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中科蓝讯最新公告：2023年净利润同比增长78.64% 拟10派8.3元

动技术升级，产品种类日益丰富，布局培育新兴市场，加大研发及销售投入，高端产品占比提升，产品销售量与综合毛利率双增，带动净利润大幅增长。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-04-09

SPROCOMM INTEL(01401)下跌5.22%，报2.54元/股

gence Limited是一家专注于新兴市场的ODM手机供应商，主要业务包括研发、设计、制造和销售手机及手机的印刷电路板组装，市场覆盖全球超过15个国家。据2017年的数据，公司在中国全国ODM手机供应商中的市场份额为2.6%，排名第七。截至2023年年报，SPROCOMM INTEL营业总收入28.23亿元、净利润3236.9万元。

金融界2024-04-09

川投能源下跌2.03%，报16.45元/股

0指数、中证800指数样本股、MSCI新兴市场指数、MSCIACWI全球指数等。截至9月30日，川投能源股东户数3.25万，人均流通股13.74万股。 2023年1月-9月，川投能源实现营业收入10.2亿元，同比增长15.51%；归属净利润38.42亿元，同比增长31.60%。

金融界2024-04-09

巴克莱：布油价格上涨对亚洲新兴市场经济增长有轻微负面影响

巴克莱分析师在一份报告中表示，布伦特原油价格从每桶80至85美元的区间升至90美元，可能会对以石油进口为主的亚洲新兴经济体产生轻微的负面影响。“我们的估计表明，布伦特原油每上涨10美元，会使亚洲大多数新兴经济体的GDP增长减少相对温和的0.1-0.2个百分点。”马来西亚是个例外，它是一个石油和天然气净出口国，肯定会从中受益，而对印尼的影响则更为模糊，油价上涨本身对其经济是负面的，但如果油价上涨是大宗商品价格普遍上涨的一部分，整体影响可能是积极的。

金融界2024-04-09

亏损收窄、资金充裕，探讨健世科技-B(9877.HK)年报背后未来增长引擎

0.6%上升至2023年的47.6%，新兴市场的贡献尤为显著。这一趋势足以表明，海外市场的拓展对公司的快速壮大起到了关键作用。在近期的港股年报季中，笔者就留意到有一家企业，目光自始至终都是全球市场，并在过去一年里呈现出许多不容忽视的积极变化。近日，健世科技发布2023年财报，归母净亏损为3.72亿元，同比收窄15.4%；账面货币资金为 9.28亿元，同比增长27.6%。两大核心数据的改善主要得益于公司对成本和开支的严格管理，以及通过出售前期的财务投资股权所获得的资金回款。同时，充沛的资金储备不仅能够满足公司日常运营的资金需求，还能够为公司未来的持续研发活动和产品商业化提供坚实的财务支持。数据来源：财报透过财报可以看到，健世科技在自主研发创新产品方面的持续深耕，已经迎来了多个产品的临床进展，并有数款产品正处于上市注册的关键阶段，预示着其即将进入一个硕果累累的收获期。将视角拉长，笔者认为，健世科技当前的全球化临床进展，以及商业化准备活动为其铺设了一条坚实的增长之路，或为投资者揭示了其后续价值密集爆发的潜能。不妨来进一步探讨。 1、全球商业化持续演绎，核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品将成为公司未来增长爆发点丰富的管线组合，不仅为健世科技的全球化战略提供了坚实的基础，而且也为其未来的市场拓展和业务增长注入了强大的动力。聚焦于结构性心脏病介入医疗器械领域，健世科技目前已经开发出针对三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病、心力衰竭及心源性卒中等不同类型结构性心脏病的一系列治疗解决方案。健世科技当前的重点任务之一，就是核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品的临床和商业化推进，目前已在全球范围内取得亮眼成绩，并获得高度赞扬和广泛关注。具体到细节上，公司的核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品具有全球首创的“室间隔锚定”和非径向支撑力的设计理念，是为治疗有重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。在国内市场，目前公司正在积极推进LuX-Valve上市注册进程。LuX-Valve Plus作为第二代经导管三尖瓣置换系统，目前已完成确证性临床试验入组和注册临床6个月期的随访，预计也将于近期递交上市注册申请。另外，公司的第一代经导管主动脉瓣介入置换系统Ken-Valve的上市注册申请已获NMPA正式受理。值得一提的是，Ken-Valve已获选进入国家药监局的医疗器材优先审批程序，是国内首个进入优先审批程序的瓣膜类产品；经导管二尖瓣修复夹持系统JensClip已完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访。公司正在有条不紊全面推进各款结构性心脏病产品的研发与临床。值得一提的是，LuX-Valve Plus在海外的进展尤其亮眼，预计2024年将有多个里程碑事件出现。通过在全球多个国家和地区积极开展注册临床试验、获取市场准入批准、扩大业务覆盖范围以及建立战略合作伙伴关系等多元化策略，为该系列产品的全球商业化奠定了坚实的基础。同时，公司也能借助这一系列产品的成功经验，为后续其他产品线的海外推广铺平道路。从临床数据上来看，LuX-Valve和LuX-Valve Plus也均显示出良好的有效性和安全性，得到海内外专家高度赞扬和关注。例如，在2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议（PCR London Valves）上，LuX-Valve一年期临床数据显示，在有效性方面99.1%的患者三尖瓣反流等级降低至中度及以下，79.8%的患者由术前NYHA心功能等级III/IV级改善至I/II级。在安全性方面，一年期全因死亡率为10.32%（FAS，PPS为9.6%）；肾功能和肝功能衰竭发生率分别为4.0%和2.4%，III度房室传导阻滞或需要安装永久性起搏器发生率仅为1.6%，数据显示患者术后并发症低，安全性得到有效验证。在2023年美国经导管心血管治疗大会（TCT）上，LuX-Valve Plus一个月期临床数据显示，器械成功率和手术操作成功率均高达96.84%；疗效性上，所有患者三尖瓣反流降低至轻度及以下，逾80%的患者心功能及生活素质由术前的NYHA III/IV级提升至I/II级；安全性上，复合事件发生率仅为6.45%。按各地区进展来看，在欧洲，LuX-Valve Plus在欧洲的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已经接近尾声，得到包括法国、德国、西班牙、丹麦等国家的临床中心积极参与，获得参与临床中心的一致好评。同时，LuX-Valve Plus获选加入由欧洲药品管理局(EMA)发起的欧洲临床专家委员会科学建议试点(Expert Panel Scientific Advice Pilot)，也将提升该产品在欧洲地区的CE认定临床试验和未来商业化拓展进度和确定性。在美国，LuX-ValvePlus在美国正式后动试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作。LuX-Valve Plus的早期可行性研究(EFS)的预申请获得FDA正式受理，同时正式启动了在美国的试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作，预计2024年第四季度完成EFS临床研究并进入IDE临床试验准备阶段。同时，LuX-Valve Plus获选加入FDA产品全生命周期咨询计划，将提升该产品在美国的临床试验和商业化拓展进度和确定性。在北美及亚太地区，公司的经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve Plus已完成一系列商业化准备活动，产品商业化能力已初显。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求，公司计划在全球范围内陆续拓展产品的商业化准备活动，进一步提升公司的学术地位和商业化影响力，并为未来的全球商业化推广夯实基础。在拉丁美洲，LuX-Valve Plus在巴西完成首例临床植入手术，进一步扩大产品推广范围。本次应用是经导管三尖瓣介入治疗术式在拉丁美洲的首次应用，得到术者的高度认可。可以判断，若日后这两款产品顺利在全球市场商业化并应用，预计将进一步填补市场上未被满足的患者需求，极大地改善患者的治疗效果和生活质量。资料来源：财报海内外的一系列积极进展，不仅彰显出健世科技在国际医疗器械领域的影响力和竞争力，也体现了公司战略规划和执行能力的成熟。日后，随着这些产品顺利在全球市场上市，也将会为公司带来多元化的收入来源，有助于分散市场风险，增强财务稳定性。 2、极致运营强化市场影响力，助力商业化兑现提速然而，健世科技深知，创新医疗器械产品的上市并不是结束，而是商业化旅程的起点，其后的市场推广和运营工作对于产品的商业化兑现至关重要。为此，公司已经建立了一支高效专业的商业化团队，专注于核心产品的市场导入和教育培训工作，确保产品上市后能够迅速占领市场。财报显示，在国内市场，健世科技的LuX-Valve系列产品已在超过220家具有学术和行业影响力的医院得到推广，覆盖了全国30多个省、直辖市及自治区，同时培养了50多位能够独立操作的医生和带教术者。在国际市场，LuX-Valve Plus也在北美、欧洲、亚太等地区的近50家知名医院成功实施了植入手术或疗法推广，并累计培养了24位独立医生和带教术者。资料来源：公司资料此外，公司积极参加国内外的行业大会和学术会议，如2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议、2023年美国经导管心血管治疗大会、海峡两岸心血管介入治疗研讨会、2023成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议、杭州瓣膜会及西部瓣膜论坛等。这些高品质的学术交流平台，不仅增强了公司产品的全球认可度，也为公司的全球商业化推广提前布局了医院、医生、销售网络、供应链和潜在合作伙伴等关键资源。资料来源：公司官网通过这些努力，健世科技不断提升自身的商业化运营能力，强化市场影响力，为产品的商业化兑现提速提供了坚实的基础。这不仅有助于公司在激烈的市场竞争中站稳脚跟，也为公司的长期发展和持续增长注入了强大的动力。 3、小结从健世科技的这份年报中不难看出，持续收窄的亏损表现、充沛的资金储备，展现出过去一年公司财务水平的持续改善。同时，公司在全球化商业化布局方面的积极进展，也已清晰描绘出其未来的发展路径。随着后续产品在全球市场的陆续上市，健世科技有望快速实现商业价值的兑现，这一增长势头也预计将会在资本市场上得到反映。作为投资者，我们或许给其多一些耐心和关注。

格隆汇2024-04-09

亏损收窄、资金充裕，探讨健世科技-B(9877.HK)年报背后未来增长引擎

0.6%上升至2023年的47.6%，新兴市场的贡献尤为显著。这一趋势足以表明，海外市场的拓展对公司的快速壮大起到了关键作用。在近期的港股年报季中，笔者就留意到有一家企业，目光自始至终都是全球市场，并在过去一年里呈现出许多不容忽视的积极变化。近日，健世科技发布2023年财报，归母净亏损为3.72亿元，同比收窄15.4%；账面货币资金为 9.28亿元，同比增长27.6%。两大核心数据的改善主要得益于公司对成本和开支的严格管理，以及通过出售前期的财务投资股权所获得的资金回款。同时，充沛的资金储备不仅能够满足公司日常运营的资金需求，还能够为公司未来的持续研发活动和产品商业化提供坚实的财务支持。数据来源：财报透过财报可以看到，健世科技在自主研发创新产品方面的持续深耕，已经迎来了多个产品的临床进展，并有数款产品正处于上市注册的关键阶段，预示着其即将进入一个硕果累累的收获期。将视角拉长，笔者认为，健世科技当前的全球化临床进展，以及商业化准备活动为其铺设了一条坚实的增长之路，或为投资者揭示了其后续价值密集爆发的潜能。不妨来进一步探讨。 1、全球商业化持续演绎，核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品将成为公司未来增长爆发点丰富的管线组合，不仅为健世科技的全球化战略提供了坚实的基础，而且也为其未来的市场拓展和业务增长注入了强大的动力。聚焦于结构性心脏病介入医疗器械领域，健世科技目前已经开发出针对三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病、心力衰竭及心源性卒中等不同类型结构性心脏病的一系列治疗解决方案。健世科技当前的重点任务之一，就是核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品的临床和商业化推进，目前已在全球范围内取得亮眼成绩，并获得高度赞扬和广泛关注。具体到细节上，公司的核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品具有全球首创的“室间隔锚定”和非径向支撑力的设计理念，是为治疗有重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。在国内市场，目前公司正在积极推进LuX-Valve上市注册进程。LuX-Valve Plus作为第二代经导管三尖瓣置换系统，目前已完成确证性临床试验入组和注册临床6个月期的随访，预计也将于近期递交上市注册申请。另外，公司的第一代经导管主动脉瓣介入置换系统Ken-Valve的上市注册申请已获NMPA正式受理。值得一提的是，Ken-Valve已获选进入国家药监局的医疗器材优先审批程序，是国内首个进入优先审批程序的瓣膜类产品；经导管二尖瓣修复夹持系统JensClip已完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访。公司正在有条不紊全面推进各款结构性心脏病产品的研发与临床。值得一提的是，LuX-Valve Plus在海外的进展尤其亮眼，预计2024年将有多个里程碑事件出现。通过在全球多个国家和地区积极开展注册临床试验、获取市场准入批准、扩大业务覆盖范围以及建立战略合作伙伴关系等多元化策略，为该系列产品的全球商业化奠定了坚实的基础。同时，公司也能借助这一系列产品的成功经验，为后续其他产品线的海外推广铺平道路。从临床数据上来看，LuX-Valve和LuX-Valve Plus也均显示出良好的有效性和安全性，得到海内外专家高度赞扬和关注。例如，在2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议（PCR London Valves）上，LuX-Valve一年期临床数据显示，在有效性方面99.1%的患者三尖瓣反流等级降低至中度及以下，79.8%的患者由术前NYHA心功能等级III/IV级改善至I/II级。在安全性方面，一年期全因死亡率为10.32%（FAS，PPS为9.6%）；肾功能和肝功能衰竭发生率分别为4.0%和2.4%，III度房室传导阻滞或需要安装永久性起搏器发生率仅为1.6%，数据显示患者术后并发症低，安全性得到有效验证。在2023年美国经导管心血管治疗大会（TCT）上，LuX-Valve Plus一个月期临床数据显示，器械成功率和手术操作成功率均高达96.84%；疗效性上，所有患者三尖瓣反流降低至轻度及以下，逾80%的患者心功能及生活素质由术前的NYHA III/IV级提升至I/II级；安全性上，复合事件发生率仅为6.45%。按各地区进展来看，在欧洲，LuX-Valve Plus在欧洲的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已经接近尾声，得到包括法国、德国、西班牙、丹麦等国家的临床中心积极参与，获得参与临床中心的一致好评。同时，LuX-Valve Plus获选加入由欧洲药品管理局(EMA)发起的欧洲临床专家委员会科学建议试点(Expert Panel Scientific Advice Pilot)，也将提升该产品在欧洲地区的CE认定临床试验和未来商业化拓展进度和确定性。在美国，LuX-ValvePlus在美国正式后动试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作。LuX-Valve Plus的早期可行性研究(EFS)的预申请获得FDA正式受理，同时正式启动了在美国的试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作，预计2024年第四季度完成EFS临床研究并进入IDE临床试验准备阶段。同时，LuX-Valve Plus获选加入FDA产品全生命周期咨询计划，将提升该产品在美国的临床试验和商业化拓展进度和确定性。在北美及亚太地区，公司的经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve Plus已完成一系列商业化准备活动，产品商业化能力已初显。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求，公司计划在全球范围内陆续拓展产品的商业化准备活动，进一步提升公司的学术地位和商业化影响力，并为未来的全球商业化推广夯实基础。在拉丁美洲，LuX-Valve Plus在巴西完成首例临床植入手术，进一步扩大产品推广范围。本次应用是经导管三尖瓣介入治疗术式在拉丁美洲的首次应用，得到术者的高度认可。可以判断，若日后这两款产品顺利在全球市场商业化并应用，预计将进一步填补市场上未被满足的患者需求，极大地改善患者的治疗效果和生活质量。资料来源：财报海内外的一系列积极进展，不仅彰显出健世科技在国际医疗器械领域的影响力和竞争力，也体现了公司战略规划和执行能力的成熟。日后，随着这些产品顺利在全球市场上市，也将会为公司带来多元化的收入来源，有助于分散市场风险，增强财务稳定性。 2、极致运营强化市场影响力，助力商业化兑现提速然而，健世科技深知，创新医疗器械产品的上市并不是结束，而是商业化旅程的起点，其后的市场推广和运营工作对于产品的商业化兑现至关重要。为此，公司已经建立了一支高效专业的商业化团队，专注于核心产品的市场导入和教育培训工作，确保产品上市后能够迅速占领市场。财报显示，在国内市场，健世科技的LuX-Valve系列产品已在超过220家具有学术和行业影响力的医院得到推广，覆盖了全国30多个省、直辖市及自治区，同时培养了50多位能够独立操作的医生和带教术者。在国际市场，LuX-Valve Plus也在北美、欧洲、亚太等地区的近50家知名医院成功实施了植入手术或疗法推广，并累计培养了24位独立医生和带教术者。资料来源：公司资料此外，公司积极参加国内外的行业大会和学术会议，如2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议、2023年美国经导管心血管治疗大会、海峡两岸心血管介入治疗研讨会、2023成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议、杭州瓣膜会及西部瓣膜论坛等。这些高品质的学术交流平台，不仅增强了公司产品的全球认可度，也为公司的全球商业化推广提前布局了医院、医生、销售网络、供应链和潜在合作伙伴等关键资源。资料来源：公司官网通过这些努力，健世科技不断提升自身的商业化运营能力，强化市场影响力，为产品的商业化兑现提速提供了坚实的基础。这不仅有助于公司在激烈的市场竞争中站稳脚跟，也为公司的长期发展和持续增长注入了强大的动力。 3、小结从健世科技的这份年报中不难看出，持续收窄的亏损表现、充沛的资金储备，展现出过去一年公司财务水平的持续改善。同时，公司在全球化商业化布局方面的积极进展，也已清晰描绘出其未来的发展路径。随着后续产品在全球市场的陆续上市，健世科技有望快速实现商业价值的兑现，这一增长势头也预计将会在资本市场上得到反映。作为投资者，我们或许给其多一些耐心和关注。

格隆汇2024-04-09

世纪天鸿（300654.SZ）：公司存算一体的AI芯片，预计今年年中向下游客户提供样品芯片

iFi、星闪等技术的融合落地，布局下游新兴市场机遇。因此，在研发人员数量和研发支出方面，公司会保持一个合适的团队规模和研发支出占比水平，后续随着公司营收和利润水平的稳步提升，逐步实现规模效应所带来的良好收益目标。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-04-09

中国是黄金飙涨的关键！彭博社：美国、欧洲贵金属散户开始“投降”回归了……

对于黄金需求，梅林认为，市场需要关注新兴市场储户和央行。 (来源:Bloomberg) Ruffer Investment Co.的邓肯·麦金尼斯(Duncan MacInnes)表示，自俄乌战争以来，新兴市场储户和央行一直是“金条的超级买家”，他们不购买ETF，他们购买实物黄金。举例而言，在中国，年轻人中出现了一种新趋势，即每月购买24克拉的小珠子或“金豆子”，作为长期储蓄的一种形式，且这种趋势正在加速。央行也不是短期参与的，他们不会购买黄金进行交易。他们长期购买它是为了对冲地缘风险、支撑本国货币、抵消美元贬值的影响，并取代美国政府债券。考虑到美国债务积累的速度，美国政府债券不再被视为没有风险。从新兴市场央行的角度来看，黄金是一种非常特殊的东西，是一种万能的对冲工具，而且数千年来基本上一直保持着货币的角色和购买力。梅林称：“在一个日益复杂的世界里，谁不想要这样的东西呢？” 总体而言，央行行长都是大量买家，连续两年每年购买1000吨。针对市场正进入黄金新时代的说法，梅林提到，如果是这样，并且不断上涨的价格开始吸引西方目前很少或根本没有黄金敞口的散户投资者回归，那么似乎没有什么可以阻止金价继续飙升，市场该如何投资？ “那些ETF，还有黄金矿工们也值得关注。” 早在3月初，Sprott资产管理公司的约翰·海瑟薇(John Hathaway)就指出，美国整个金矿行业的市值还不到万事达卡(Mastercard Inc.)的市值，也不比英伟达(Nvidia Corp.)单日涨幅高出多少。此后，它们开始出现小幅波动。自2022年两位数下跌以来，iShares Gold Producers ETF上涨了17%。但距离2011年的高点仍有很大差距，考虑到金属本身的上涨，这一点毫无意义。对于那些矿工来说，前方可能会有烟火。梅林总结道：“无论如何，在你的投资组合中投入一点黄金可能是值得的。如果这对中国央行来说是一个足够好的一切对冲措施，那么对我们其他人来说也应该足够好。”

圈内人2024-04-09

美国大类资产ETF收盘涨跌互现

美国房地产ETF涨1.07%，新兴市场ETF、黄金ETF-SPDR、罗素2000指数ETF各涨至少0.5%。而恐慌指数做多-iPath跌3.93%，农产品基金跌0.80%，美国布伦特油价基金跌0.45%。

金融界2024-04-09

中美“对峙”！耶伦：不会接受中国进口产品摧毁美国新兴产业！中方回应来了

的欧洲盟友、日本、墨西哥、菲律宾和其他新兴市场的共享。中国财政部副部长廖岷告诉中国媒体，北京“已经充分回应”了美国有关过剩产能的问题，并对华盛顿对贸易和投资实施的限制表示“严重关切”。廖岷表示，中国的“当前竞争优势根植于中国庞大的市场、完整的工业体系和丰富的人力资源”，抨击了“一些发达经济体通过绿色保护主义措施升级”。廖岷在部长网站上发表的讲话中说：“中国不会袖手旁观，也不会无动于衷。” 中国全国人民代表大会于三月份表示，政府将采取措施限制工业产能过剩。但北京表示，美国和欧洲最近关注中国过剩产能风险的做法是错误的。中国官员表示，这种批评低估了中国企业的创新能力，并夸大了国家支持在推动它们的增长中的重要性。他们还表示，关税或其他贸易限制将剥夺全球消费者对实现全球气候目标至关重要的绿色能源替代品。世界贸易组织规则工信部在一份由中央电视台和《中国日报》刊登的声明中表示，对中国电动车实施贸易限制将违反世界贸易组织规则。中国工信部还表示，将致力于支持电动车出口，并将帮助“加快行业海外发展”，包括规划航运和物流，并支持企业创新和满足全球标准。中国商务部长王文涛在巴黎与中国电动车制造商举行的圆桌会议上表达了更为直接的反对意见，称美国和欧洲关于中国过剩电动车产能的说法是毫无根据的。在他前往讨论欧盟反补贴调查的行程中，王文涛表示，中国电动车公司依靠的不是补贴，而是持续的技术创新、完善的生产和供应链体系以及充分的市场竞争。耶伦暗示，中国可能的短期解决方案是采取措施增加消费者需求的支持，并将其增长模式从供给侧投资转向需求侧。耶伦与李强总理进行了详细讨论，并于周日会见了财政部长兰佛安。她于周一会见了中国人民银行行长潘功胜和前国务院副总理刘鹤。在会后接受CNBC采访时，耶伦表示，她“不太考虑”对中国实施贸易限制，而是更关注中国宏观经济环境的变化。但她重申她不排除对关税的使用。

Peng2024-04-09

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