润75.1亿元，同比下降26.26%；其中2022年第四季度，公司单季度主营收入104.41亿元，同比上升18.33%；单季度归母净利润19.32亿元，同比上升7.03%；单季度扣非净利润19.2亿元，同比上升8.71%；负债率36.23%，财务费用1379.83万元，毛利率33.63%。该股最近90天内共有30家机构给出评级，买入评级26家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为120.44。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入659.82万，融资余额增加；融券净流出1.04亿，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，智飞生物（300122）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力良好，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-03-31

科伦药业：子公司收到默沙东首付款1.75亿美元

30日消息科伦药业公告，控股子公司向默沙东授权七个在研ADC项目收到首付款1.75亿美元。

金融界2023-03-30

亚盛医药公布2022年度业绩：耐立克®销售强劲，向Biopharma稳健迈进

心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。

美通社2023-03-23

加科思药业发布2022年度业绩报告

预计将在2024年下半年确定。加科思与默沙东达成临床合作，评估加科思的CD73单抗JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合治疗效果。 GUE抑制剂：JAB-24114于2023年3月在中国获批IND。加科思于2023年1月向国家药品监督管理局提交了LIF抑制剂JAB-BX300的IND申请。 KRASmulti抑制剂JAB-23400、P53 Y220C激动剂JAB-30300、PARP7抑制剂JAB-26766的IND申请将于今年提交。加科思自主研发的CD73-STING iADC JAB-X1800已于2023年一季度提名候选化合物。 2023年数据发布计划 2023 AACR年会（已接收）：KRASmulti抑制剂JAB-23400、极光激酶A抑制剂JAB-2485、CD73-STING iADC JAB-BX1800的临床前数据。 2023 ASCO年会（已提交）：格来雷塞与西妥昔单抗联合用药治疗结直肠癌的临床数据。 2023 ESMO年会（计划提交）：SHP2抑制剂JAB-3312与格来雷塞联合用药的临床数据。 2023年上半年至2024年初：格来雷塞单药治疗胰腺癌及其他实体瘤研究的初步数据。在业绩期内，加科思全球专利申请数量达到280项，数量同比增长60%。加科思位于北京的新总部研发中心将于2023年5月正式启用，总面积达2.2万平方米。2023年3月，加科思获上海证券交易所批准纳入"首批新增调入沪港通下港股通股票名单"。加科思的现金储备足够支持对于研发管线的持续投入。截至2022年12月31日，公司现金储备人民币13亿元。2023年2月，加科思完成配售净筹资1.59亿港元。电话会议相关信息：加科思药业将于北京时间2023年3月23日召开2022年度业绩电话会。如需参加，请由此链接提前注册：https://mp.weixin.qq.com/s/ND82XF0R037iLgQcWuq8UQ。关于加科思加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com 前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确定性及其他因素的影响，有些超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。

美通社2023-03-22

加科思宣布与默沙东达成CD73单抗JAB-BX102与KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合用药的临床合作

- 加科思药业（1167.HK）宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合治疗效果。这项临床研究将用于评估JAB-BX102与KEYTRUDA®联合用于晚期实体瘤的临床效果。基于协议条款，默沙东将提供KEYTRUDA®。加科思董事长兼首席执行官王印祥博士指出："CD73是加科思的首个进入临床阶段的大分子项目。作为肿瘤免疫通路上的重要靶点，我们相信CD73与同为肿瘤免疫通路上的PD-1抑制剂进行联合用药试验，有潜力解除肿瘤微环境的免疫抑制，刺激杀伤性免疫细胞增殖及激活，增强肿瘤免疫。我们期待通过此次与默沙东的合作，探索CD73单抗与抗PD-1在肿瘤免疫疗法上的潜在效用，也期待为患者带来新的治疗选择。" KEYTRUDA® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC。关于JAB-BX102 JAB-BX102是加科思自主研发的CD73人源化单克隆抗体，已于2021年10月和2022年3月分别获得美国FDA和中国CDE的新药临床批件。加科思目前已在中国和美国启动JAB-BX102单药及与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。目前公开的临床数据显示CD73单抗与PD-(L)1单抗联用能显著延长非小细胞肺癌患者的生存期。关于加科思药业加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com 前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确定性及其他因素的影响，有些超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。

美通社2023-03-22

智飞生物2022年年报：连续七年营收增长，自主产品强势爆发

　　代理产品方面，2022年智飞生物与默沙东再度续约，代理产品采购及推广销售工作进展顺利，较上年同期均有较大幅度增长。报告期内，智飞生物代理产品共计实现营业收入349.75亿元，相比去年同期增长67.09％。截至2022年底，智飞生物与默沙东携手，已通过HPV疫苗惠及超过2900万中国适龄女性，通过五价轮状病毒疫苗保护约1000万中国婴幼儿。　　从基础采购金额来看，未来一两年内，默沙东四价及九价HPV疫苗将向中国大幅增加供应量。而与上一次签署的协议相比，新协议约定基础采购计划总金额增加超过700亿元，增幅超过两倍，意味着智飞生物的代理业务有望进一步取得突破。　　面向未来，国内市场前路可期　　从赛道维度来看，就国内市场而言，在我国人口老龄化加剧、居民收入和消费水平提升、民众健康意识和需求增强等因素的推动下，我国陆续出台了《“十四五”医药工业发展规划》《“十四五”生物经济发展规划》等政策文件。《党的十九大报告》也提出了健康中国战略，指出要以预防为主控制重大疾病，明确了传染病防控现状，这些政策均将带动我国疫苗市场持续扩容。　　同时，根据世界银行统计，2021年，中国疫苗市场人均支出仅为7.1美元，而美国疫苗市场人均支出为59.5美元。欧盟五国和日本的人均支出分别为17.4美元和28.1美元。中国人用疫苗市场人均支出目前远低于发达国家，部分原因在于一类疫苗价格低廉，也预示着中国人用疫苗市场进一步发展的巨大潜力。　　据弗若斯特沙利文预测，中国疫苗市场规模将于2030年超过3400亿元，2020年至2030年复合年增长率为15.95％，高于全球疫苗市场规模增速，且呈现快速增长的发展趋势。而从营业收入的地域划分看，智飞生物绝大部分营收来自国内市场，且国内营收金额稳步提升。因此，智飞生物作为国内疫苗领域内的龙头企业，将有望在市场整体发展中获得较大收益。图4：智飞生物2018-2022营业收入地域划分资料来源：巨灵财经；金融界上市公司研究院制图　　结语　　连续七年实现营收增长，这在近几年疫情扰动社会生产，国际政治经济形势日益复杂的背景下尤为不易，稳健增长的业绩背后是智飞生物研发、商业化、国家化等综合能力的集中体现。未来，随着我国疫苗市场的蓬勃发展，智飞生物的营收奇迹又将如何续写？让我们拭目以待。

金融界2023-03-21

因美纳与Myriad Genetics深化合作关系，将在美共同提高HRD检测可及性

美国默克公司（在美国和加拿大以外被称为默沙东）和Myriad Genetics共同开发的。在与Myriad建立初步合作之后，因美纳于2022年6月在全球范围内（不包括美国和日本市场）推出了HRD和TSO 500组合产品。 TSO 500 HRD提供了独立的、全面的泛癌种检测方案，能确定关键的遗传变异和同源重组修复缺陷，这些信息对于了解癌症的发展和进展至关重要。HRD状态已成为含有高度DNA损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“研究不断揭示HRD状态与多种癌症的相关性越来越强，该检测产品的上市将支持美国实验室从单个样本中获得最全面的肿瘤分析。” Myriad Genetics肿瘤部总经理Michael Lyons表示：“我们与因美纳的合作将一流的HRD技术和新一代测序技术相结合，打造出一款全面的检测解决方案，能够推动临床科研的进展，最终将给患者带来福音。此次TSO 500 HRD在美国上市，将进一步增强我们与领先制药公司和学术机构合作的能力，扩大了临床试验的可及性，加快了研究和科学创新的步伐。” 该产品现可在美国市场接受订购和发货。因美纳和Myriad将分别负责提供市售试剂盒和集中的实验室服务。TSO 500客户正期待早日使用该试剂盒，例如美国大型独立肿瘤学/血液学医疗机构之一的佛罗里达癌症专家和研究所。佛罗里达癌症专家和研究所所长兼主治医师Lucio N. Gordan博士表示：“我们很高兴能在单一工作流程中提供因美纳的TSO 500基因组图谱分析泛癌种检测和HRD评估。通过使用我们医生首选的HRD检测方法——Myriad公司的MyChoice CDx技术，这将有助于更全面地了解肿瘤基因组并保持实验室的工作效率。我们期待着扩大并加深与因美纳和Myriad Genetics的合作关系。” 全新CDx联盟基于这一战略联盟，因美纳和Myriad希望在全球范围（不包括日本市场）与制药公司建立联合HRD伴随诊断合作关系。HRD CDx联盟的目标是推动MyChoice HRD检测伴随诊断和基于TSO 500 HRD检测的未来临床体外诊断检测获得监管机构批准。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“该CDx联盟旨在进一步促进全球HRD检测和治疗的临床研究。这将有助于针对精准基因疗法开展更多临床试验。”

美通社2023-03-06

消息称辉瑞洽购Seagen 价格或超300亿美元

　　去年有报道称，Seagen去年曾与默沙东公司商谈并购事宜，交易价值可能达到400亿美元甚至更多，但双方最终未能达成协议。知情人士说，辉瑞当时也在关注Seagen。　　在与默沙东的谈判破裂后，Seagen任命前诺华制药高管戴维•爱泼斯坦（David Epstein）担任首席执行官，爱泼斯坦最近是风投公司Flagship Pioneer的合伙人。　　辉瑞是全球最大的制药公司之一，去年销售额达1,000亿美元。如果达成交易，将有助于辉瑞在其癌症治疗阵容中加入一类药物，这些药物已显示出与所谓的免疫疗法一起对抗一些最常见肿瘤的前景。

金融界2023-02-27

IPO | 创新生物医药公司科伦博泰递表港交所，已建立13款临床阶段候选药物

Dohme LLC(连同其联属公司，「默沙东」)达成的开发多达七项临床前ADC资产的合作是迄今为止由中国公司获得的最大生物制药对外许可交易，且根据Nature Reviews Drug Discovery，按2022年交易金额计，亦是全球最大的生物制药合作。截至最后实际可行日期，科伦博泰已建立13款临床阶段候选药物的强大管线，其中4款处于关键试验或NDA注册阶段。公司亦搭建一个深度且差异化的临床前资产组合，包括四款处于IND筹备阶段，以进一步丰富针对存在巨大医疗需求缺口的不断扩大的管线。截至2021年12月31日止年度及截至2021年及2022年9月30日止九个月，公司分别确认收入人民币32.3百万元、26.4百万元及624.0百万元，主要涉及订立的许可及合作安排。于往绩记录期间，公司产生净亏损，原因是投入大量资金于广泛的药物管道研发，并建立技术平台、制造设施及其他能力，以补充及支持业务。截至2021年12月31日止年度以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，净亏损分别为889.8百万元、658.2百万元及321.2百万元。截至2021年12月31日止年度以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，有关研发活动的成本及开支(其为销售成本及研发开支)分别为748.2百万元、549.4百万元及696.4百万元。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-27

长江健康：公司始终关注“一老一小”，参与投资的怡和医院有专业的养老服务

秘您好：贵公司研发的CH2101为突破默沙东专利技术的小分子新冠药？长江健康董秘：公司正在研发的CH2101是一款突破默沙东专利的国产抗新冠口服小分子创新药，其作用机制与默沙东Molnupiravir一致，作用靶点均为RdRp，通过抑制RdRp可以抑制RNA病毒以自身RNA链为模板进行RNA链的复制，从而实现RNA病毒扩增的抑制。目前临床进展顺利，感谢您的关注！投资者：懂秘您好！请问公司有没有智慧医疗，互联网医疗的相关内容？长江健康董秘：您好，互联网医院是现行医疗体系下新的探索，公司旗下医疗板块也正与时俱进，全方位、多渠道的为客户提供更便捷周到的医疗服务体验。感谢您的关注。投资者：尊敬的董事会（长）秘书，你好啊，建议贵司将旗下盈利性养老产业（例如养老公寓）一次性打包成REITs（不动产信托基金凭证）上市交易！长江健康董秘：您好！公司始终关注“一老一小”，参与投资的怡和医院有专业的养老服务，感谢您的关注！长江健康2022三季报显示，公司主营收入27.51亿元，同比下降18.47%；归母净利润1.07亿元，同比下降66.21%；扣非净利润7741.13万元，同比下降52.15%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9.52亿元，同比下降19.04%；单季度归母净利润1637.51万元，同比下降90.1%；单季度扣非净利润1065.31万元，同比下降61.34%；负债率35.51%，投资收益-186.43万元，财务费用5212.34万元，毛利率33.24%。该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入8791.93万，融资余额增加；融券净流出3.43万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，长江健康（002435）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）长江健康（002435）主营业务：从事医药产品研发、生产和销售,提供妇产科专科医疗服务,以及电梯导轨等机械产品的销售以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-02-25

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