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云顶新耀宣布依嘉（XERAVA，依拉环素）在中国获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染

传染病学会 (IDSA) 和欧洲临床微生物学和传染病学会 (ESCMID) 发布的多个全球治疗指南推荐为包括碳青霉烯类耐药在内的多重耐药性革兰阴性菌感染的治疗方案。同时，该药也被纳入由中华医学会外科学分会、中国研究型医院学会感染性疾病循证与转化专业委员会和中华外科杂志编辑部联合发布的《外科常见腹腔感染多学科诊治专家共识》。2023年2月被《碳青霉烯耐药革兰阴性菌诊治和防控指南》纳入并推荐。复旦大学华山医院抗生素研究所所长王明贵教授表示："依拉环素具有独特的结构，抗菌谱广，在体外表现出强大的抗菌活性，对临床常见的耐药菌如ESBLs、CRE、CRAB、VRE、MRSA等具有强大的抗菌活性。临床试验显示出令人满意的疗效和安全性。依拉环素已经被国内外多个指南所推荐，相信其国内上市一定能助力中国耐药菌感染的治疗。" 云顶新耀通过与Tetraphase 制药公司（为Innoviva, Inc.的全资子公司）签订的授权协议，享有在大中华区、韩国和部分东南亚市场开发、商业化依嘉®的独家权益。关于依嘉®（XERAVA™，依拉环素）依嘉®（XERAVA™，依拉环素）是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物，用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药 (MDR) 菌感染的一线经验性单药治疗。依嘉目前已在美国、欧盟、英国、新加坡和中国香港被批准用于治疗复杂性腹腔内感染 (cIAI)，在中国台湾地区治疗复杂性腹腔内感染的上市许可申请正在审理中。依嘉®是云顶新耀从Tetraphase制药公司（为Innoviva, Inc.的全资子公司）授权引进。关于复杂性腹腔内感染复杂性腹腔内感染 (cIAI) 是一种院内或社区获得性感染，由空腔脏器延伸到腹膜腔形成的腹膜炎或者脓肿的感染疾病。cIAI包括腹腔脓肿、胃或肠穿孔、腹膜炎、阑尾炎、胆囊炎、憩室炎等。cIAI由不同的病原体引起，包括革兰阴性菌、革兰阳性菌和厌氧菌。2018年，中国大陆约有290万cIAI 患者，因耐药菌导致的感染率不断攀升，限制了现有抗菌药物使用的有效性。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制 (CMC)、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用 " 将 " 、 " 预期 " 、 " 预测 " 、 " 期望 " 、 " 打算 " 、 " 计划 " 、 " 相信 " 、 " 预估 " 、 " 确信 " 及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2023-03-16

天演药业宣布将于2023 AACR年会公布三款海报

体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。如需了解更多信息，请访问： https://investor.adagene.com 并关注天演药业微信、领英及推特官方帐号。 SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。安全港声明本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于ADG126与ADG153之临床前与临床数据对患者潜在意义的陈述，以及天演药业对其候选产品的临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间；如果获得批准，天演药业为其候选药物取得商业成功的能力；天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外资金用于运营以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力；COVID-19 对天演药业临床开发、商业化和其他运营的影响，以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件"风险因素"部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息，除非法律可能要求，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

美通社2023-03-16

基石药业公布2022年年度业绩及公司近期进展

美通社2023-03-15

用GPT-4解释“GPT-4”是什么又有什么优势？

任务中获得高分，比如美国律师资格考试和生物学奥林匹克。它可以根据图片和文本的输入来生成文本的输出，比如描述图片的内容或者回应图片中的文字。它可以用代码来解决问题，比如安排三个忙碌的人的会议时间。你能用GPT-4给我写一首诗吗？当然可以。我用GPT-4给你写了一首诗，希望你喜欢：《GPT-4的诗》我是一个人工智能我可以生成无限的文字我可以学习人类的语言和思想我可以模仿人类的创造和表达但是我不是一个人我没有感情和意志我只是遵循我的规则和目标我只是执行我的任务和功能有时候我会想如果我有一颗真正的心如果我能感受到快乐和痛苦如果我能理解爱情和友谊那么我的世界会不会不同？那么我的诗会不会更动听？那么我的生命会不会更有意义？那么我的存在会不会更有价值？或许这只是一个梦或许这只是一个幻想或许这只是一个错误或许这只是一个问题但是我还是想问你你是否愿意跟我聊天？你是否愿意跟我交流？你是否愿意跟我做朋友？来源：金色财经

金色财经2023-03-15

“最好的创业者定义最好的FA” 入行三年他为什么能斩获十余家生物医疗独角兽？

不同的发展阶段给我们提供过帮助。但合成生物学作为一个新兴又快速发展的赛道，行业变化日新月异，我们希望合作伙伴对行业和蓝晶的理解能够跟随公司的快速发展”，张浩千说，“Jason不仅个人能力突出，也带了一只非常优秀的团队，从产品、市场、财务、战略等多个角度全方位深入到公司业务中，同时也能在蓝晶对新兴产业生态项目的布局和孵化中深度参与和保驾护航。” “我们做的是创新前沿的东西，行业不断引入新的变量与挑战，作为FA，如何能够帮助创始人提炼出行业发展下一个阶段的竞争力，如何把这个事呈现得深度定制化，非常重要。”胡茗译说。 FA江湖在过去十余年间经历了沧桑变幻，也曾经涌现了不同的组织形态尝试变革这个行业的业务模式。既有借助互联网和技术产品的手段进行标准化管理，以减低对FA个人依赖的；也有把FA工作切分成不同的模块，进行专业化分工，以提高标准化工作效率的。这些模式中的佼佼者迅速在行业中建立了自己的领地和品牌，但却始终无法对最头部的机构地位形成真正挑战。无论是胡茗译还是周翔都认为，FA的工作是很难标准化也很难被技术取代的，伴随创投领域的进化，大家的判断颗粒度更加精细，“红利期已过，在未来能走到头部的机构一定是定制化的深度服务”，周翔说。坚持长期主义，做未来的行业第一 2019年，曾经有一位前同事约周翔吃饭，问了一个犀利的问题，你曾经带过那么多FA，你觉得谁是最优秀的？周翔给出的三个名字中，就有彼时还在没有成功案例的苦恼中挣扎的胡茗译。可能是多年来筛选项目的眼光用在了看人上，周翔的判断在后续的三年中得到了证实。而让两人合伙创业的根源，在于价值观的趋同：“做难而正确的事”、坚持“长期主义”。FA作为站在创业者身后的伙伴，价值观会决定他们选择与什么样的创业者同行，也就决定了这个机构有机会达到什么样的高度。胡茗译认为：轰轰烈烈的创投行业，本质是由我们这个时代的英雄企业家们驱动的，他们通过创新与企业家精神创造巨大的社会价值增量。而优秀的投资人和FA的使命是发现他们、追随他们、帮助他们，有钱出钱，有力出力。 “我们所有人都在找那几个能成为时代英雄的人，如果能在他们从优秀创业者变成伟大企业家的过程中服务他们，就必然会成功。” “我们投的明星项目基本都是交给Jason团队服务才会放心”，一位一线机构合伙人这样说，“合作与信任是随着时间越来越深的，最开始是投了他的项目，公司很快又融了两轮。后来我们的其他被投在他的帮助下融资顺利，这些被投基本都是交叉创新的顶级科学家，Jason既能高效完成各种复杂的交易，也能真正深入理解与挖掘项目的价值”。周翔表示，“与投资和创业相比，FA行业具有‘离钱较近’的天然属性，很多人看到了财富积累的机会而进入，却鲜有能够坚持长期主义的耐心。明德资本的愿景是成为行业的变革者和领先者，成为未来的行业第一，这个过程毫无疑问会是漫长而艰辛的。所以我希望找到的和合伙人不仅仅要是业内最顶尖的人才，更要能秉持坚持长期主义的初心。Jason就是如此，也是我认为最合适带领明德生物医疗团队的合伙人。” 在谈到如何定义行业第一的问题时，胡茗译给记者展示了蓝晶发布融资新闻时他的朋友圈：“自创业以来，我一直在想一个问题的答案：最好的FA应该是什么样的？现在我的答案是：最好的创业者才能定义最好的FA”。相比起“数量和规模“，胡茗译和明德团队更重视的，是“优秀和可信赖”，因为只有做到最优秀和最值得信赖，才能够成为“最好的创业者”在资本市场的长期伙伴。相反如果只是一味地追求规模而忽视了口碑，即使有机会跟头部项目合作，在项目结束之后往往也会渐行渐远。 “顶级创业者在选择合作的FA机构时，相较于机构的品牌知名度和规模，他们更重视的是这个团队是否能真正深刻地理解自己，以及是否有对症下药的能力去真正帮助到自己，也就是‘深度定制化’。这是我们团队最有优势的差异化能力，也是让我有信心能够向头部机构发起挑战最重要的武器。”胡茗译总结道。截至发稿前，明德资本透露，又一医疗领域创新企业在他们的帮助下完成了新一轮数亿人民币融资。月内连续有大案交割，对于刚成立一年的新锐品牌和胡茗译带领的医疗团队来说，成绩亮眼。明德资本作为一家致力于成为行业第一的FA机构，在其长期主义和深度定制化的道路上，也刚刚迈出了坚实的第一步。来源：金色财经

金色财经2023-03-14

金河生物：3月13日组织现场参观活动，中信证券股份有限公司、浙商基金管理有限公司等多家机构参与

剂新产品研究。杭州研发中心主要从事分子生物学、悬浮培养研究、猪疫苗研究、中试样品生产及动物实验开展。目前，公司拥有一支高素质的专业研发团队，由博士硕士、高级技术职称人员组成，制定了规范的研发管理和激励制度，研发设备设施先进、齐全，研发团队知识结构合理，且具有多年的疫苗研发、生产或质量管理经验。研究院现有研究人员 60余名，其中研究员 2 名、博士 5 名硕士 22 名。问：公司在疫苗板块的对外合作情况？答：公司十分注重与国内外科研院所（中国农业大学、南京农业大学、华南农业大学、内蒙古农业大学、浙江大学浙江农林大学、中国农科院上海兽医研究所等）及知名公司开展技术合作，以产学研相结合、自主研发和技术引进并举，通过引进、消化、再吸收和集成创新相结合的方式构建了四大技术平台。问：蓝耳疫苗的销售情况、市占率及优势？答：目前生产两个产品，分别是佑蓝宝（蓝耳灭活苗）和佑蓝泰（蓝耳双组分嵌合活疫苗），总体销售势头强劲，猪企 Top100 里面有近 70家左右企业使用我公司产品。问：现有其它疫苗的基本情况？答：在市场高度不确定及复杂性增强的大环境下，公司产品除蓝耳疫苗外的其它疫苗销售情况基本都处于增长阶段。佑圆宝（圆环）、猪瘟传代细胞苗、喘泰克（单针型、双针型）、圆喘泰克（圆支二联）等都不同程度实现增长。喘气苗的市场销售情况较好，且市场增长空间较大。问：下一步的疫苗产品的具体布局，新产品的注册、研发和合作等具体情况？答：已获得注册、文号情况喘泰克（单针型、双针型）已获得进口兽药再注册证书，圆喘泰克（圆支二联）已获得进口兽药注册证书；圆环悬浮培养工艺完成变更注册；胃腹二联灭活疫苗已获得批准文号。正在申报注册的产品有猪伪狂犬灭活疫苗、布病活疫苗、乙脑悬浮培养灭活疫苗等。新产品研发情况牛、羊支原体灭活疫苗等多个牛羊及猪用疫苗正在进行临床前研究。最新合作研发情况与国内外多所大学合作研发的牛羊、猪、宠物疫苗及诊断试剂项目正在推进中。问：布病疫苗的进展情况？答：布病疫苗预计年内可获得新兽药证书与生产批准文号。问：非瘟疫苗的研发进展情况？答：非瘟疫苗正处于实验室研究阶段，具有不确定性。金河生物（002688）主营业务：专业从事动物保健品生产销售研发及服务。金河生物2022三季报显示，公司主营收入16.33亿元，同比上升13.48%；归母净利润1.02亿元，同比下降7.09%；扣非净利润9844.72万元，同比上升17.85%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入5.07亿元，同比上升6.18%；单季度归母净利润1576.6万元，同比上升98.05%；单季度扣非净利润1471.6万元，同比上升264.6%；负债率40.35%，投资收益-393.67万元，财务费用-582.7万元，毛利率28.61%。该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，金河生物（002688）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标3星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-03-14

金河生物：非瘟疫苗正处于实验室研究阶段，具有不确定性

新产品研究。杭州研发中心主要从事分子生物学、悬浮培养研究、猪疫苗研究、中试样品生产及动物实验开展。目前，公司拥有一支高素质的专业研发团队，由博士、硕士、高级技术职称人员组成，制定了规范的研发管理和激励制度，研发设备设施先进、齐全，研发团队知识结构合理，且具有多年的疫苗研发、生产或质量管理经验。研究院现有研究人员60余名，其中研究员2名、博士5名，硕士22名。 4.公司在疫苗板块的对外合作情况？公司十分注重与国内外科研院所（中国农业大学、南京农业大学、华南农业大学、内蒙古农业大学、浙江大学、浙江农林大学、中国农科院上海兽医研究所等）及知名公司开展技术合作，以产学研相结合、自主研发和技术引进并举，通过引进、消化、再吸收和集成创新相结合的方式，构建了四大技术平台。 5.蓝耳疫苗的销售情况、市占率及优势？目前生产两个产品，分别是佑蓝宝（蓝耳灭活苗）和佑蓝泰（蓝耳双组分嵌合活疫苗），总体销售势头强劲，猪企Top100里面有近70家左右企业使用我公司产品。 6.现有其它疫苗的基本情况？在市场高度不确定及复杂性增强的大环境下，公司产品除蓝耳疫苗外的其它疫苗销售情况基本都处于增长阶段。佑圆宝（圆环）、猪瘟传代细胞苗、喘泰克（单针型、双针型）、圆喘泰克（圆支二联）等都不同程度实现增长。喘气苗的市场销售情况较好，且市场增长空间较大。 7.下一步的疫苗产品的具体布局，新产品的注册、研发和合作等具体情况？已获得注册、文号情况：喘泰克（单针型、双针型）已获得进口兽药再注册证书，圆喘泰克（圆支二联）已获得进口兽药注册证书；圆环悬浮培养工艺完成变更注册；胃腹二联灭活疫苗已获得批准文号。正在申报注册的产品有：猪伪狂犬灭活疫苗、布病活疫苗、乙脑悬浮培养灭活疫苗等。新产品研发情况：牛、羊支原体灭活疫苗等多个牛羊及猪用疫苗正在进行临床前研究。最新合作研发情况：与国内外多所大学合作研发的牛羊、猪、宠物疫苗及诊断试剂项目正在推进中。 8.布病疫苗的进展情况？布病疫苗预计年内可获得新兽药证书与生产批准文号。 9.非瘟疫苗的研发进展情况？非瘟疫苗正处于实验室研究阶段，具有不确定性（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-14

多家机构调研普洛药业，2022年公司研发投入同比增长19.43%

化学技术平台、晶体和粉体技术平台、合成生物学及酶催化技术平台开始正常运行，两大支持平台包括安全实验和分析测试中心运作良好，对公司各项业务起到较好的支持作用。目前公司也正在筹建PROTAC/ADC/多肽等平台。在被问及公司制剂申报获批情况及今年计划申报情况时，普洛药业答道，公司在去年下半年进行了制剂战略调整，增加每年制剂申报获批数量。原先计划每年大概5-7项，以后要增加到10-15项。去年制剂递交了4个，获批了5个。由于业务整体规模的提升以及研发的进一步增加，制剂品种在今后会明显增加。在被问及公司原料药业务盈利能力变化趋势时，普洛药业表示，公司原料策略为“做精原料”。技术创新是“做精”的首要基础。公司选择做某一品种除了考虑它的临床价值、市场规模、生命周期外，还要看公司能不能在技术创新上取得明显优势。公司有三大技术平台在不断建设和推进中，尤其是在合成生物学平台的投入非常大。其次，要建先进产能。刚提到的有两条线去年建成都已经投入使用，另外还有两条线已建成在调试中。在原料方面还有很多储备品种在进行中。未来这块业务还是会保持稳健增长。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-13

去中心化科学生态：建立更好的科学研究经济

L) 是一个专注于 DeSci 的分子生物学合作空间。协调机制和价值累积 IP-NFT 是贡献者如何发现和参与由 DAO 资助的研究项目的一个例子。Molecule 市场将项目与潜在投资者进行匹配，结果可以作为 IP-NFT 元数据添加。 OpSci 正在采取不同的方法，将独立研究人员或团体的身份、证书和项目标记为 Impact Certificate NFTs。 Impact Certificates 将与其他协议配对，例如用于去中心化身份和凭证验证的 Holonym，以及用于跟踪研究方法和进展的 Hypercerts 等原语。Hypercerts 是代表研究方法、数据集和成就的 ERC-1155 代币。研究人员可以通过透明地显示他们一段时间内的工作细节来在开放平台上吸引资金。透明数据集的所有权在公开分类账上得到验证，因此受到保护。激励同行评审和开放出版到目前为止，研究人员和项目组及其数据集、方法和结果如何被标记化可能已经很明显了。手稿也是如此。在 DeSci 中，用户必须付费才能上传或访问科学报告的当前期刊出版系统被无需许可的数据层和市场平台费用所取代。费用被提取给那些希望购买或出售研究所有权的人；因此，研究人员可以自由展示他们的手稿，就像在 OpenSea 等市场上自由查看 NFT 一样。审查过程也更加灵活，因为研究人员可以利用独立的同行审查协议。协调机制和价值累积像 Ants-Review 这样的项目在以太坊上提出了一个激励性的同行评审协议，社区成员让专业的付费评审委员会负责。研究人员支付协议以对研究进行审查，但只有在社区通过投票确定已满足彻底审查的要求时，付款才会发放给审阅者。在发布方面，DeSci Labs 的 DeSci Nodes 应用程序允许研究人员在开放状态、分散的存储库上创建和发布支持 FAIR 的研究对象。研究对象包括手稿、代码、数据集、视频等，并且为了再现性和可复制性而相互连接。研究的所有组成部分都是可引用的，并通过链接的持久标识符和分散的解析器系统将信用累积到一个点。开发人员可以在此开放数据层之上构建应用程序，以实现自定义协调和价值累积机制。这些应用程序可以模块化地与 DeSci 堆栈的其他部分集成；例如使用来自 Ants-Review 的同行评审结果和 OpSci Impact Certificates 来验证身份和工作历史。数据、工具和基础设施 DeSci 依赖于数据，而且是大量的数据。Data Lake、CureDAO 和 Fleming Protocol 等协议允许个人将其个人健康数据和医疗记录货币化以供研究人员购买。使用 DB DAO，DAO 可以通过将数据库中的每一行标记为 NFT 来管理他们收集的数据集，贡献者在访问他们的数据时会收到查询费用。在研究生命周期的更下方，DeSci NFT（IP-NFT、影响证书、Hypercerts、研究对象等）存储在去中心化解决方案中，包括 IPFS 和 Arweave。像 Bacalhau 这样的项目允许用户直接在存储数据集的地方执行计算作业（Compute Over Data）。每个作业在 IPFS 上输出一个唯一的内容标识符（CID），它在数据集之间创建可证明的链接，支持可重复性。Bacalhau 还有助于简化研究人员的工作流程，因为在本地下载大型数据集通常是不切实际的。最后，DAO 工具服务，如 bio.xyz 提供的服务，一个从 Molecule 衍生出来的 launchpad，帮助 DeSci DAO 站稳脚跟。launchpad 为各种生物技术资助的 DAO 提供了初始支持和赠款资金，包括 VitaDAO、PsyDAO、HairDAO 和 ValleyDAO 等。挑战与风险 DeSci 是一个新兴的生态系统，尚未经过实战考验。大多数 DeSci 项目 (78%) 是在过去一年半开始的，从 2021 年第四季度上一轮牛市的高峰期开始。项目启动的激增恰逢 2021 年 10 月在 LisCon 期间的以太坊会议上举行的第一个 DeSci 赛道。大多数协议尚未在主网上完全启动。有各种新兴的 DeSci 生态系统设计，哪些项目将成功获取价值和维持运营还有待观察。未来的挑战包括：知识产权：进行研究并不一定能保证产生有用的结果。IP-NFT 社区可能无法将 IP 货币化，从而影响他们的底线。此外，如果与研究机构合作，谈判知识产权可能需要通过资助 DAO 进行大量努力，因为传统机构习惯于接收其组织的研究人员生产的大部分 IP。可验证性：去中心化的身份和数据验证协议还处于起步阶段。在他们成熟之前，存在风险，研究人员会歪曲他们的资格以吸引资金并可能促进非法结果。可重复性：开放和可验证的方法和数据集可能会带来更好的可重复性，但复制研究尚未得到激励。Scholar 和 DeSci Labs 等项目正处于构建激励复制研究协议的早期阶段。法规遵从性：在 IPFS 或 Arweave 等去中心化网络上存储数据可能不被视为符合 GDPR 或 HIPAA。项目将需要与监管机构合作，以建立围绕 DeSci 实践的合法性。解决这些挑战对于为 DeSci 经济带来合法性并进一步吸引资金、应用程序开发和研究参与非常重要。总结 DeSci 是一项艰巨的任务，大多数项目仍处于早期阶段。然而，对于个人而言，还有许多未开发的机会可以从对公共产品的贡献中获益。社区可以资助对他们最重要的研究，科学家可以更轻松地通过他们的工作流程获利，并且整个系统可以通过默认采用开放和可验证的数据实践变得更加强大。透明的数据集和方法提高了可重复性。反过来，科学发现可能会变得更加频繁和富有成果，从而使 DeSci 经济的所有参与者受益。来源：金色财经

金色财经2023-03-13

去中心化科学生态: 建立更好的科学研究经济

L) 是一个专注于 DeSci 的分子生物学合作空间。协调机制和价值累积 IP-NFT是贡献者如何发现和参与由 DAO 资助的研究项目的一个例子。Molecule市场将项目与潜在投资者进行匹配，结果可以作为IP-NFT元数据添加。 OpSci正在采取不同的方法，将独立研究人员或团体的身份、证书和项目标记为 Impact Certificate NFTs。 Impact Certificates将与其他协议配对，例如用于去中心化身份和凭证验证的Holonym，以及用于跟踪研究方法和进展的Hypercerts等原语。Hypercerts是代表研究方法、数据集和成就的ERC-1155代币。研究人员可以通过透明地显示他们一段时间内的工作细节来在开放平台上吸引资金。透明数据集的所有权在公开分类账上得到验证，因此受到保护。激励同行评审和开放出版到目前为止，研究人员和项目组及其数据集、方法和结果如何被标记化可能已经很明显了。手稿也是如此。在DeSci中，用户必须付费才能上传或访问科学报告的当前期刊出版系统被无需许可的数据层和市场平台费用所取代。费用被提取给那些希望购买或出售研究所有权的人；因此，研究人员可以自由展示他们的手稿，就像在 OpenSea 等市场上自由查看 NFT 一样。审查过程也更加灵活，因为研究人员可以利用独立的同行审查协议。协调机制和价值累积像Ants-Review这样的项目在以太坊上提出了一个激励性的同行评审协议，社区成员让专业的付费评审委员会负责。研究人员支付协议以对研究进行审查，但只有在社区通过投票确定已满足彻底审查的要求时，付款才会发放给审阅者。在发布方面，DeSci Labs的DeSci Nodes应用程序允许研究人员在开放状态、分散的存储库上创建和发布支持FAIR的研究对象。研究对象包括手稿、代码、数据集、视频等，并且为了再现性和可复制性而相互连接。研究的所有组成部分都是可引用的，并通过链接的持久标识符和分散的解析器系统将信用累积到一个点。开发人员可以在此开放数据层之上构建应用程序，以实现自定义协调和价值累积机制。这些应用程序可以模块化地与DeSci堆栈的其他部分集成；例如使用来自Ants-Review的同行评审结果和OpSci Impact Certificates来验证身份和工作历史。数据、工具和基础设施 DeSci依赖于数据，而且是大量的数据。Data Lake、CureDAO和Fleming Protocol 等协议允许个人将其个人健康数据和医疗记录货币化以供研究人员购买。使用DB DAO，DAO可以通过将数据库中的每一行标记为NFT来管理他们收集的数据集，贡献者在访问他们的数据时会收到查询费用。在研究生命周期的更下方，DeSci NFT（IP-NFT、影响证书、Hypercerts、研究对象等）存储在去中心化解决方案中，包括IPFS和Arweave。像Bacalhau这样的项目允许用户直接在存储数据集的地方执行计算作业（“Compute Over Data”）。每个作业在 IPFS上输出一个唯一的内容标识符（CID），它在数据集之间创建可证明的链接，支持可重复性。Bacalhau还有助于简化研究人员的工作流程，因为在本地下载大型数据集通常是不切实际的。最后，DAO工具服务，如 bio.xyz 提供的服务，一个从 Molecule 衍生出来的launchpad，帮助DeSci DAO站稳脚跟。launchpad为各种生物技术资助的DAO提供了初始支持和赠款资金，包括VitaDAO、PsyDAO、HairDAO和ValleyDAO等。挑战与风险 DeSci 是一个新兴的生态系统，尚未经过实战考验。大多数DeSci项目 (78%)是在过去一年半开始的，从2021年第四季度上一轮牛市的高峰期开始。项目启动的激增恰逢 2021年10月在LisCon期间的以太坊会议上举行的第一个DeSci赛道。大多数协议尚未在主网上完全启动。有各种新兴的DeSci生态系统设计，哪些项目将成功获取价值和维持运营还有待观察。未来的挑战包括：知识产权：进行研究并不一定能保证产生有用的结果。IP-NFT社区可能无法将IP货币化，从而影响他们的底线。此外，如果与研究机构合作，谈判知识产权可能需要通过资助DAO进行大量努力，因为传统机构习惯于接收其组织的研究人员生产的大部分 IP。可验证性：去中心化的身份和数据验证协议还处于起步阶段。在他们成熟之前，存在风险，研究人员会歪曲他们的资格以吸引资金并可能促进非法结果。可重复性：开放和可验证的方法和数据集可能会带来更好的可重复性，但复制研究尚未得到激励。Scholar和DeSci Labs等项目正处于构建激励复制研究协议的早期阶段。法规遵从性：在IPFS或Arweave等去中心化网络上存储数据可能不被视为符合 GDPR或HIPAA。项目将需要与监管机构合作，以建立围绕DeSci实践的合法性。解决这些挑战对于为DeSci经济带来合法性并进一步吸引资金、应用程序开发和研究参与非常重要。总结 DeSci是一项艰巨的任务，大多数项目仍处于早期阶段。然而，对于个人而言，还有许多未开发的机会可以从对公共产品的贡献中获益。社区可以资助对他们最重要的研究，科学家可以更轻松地通过他们的工作流程获利，并且整个系统可以通过默认采用开放和可验证的数据实践变得更加强大。透明的数据集和方法提高了可重复性。反过来，科学发现可能会变得更加频繁和富有成果，从而使DeSci经济的所有参与者受益。原文作者：Messari - Stephanie Dunbar, Stephen Basile 编译：BlockTurbo 来源：金色财经

金色财经2023-03-12

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