不够理想。公司将继续加强近视防控的科普教育工作、提高患者对产品的认知度和接受度。接下来，公司在做好临床推广的同时，继续拓展零售领域，积极探索新模式，实现更大程度的市场覆盖。Q2阿托品是否只能通过公立医院的处方才能购买？公司低浓度硫酸阿托品滴眼液是处方药物，患者可通过具有资质的公立医院、民营医院、视光中心等机构进行处方购买。Q3公司如何看待其他的院内制剂的销售？根据国家药监局相关规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。同时,市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报。公司 0.01%低浓度硫酸阿托品是经过严格三期临床研究验证获得国家药监局正式批准上市的可在全国多渠道流通的产品，具有循证证据充分、制剂工艺创新、舒适稳定且无抑菌剂的特点；医疗机构制剂仅限在本医疗机构范围内使用，受众人群有限。Q4今年的销售费用率较去年没有太大变化，未来销售费用是否会上升？公司将依据发展战略及经营目标，加强精细化管理，持续控制运营成本，优化公司费用率，提升公司盈利能力，销售费用率会控制在合理水平。Q5公司环孢素销售情况如何？公司的兹润?0.05%环孢素滴眼液(II)是全球第一个采用 ilic-Tech 纳米微乳技术上市的环孢素产品。2024年前三季度保持良好增长，目前在干眼治疗领域处于优势地位。Q6公司未来在眼科赛道的战略规划如何？截止至 2024年 6月 30日，公司进入注册程序的药品共 17种。未来公司研发方向是眼表疾病和眼底疾病新产品的开发,包括近视、老花、干眼、青光眼、湿性年龄相关性黄斑变性(MD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等。 公司将继续加大研发投入力度，丰富公司眼科细分领域的产品线。公司将根据研发计划和研发预算，借助眼用凝胶、眼用即型凝胶、眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，按照计划推进研发各项目的进程。公司也将通过产学研相结合，加强与外部科研机构以及行业领军企业的合作，引进或开发具有良好市场前景的产品。公司将在加大研发投入的同时，不断提升公司自主创新能力。Q7公司申报的 0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的进度如何？公司已于 2024 年 10 月 21 日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》，后续研发进展情况公司会依规进行公告。Q8未来 0.02%和 0.04%阿托品上市后的销售定位如何？（1）0.01%作为基础用药浓度，更具有普适性；（2)0.02%和 0.04%浓度上市后，医生可以根据孩子近视进展情况选择个性化治疗方案。（3)不同浓度会覆盖不同类型患者，目标都是延缓儿童近视进展。Q9公司 0.02%/0.04%阿托品与 0.01%阿托品的临床试验入组标准是什么？关于临床试验的具体信息公司已在国家药物临床试验登记与信息公示平台中进行公示。Q10公司各销售渠道建设情况如何？公司有成熟产品事业部、近视防控事业部和零售事业部。目前阿托品有单独的推广队伍，随着市场拓展，公司将根据市场需求及时调整业务团队规模。 兴齐眼药（300573）主营业务：眼科药物研发、生产、销售的专业企业。 兴齐眼药2024年三季报显示，公司主营收入14.39亿元，同比上升30.27%；归母净利润2.91亿元，同比上升59.47%；扣非净利润2.9亿元，同比上升63.31%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入5.47亿元，同比上升30.54%；单季度归母净利润1.21亿元，同比上升28.41%；单季度扣非净利润1.21亿元，同比上升32.18%；负债率25.53%，投资收益-2.42万元，财务费用-15.56万元，毛利率78.38%。 该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级4家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为180.79。 以下是详细的盈利预测信息： 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入711.9万，融资余额增加；融券净流出33.69万，融券余额减少。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。lg...
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